ICS 71. 100. 99 CCS G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 6071—2022
水处理剂用单过硫酸氢钾复合盐
Potassium peroxomonosulfate for water treatment chemicals
2023-04-01实施
2022-09-30发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 6071—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本文件起草单位：上海泰缘生物科技股份有限公司、深圳翰脉环保科技有限公司、翱图（开封）
环保科技有限公司、中创新海（天津）认证服务有限公司、东北大学、上海高桥大同净水材料有限公司、河北纳泰化工有限公司、浙江绿野净水剂科技股份有限公司、潍坊峻程生物科技有限公司、天津市创嘉生物技术有限公司、山东华实药业有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司。
本文件主要起草人：宋海鹏、杨帆、李沛泓、王妍、吴明松、欧国华、孟红伟、高吉超、郝大森、牛建、陈小平、邵宏谦、鹿燕。
- HG/T6071—2022
水处理剂用单过硫酸氢钾复合盐
警告：水处理剂用单过硫酸氢钾复合盐属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质。操作人员进行作业时，应佩戴防护用具，避免与皮肤直接接触。如不慎接触，应立即用大量水冲洗，严重时立即就医。本文件并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了水处理剂用单过硫酸氢钾复合盐的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本文件适用于水处理剂用单过硫酸氢钾复合盐。 注：该产品主要用作含单过硫酸氢钾复合盐的水处理剂的原料。
2规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190 危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1一2012试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB69442012危险货物分类和品名编号 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22592 水处理剂pH值测定方法通则 GB/T23771无机化工产品中堆积密度的测定
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4分子式
分子式：2KHSO·KHSO,·K,SO 相对分子质量：614.7（按2018年国际相对原子质量）
1 HG/T 6071—2022
5要求
5.1 外观：白色粉状固体。 5. 2 水处理剂用单过硫酸氢钾复合盐应符合表1的要求。
表 1
指 标 4. 5 42. 8 30.0 0. 10 2.0~2.4 0. 02 0. 90~1. 40 90. 0 0. 002 0. 000 05
项 目
> M > ≤
活性氧（O）的质量分数/% 有效成分（以KHSO；计）的质量分数/% 钾（K）的质量分数/% 水分的质量分数/% pH值/（10g/L水溶液）水不溶物的质量分数/% 堆积密度/（g/mL）筛余物（75μm试验筛）/% 氯化物和氯酸盐（以CI计）的质量分数/% 砷（As）的质量分数/%
A
≥ ≤ N
试验方法
6
警告：本试验方法中使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。 6. 1 通则
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、 杂质测定用标准溶液和试剂，在没有注明其他规定时，均按GB/T 601、GB/T602和GB/T603的规定制备 6. 2 外观
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。 6. 3 活性氧（O）及单过硫酸氢钾 甲（KHSOs）含量的测定
6. 3. 1 方法提要
将试样溶解在水中，加入过量碘化钾，在酸性介质中用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 6. 3. 2 试剂或材料 6. 3. 2. 1 碘化钾。 6. 3. 2. 2 硫酸溶液：1十3。 2 HG/T6071—2022
6.3.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazS,O3）~0.1mol/L。 6.3.2.4淀粉指示液：10g/L。 6.3.3分析步骤
称取约0.4g试样（精确至0.2mg），置于干燥的250mL碘量瓶中，加入适量水溶解。再加入
10mL硫酸溶液、2.0g碘化钾，摇匀。盖上瓶盖，水封，在室温不高于25℃条件下于暗处放置 20min。用少量水冲洗碘量瓶瓶塞和内壁，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入约 2mL淀粉指示液，继续滴定至无色，保持30s不变色即为滴定终点。
同时做空白试验。 6.3.4结果计算 6.3.4.1活性氧含量以氧（O）的质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算：
(V-V。)cMX10-3
×100
..(1)
W, =
m
式中： V一试样消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。一一空白溶液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C—一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
1 (2
M氧( O）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=8.000）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.3.4.2 2单过硫酸氢钾（KHSO，）的含量以质量分数w2，数值以%表示，按公式（2）计算：
w, M,
W2= M X100
（2）
式中： W.活性氧的质量分数； M，一单过硫酸氢钾（KHSO，）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=152.18）； Mz—氧（O）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=16.00）。
6.3.5 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值活性氧不大于0.1%、 有效成分（KHSO，）不大于1%。 6.4钾（K）含量的测定
