YY/T 1575-2017
组织工程医疗器械产品修复和替代骨组织植入物骨形成活性的体内评价指南
Tissue engineering medical device products—Standard guide for in vivo assessment of implantable devices intended to repair or regenerate bone defect 2018-09-01 实施
2017-08-18 发布
前言
本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出，
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会SAC/TC 110/SC 3）归口。