ICS 71.100.80 G 77
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T17514—2017 代替GB/T17514-2008
水处理剂
阴离子和非离子型聚丙烯酰胺
Water treatment chemicals-Anionic and non-ionic polyacrylamides
2018-04-01实施
2017-09-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 中华人民共和国
国家标准
水处理剂
阴离子和非离子型聚丙烯酰胺
GB/T17514—2017
*
中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029) 北京市西城区三里河北街16号(100045)
网址www.spc.net.cn
总编室：(010)68533533：发行中心：(010)51780238
读者服务部：(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
*
开本880×12301/16 ·印张1 字数26千字 2017年9月第一版2 2017年9月第一次印刷
书号：155066·1-57581定价·18.00元
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有：侵权必究举报电话：(010)68510107 GB/T17514—2017
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T17514—2008《水处理剂聚丙烯酰胺》。本标准与GB/T17514—2008相比，主
要技术变化如下：
标准名称由“水处理剂 』聚丙烯酰胺”修改为“水处理剂 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺”；删除了水解度含量的测定（见2008年版5.2）；增加了阴离子度的测定（见5.4）。 丙烯酰胺单体含量的测定由气相色谱法修改为液相色谱法（见5.5，2008年版5.4.1)；删除了丙烯酰胺单体含量的测定溴化法（见2008年版5.4.2）；增加了氯化物及硫酸盐含量指标及测定方法（见表1及5.9，5.10）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、北京恒聚化工集团有限责任公司、江
苏富森科技股份有限公司、爱森（中国）絮凝剂有限公司、安徽天润化学工业股份有限公司、山东宝莫生物化工股份有限公司、浙江大川新材料股份有限公司、重庆大学、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、广东欣望科技有限公司、凯米拉（上海）管理有限公司。
本标准主要起草人：朱传俊、郭文礼、王勤、凌静、刘彭城、胡奎玲、俞益平、郑怀礼、邹宏、沈烈翔、 王志巍、王龙庆、刘毅。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB17514—1998,GB/T17514—2008。
1 GB/T17514—2017
水处理剂
阴离子和非离子型聚丙烯酰胺
1范围
本标准规定了水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、 包装、运输、贮存等。
本标准适用于阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品，该产品主要用作饮用水、工业用水及废水、污水处理的絮凝剂和污泥脱水剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验，第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680—2003液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范（卫法监发[2001]161号）
3化学式
CH-
CH
0-M
NH
C
其中M为H、NH4或Na等。
4·要求
4.1外观：阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品为白色或微黄色颗粒或粉末；阴离子和非离子型聚丙烯酰胺胶体产品为无色或微黄色胶状物。 4.2，相对分子质量：根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。 4.3阴离子度：阴离子型产品与标称值的绝对差值不大于2%，或根据用户要求提供。非离子型产品，阴离子度不大于5%。 4.4固含量：阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品的固含量应符合表1的要求，阴离子和非离子型
1 GB/T17514—2017
聚丙烯酰胺胶体产品的固含量应不小于标称值且烘干后满足表1要求。 4.5水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺还应符合表1要求。
表 1
指标
项 目
一等品 90.0 0.02 60 90
合格品 88.0 0.05 90 120
固含量(固体)/% 丙烯酰胺单体含量(干基)/% 溶解时间（阴离子型）/min 溶解时间(非离子型)/min 筛余物（1.00mm筛网）/% 筛余物（180μm筛网/% 水不溶物/% 氯化物含量/% 硫酸盐含量/%
> ≤ < ≤ ≤
2 88
Iv|v] A
0.3
1.0
0.5 1.0
<
本产品中一等品可用于生活饮用水处理，其还应符合《生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范》及相关法律法规要求。
5试验方法 5.1通则
本标准中所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规
定制备。 5.2相对分子质量的测定 5.2.1方法提要
使用1.0mol/L的氯化钠溶液将试样配制成稀溶液。用乌氏黏度计测定其极限黏数，按经验公式计算试样的分子质量。 5.2.2·试剂或材料
氯化钠溶液：1.0mol/L。 5.2.3仪器设备
5.2.3.1 乌氏黏度计（见图1)：毛细管内径0.58mm（土2%），30℃士0.1℃时，1.0mol/L氯化钠溶液
流过计时标线E到F的时间在90s左右。 5.2.3.2恒温水浴：可控制30℃±0.1℃。 5.2.3.3秒表：分度值0.1s。 5.2.3.4耐酸滤过漏斗：G2，100mL。 5.2.4试验步骤 5.2.4.1. 氯化钠溶液流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于30℃士0.1℃的恒温水浴中，使D球全部浸没在水面下。将经过 2 GB/T17514-—2017
5.2.4.2试液的制备
用已知质量的干燥的150mL烧杯称取适量的固体试样或相当量的胶体试样（建议称取约0.02g 左右），精确至0.2mg，用氯化钠溶液溶解。全部转移到100mL容量瓶中，用氯化钠溶液稀释至刻度，
摇匀。该试液的浓度应使溶液流过计时标线E到F的时间与1.0mol/L氯化钠溶液流过计时标线E 到F的时间的比值在1.2～2.0之间。 5.2.4.3测定
按5.2.4.1测定氯化钠溶液流出时间的方法，测定试液的流出时间t1。 5.2.5结果计算 5.2.5.1以dL/g表示的极限黏数[n按式(1)计算：
[n - 2(2 - Inn.)
