ICS 71.080.15; 71.100.40 G 17 备案号：65268~65271—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5340~5343—2018
阻燃化学品
三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺氰尿酸盐、
十溴二苯乙烷和四溴双酚A
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
HG/T5340—2018 阻燃化学品 三聚钢胺弹酸盐 s5o09ooo5co9o58oqoco5o559o6co650o5o0co66ooe550o668o6ooco (1) HG/T53412018 医燃化学品 三聚钛胶氰原酸垫 Be60090s090008o
0o6 09d (15)
HG/T53422018 雅燃化学品 十澳二苯乙烧 coo90oco6590oosoo9o5ocooooooo9oc00050boocooeo99oc0oosoooo006 (31) HG/T5343—2018 随燃化学品 四双酚A..·.
(41)
0009000800
T ICS 71.080.15 G 17 备案号：65271—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5343—2018
阻燃化学品四溴双酚A
Flameretardant chemical-TetrabromobisphenolA
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5343—2018
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：山东寿光神润发海洋化工有限公司、山东天一化学股份有限公司、山东省产品
质量检验研究院、济南泰星精细化工有限公司、天津长芦汉沽盐场有限公司、北京理工大学。
本标准主要起草人：刘建伟、韩荣桓、杨寒华、陈现景、牛民卜、刘立平、李向梅。
(43)
I HG/T5343—2018
阻燃化学品四溴双酚A
1范围
本标准规定了阻燃化学品四溴双酚A的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以双酚A和工业溴为原料制得的四溴双酚A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 605 化学试剂 色度测定通用方法 GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法 GB/T 6284 化工产品中水分测定的通用方法 干燥减量法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3分子式、 相对分子质量及分子结构式
3.1分子式：C15H12BrO2 3. 2 相对分子质量：543.92（按2015年国际相对原子质量） 3.3分子结构式：
Br HO
Br -OH Br
CH
CH;
Br
4要求
4.1外观为白色或淡黄色结晶粉末， 4.2 四漠双酚A应符合表1的技术要求。
(45)
1 HG/T5343—2018
表1技术要求
指 标
项 目
一等品 57. 5 176. 0 0. 30 50
优等品 58.0 180. 0 0.10 20
≥ > < <
澳含量/% 熔点（初熔点)/℃ 水分/% 色度/APHA
5 试验方法
5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 5.2 一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。 5.3溴含量 5.3.1方法原理
采用碱熔后电位滴定法测定四溴双酚A中的溴含量。在微酸性条件下，以硝酸银标准滴定溶液滴定溴离子的含量，以电极电位的突跃点判定滴定终点。 5.3.2试剂及溶液 5.3.2.1烷基酚聚氧乙烯醚-10（OP-10）。 5. 3. 2.2 氢氧化钠。 5.3.2.3氢氧化钾溶液：40g/L。
称取40g氢氧化钾，加入600mL的水溶解，冷却，稀释至1000mL。 5.3.2.4 氢氧化钾。 5.3.2.5溴酚蓝指示液：1g/L。
称取0.1g溴酚蓝，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL。 5.3.2.6硝酸溶液：1十2。
量取定量的浓硝酸和其2倍体积的水，混合均匀。 5.3.2.7硝酸溶液：1十200。
量取定量的浓硝酸和其200倍体积的水，混合均匀。
(46)
2 HG/T5343—2018
5.3.2.8氢氧化钠溶液：40g/L。
称取40g氢氧化钠，加人600mL的水溶解，冷却，稀释至1000mL。 5.3.2.9碳酸钙。 5.3.2. 10 淀粉溶液：10g/L。
称取1g淀粉，加少量水搅拌成糊状，在搅拌下将糊状物倒入90mL沸腾的水中，煮沸1min～ 2min，冷却，稀释至100mL。 5.3.2. 11 1硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）=0.1mol/L。
配制方法参照GB/T601的规定进行。 5.3.2.12 乙醇：95%。 5.3.3仪器与设备 5.3.3.1分析天平：精度为0.0001g。 5.3.3.2镍埚：50mL。 5.3.3.3调温电炉：2000W。 5.3.3.4电位滴定仪。 5.3.4测定
称取0.15g士0.02g样品（精确至0.0001g），滴加1滴0P-10，加人10滴氢氧化钾溶液及 1滴～2滴乙醇，摇匀。再加入2.0g固体氢氧化钠、2.6g固体氢氧化钾，覆盖在试样表面。盖上盖子（不盖严），在电炉上慢慢加热。待氢氧化钠、氢氧化钾熔化后，继续加热，至试样完全熔融
冷却后（带盖子）放入250mL烧杯中，加人适量水，加热，使埚内固体全部溶解在水中。取出埚，用少量水将埚冲洗干净。待烧杯中的溶液完全冷却后，加入2滴～3滴溴酚蓝指示液，依次加入硝酸溶液（1十2）、氢氧化钠溶液、硝酸溶液（1十200），溶液颜色由黄变为蓝紫，最终变为淡黄色。再加人约20mg碳酸钙（此时溶液的pH=5～6）将溶液调至蓝紫色，加水稀释至大约 90mL，加人10mL淀粉溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定，利用电位滴定仪确定滴定终点。同时做空白试验。 5.3.5计算
溴的质量分数W，数值以%表示，按公式（1）计算：
c(V,-V。)X0.079 9
X100
..(1)
wa
m
式中： w 溴的质量分数，以%表示；
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C-
V,—一滴定消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； m- 试样的质量的数值，单位为克（g）；
0.079 9- 一与1.00mL硝酸银标准滴定溶液［c（AgNO3）=1.000mol/L相当的以克表示的溴的
质量。
(47)
