ICS 71.100. 40 G 77 备案号：56376—2016
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3642—2016 代替HG/T3642—1999
水处理剂
丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基
丙磺酸类共聚物
Water treatment chemicals-
Acrylic acid-2-acrylamido-2-methylpropanesulfomic acid copolymers
2017-04-01实施
2016-10-22发布
中华人民共和国工业和信息意化发布 HG/T3642—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3642一1999《水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物》。与
HG/T3642一1999相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
—规范性引用文件中增加了“GB190危险货物包装标志”（见2）；
-要求中增加了铁的质量分数（见4.2表1)；要求中增加了磷酸钙阻垢性能的指标（见4.2表1）。
一
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准负责起草单位：清水源（上海）环保科技有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、
江海环保股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、天津正达科技有限责任公司、嘉善绿野环保材料厂。
本标准主要起草人：卢一富、程终发、徐群、李琳、崔进、杜昊、李翠娥、孙继、高吉超、王东海、王妍。
本标准代替标准的历次版本发布情况为：
HG/T3642—1999。
- HG/T3642—2016
水处理剂
丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物
警告 告—丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物属于GB69442012规定的第8类腐蚀性
物质，本标准所使用的强酸、强碱具有蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的技术要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全要求。
本标准适用于以丙烯酸为主体与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物，该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，
GB190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB6944—2012 危险货物分类和品名编号 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22596 水处理剂铁含量测定方法通则 GB/T22626—2008 ：水处理剂阻垢性能的测定 磷酸钙沉积法
3结构式
「CH,-CH)CH,-CHR+
COOH Co CH,
HN—C—CH,SO,H
CH,
其中，R为丙烯酸酯、马来酸等。
4技术要求
4.1外观：无色至黄色黏稠透明液体。 4.2水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物应符合表1的要求。 HG/T3642—2016
干燥至恒量（约需干燥4h）。 5.3.4结果计算
固体含量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算：
_m2-ml×100 =
(1)
n
式中： m2—一干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； M 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m 试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
5.4游离单体含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘，以淀粉
为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。 5.4.2 2试剂和材料 5.4.2.1 盐酸溶液：1十1。 5. 4.2.2 碘化钾溶液：100g/L。
5.4.2.3 溴标准溶液：c (1 ~0.1mol/L..
Br?
(2
5.4.2. 4 硫代硫酸钠标准滴定溶液：（Va2Sz03）~0.1mol/L。 5.4.2.5 淀粉指示液：10g/L。 5.4.3 分析步骤
用减量法称取约4g试样，精确至0.2mg。置于预先加入20mL水的500mlL碘量瓶中，加人 20.00mL溴标准溶液、5mL盐酸溶液，立即盖好瓶塞，加水封口，摇匀，放于暗处，反应30min。 取出，加人15mL碘化钾溶液，加水封口，摇匀，放于暗处5min。取出，立即加人150mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色，加人2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时做空白试验。 5.4.4结果计算
游离单体（以CH2一CH一C)O)H计）含量以质量分数2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
(V。-V)c(M/2)X10
-X100
(2)
W2 =
m
式中： V。一一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一一试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L.）；
m 试样的质量的数值，单位为克（g）；
3 HG/T3642—2016
M——丙烯酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）［M(CH2CH一C()OH)=72.06]。 5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 5.5pH值的测定
5.5.1 仪器和设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.5.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读
出pH值。
5. 6 5密度的测定
5.6.1方法提要
由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。 5.6.2 仪器和设备 5.6.2.1密度计：分度值为0.001g/cm。 5.6.2.2玻璃量筒：250ml。 5.6.2.3恒温水浴：温度控制在20℃±0.1℃。 5.6.3分析步骤
将待测试样注入清洁、干燥的量简内，不得有气泡。将量简置于20℃士0.1℃的恒温水浴中。待试样温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓放人试样中，其下端距简底2cm以上，不得与简壁接触。密度计的上端露出液面外的部分所沾液体不得超出2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃时试样的密度。 5.7# 极限黏数的测定
5.7.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定极限黏数。
5.7. 2 2试剂和材料 5.7.2.1 氢氧化钠溶液：80g/L。 5.7.2.2 2硫氰酸钠溶液：101g/L。 5. 7. 3 3仪器和设备 5.7.3.1乌氏黏度计（见图1）：毛细管内径0.50mm（土2%），30℃土0.3℃时蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。 4 HG/T3642—2016
