YY/T 1214-2019 代替 YY/T 1214-2013
人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒
Human chorionic gonadotrophin detection kit
2019-07-24 发布 
2020-08-01 实牌
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草.
本标准代替YY/T 1214-2013（人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂会〉,与YY/T 1214-2013相比，主要变化如下‘
—増加了准确度实验中计算相对偏差的方法，
—取消了分析内精密度和分析间精密度项，合并成批内精密度。
—取消了质控品测定值项。
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本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC 136）归口.