ICS 11.040.25 CCS C 30
Y
中华人民共和国医药行业标准
YY/T 1842.1——2022/ISO 18250-1:2018
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法
Medical devices——Connectors for reservoir delivery systems for healthcare applications——Part 1:General requirements and common test methods
(ISO 18250-1:2018,IDT)
2023-06-01实施
2022-05-18发布
国家药品监督管理局
发 布
YY/T 1842.1—2022/ISO 18250-1:2018
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法
1 *范围
本文件规定了医疗应用领域中贮液容器输送系统用连接件的通用要求，这些贮液容器连接件是用在预期用于患者的医疗器械或附件中的。
本文件还规定了这些贮液容器连接件预期应用的医疗领域。这些医疗领域包括（但不局限于）以下应用：——呼吸系统；————胃肠道；——神经；——血管内；
————枸橼酸盐抗凝剂；以及——冲洗。
除非YY/T1842系列中另有规定，本文件中规定的贮液容器连接件与下列是非相互连接的：——YY/T1842系列规定的所有其他应用的贮液容器连接件；——ISO 80601-2-74：2017中附录 EE中规定的可拆卸温度传感器端口；——ISO1725612附录B中规定的螺纹连接件。
YY/T1842系列的应用部分可指定其他与贮液容器连接件（应用部分中所规定的）非相互连接的连接件。
本文件基于贮液容器连接件的固有设计和尺寸，规定了评定其非相互连接特性的方法学。本文件未规定使用这些贮液容器连接件的医疗器械或附件的要求，这些要求在特定医疗器械或附件的相关标准中给出。
本文件还规定了验证贮液容器连接件的通用性能要求的试验方法。这些通用试验方法的性能要求在应用部分中规定，而不是在通用部分中规定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
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1）制定中，目前为ISO/DIS 17256：2017。