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牛血清白蛋白及金属石墨烯复合材料与高藜芦胺对映体的选择性作用研究

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牛血清白蛋白及金属石墨烯复合材料与高藜芦胺对映体的选择性作用研究 第37卷第2期 2017年6月
化学传感器 CHEMICALSENSORS
Vol. 37, No. 2 June.2017
牛血清白蛋白及金属石墨烯复合材料与高藜芦胺对
映体的选择性作用研究
冉佩瑶,宋金奕,夏巧,马骄,杨成成,傅英姿*
(西南大学化学化工学院,重庆400715)
摘要:利用还原氧化石墨烯、纳米铂和牛血清白蛋白复合材料(BSA/PtNPs/rGO)修饰玻碳电极,构建手性传感界面,并采用差分脉冲伏安法(DPV)研究该传感界面与手性药物合成前体高藜芦胺对映体(1-(4-甲氧基苯基)乙胺,MPEA)的相互作用。实验发现,在相同条件下,当MPEA对映体浓度小于2.25×10-mol/L时,R-MPEA在传感界面的电流响应信号明显大于S-MPEA;当MPEA对映体浓度大于2.25x10-mol/L时,S-MPEA的电流响应信号更强,即该传感界面可与MPEA对映体发生选择性作用。且在1.00x10-mol/L至 4.00×10-mol/L浓度范围内,R-MPEA和S-MPEA的峰电流与其浓度呈线性响应。该传感器制备简单、响应快速、检测灵敏,在MPEA的选择性作用方面具有较大发展潜力。
关键调:选择性作用;电分析化学;金属石墨烯复合材料;牛血清白蛋白;1-(4-甲氧基苯基)乙胺
Study onBSA and metal/graphene complex for enantioselective
interaction with homoveratrylamine enantiomers Ran Pei-yao, Song Jin-yi, Xia Qiao, Ma Jiao, Yang Cheng-cheng,Fu Ying-zi
(School of chemistry and chemical engineering, Southwest University, Chongqing 400715, China)
Abstract: A chiral sensing interface was fabricated by reduced graphene oxide, platinum nanoparticles(PtNPs/rGo) and bovine serum albumin (BSA). Differential pulse voltammetry (DPV) was used to investigate the stereoselectivity of sensing interface to homoveratrylamine enantiomers(1(4methoxyphenethyl)amine, MPEA). The result displayed that when the concentration was less than 2.25 mmol/L, RMPEA got the larger signal compared with SMPEA When the concentration was exceeded 2.25 mmol/L, S MPEA got the larger signal compared with R MPEA Besides, RMPEA and SMPEA presented a linear relationship in the range of 1.00 x10- mol/L to 4.00 ×10-$ mol/L. This chiral sensor exist great potentials in selective action owing to its advantages of simple operation, rapid detection and sensitive response.
Key words: chiral recognition; electroanalytical chemistry: complex of metal and graphene; bovine serum albumin; 1(4methoxyphenethyl)amine
0引言
生命体是一个复杂的手性体系,维持身体运作的生物活性分子大多是手性分子,手性药物进入生物体后,会与体内分子进行严格的手性匹配,从而使得手性药物的不同构型在生物系统内的作用机制以及产生的药效和毒理性都有一定
*通信联系人
万方数据
差异。当手性药物处于生物体中的手性环境时,不同的构型会具有不同的药效[1-2]。例如,R-反应停是一种缓解妊娠反应的药物,而S-反应停不仅没有疗效,反而具有致畸作用;D-青霉胺用于治疗肝豆状核变和威尔森氏症,并可作为中间体用于合成药物,而L-青霉胺则具有较强毒性和潜在的致癌活性[3]。因此,发展简单、快速、灵敏和
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