YY/T 1730-2020
一次性使用血液透析导管
Hemodialysis catheter for single use
2021-06-01 实施
2020-06-30 发布
前 言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会（SAC/TC 158）归口。
1 范围
本标准规定了与血液净化及相关治疗配合使用的一次性使用血液透析导管（以下简称透析导管）的术语和定义、分类、要求及试验方法。
本标准适用于与血液净化及相关治疗配合使用的透析导管，包括无隧道无涤纶套导管和带隧道带涤纶套导管。本标准不包含对与透析导管配合使用的其他附件的要求。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1962.2注射器、注射针及其他医疗器械 6%（鲁尔）圆锥接头 第 2部分;锁定接头
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB8368 一次性使用输液器 重力输液式
GB/T13074 血液净化术语
GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1部分;化学分析方法
GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价 第1部分∶风险管理过程中的评价与试验
YY 0030-2004 腹膜透析管
YY 0267 血液透析及相关治疗 血液净化装置的体外循环血路
YY 0285.1—2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分;通用要求
YY/T0586 医用高分子制品 X射线不透性试验方法《中华人民共和国药典》（2015年版）四部