ICS 23.140 CCS J 72
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T13277.6—2021
压缩空气
第6部分：气态污染物含量测量方法
Compressed air-
Part 6 : Test methods for gaseous contaminant content
（ISO8573-6:2003,MOD)
2022-07-01实施
2021-12-31发布
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发布 GB/T13277.6—2021
目 次
前言引言
范围规范性引用文件术语和定义、单位和符号选用指南和适用方法取样技术测量方法标准状态试验结果评定不确定度 10 试验报告附录A（资料性） 现场测量和取样程序及实验室分析附录B（资料性） 在线取样和分析系统附录C（资料性） 现场测量设备 取样和测量程序 气体检测管取样附录D（资料性） 压缩空气气态污染物浓度报告 示例参考文献
2
2
6
8
10 11 GB/T13277.6—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T13277《压缩空气》的第6部分。GB/T13277已经发布了以下部分：
第1部分：污染物净化等级；第2部分：悬浮油含量测量方法；
-
一第3部分：湿度测量方法： -第4部分：固体颗粒测量方法；
一
———第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法；一第6部分：气态污染物含量测量方法；一第7部分：活性微生物含量测量方法。 本文件修改采用ISO8573-6：2003《压缩空气第6部分：气态污染物含量测量方法》。 本文件与ISO8573-6：2003的技术性差异及其原因如下：
用规范性引用的GB/T13277.1替换了ISO8573-1（见3.1），两个文件之间的一致性程度为修改，以适应我国的技术条件、增加可操作性：用规范性引用的GB/T786.1替换了ISO1219-1（见3.2），两个文件之间的一致性程度为等同。
本文件做了下列编辑性改动：
更改第1章范围的叙述方式和内容，以符合GB/T1.1一2020的规定；删除了正文未引用的ISO2602和ISO2854；更改第7章的“参考工况”为“标准状态”，以便和GB/T13277的其他部分规定一致按附录在正文中所处位置的前后顺序更改附录的顺序，
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国机械工业联合会提出。 本文件由全国压缩机标准化技术委员会（SAC/TC145)归口。 本文件起草单位：合肥通用机械研究院有限公司、广州市汉粤净化科技有限公司、重庆鲍斯净化设
备科技有限公司、上海森滤实业有限公司、广东太安伊侨能源设备有限公司、中山市凌宇机械有限公司、 合肥通用机电产品检测院有限公司。
本文件主要起草人：姜慧君、王合广、张成彦、翟赠名、耿茂飞、杨光华、李金禄、王开锋、严文学
I GB/T13277.6—2021
引言
经压缩机压缩产生的压缩空气中存在各种污染物，主要包括颗粒、水、油、气态污染物和活性微生物等，这些污染物在不同的用气场合会产生各种不良影响。为了适应压缩空气净化设备的发展、满足压缩空气用气设备的需求，制定压缩空气质量测量方法标准已经成为压缩空气净化领域的重要任务。 GB/T13277旨在确立普遍适用于压缩空气各类污染物的测量方法，拟由九个部分构成
第1部分：污染物净化等级。目的在于对压缩空气中各类污染物进行说明，并提出各类污染物的描述方法。 第2部分：悬浮油含量测量方法。目的在于为压缩空气中悬浮油含量的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。 第3部分：湿度测量方法。目的在于为压缩空气中气态水含量的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。
一第4部分：固体颗粒测量方法。目的在于为压缩空气中固体颗粒计数浓度的测量提供可操作、
可靠性高的测量方法。 一第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法。目的在于为压缩空气中油蒸气等污染物浓度的测量
提供可操作、可靠性高的测量方法。 第6部分：气态污染物含量测量方法。目的在于为压缩空气中一氧化碳、二氧化碳等气态污染物浓度的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。 第7部分：活性微生物含量测量方法。目的在于为压缩空气中活性微生物含量的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。
