ICS 71.100.01;87,060.10 G 57 备案号：48509-2015
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4707—2014
荧光增白剂OB（C.I.荧光增白剂184）
Fluorescent brightener OB (C. I. Fluorescent brightener 184)
2015-06-01实施
2014-12-31发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4707—2014
前言
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化T.作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、国家染料质量监督检验中心、沈阳化工研究院有
限公司。
本标准主要起草人：宋艳茹、蒲爱军、诸叶青、沈日炯。
1 HG/T4707—2014
荧光增白剂OB（C.I.荧光增白剂184）
范围
1
本标准规定了荧光增剂OB产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、 运输和贮存。
本标准适用于荧光增白剂OB的产品质量控制。 结构式：
CH
CH,
H,C-
CH
CH
分子式：C2sH26N2O2S 相对分子质量：430.56（按2009年国际相对原子质量） CAS RN,7128-64-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2386-2014 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T6678--2003 化工产品采样总则 GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法（modIS(）3696：1987） GB/T8170--2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21876 溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3要求
荧光增白剂（B的质盘应符合表1的规定。
表1荧光增白剂OB的质量要求
项 日
指 标淡黄绿色粉末
标准章条号
(1) 外观 (2) 纯度/% (3) 紫外吸收 (4) 挥发分质基分数/% (5) 灰分质量分数/%
5. 2 53. 3 5. 4 5.5 5. 6
M
99. 00 1100~1200
A N 2 M
0. 50 0. 30 96 97 澄清
450 nm 500nm
5. 7
(6) 透光率/%
3.8
(7) 溶解性
采样
4
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规
1 HG/T4707-2014 定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。个供检验，一个保存备查。 5试验方法 5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170--2008中4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.3纯度的测定 5.3.1方法提要
采用高效液相色谱法，在Cl反相柱上以甲醇为流动相分离荧光增白剂OB及其各有机杂质组分，经紫外检测器检测。用峰面积归一化法测定荧光增白剂（)B的纯度。 5.3.2仪器设备 5.3.2.1液相色谱仪：输液泵--流量范围0.1mL/min~5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%：
检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的紫外分光检测器。 5.3.2.2色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，周定相为ODSClg，粒径5um。 5.3.2.3色谱工作站或积分仪。 5.3.2.4超声波发生器。 5.3.2.5微量注射器或自动进样器。 5.3.3试剂材料 5.3.3.1甲醇：色谱纯。 5.3.3.2二氯甲烷。 5.3.4色谱分析条件 5.3.4.1 流动相：甲醇。 5.3.4.2流量：1.0mL/min。 5.3.4.3 检测波长：375nm。 5.3.4.4进样量：5μL 5.3.4.5柱温：室温。
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应用超声波发生器进行脱气。 5.3.5试样溶液配制
称取荧光增白剂（B试样0.015g~0.020g（精确至0.0001g）于25mL棕色容量瓶中，加入三氯甲烷溶解并定容，置于超声波发生器充分溶解，取出摇勾备用。 5.3.6测定步骤