6.4.1方法提要
在中性介质中，钾离子与四苯硼钠发生反应，生成稳定的四苯硼钾沉淀。经过滤、干燥、称量后，根据生成的四苯硼钾的质量确定钾含量。 6. 4. 2 2试剂或材料 6.4.2.1混合酸消化液：硝酸十高氯酸=4十1。 6.4.2.2 氢氧化钠溶液：400g/L。
3 HG/T6071—2022
6.4.2.3 四苯硼钠乙醇溶液。
称取3.4g四苯硼钠，溶于50mL无水乙醇中，加水稀释至100mL。 6.4.2.4四苯硼钾乙醇饱和溶液：1g/L。
称取1g经少量无水乙醇浸泡、抽滤、干燥后的四苯硼钾沉淀，加50mL无水乙醇、950mL水，摇匀，备用。
用前过滤至溶液澄清。 6.4.2.5 5酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。 6. 4. 3 仪器设备 6.4.3.1电热恒温干燥箱：温度能控制在120℃土2℃。 6.4.3.2 2玻璃砂：G4，30mL。 6.4.4分析步骤
称取约2g试样（精确至0.2mg），置于250mL高型烧杯中，加人20mL～30mL混合酸消化液、20mL水，盖上表面皿，摇匀。在电热板或低温电炉上缓缓加热，煮沸20min。将表面皿略微移开，继续缓缓加热，至溶液剩余约5mL。取下烧杯，冷却后，加入50mL温水，煮沸，充分搅拌使杯上的盐类溶解。
用中速定量滤纸过滤，并将烧杯壁附着的沉淀全部转移至滤纸上。定量转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。干过滤，弃去最初的25mL滤液。
用移液管量取25mL滤液，置于150mL烧杯中，加入20mL水、5滴酚酞指示液，用氢氧化钠溶液调至溶液刚好呈微红色（pH值约为8）。用恒温水浴加热溶液至45℃，在搅拌下滴加10mL四苯硼钠乙醇溶液（滴加时间约为5min），继续搅拌1min。在水流下迅速冷却至室温，放置30min。
用预先在120℃土2℃的电热干燥箱中干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤。用20mL四苯硼钾乙醇饱和溶液转移沉淀，并用15mL四苯硼钾乙醇饱和溶液分4次洗涤沉淀（每次应抽干），于120℃土 2℃的电热干燥箱中烘至恒量。 6.4.5 结果计算
钾含量以质量分数w3计，数值以%表示，按公式（3）计算：
m,M/M,
Ws= mV./V ×100
..(3)
式中： 1 沉淀的质量的数值，单位为（g）； M-钾（K）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=39.10）； M, 四苯硼钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M，=358.33）； n 试料的质量的数值，单位为（g）； V一—移取滤液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V，=25）； V一一试样的总体积的数值，单位为毫升（mL）（V=500）。
6.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
4 HG/T6071—2022
6.5 水分的测定 6.5.1方法提要
试样在65℃土2℃的真空干燥箱中放置2h后取出，置于干燥器中恒量，称重。 6.5.2 ：仪器设备 6.5.2.1真空干燥箱：温度能控制在65℃土2℃。 6.5.2.2称量瓶：d50mm×30mm。 6.5.3分析步骤
使用预先于65℃土2℃、一0.04MPa（表压）下干燥至恒量的称量瓶称取约10g试样（精确至 0.2mg），置于真空干燥箱中，从室温开始加热，于65℃士2℃、真空一0.04MPa（表压）干燥2h，取出放入干燥器中至恒量，称重。 6.5.4 结果计算
水分含量以质量分数w+计，数值以%表示，按公式（4）计算：
mi-mo
X100
=
(4)
m
式中： m——干燥前试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)； m—干燥后试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)； m—试料的质量的数值，单位为克（g)。
6.5.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 6. 6 pH值的测定
按GB/T22592的规定执行。 6.7水不溶物含量的测定 6. 7. 1 方法提要
试样用水溶解后，经过滤、洗涤，烘干至恒量，计算出水不溶物含量。 6.7.2 2仪器设备 6.7.2.1埚式过滤器：G，30mL。 6.7.2.2电热干燥箱：温度可保持在105℃土2℃。 6.7.3分析步骤
称取约20g试样（精确至0.01g），置于400mL烧杯中，加人200mL水，加热使之溶解。用已于105℃土2℃恒量的埚式过滤器过滤，用热水洗涤至洗液无钾离子反应。将过滤器连同滤渣在 105℃土2℃下干燥至恒量。
5 HG/T 6071—2022
6.7.4结果计算
水不溶物含量以质量分数w计，数值以%表示，按公式（5）计算：
m2-ml×100 Ws= m
(5)
式中： m2——干燥后式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（g)； m1——式过滤器的质量的数值，单位为克（g)； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。
6.7.5 充许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 6. 8 3堆积密度的测定
按GB/T23771的规定执行。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。
6. 9 筛余物的测定
6.9.1 仪器设备
6.9.1.1试验筛：$200×50—0.075/0.05GB/T6003.1—2012，配有筛底和筛盖。 6.9. 1.2 振筛机：振幅2mm，频率120次/min。 6. 9. 2 分析步骤
称取约100g试样（精确至0.01g），置于试验筛上，盖好筛盖，用手筛动或置于振筛机上筛动 5min，静置3min后，称量试验筛筛上物的质量（精确至0.01g）。 6. 9. 3 3结果计算
筛余物以质量分数w计，数值以%表示，按公式（6）计算：
m
W= ×100
(6)
m
式中： ml——试验筛筛上物的质量的数值，单位为克（g)； m——试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.9.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.10氯化物和氯酸盐（以CI计）含量的测定
6.10.1方法提要
将试样碳化后置于700℃的马弗炉中灼烧，冷却至室温后用水溶解。在酸性条件下，溶液中的氯
6