ICS 71.100.80 G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5568—2019
水处理剂
乳液型阳离子聚丙烯酰胺
Watertreatment chemicals--Emulsion cationicpolyacrylamides
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 EG/T5568--2019
前高
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：安徽天润化学工业股份有限公司、江苏富森科技股份有限公司、北京恒桑化工
策团有限费任公司、爱森（中国）素凝剂有限公司、中海油关津化工研究设计院有限公司、同济大学、厦门市蓝恒环保有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、北京尚水清源水处理技术有限公司、 重庆大学、南京理工大学、天津正达科技有限资任公司。
本标准主要起草人：刘影城、李平、郭哗、凌静、朱传俊、李风亭、王志巍、俞明华、虞红液、郑怀礼、张军、邵宏谦。
t HG/T5568--2019
水处理剂
乳液型阳离子聚丙烯酰胺
1范围
本标准规定了水处理剂乳液型阳离子案丙烯酰胺的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于水处理剂用乳液型阳离子聚丙烯酰胺产品，该产品主要用于工业用水、废水、污水及污泥脱水的处理。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准满定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总购 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3技术要求
3.1 外观：水处理剂乳液型阳离子聚丙烯酰胺为半透明至乳白色液体， 3. 2 相对分子质量：如表1所示，根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。 3. 3 阳离子度：如表1所示，根据用户要求提供，与标称值的绝对差值不大于3%。 3.4 水处理剂乳液型阻离子聚丙烯酰胺按相应的试验方法测定应符合表1的要求。
表1要求
指 标 30 3. 0 10X105 0. 1 ≥5.0且≤95.0
试验方法 4.3 4. 4 4. 4 4. 5 4.6 4. 7 4. 8
项 目
案合势含量的质量分数，w/% 特性黏数（30C），[]/（dL/g）相对分子质量，M 两烯酸胺单体含量的质量分数，w，/% 阳离子度（以DAC计），W2/% 溶解时间（1g/L)，t/min 水不落物的质量分数：w:/%
Z M N
N <
30 1. 0 HG/T5568-—2019
4试验方法 4.1通则
本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规格。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。 4.2外观的测定
在自然光下目视观察产品外观呈半透明至乳白色液体。 4.3亲合物含量的测定 4.3.1方法提要
采用乙醇/丙酮或二甲基乙麟胺萃取试样，在萃取过程中试样中的各种表面活性剂、油和水与聚合物分离。分离后的聚合物经过滤、干燥、称量后，即可得出试样中案合物含量。 4.3.2试剂或材料 4.3.2.1无水乙醇。 4.3.2.2 无水丙。 4.3.2.3 二甲基乙酰胺。 4.3.3 仪器设备 4.3.3.1 干燥箱戴真空干燥箱。 4.3.3.2 磁力搅拌器。 4.3.3.3 磁力搅摔子。 4.3.4 分析步募 4.3.4.1分别将3个搅拌子和3张定量滤纸放到3个50mL烧杯中，于（105士2）℃下干爆燥至恒量：称量3个烧杯的质录m。（精确至0.2mg）并编号。分别盘取50mL无水乙醇于烧杯中，将烧杯放在磁力搅拌器上，开启磁力搅拌器，调节转速，使烧杯中的溶液形成淡祸并保证落液不溅到烧杯壁上。 