- 第8部分：固体颗粒质量浓度测量方法。目的在于为压缩空气中固体颗粒质量浓度的测量提
供可操作、可靠性高的测量方法。 一第9部分：液态水含量测量方法。目的在于为压缩空气中液态水含量的测量提供可操作、可靠
性高的测量方法。
II GB/T13277.6—2021
4选用指南和适用方法
本文件提供了两种方案可以测量污染物含量： a） 现场取样，现场分析； b）现场取样，实验室分析。 该两种方案的推荐方法和设备见表2。
表2推荐的测量方法和设备
方案
气态污染物氧化碳（CO) 二氧化碳（CO2)
测量设备
非分散红外(NDIR)吸收光谱分析仪非分散红外(NDIR)吸收光谱分析仪非分散红外（NDIR)吸收光谱分析仪紫外荧光加热火焰电离检测器（HFID)
二氧化硫（SO，）
非现场
碳氢化合物(HC) (C ~ C,)
带NO2/NO转换器的化学发光检测器（CLD)和加热型化学发光检测器（HCLD) 颜色可变化的气体检测管
氧化氮（NO，）
现场
所有确定的气体
取样技术
S
5.1 使用取样袋进行气体取样
应在大气条件下对气体样品进行取样，并使用特别制作的专用气体取样袋收集。应将压缩空气样
品收集在气体取样袋中，用于评定污染物浓度值。样品的所有测量应在大气压条件下进行。取样程序见附录A。
没有使用特别制作的专用气体取样袋（例如氟乙烯丙烯制成的取样袋)收集空气样品进行分析时，应采用以下方法。
气体取样袋应适合用来收集气体。在主系统管道中需要有紊流条件，以确保气体污染物混合充分，使空气具有代表性。 使用取样器（见图1)并通过减压阀将气体取样袋连接到取样点，根据预期的气体污染物种类，可采用聚四氟乙烯(PTFE)管和聚四氟乙烯接头或不锈钢接头。取样时宜保护管路，防止可能形成的冷凝。气体取样袋宜设有排放阀，以便于吹洗。取样前应使用系统空气吹洗5min。 注意取样袋应未有过度膨胀，尺寸要符合取样的要求。只有在制造商允许的情况下，袋子才能重新使用。 应将未使用过的空的气体取样袋连同充满气体样品的取样袋一起送到实验室进行盲测。
5.2在线进行气体取样
应在系统压力下使用不锈钢取样器（见图1和图2)对气体进行取样。压缩空气管路外的取样器末端应设有阀门，该阀门应适用于压缩空气管路的全部压力条件。取样器应无影响读数的污染物。
取样程序见附录B。
2 GB/T13277.6—2021
5.3 使用气体检测管取样
取样程序见附录C。
≥10D
≥3
tcM
标引序号说明：
主管路取样管；调节取样管的可调密封压盖；
2- - 3 空气流动方向。 主管路直径，D；
取样管前最短直管段长度，10D； °取样管最短插入点在3D处； d取样管内径，d。
图1取样器取样时插入设备的布置
A mm 7 10 17
B mm
C mm 200 200 400
典型取样管尺寸
取样管1 取样管2 取样管3
9.6 12.6 19.6
标引序号说明：
流动方向；无缝连接；
合适的压紧螺纹连接；至膜片夹持器。
3
2
图2 ：不锈钢取样管
3 GB/T13277.6—2021
6测量方法
附录B中给出了实验室评定污染物浓度值的推荐程序。附录B中推荐使用的分析设备基于表2 规定的检测器原理。
应考虑测量系统的完整性和测量设备的校准要求，测量设备的使用应符合其使用说明并且应考虑待测气体的污染程度。
可以使用现场气体检测管测量浓度值。气体检测管化学反应后的颜色变化与实际压缩空气样品中的污染物浓度成正比，这样就可以通过其刻度直接读数。具体操作见附录C。
7标准状态
除非另有规定，气态污染物浓度的标准状态应符合表3的规定。
表3标准状态
20 ℃ 0.1 MPa(a)
空气温度空气压力相对湿度
0
8试验结果评定
试验结果应以体积分数作为污染物的浓度值
9 9不确定度
由于物理测量的特性，不可能测量一个物理量而没有误差，或者说事实上确定任何一项特定测量的真实误差是不可能的。然而，如果测量条件充分已知，则可能估算出或者计算出所测值与真值间的特性偏差，因而能以一定的置信度断定其真实误差小于此偏差。此偏差的值（通常是95%的置信度）就成为该特定测量精度的判断指标。
假定测量各独立量和气体特性时，可能产生的系统误差可以通过修正补偿。如果读数的数量足够
多，还可进一步假定，读数的置信限和积累误差可以忽略不计。可能产生的（小的）系统误差包含在测量的不确定度中。
有关确定各独立测量的不确定度和各气体特性置信限的数据都是一些近似值。而改善这些近似程度则耗费巨大。
注：本章所述的不确定度的计算并非绝对必需。
10 试验报告
10.1说明
压缩空气中气态污染物的浓度应使用体积分数来表示。应提供足够详细的说明，以使得能够按照
本文件规定的程序对数值进行验证。
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