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HG/T 5562-2019 水处理剂 过硫酸氢钾复合粉

资料类别:行业标准

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更新时间:2023-12-20 15:06:40



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内容简介

HG/T 5562-2019 水处理剂 过硫酸氢钾复合粉 ICS 71.040.40; 71.100.40 G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5562~5563--2019
水处理剂
过硫酸氢钾复合粉和三聚磷酸钠
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
(1) (13)
HG/T5562-2019 水处理剂 过硫酸复饼复合粉 HG/T5563--2019 水处理剂 三聚酵酸钠
0FO4
*8
T ICS 71.040. 40 G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5562--2019
水处理剂过硫酸氢钾复合粉
Water treatment chemicals--Potassium peroxomonosulfate complex power
2020-07-01实施
2019~12-24发布
中华人民共和国工业和信息化都 发布 HG/T5562-2019
前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院有限公司、深圳翰脉环保科技有限公司、深圳市艾
科尔特检测有限公司、成都润兴消毒药业有限公司、中国特种设备检测研究院、浙江水知音环保科技有限公司、天津正达科技有限责任公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院。
本标准主要起草人:朱传俊、杨展、罗义锦、余京儒、金栋、俞明华、张全、王妍、张建枚
(3)
1 HG/T 55622019
水处理剂过硫酸氢钾复合粉
警示一 过硫酸氢钾复合粉属于氧化性物质,因复配有含氯制剂带有刺激性气味。其对皮肤和眼
睛等有刺激作用,操作人员在进行作业时应戴橡胶耐酸碱手套和防护眼镜、口罩,避免与皮肤直接接触。如果有不慎接触,应及时用大量水冲洗,严重时送医院治疗。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本标准规定了水处理剂用过硫酸氢钾复合粉的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、 运输和贮存。
本标准适用于以过硫酸氢钾复合盐、含氯消毒剂及增效剂等经混合、包装而成的复合消毒粉。本产品主要用于医疗污水消毒、工业用水和污水处理杀菌等。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190 危险货物包装图示 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22592 水处理剂 pH值测定方法通则 GB/T22595 杀生剂能效的评价方法异养菌 WS/T367—2012 医疗机构消毒技术规范
3原料要求
单过硫酸氢钾复合盐(分子式:2KHSO,·KHSO。·KSO4;相对分子质量:614.7)中活性物质过硫酸氢钾含量w≥42.8%。
4术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
4. 1
有效氯availablechlorine
(5)
1 HG/T5562—2019
衡量含氯消毒剂氧化能力的标志,是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂所含氯量),其含量用mg/L或%浓度表示。 4. 2
总有效氧氯 totalavailableoxychloride 又称总有效氧氯含量(以CI计)。本品溶于水后产生活性氧、次氯酸等,其总氧化能力相当的氯
量,其含量用质量浓度表示。
5技术要求
5.1外观
白色颗粒或粉末,无可见外来杂质。 5. 2 2要求
过硫酸氢钾复合粉应符合表1的规定。
表 1