M
S
N
D E
2
导
1
F
0
8
R
06
S
C A
3
F
2
说明： A 底部贮球，外径26mm； B 悬浮水平球； c 计时球，容积3.0mL（±5%）； D 上部贮球；
E, F 计时标线； G, H 充装标线；
L 架置管.外径11mm； M 下部山口管，外径6mm；
上部山出口管，外径7mm； P 连接管，内径6.0mm（±5%）； R T作毛细管，内径0.50mm（±2%）。
图1 乌氏黏度计
5.7. 3. 2 恒温水浴：温度控制在30℃土0.3℃。 5.7.3.3 温度计：0℃~50℃分度值为0.1℃。 5.7.3. 4 秒表：最小分度值0.1s。
5 HG/T3642—2016 5.7.3.5培养Ⅲ：d85mm。 5.7.3.6玻璃烧结漏斗：G3，40mL。 5.7.4分析步骤
5.7.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于30℃土0.3℃的恒温水浴中，加人经G3玻璃烧结漏斗过滤的硫氰酸钠溶液至黏度计内，待液面达G刻度和H刻度之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过E、F两刻度间的时间。连续测定3次，误差不超过0.2s。取其平均值，以to表示。 5.7.4.2试液的制备
称取5g试样于培养皿中，用氢氧化钠溶液中和试样．使其pH值为9，可用精密pH试纸指示。放人电热干燥箱中，从室温升温，于120℃土2℃干燥至恒量。称取0.9g～1.0g干燥的试样，精确至0.2mg。用硫氰酸钠溶液溶解，移入100mL容量瓶中，并用硫氰酸钠溶液稀至刻度，摇匀，备用。 5.7.4.3测定
加入经G：玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净、干燥的乌氏黏度计内，待液面达G刻度和H刻度之间为止，以下步骤按“硫氰酸钠溶液流出时间的测定”中自“恒温10min15min...”开始操作至 “不超过0.2s”为止。取其平均值，以t表示。 5.7.5结果计算
极限黏数以［n］计，数值以dl./g表示．按公式（3）计算：
[n] = 2( Inn)
..... (3)
c
式中： 7p 增比黏度，np=（t-o）/to; nr 相对黏度，nr=t/to； c 试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）； fo 硫氰酸钠溶液流过黏度计E、F两刻度间的时间的数值，单位为秒（s）； t一一试液流过黏度计E、F两刻度间的时间的数值，单位为秒（s）。
5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不超过0.004dL/g。 5.8铁含量的测定
按GB/T22596的规定执行。 5. 9 9磷酸钙阻垢率的测定
磷酸钙阻垢率的测定方法应符合GB/T22626一2008的规定，其中作为阻垢剂的丙烯酸-2-甲基 2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的加人量为6mg/，（以干基计）。 6 ICS 71.100. 40 G 77 备案号：56376—2016
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HG/T 3642—2016 代替HG/T3642—1999
水处理剂
丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基
丙磺酸类共聚物
Water treatment chemicals-
Acrylic acid-2-acrylamido-2-methylpropanesulfomic acid copolymers
2017-04-01实施
2016-10-22发布
中华人民共和国工业和信息意化发布 HG/T3642—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3642一1999《水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物》。与
HG/T3642一1999相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
—规范性引用文件中增加了“GB190危险货物包装标志”（见2）；
-要求中增加了铁的质量分数（见4.2表1)；要求中增加了磷酸钙阻垢性能的指标（见4.2表1）。
一
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准负责起草单位：清水源（上海）环保科技有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、
江海环保股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、山东鑫泰水处理技术有限公司、天津正达科技有限责任公司、嘉善绿野环保材料厂。
本标准主要起草人：卢一富、程终发、徐群、李琳、崔进、杜昊、李翠娥、孙继、高吉超、王东海、王妍。
本标准代替标准的历次版本发布情况为：
HG/T3642—1999。
- HG/T3642—2016
水处理剂
丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物
警告 告—丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物属于GB69442012规定的第8类腐蚀性
物质，本标准所使用的强酸、强碱具有蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的技术要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全要求。
本标准适用于以丙烯酸为主体与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物，该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件，
GB190 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB6944—2012 危险货物分类和品名编号 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22596 水处理剂铁含量测定方法通则 GB/T22626—2008 ：水处理剂阻垢性能的测定 磷酸钙沉积法
3结构式
「CH,-CH)CH,-CHR+
COOH Co CH,
HN—C—CH,SO,H
CH,
其中，R为丙烯酸酯、马来酸等。
4技术要求
4.1外观：无色至黄色黏稠透明液体。 4.2水处理剂丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物应符合表1的要求。 HG/T3642—2016
干燥至恒量（约需干燥4h）。 5.3.4结果计算
固体含量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算：
_m2-ml×100 =
(1)
n
式中： m2—一干燥后的试样与称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； M 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m 试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
5.4游离单体含量的测定
5.4.1方法提要
在酸性条件下，试样中游离单体的双键与溴起加成反应。过量的溴与碘化钾作用析出碘，以淀粉
为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。 5.4.2 2试剂和材料 5.4.2.1 盐酸溶液：1十1。 5. 4.2.2 碘化钾溶液：100g/L。
5.4.2.3 溴标准溶液：c (1 ~0.1mol/L..
Br?