C
2[(t/t。-1)-In(ti/to)]
(1)
mwi
式中： sp 增比黏度的数值；
(ti to)
250
to
相对黏度的数值；
t
ti to
试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）；试液流过黏度计时，从标线E到F的时间的数值，单位为秒(s）；
C
t1 to m w,
氯化钠溶液流过黏度计时，从标线E到F的时间的数值，单位为秒（s）；试料的质量的数值，单位为克（g）；一固含量的质量分数。
计算结果表示到小数点后两位 5.2.5.2：相对分子质量M按式（2)计算：
[n] = KMa
(2)
式中： [n] -极限黏数的数值，单位为分升每克（dL/g)； K,a -经验常数，K=3.73×10-4dL/g，α=0.66。
5.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差不大于10%。 5.3固含量的测定 5.3.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。 5.3.2仪器设备 5.3.2.1电热干燥箱：温度控制在120℃士2℃。
4 GB/T17514—2017
5.3.2.2称量瓶：Φ：60mm×30mm。 5.3.3试验步骤
使用预先于120℃士2℃下干燥至恒量的称量瓶称取约1g试样，精确至0.2mg，置于电热干燥箱中，在120℃士2℃下干燥至恒量。 5.3.4结果计算
固含量以质量分数w1计，数值以%表示，按式（3)计算：
m, -m。×100%
Wi:
·（3)
m
式中： m,-干燥至恒量的试样与称量瓶质量的数值，单位为克(g)； m。 -干燥至恒量的称量瓶质量的数值，单位为克（g）；
干燥前试样的质量的数值，单位为克（g）。
m
计算结果表示到小数点后两位。 5.3.5·允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值，固体产品不大于0.2%，胶体产品不大于0.1%。 5.4阴离子度的测定 5.4.1方法提要
在pH值为10.410.6的条件下，加过量的阳离子聚合物甲基乙二醇甲壳素（MGC)于试样中，以甲苯胺蓝为指示剂，用聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准溶液滴定过量的阳离子聚合物甲基乙二醇甲壳素
（MGC)，计算得出阴离子度。 5.4.2试剂或材料 5.4.2.1 十六烷基氯化吡啶：纯度≥99.0%。 5.4.2.2 氢氧化钠溶液：0.1mol/L。 5.4.2.3 盐酸溶液：0.1mol/L。 5.4.2.4 甲基乙二醇甲壳素(MGC)标准溶液：0.005mol/L。 5.4.2.5 聚乙烯醇硫酸钾(CHKSO4），（PVSK)标准滴定溶液：c(PVSK)约0.0025moL/L，按如下步
骤制备：
a）配制：称取聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)约0.40g于烧杯中，精确至0.1mg。加水溶解，移人1000mL容
量瓶中，稀释至刻度。 b) 标定：准确称量0.03g～0.04g的十六烷基氯化吡啶，精确至0.1mg。加人约20mL水溶解，
移人100mL容量瓶中，稀释至刻度。用移液管量取50mL十六烷基氯化吡啶溶液于250mL 锥形瓶中，加人50mL水。用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH值为3.5～4.5，加人两滴甲苯胺蓝（TB)指示液，用聚乙烯醇硫酸钾（PVSK)标准滴定溶液滴定，溶液由蓝色变为紫色即为终点。同时做空白试验。 结果计算：聚乙烯醇硫酸钾（PVSK)标准滴定溶液浓度c（PVSK），以摩尔每升（mol/L）表示，
c)
按式(4)计算：
5 ICS 71.100.80 G 77
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前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T17514—2008《水处理剂聚丙烯酰胺》。本标准与GB/T17514—2008相比，主
要技术变化如下：
标准名称由“水处理剂 』聚丙烯酰胺”修改为“水处理剂 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺”；删除了水解度含量的测定（见2008年版5.2）；增加了阴离子度的测定（见5.4）。 丙烯酰胺单体含量的测定由气相色谱法修改为液相色谱法（见5.5，2008年版5.4.1)；删除了丙烯酰胺单体含量的测定溴化法（见2008年版5.4.2）；增加了氯化物及硫酸盐含量指标及测定方法（见表1及5.9，5.10）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、北京恒聚化工集团有限责任公司、江