4.3.4.2用一次性塑料针抽取10mL试样并称量为m1（精确至0.2mg）。将针简中的试样缓慢加到微涡壁中，然后称邀空针筒的质量ms（精确至0.2mg）。继续搅拌30min后静置，直到烧杯底部析出豪合物。用漏斗过滤烧杯上层的溶液。再加50mL.无水乙醇于原烧杯中，打开磁力搅摔器，搅拌30min后静置，继续过滤烧杯上层溶液。最后加50mL无水丙酮于原烧杯中，打开磁力搅拌器，搅拌30min后静置，再次过滤上层溶液。 4.3.4.3过滤后将滤纸取出，放人析出聚合物的烧杯中，将烧杯放入干燥箱内，从室温开始加热，于（105士2）℃下干爆至懂量，称其质量m：（精确至0.2mg）。
注1：若样品阳离子度≥50%时，使用二甲基酰胶代替无水乙醇和无水两酮且采用真空干燥（真空度为-0.095MP&
度为105)。
2 HG/T55682019
43.5练菜计算
聚合警含量以质分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算：
ms"ma 2×100
W
889099669 99960600659 (1)
m1-m2
式中： m 干爆后试样和烧杯的质量的数值，单位为克（g）： m。-烧杯的质量的激值，单位为克（g）； m：-次性激料针简和试样的质量的数值，单位为克（g); m2 "一次性盟料针简的质量的数值，单位为克（g）。
4.3.6 允许整
平行测定结果的算术平均值为测定结果：两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0%。 4.4 特性猫数和相对分子质量的测定 4.4.1方法提要
使用58.5g/L氧化钠溶液将试样配制成幕溶液，用乌氏黏度计测定其特性黏数。按经验公式计算其相对分子质量。 4.4.2 试刻和戴树料 4.4.2.1氯化钠溶液：58.5g/L 4.4.2.2氯化钠溶液Ⅱ：117.0g/L。 4.4.3仪器设备 6.4.3.1 乌氏黏度计（见图1）：毛细管内径0.58mm（士2%）。（30士0.1）C时，氯化钠落渡1流过计时标线E、F的时间为80s~130s： HG/T 55682019
单位为峦米
N
8163
L
M
S 2 0
5 -
C
&
说明： A-底部忙球，外径26mm B-悬浮水平球； C-计时球，容积3.0mL（±5%） D- —上部贮球；
E, F- 一计时标线； G，H---充装标线：
nAa
L 一案置管，外径11mm M- 下部出口管，外径6mm N- 上部出口，外径？mm
一连接管：内径6.0mm（±5%）：
P- n R- 工作毛细管，内径0.58mm（±2%）。
通1乌氏验度计
4.4.3.2 恒激水浴：激度可控制在（30士0.1）℃， 4.4.3.3 温度计：（0~50）℃，分度值为0.1℃。 4.4.3.4 秒表：最小分度值为0.18。 4.4.3.5 耐酸滤过漏斗：Gz，40mL。 4.4.4 分析步要
4.4.4.1氟化钠溶液I流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于（30士0.1）℃的恒温水浴中，使D球全部漫没在水面下，将经过G2耐酸滤过滑斗过潜的氟化钠溶液加入到乌氏黏度计的充装标线G、H之间为止，恒温 10min～15min。将M管套一胶管，用夹子夹住，用洗耳球将氟化钠落液I吸人到D豫一半。取下洗耳球，开启M管，用秒衰测量氧化钠溶液I流过计时标线E、F的时间。重复测定3次，误差不超过0.23，取其平均值to. 4 HG/T 5568—2019
4.4.4.2试液的制备
称取约0.3g试样（精确至0.2mg），置于100mL烧杯中。加人约45mL水，置于磁力搅拌器上，开启搅拌。待试样溶解后，过滤。全部转移到500mL容量瓶中，加人250.00mL氯化钠溶液 Ⅱ，用水稀释至刻度，摇匀。该试液的浓度应使溶液流过计时标线E到F的时间与氯化钠溶液I流过计时标线E到F的时间的比值在1.3～1.5之间。 4.4.4.3测定
按4.4.4.1氯化钠溶液I流出时间测定步骤，测定试液的流出时间t。 4.4.5 结果计算 4.4.5.1 试样溶液的相对黏度n，按公式（2）计算：
t
7=
(2)
.
