ICS 23.140 CCS J 72
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T13277.7—2021
压缩空气
第7部分：活性微生物含量测量方法
Compressed air--
Part 7:Test method for viable microbiological contaminant content
(IS08573-7:2003,M0D)
2022-07-01实施
2021-12-31发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/T13277.7—2021
目 次
前言引言范围
IV
1 2 规范性引用文件
术语和定义通过部分流量取样确定活性微生物存在的方法工况条件 6 活性菌落微生物的确定
3
4
5
试验报告附录A（规范性） 定量取样方法附录B（资料性） 内毒素取样附录C（资料性） 带培养基的皮氏培养血的准备附录D（资料性） 压缩空气中活性微生物数量的测量 取样试验报告
7
8 GB/T13277.7—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T13277《压缩空气》的第7部分。GB/T13277已经发布了以下部分：
一第1部分：污染物净化等级；第2部分：悬浮油含量测量方法；第3部分：湿度测量方法；第4部分：固体颗粒测量方法；第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法；
第6部分：气态污染物含量测量方法：
第7部分：活性微生物含量测量方法。 本文件修改采用ISO8573-7：2003《压缩空气第7部分：活性微生物含量测量方法》。 本文件与ISO8573-7：2003相比做了下述结构调整：
按附录在正文中所处位置的前后顺序更改附录的顺序。 本文件与ISO8573-7：2003的技术性差异及其原因如下：
用规范性引用的GB/T13277.1替换了ISO8573-1（见第7章），两个文件之间的一致性程度为修改，以适应我国的技术条件、增加可操作性；用规范性引用的GB/T13277.4替换了ISO8573-4（见第4章和第7章），两个文件之间的一致性程度为修改，以适应我国的技术条件、增加可操作性
本文件做了下列编辑性改动：
更改了第1章范围的叙述方式和内容，以符合GB/T1.1一2020的规定；用资料性引用的GB/T13277.1替换了ISO8573-1（见第1章）；用资料性引用的GB/T13277.4替换了ISO8573-4（见第1章和附录D)；更改附录D的“参考工况”为“标准状态”，以便和GB/T13277的其他部分规定一致。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由中国机械工业联合会提出。 本文件由全国压缩机标准化技术委员会（SAC/TC145)归口。 本文件起草单位：合肥通用机械研究院有限公司、广东太安伊侨能源设备有限公司、广州市汉粤净
化科技有限公司、中山市凌宇机械有限公司、合肥通用机电产品检测院有限公司、重庆鲍斯净化设备科技有限公司。
本文件主要起草人：李金禄、王开锋、任芳、王合广、邢志胜、严文学、陈德祥、瞿赠名。
I GB/T13277.7—2021
引言
经压缩机压缩产生的压缩空气中存在各种污染物，主要包括颗粒、水、油、气态污染物和活性微生物等，这些污染物在不同的用气场合会产生各种不良影响。为了适应压缩空气净化设备的发展、满足压缩空气用气设备的需求，制定压缩空气质量测量方法标准已经成为压缩空气净化领域的重要任务。 GB/T13277旨在确立普遍适用于压缩空气各类污染物的测量方法，拟由九个部分构成。
一第1部分：污染物净化等级。目的在于对压缩空气中各类污染物进行说明，并提出各类污染物
的描述方法。 一第2部分：悬浮油含量测量方法。目的在于为压缩空气中悬浮油含量的测量提供可操作、可靠
性高的测量方法。 —第3部分：湿度测量方法。目的在于为压缩空气中气态水含量的测量提供可操作、可靠性高的
测量方法。 第4部分：固体颗粒测量方法。目的在于为压缩空气中固体颗粒计数浓度的测量提供可操作、
-
可靠性高的测量方法。 第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法。目的在于为压缩空气中油蒸气等污染物浓度的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。
一第6部分：气态污染物含量测量方法。目的在于为压缩空气中一氧化碳、二氧化碳等气态污染
物浓度的测量提供可操作、可靠性高的测量方法一第7部分：活性微生物含量测量方法。目的在于为压缩空气中活性微生物含量的测量提供可
操作、可靠性高的测量方法。 第8部分：固体颗粒质量浓度测量方法。目的在于为压缩空气中固体颗粒质量浓度的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。 第9部分：液态水含量测量方法。目的在于为压缩空气中液态水含量的测量提供可操作、可靠性高的测量方法。
IV GB/T13277.7—2021
压缩空气
第7部分：活性微生物含量测量方法
1范围
本文件规定了确定活性微生物（如：酵母菌、细菌、内毒素）存在并对其取样、培养以及确定其数量的
试验方法。