(2
5.4.2. 4 硫代硫酸钠标准滴定溶液：（Va2Sz03）~0.1mol/L。 5.4.2.5 淀粉指示液：10g/L。 5.4.3 分析步骤
用减量法称取约4g试样，精确至0.2mg。置于预先加入20mL水的500mlL碘量瓶中，加人 20.00mL溴标准溶液、5mL盐酸溶液，立即盖好瓶塞，加水封口，摇匀，放于暗处，反应30min。 取出，加人15mL碘化钾溶液，加水封口，摇匀，放于暗处5min。取出，立即加人150mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色，加人2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。 同时做空白试验。 5.4.4结果计算
游离单体（以CH2一CH一C)O)H计）含量以质量分数2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
(V。-V)c(M/2)X10
-X100
(2)
W2 =
m
式中： V。一一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一一试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L.）；
m 试样的质量的数值，单位为克（g）；
3 HG/T3642—2016
M——丙烯酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）［M(CH2CH一C()OH)=72.06]。 5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 5.5pH值的测定
5.5.1 仪器和设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.5.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 将试液倒人烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读
出pH值。
5. 6 5密度的测定
5.6.1方法提要
由密度计浸没在试样中达到平衡状态时所浸没的深度读出该试样的密度。 5.6.2 仪器和设备 5.6.2.1密度计：分度值为0.001g/cm。 5.6.2.2玻璃量筒：250ml。 5.6.2.3恒温水浴：温度控制在20℃±0.1℃。 5.6.3分析步骤
将待测试样注入清洁、干燥的量简内，不得有气泡。将量简置于20℃士0.1℃的恒温水浴中。待试样温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓放人试样中，其下端距简底2cm以上，不得与简壁接触。密度计的上端露出液面外的部分所沾液体不得超出2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃时试样的密度。 5.7# 极限黏数的测定
5.7.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定极限黏数。
5.7. 2 2试剂和材料 5.7.2.1 氢氧化钠溶液：80g/L。 5.7.2.2 2硫氰酸钠溶液：101g/L。 5. 7. 3 3仪器和设备 5.7.3.1乌氏黏度计（见图1）：毛细管内径0.50mm（土2%），30℃土0.3℃时蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。 4 HG/T3642—2016
M
S
N
D E
2
导
1
F
0
8
R
06
S
C A
3
F
2
说明： A 底部贮球，外径26mm； B 悬浮水平球； c 计时球，容积3.0mL（±5%）； D 上部贮球；
E, F 计时标线； G, H 充装标线；
L 架置管.外径11mm； M 下部山口管，外径6mm；
上部山出口管，外径7mm； P 连接管，内径6.0mm（±5%）； R T作毛细管，内径0.50mm（±2%）。
图1 乌氏黏度计
5.7. 3. 2 恒温水浴：温度控制在30℃土0.3℃。 5.7.3.3 温度计：0℃~50℃分度值为0.1℃。 5.7.3. 4 秒表：最小分度值0.1s。
5 HG/T3642—2016 5.7.3.5培养Ⅲ：d85mm。 5.7.3.6玻璃烧结漏斗：G3，40mL。 5.7.4分析步骤
5.7.4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于30℃土0.3℃的恒温水浴中，加人经G3玻璃烧结漏斗过滤的硫氰酸钠溶液至黏度计内，待液面达G刻度和H刻度之间为止，恒温10min～15min。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入C球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过E、F两刻度间的时间。连续测定3次，误差不超过0.2s。取其平均值，以to表示。 5.7.4.2试液的制备
称取5g试样于培养皿中，用氢氧化钠溶液中和试样．使其pH值为9，可用精密pH试纸指示。放人电热干燥箱中，从室温升温，于120℃土2℃干燥至恒量。称取0.9g～1.0g干燥的试样，精确至0.2mg。用硫氰酸钠溶液溶解，移入100mL容量瓶中，并用硫氰酸钠溶液稀至刻度，摇匀，备用。 5.7.4.3测定
加入经G：玻璃烧结漏斗过滤的试液于洁净、干燥的乌氏黏度计内，待液面达G刻度和H刻度之间为止，以下步骤按“硫氰酸钠溶液流出时间的测定”中自“恒温10min15min...”开始操作至 “不超过0.2s”为止。取其平均值，以t表示。 5.7.5结果计算
极限黏数以［n］计，数值以dl./g表示．按公式（3）计算：
[n] = 2( Inn)
..... (3)
c
式中： 7p 增比黏度，np=（t-o）/to; nr 相对黏度，nr=t/to； c 试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）； fo 硫氰酸钠溶液流过黏度计E、F两刻度间的时间的数值，单位为秒（s）； t一一试液流过黏度计E、F两刻度间的时间的数值，单位为秒（s）。
5.7.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不超过0.004dL/g。 5.8铁含量的测定
按GB/T22596的规定执行。 5. 9 9磷酸钙阻垢率的测定
磷酸钙阻垢率的测定方法应符合GB/T22626一2008的规定，其中作为阻垢剂的丙烯酸-2-甲基 2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的加人量为6mg/，（以干基计）。 6