to
式中： t 试样溶液的流经时间的数值，单位为秒（s)； t。—氯化钠溶液I的流经时间的数值，单位为秒（s)。
4.4.5.2 试样溶液的特性黏数［n]，数值以分升每克（dL/g）表示，按公式（3）计算：
V7. - Inn. -1 (n -1) -2 / .Inn.1
2—ln3
2ln3
... (3)
[n]=-
2—n3
Vn.Inn.i -1)u
式中： n 一试样溶液的相对黏度； c——试样溶液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL)； w——4.3测得的聚合物含量的质量分数。 注2：由求得的在表2中查得相应的［n]c值，将［n]c值除以试样浓度也可得出特性黏数［]。
5 HG/T5568--2019
裹2 与[号Je的关系
Lg3e
9
0
1
2
3
n
6
7
8
1. 30 0.2721 0.2729 0.273 7 0.274 6 0.275 4 0.276 2 0.277 0 0.277 9 0. 278 7 0.279 5 1. 31 0.280 3 0.281 2 0.282 0 0.2828 0. 283 6 0. 284 5 0.285 3 0.2861 0.286 9 0. 287 7 1. 32 0.288 6 0.289 4 0.290 2 0.291 0 0.291 8 0. 292 6 0. 293 5 0.294 3 0. 295 1 0.2959 1. 33 0.2967 0.297 5 0. 298 3 0.2992 0.300 0 0.300 8 0. 301 6 0.302 4 0.303 2 0.3040 1. 34 0. 304 8 0.305 6 0,306 5 0. 307 3 0.308 1 0.308 9 0.309 7 0. 310 5 0.311 3 0.3121
.
0.3137 0. 314 5 0.3153 0. 316 1 0.316 9 0.318 8 0.3185 0.3193 0.3201
1. 35 0. 312 9 1. 36 0. 322 9 0.321 7 1.37 0.328 9 0.3297 0. 330 5 0. 331 3 0.332 1 0. 332 9 0.3337 1. 38 0. 336 9 0.337 7
0.323 3 0. 3241 0.3249 0. 325 7 0.3Z6 5 0. 327 3 0.3281
0.32z5
0.335 3 0.3361
0.345 0
0.3385 0.339 3 0.340 1 0.3409
0.343 2
04aC
1. 39 0. 345 8 0.345 6 0.346 0.347 2 0.3480 0.348 2 1. 40 0.3527 0.353 5 0. 354 2 0. 355 0 0.355 8 0.356 6 0.357 1. 41 0. 360 5 0.361 3 0.362 1 0.3628 0.363 6 0.364 0. 365 2 .3660 0. 366 7 0.367 5 1. 42 0.368 3 0. 369 1 0.3698 0.370 6 0. 371 0.3722 0. 372 9 2.3737 0.374 5 0.3753 1. 43 0.3760 0.3768 0.377 6 0.378 4 0. 379 1 0.379 9 0.3807 0.381 4 0.382 2 0.3830 1. 44 0.3838 0,384 5 0.3853 0. 386 1 0.386 8 0.3876 0. 388 4 0. 389 1 0.389 9 0.3907 1. 45 0. 391 4 0.392 2 0. 393 0 0.397 3 0. 394 5 0.395 3 0.396 0 0.356 8 0.3975 0.398 3 1. 46 0. 399 1 0.399 8
0. 351 1 0. 351 9
393
UVe
358 z 0.358 9 0. 359 7
0.401 4 0. 402 1 0.402 9 0.4036
0.405 2 0.405 9
0.4006
1.47 0. 406 7 0.407 0.408 2 0.408 $ 0. 409 7 0.410 5 0. 411 2 0.412 0 0.4127 0. 413 5 1.48 0.414 2 0.415 0 0.415 7 0.4165 0.4173 0. 418 0 0.4188 0.419 5 0.420 3 0.421 0 1. 49 0.4218 0.4225 0.423 3 0.424 0 0.4248 0. 425 5 0.4263 0.4270 0.4278 0.428 5 1. 50 0.429 3 0.430 0 0.430 8 0.431 5 0.432 2 0.433 0 0.4337 0.434 5 0.435 2 0.436 0
.4
4.4.5.3 相对分子质量M按公式 （4）或公式（5）计算：
Mm802 [] 1-25 En]-hM"
(4) (5)
0
式中： (nJ 一特性贴数的数值， 单位为毫升每克（mL/g）；
灵经验常数的数值， 单位为衰升每克 (mL/g）（元=4.25X10-*) 2-—经验常数（α=0.80)。
4.4.6 允许整
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对整信不大于10%。
tD