待仪器运行稳定后，吸取试样游液注人进样器，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理（见色谱示意图1)。 5.3.7结果计算
荧光增白剂（)B的纯度以w计，按公式（1）计算：
2= ZA: A
X100%
***(1)
2 HG/T4707--2014
式中： A荧光增白剂B的峰面积；
ZA；一试样中各组分的峰面积之和。
计算结果保留到小数点后2位。 5.3.8允许差
纯度两次平行测定结果之差应不大于0.50%，取其算术平均值作为测定结果。 5.3.9色谱示意图
色谱示意图见图1。
0.18 r 0.16 0.12 N 0.08 0.04
3 8
oF 0
2
4
6 时间/min
10
说明； 1 溶剂； 2- 荧光增白剂(B； 3 未知物。
图1荧光增白剂OB色谱示意图
5.4紫外吸收的测定 5.4.1仪器设备 5.4.1.1分光光度计：紫外可见分光光度计。 5.4.1.2石英比色Ⅲ：光程1cm。 5.4.2试剂材料
N，N-二甲基甲酰胺（DMF)。 5.4.3测定步骤
称取荧光增白剂（B试样约0.020g~0.025g（精确至0.0001g），置于烧杯中。用DMF溶解。 转移至250mL棕色容量瓶中，用DMF稀释至刻度，摇匀。再用移液管吸取该溶液5.0mL，置于 100mL棕色容量瓶中，用DMF稀释至刻度，摇勾。立即用石英比色，以DMF作参比溶液，在 25℃±5℃温度下，于最大吸收波长（374nm～376nm）处测定试样溶液的吸光度A值。 5.4.4结果计算
荧光增白剂（B的紫外吸收以Elo/表示，按公式（2）计算，EgL为换算成浓度为10g/L、 用1cm比色皿测得的吸光度值。
7 C
ElnL X10= A
×50 in
(2)
式中： A-测试溶液浓度为C时的吸光度值；
3 HG/T47072014
C—测试溶液浓度的数值，单位为克每升（g/L)； m-样品的质量的数值，单位为克（g）。
5.4.5允许差
E1g/的两次平行测定结果之差应不大于20，取其算术平均值作为测定结果。 5.5挥发分质量分数的测定
称取试样量为2g~5g（精确至0.0001g），干燥温度为150℃～155℃。 其他按GB/T2386-2014中3.2的规定进行。 挥发分质量分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术平均值的10%，取其算术平均值
作为测定结果。 5.6灰分质量分数的测定
按GB/T21876的规定进行。 称取试样质量2.0g~2.5g（精确至0.0001g），灼烧温度为650℃±25℃。 灰分质量分数平行测定结果的绝对差值不大于测定结果算术平均值的15%，取其算术平均值作
为测定结果。 5.7透光率的测定 5.7.1仪器和设备
分光光度计。
5.7.2试剂和材料 5.7.2.1石英比色Ⅲ：光程1cm。 5.7.2.2三氯甲烷。 5.7.3测定步骤
称取荧光增白剂0B试样1.000g~1.001g（精确至0.0001g），置于100mL棕色容量瓶中，用三氟甲烷溶解并稀释至刻度，超声助溶，摇匀。用1cm石英比色池，立即分别在450nm和500nm 下测定试样溶液的透光率。 5.7.4允许差
透光率两次平行测定结果之差应不大于0.5%，取其算术平均值作为测定结果。 5.8溶解性的测定
观察本标准5.7.3配制的溶液。确定荧光增户剂（B的溶解性。 6检验规则 6.1检验分类
本标准第3章所有检验项目为出厂检验项目。 6.2出厂检验
荧光增白剂B应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出广的荧光增白剂（)B都符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有--项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不合格。 7标志、标签、包装、运输和贮存 7.1标志
荧光增白剂（B的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称；
4 HG/T4707—-2014
b） 生产厂名称、地址； c) 生产日期、批号和等级； d）净含量。
7.2标签
荧光增白剂（B产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。 7.3包装
荧光增白剂OB装于内衬塑料袋的包装桶内。每桶净含量25kg土0.25kg，其他包装可与用户协商确定。 7.4运输
荧光增白剂（)B运输时应小心轻放。避免碰撞，切勿损坏包装。 7.5 5贮存
荧光增白剂OB应贮存于阴凉、避光、干燥、通风处，防止受潮、受热。存期2年。
5 O/
中华人民共和国化工行业标准
荧光增白剂OB(C.L荧光增白剂184)
HG/T47072014 B版发行：化学T.业出版社
（北京市东城区青年湖南街1总乡都政缆路100011）北京科印技术资询服务公司海流数码印刷分部 880mm×1230mm1/16印张头 李数9.4下字
2015年4月北京第1版第1次印别
书号：155025：1871
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