本文件适用于根据GB/T13277.1评定净化等级，也适用于结合GB/T13277.4来确定固体颗粒中的活性菌落形成单元。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T13277.1 压缩空气第1部分：污染物净化等级（GB/T13277.1—2008，ISO8573-1：2001， MOD)
GB/T13277.4 4压缩空气第4部分：固体颗粒测量方法（GB/T13277.4一2015，ISO8573-4： 2001,MOD)
术语和定义
3
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
微生物microbiologicalorganisms 有能力形成活性菌群的颗粒。 注：这些可以被认定为细菌、酵母菌或真菌。
3.2
活性微生物数量 numberof viablemicro-organisms 有新陈代谢活动潜能的微生物数量。
3.3
可培养数量 culturablenumber 能在固体营养培养基上形成菌落的聚集体、单细胞或微生物的数量。
3.4
菌落形成单位 colony-forming unit CFU 表示可培养数量的单位。
1 GB/T13277.7—2021
4通过部分流量取样确定活性微生物存在的方法
确定活性微生物存在的方法就是把琼脂营养物暴露在压缩空气样品中。定量分析可采用附录A
提供的取样方法。内毒素取样见附录B。带有琼脂培养基的培养血的详细准备方法见附录C。
部分流量取样时，应结合GB/T13277.4中给出的方法使用一个缝隙式取样器（一种撞击式空气测试器）（见图1）。应对空气进行等动力取样，直到取样量达到取样器制造厂规定的范围内时才可停止取样。应根据制造商的建议或按GB/T13277.4将压力降到大气压条件下，并需要进行流量测量。应在测量流量时同时记录琼脂暴露于压缩空气样品气的时间。
为了能够从微生物中辨别出非微生物，测试应在4h内完成。
标引序号说明： 1——空气人口； 2--旋转琼脂培养皿; 3——空气出口； 4——空气。
图1缝隙式取样器
应消除液体对颗粒大小和数量的影响，以便得到准确的读数。为了避免影响微生物的活性，不要用加热或干燥空气的方法来减低水的影响，这样反而不合适。
应适当考虑水以外的其他液体的影响。
5工况条件
实际工况条件应在试验报告中描述清楚（见附录D）。
活性菌落微生物的确定
5
按A.3的规定将样品在琼脂营养物上培养后，应能在琼脂营养物表面直观的检查到并确定活性微
生物群落的存在。
2 GB/T13277.7—2021
7试验报告
假如证实在固体颗粒中存在活性微生物菌群，在根据GB/T13277.4描述固体颗粒的说明之后，应在试验报告中补充说明这些内容。
“压缩空气符合GB/T13277.1的无菌要求”的叙述后应包含如下内容：一“无菌”或“有菌”；取样日期；
测试日期；地点。
-
附录D提供了样品试验报告格式。
3 GB/T13277.7—2021
附录A （规范性）定量取样方法
A.1采用缝隙式取样器取样（见图1) A.1.1原理
采用缝隙式取样器（撞击式空气测试器）获取有机微生物的原理既简单又可靠。从压缩空气装置来的空气先通过一特别设计的连接管，然后加速通过一窄缝隙流向潮湿的琼脂表面。由于重量的作用，微生物降落到琼脂表面，而空气分子转向流走。经过适当培养，有机微生物繁殖成菌群，根据一个有机微生物产生一个菌群的假定来记录细菌总数。
缝隙式取样器可以用于细菌、酵母菌、真菌的取样，采用特殊方法还可以用于病毒和抗菌素的取样。
因为当一个大的琼脂表面（如，140mm的皮氏培养皿）在一个径向定位的缝隙（0.5mm）下旋转时，就可以计算出大量菌落，即有机体。 A.1.2灭菌技术
取样方法包括采用无菌技术。宜使用消毒剂，例如70%浓度的乙醇。当不使用（储存）缝隙式取样
器时，应采取预防措施，避免装置中微生物的生长。打开试验设备的所有操作应当在最短时间内进行，以避免污染物可能从外部环境进入。此外，还应当采取措施防止通风的影响。 A.2取样步骤
应按下列步骤进行取样： a）在使用取样设备前立即用合适的清洁剂进行消毒以保证所有取样装置都处于无菌状态，包括
管道和软管。
b）在未安装皮氏培养皿和琼脂情况下，让试验样品气通过取样设备和相关的管子、软管。这样做
的目的是为了让消毒剂蒸发以及调整缝隙式取样器。
c) 在实际试验的前、后，不启动缝隙式取样器，按步骤d)～f)进行盲测。所用的培养血内不应在
随后出现增长。 d）取出14cm的装有琼脂的皮氏培养皿。应在其底部贴上可追溯信息（日期、开始时间、试验地
点、代码等）的标签。标明开始位置和转向。
e） 确定缝隙式取样器的空气进口和水平指示器都打开。提起缝隙式取样器的盖子，保证托盘固
定架正确安置在微动开关位置。用消毒垫擦拭缝隙式取样器内侧。
f 把皮氏培养皿插人缝隙式取样器，让其散开，以致径向线直接位于空气进口缝隙下。取下的盖
子放人无菌毒塑料袋中。 g）取下皮氏培养皿盖子后要迅速更换缝隙式取样器的盖子。 h）松开水平指示器并仔细将其降低到琼脂表面上。降低空气进口，使指示箭头直接指向槽道的
下边缘。再次将水平指示器升至其上部位置并锁紧。 i) 启动后开始自动取样。记录下开始时间、取样时间、试验地点以及其他可能影响试验结果的工
况或情况。 j） 当指示灯关闭时，取样结束。当取样设备关闭时，升高空气进口。 k） 松开并小心地提起缝隙式取样器的盖子，同时把放在无菌塑料袋中的盖子取出并盖在皮氏培
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