苏富森科技股份有限公司、爱森（中国）絮凝剂有限公司、安徽天润化学工业股份有限公司、山东宝莫生物化工股份有限公司、浙江大川新材料股份有限公司、重庆大学、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、嘉善海峡净水灵化工有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、广东欣望科技有限公司、凯米拉（上海）管理有限公司。
本标准主要起草人：朱传俊、郭文礼、王勤、凌静、刘彭城、胡奎玲、俞益平、郑怀礼、邹宏、沈烈翔、 王志巍、王龙庆、刘毅。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB17514—1998,GB/T17514—2008。
1 GB/T17514—2017
水处理剂
阴离子和非离子型聚丙烯酰胺
1范围
本标准规定了水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、 包装、运输、贮存等。
本标准适用于阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品，该产品主要用作饮用水、工业用水及废水、污水处理的絮凝剂和污泥脱水剂。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验，第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680—2003液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范（卫法监发[2001]161号）
3化学式
CH-
CH
0-M
NH
C
其中M为H、NH4或Na等。
4·要求
4.1外观：阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品为白色或微黄色颗粒或粉末；阴离子和非离子型聚丙烯酰胺胶体产品为无色或微黄色胶状物。 4.2，相对分子质量：根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。 4.3阴离子度：阴离子型产品与标称值的绝对差值不大于2%，或根据用户要求提供。非离子型产品，阴离子度不大于5%。 4.4固含量：阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品的固含量应符合表1的要求，阴离子和非离子型
1 GB/T17514—2017
聚丙烯酰胺胶体产品的固含量应不小于标称值且烘干后满足表1要求。 4.5水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺还应符合表1要求。
表 1
指标
项 目
一等品 90.0 0.02 60 90
合格品 88.0 0.05 90 120
固含量(固体)/% 丙烯酰胺单体含量(干基)/% 溶解时间（阴离子型）/min 溶解时间(非离子型)/min 筛余物（1.00mm筛网）/% 筛余物（180μm筛网/% 水不溶物/% 氯化物含量/% 硫酸盐含量/%
> ≤ < ≤ ≤
2 88
Iv|v] A
0.3
1.0
0.5 1.0
<
本产品中一等品可用于生活饮用水处理，其还应符合《生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范》及相关法律法规要求。
5试验方法 5.1通则
本标准中所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规
定制备。 5.2相对分子质量的测定 5.2.1方法提要
使用1.0mol/L的氯化钠溶液将试样配制成稀溶液。用乌氏黏度计测定其极限黏数，按经验公式计算试样的分子质量。 5.2.2·试剂或材料
氯化钠溶液：1.0mol/L。 5.2.3仪器设备
5.2.3.1 乌氏黏度计（见图1)：毛细管内径0.58mm（土2%），30℃士0.1℃时，1.0mol/L氯化钠溶液
流过计时标线E到F的时间在90s左右。 5.2.3.2恒温水浴：可控制30℃±0.1℃。 5.2.3.3秒表：分度值0.1s。 5.2.3.4耐酸滤过漏斗：G2，100mL。 5.2.4试验步骤 5.2.4.1. 氯化钠溶液流出时间的测定
将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于30℃士0.1℃的恒温水浴中，使D球全部浸没在水面下。将经过 2 GB/T17514-—2017
5.2.4.2试液的制备
用已知质量的干燥的150mL烧杯称取适量的固体试样或相当量的胶体试样（建议称取约0.02g 左右），精确至0.2mg，用氯化钠溶液溶解。全部转移到100mL容量瓶中，用氯化钠溶液稀释至刻度，
摇匀。该试液的浓度应使溶液流过计时标线E到F的时间与1.0mol/L氯化钠溶液流过计时标线E 到F的时间的比值在1.2～2.0之间。 5.2.4.3测定
按5.2.4.1测定氯化钠溶液流出时间的方法，测定试液的流出时间t1。 5.2.5结果计算 5.2.5.1以dL/g表示的极限黏数[n按式(1)计算：
[n - 2(2 - Inn.)
