2016年6月
制药企业清洁生产审核的程序与实例研究
制药企业清洁生产审核的程序与实例研究
习梅兰
（江西青春康源制药有限公司，江西新余336000）
摘要：以某制药公司的清洁生产审核为例，介绍制药企业清洁生产审核的程序与步
骤。通过物质与能量流的分析、评估与审核，归纳梳理审核的重点和难点，筛选清洁生产方案，对中高费方案进行技术和经济可行性分析，分析汇总企业实施清洁生产方案后获得的经济效益和环境效益，提出企业节能、降耗、减污、增效的新方法，拓展企业发展新恩路。
关键词：清洁生产审核清洁生产制药企业
0引言
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，但生产医药过程复杂，且原材料利用率比较低，生产每千克产品原材料总的消耗有些达到10kg以上，高的超过 200kgl1-2]。制药行业的污染十分严重，治理污染的形势也相当严峻[3]，所以，开展制药行业的清洁生产审核，对其污染物的降低具有重要的意义。
清洁生产作为一种可持续发展战略理念，被广泛推广并应用于污染防治和污染预防之中，体现了环境效益与经济效益的统一[4]。制药工业污染危害严重属于投人大、产出小的高污染精细化工行业，污染物治理难度大(5-6），追切需要开展和实施清洁生产，从源头抓起，减少污染物的排放。本文通过对某制药企业进行清洁生产审核，提出相关可行性方案，并重点介绍了经济可行性分析过程，为其他企业的清洁生产审核提供参考。
1清洁生产审核的程序
清洁生产审核是实施清洁生产最重要的实施工具。清洁生产审核是一种系统化分析污染来源、废物产生原因及其解决方案的程序，寻找尽可能高效率利用资源（如原辅材料、能源、水等），减少或消除度物的产生和排放的方法。
清洁生产审核程序包括审核准备、预审核、审核、实施方案的产生、筛选和确定，编写清洁生产审核报告等。
(1)审核准备。培训、宣传，组建清洁生产审核小组，制定工作计划；
水洗
2.2预审核
浸波浓缩
67
(2)预审核。全面调查企业概况，主要是生产情况，确定清洁生产审核重点和清洁生产目标；
(3)审核。通过对生产和服务过程的投人产出进行分析，建立物料平衡、水平衡、资源平衡以及污染因子平衡，找出物料流失、资源浪费环节和污染物产生的原因；
(4)实施方案的产生和筛选。从物料流失、资源浪费、污染物产生和排放等8方面，提出和筛选清洁生产方案；
(5)实施方案的确定。中高费清洁生产方案的技术、经济和环境可行性分析，确定实施的清洁生产方案；
(6)编写清洁生产审核报告。包括企业基本情况、清洁生产审核过程和结果、清洁生产方案汇总和效益
预测分析、清洁生产方案实施计划等。 2某制药企业清洁生产审核案例
清洁生产审核的目标：掌握原辅料、产品、能源和污染物的资料；确定污染物的来源、数量及类型，制定污染物前减对策；提高企业效益。本案例主要通过物质与能量流的分析、评估与审核，归纳梳理实际审核工作中常遇到的问题和难点，重点对中高费方案进行可行性分析，汇总企业实施清洁生产方案后获得的经济效益和环境效益。
2.1企业概况
该制药企业主要生产片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂四个剂型产品1000万盒/年，生产线包括中药前处理提取生产线和固体制剂生产线，生产工艺流程见图1。
提取
精制
图1企业生产工艺流程图
成品检验与包装
进行评估。通过预审核，发现企业节能降耗方面存车
通过对企业现场勘查，分别从生产工艺、生产设备、管理水平、能耗水平这四个方面对企业的清洁生产万方数据
改进的空间：
(1)前处理提取车间冷却水直接排出，对水资源没