指标 10. 5 8. 0 35~45 3.0~6.0
过硫酸氢钾的质量分数w1/% 钾(K)的质量分数w2/% 总有效氧氧的质量分数(以CI计)ws/% pH值(10g/L水溶液,25℃)
> >
5.3 稳定性
在产品贮存期内,总有效氧氯含量不得低于标准中标示值的下限值。产品经37℃密封避光保存 3个月,总有效氧氯的下降率小于10%,总有效氧氯含量不低于35.0%。 5. 4 杀灭微生物指标 5.4.1 按WS/T367一2012中的定量杀菌试验方法进行试验,其杀菌效果应符合以下要求:
总有效氧氯浓度250mg/L的水溶液对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)作用5min,杀灭对数值大于5.00;
—总有效氧氯浓度250mg/L的水溶液对大肠杆菌(ATCC8099)作用5min,杀灭对数值大于
5.00; 总有效氧氯浓度500mg/L的水溶液对白色念珠菌(ATCC10231)作用5min,杀灭对数值大于4.00;总有效氧氯浓度3000mg/L的水溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372) 作用15min,杀灭对数值大于5.00。
5.4.2 异氧菌杀生率按GB/T22595进行试验,总有效氧氯浓度5mg/L的水溶液的杀生率应不小于99%。
(6)
2 HG/T5562—2019
6试验方法 6.1警示
本标准所用强酸、强碱均具有虞蚀性,使用者应注意;溅到身上时,用大量水冲洗,避免吸入或者接触皮肤。 6.2过硫酸氢钾含量、钾含量的测定(仲裁法) 6.2.1方法提要
在中性介质中,钾离子与四苯翻钠进行反应,生成稳定的四苯硼钾沉淀。经过滤、干燥、称量后,根据生成的四苯磷钾的质量确定钾含量(试样中含、钙元素,则用甲醛溶液掩敲铵离子,用 EDTA溶液掩蔽钙离子),再由钾含量计算得出过硫酸氢钾含量。 6.2.2 试剂或材料 6.2.2.1硝酸。 6.2.2.2 2高氟酸。 6.2.2.3 混合酸清化液:硝酸+高氰酸=4十1。 6.2.2.4 氢氧化钠溶液;400g/L。 6.2.2.5 甲醛溶液:37%。 6.2.2.6 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:40g/L。 6.2.2.7 四苯硼钠乙醇溶液(0.1mol/L)。
称取3.4g四苯磷钠,溶于50mL无水乙醇中,加水稀释至100mL。 6.2.2.8 四苯硼钾乙醇钩和溶液(1g/L)。
称取1g经少量无水乙醇漫泡、抽滤、干燥后的四苯翻钾沉淀,加人50mL无水乙醇溶液,再加入950mL水,据匀后备用,用前过滤至溶液澄清。 6.2.2.9酚酸指示液:10g/L乙醇溶液。 6.2.3仪器设备 6.2.3.1电热恒温干燥箱:温度能控制在120℃士2℃。 6.2.3.2玻璃砂埚:G4,30mL 6.2.4分析步骤 6.2.4.1称取约5g试样(试样需充分摆匀),精确至0.2mg。置于250mL高型烧杯中,加人 20mL~30mL混合酸消化液,整上表面直,播匀。在电热板或低温电炉上缓缓加热煮沸20min至冒白烟(建议在通风播内),将表面盟略为移开,继续缓缓加热至溶液剩余约5mL。取下烧杯,稍微冷却,补加几毫升水,继续加热(此过程需要反复多次),至无明显白烟产生。若消化不完全,再补加几毫升混合酸消化液,继续加热消化,直至烧杯中的溶液无色透明,并浓缩至1mL~2mL。取下烧
(7)
3 HG/T5562—2019 杯,冷却,加入50mL温水,煮沸,充分搅拌使杯上的盐类溶解。用中速定量滤纸过滤,并将烧杯壁附着的沉淀全部转移至滤纸上,定量转移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。干过滤,弃去最初的25mL滤液,保留滤液(试液A)供测定过硫酸氢钾含量和钾含量用。 6.2.4.2用移液管量取25mL滤液,置于150mL烧杯中,加20mL水。滴人5滴酚酞指示液,加人氢氧化钠溶液至滤液刚好呈红色(pH值约为8)。加人10mL乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液、5mL甲醛溶液,搅拌均匀,加热煮沸5min。取下,稍微冷却(若溶液产生沉淀则需过滤,收集所有滤液)。用恒温水浴加热溶液至45℃,在搅拌下滴加10mL四苯硼钠乙醇溶液(滴加时间约为 5min),继续搅拌1min。然后在水流下迅速冷却至室温,放置30min。用预先在120℃土2℃电热干燥箱中干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤。用20mL四苯硼钾乙醇饱和溶液转移沉淀,并用15mL 四苯硼钾乙醇饱和溶液分4次洗涤沉淀(每次应抽干),于120℃士2℃电热干燥箱中烘至恒量。 6.2.5结果计算 6.2.5.1 过硫酸氢钾含量以质量分数W,计,数值以%表示,按公式(1)计算:
ww2M,
w,=5M
(1)
式中: w 单过硫酸氢钾复合盐中活性物质过硫酸氢钾的质量分数(w≥0.428,采用单过硫酸氢钾
复合盐中过硫酸氢钾的质量分数);
W2 钾的质量分数,以%表示; M,—单过硫酸氢钾复合盐的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M,=614.7); M——钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=39.10)。
6.2.5.2钾含量以质量分数w2计,数值以%表示,按公式(2)计算:
m,M/M2
W2=- mV,/V X100
(2)
式中: mj" 沉淀的质量的数值,单位为克(g); M- 钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=39.10); M2 四苯硼钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M,=358.33);
m- 试料的质量的数值,单位为克(g); V, 移取试样的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=25); V- 试样的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=500)。 6.2.5.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 6.3过硫酸氢钾含量、钾含量的测定一—等离子体发射光谱仪法
6.3.1方法提要
试样溶解后,用标准溶液作内标,在电感耦合等离子体发射光谱仪相应的波长处测量其光谱强度,采用内标法计算出钾含量,再经计算得出过硫酸氢钾含量。 6.3.2试剂或材料 6.3.2.1水:符合GB/T6682一级水规格。
(8)
4
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