YY/T 1562-2017
组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南
Tissue engineering medical device products—Biomaterial scaffolds—Guide for cell viability evaluation
2018-04-01 实施
2017-03-28 发布
前言
本标准按照 GB/T 1.1- 200 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器城产品分技术委员会（SAC/TC 110/SC 3归口。