C
2[(t/t。-1)-In(ti/to)]
(1)
mwi
式中： sp 增比黏度的数值；
(ti to)
250
to
相对黏度的数值；
t
ti to
试液的浓度的数值，单位为克每分升（g/dL）；试液流过黏度计时，从标线E到F的时间的数值，单位为秒(s）；
C
t1 to m w,
氯化钠溶液流过黏度计时，从标线E到F的时间的数值，单位为秒（s）；试料的质量的数值，单位为克（g）；一固含量的质量分数。
计算结果表示到小数点后两位 5.2.5.2：相对分子质量M按式（2)计算：
[n] = KMa
(2)
式中： [n] -极限黏数的数值，单位为分升每克（dL/g)； K,a -经验常数，K=3.73×10-4dL/g，α=0.66。
5.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差不大于10%。 5.3固含量的测定 5.3.1方法提要
在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。 5.3.2仪器设备 5.3.2.1电热干燥箱：温度控制在120℃士2℃。
4 GB/T17514—2017
5.3.2.2称量瓶：Φ：60mm×30mm。 5.3.3试验步骤
使用预先于120℃士2℃下干燥至恒量的称量瓶称取约1g试样，精确至0.2mg，置于电热干燥箱中，在120℃士2℃下干燥至恒量。 5.3.4结果计算
固含量以质量分数w1计，数值以%表示，按式（3)计算：
m, -m。×100%
Wi:
·（3)
m
式中： m,-干燥至恒量的试样与称量瓶质量的数值，单位为克(g)； m。 -干燥至恒量的称量瓶质量的数值，单位为克（g）；
干燥前试样的质量的数值，单位为克（g）。
m
计算结果表示到小数点后两位。 5.3.5·允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值，固体产品不大于0.2%，胶体产品不大于0.1%。 5.4阴离子度的测定 5.4.1方法提要
在pH值为10.410.6的条件下，加过量的阳离子聚合物甲基乙二醇甲壳素（MGC)于试样中，以甲苯胺蓝为指示剂，用聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准溶液滴定过量的阳离子聚合物甲基乙二醇甲壳素
（MGC)，计算得出阴离子度。 5.4.2试剂或材料 5.4.2.1 十六烷基氯化吡啶：纯度≥99.0%。 5.4.2.2 氢氧化钠溶液：0.1mol/L。 5.4.2.3 盐酸溶液：0.1mol/L。 5.4.2.4 甲基乙二醇甲壳素(MGC)标准溶液：0.005mol/L。 5.4.2.5 聚乙烯醇硫酸钾(CHKSO4），（PVSK)标准滴定溶液：c(PVSK)约0.0025moL/L，按如下步
骤制备：
a）配制：称取聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)约0.40g于烧杯中，精确至0.1mg。加水溶解，移人1000mL容
量瓶中，稀释至刻度。 b) 标定：准确称量0.03g～0.04g的十六烷基氯化吡啶，精确至0.1mg。加人约20mL水溶解，
移人100mL容量瓶中，稀释至刻度。用移液管量取50mL十六烷基氯化吡啶溶液于250mL 锥形瓶中，加人50mL水。用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH值为3.5～4.5，加人两滴甲苯胺蓝（TB)指示液，用聚乙烯醇硫酸钾（PVSK)标准滴定溶液滴定，溶液由蓝色变为紫色即为终点。同时做空白试验。 结果计算：聚乙烯醇硫酸钾（PVSK)标准滴定溶液浓度c（PVSK），以摩尔每升（mol/L）表示，
c)
按式(4)计算：
5