3 HG/T5343—2018
5.3.6允许差
计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.4熔点 5.4.1测定
按GB/T617的规定执行，记录初熔点。 5.4.2 允许差
计算结果表示到小数点后1位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0℃。 5.5水分 5.5.1测定
按GB/T6284的规定执行。 5.5. 2 允许差
计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 5.6色度 5.6.1样品预处理
称取10.0g样品（精确至0.1g），溶于50mL甲醇中，摇匀，注人100mL比色管中。 5.6.2测定
按GB/T605的规定执行。 5.6. 3 允许差
计算结果表示到个位数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5APHA。
6 检验规则 6. 1 检验类别及检验项目 6.1.1检验分类
本标准采用型式检验和出厂检验。 6.1.2 型式检验
本标准要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。
(48)
4 ICS 71.080.15; 71.100.40 G 17 备案号：65268~65271—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5340~5343—2018
阻燃化学品
三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺氰尿酸盐、
十溴二苯乙烷和四溴双酚A
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
HG/T5340—2018 阻燃化学品 三聚钢胺弹酸盐 s5o09ooo5co9o58oqoco5o559o6co650o5o0co66ooe550o668o6ooco (1) HG/T53412018 医燃化学品 三聚钛胶氰原酸垫 Be60090s090008o
0o6 09d (15)
HG/T53422018 雅燃化学品 十澳二苯乙烧 coo90oco6590oosoo9o5ocooooooo9oc00050boocooeo99oc0oosoooo006 (31) HG/T5343—2018 随燃化学品 四双酚A..·.
(41)
0009000800
T ICS 71.080.15 G 17 备案号：65271—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5343—2018
阻燃化学品四溴双酚A
Flameretardant chemical-TetrabromobisphenolA
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5343—2018
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：山东寿光神润发海洋化工有限公司、山东天一化学股份有限公司、山东省产品
质量检验研究院、济南泰星精细化工有限公司、天津长芦汉沽盐场有限公司、北京理工大学。
本标准主要起草人：刘建伟、韩荣桓、杨寒华、陈现景、牛民卜、刘立平、李向梅。
(43)
I HG/T5343—2018
阻燃化学品四溴双酚A
1范围
本标准规定了阻燃化学品四溴双酚A的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以双酚A和工业溴为原料制得的四溴双酚A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 605 化学试剂 色度测定通用方法 GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法 GB/T 6284 化工产品中水分测定的通用方法 干燥减量法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3分子式、 相对分子质量及分子结构式
3.1分子式：C15H12BrO2 3. 2 相对分子质量：543.92（按2015年国际相对原子质量） 3.3分子结构式：
Br HO
Br -OH Br
CH
CH;
Br
4要求
4.1外观为白色或淡黄色结晶粉末， 4.2 四漠双酚A应符合表1的技术要求。
(45)
1 HG/T5343—2018
表1技术要求
指 标
项 目
一等品 57. 5 176. 0 0. 30 50
优等品 58.0 180. 0 0.10 20
≥ > < <
澳含量/% 熔点（初熔点)/℃ 水分/% 色度/APHA
5 试验方法
5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 5.2 一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。 5.3溴含量 5.3.1方法原理
采用碱熔后电位滴定法测定四溴双酚A中的溴含量。在微酸性条件下，以硝酸银标准滴定溶液滴定溴离子的含量，以电极电位的突跃点判定滴定终点。 5.3.2试剂及溶液 5.3.2.1烷基酚聚氧乙烯醚-10（OP-10）。 5. 3. 2.2 氢氧化钠。 5.3.2.3氢氧化钾溶液：40g/L。
称取40g氢氧化钾，加入600mL的水溶解，冷却，稀释至1000mL。 5.3.2.4 氢氧化钾。 5.3.2.5溴酚蓝指示液：1g/L。
称取0.1g溴酚蓝，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL。 5.3.2.6硝酸溶液：1十2。
量取定量的浓硝酸和其2倍体积的水，混合均匀。 5.3.2.7硝酸溶液：1十200。
量取定量的浓硝酸和其200倍体积的水，混合均匀。
(46)
2 HG/T5343—2018
5.3.2.8氢氧化钠溶液：40g/L。
称取40g氢氧化钠，加人600mL的水溶解，冷却，稀释至1000mL。 5.3.2.9碳酸钙。 5.3.2. 10 淀粉溶液：10g/L。
称取1g淀粉，加少量水搅拌成糊状，在搅拌下将糊状物倒入90mL沸腾的水中，煮沸1min～ 2min，冷却，稀释至100mL。 5.3.2. 11 1硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）=0.1mol/L。
配制方法参照GB/T601的规定进行。 5.3.2.12 乙醇：95%。 5.3.3仪器与设备 5.3.3.1分析天平：精度为0.0001g。 5.3.3.2镍埚：50mL。 5.3.3.3调温电炉：2000W。 5.3.3.4电位滴定仪。 5.3.4测定
称取0.15g士0.02g样品（精确至0.0001g），滴加1滴0P-10，加人10滴氢氧化钾溶液及 1滴～2滴乙醇，摇匀。再加入2.0g固体氢氧化钠、2.6g固体氢氧化钾，覆盖在试样表面。盖上盖子（不盖严），在电炉上慢慢加热。待氢氧化钠、氢氧化钾熔化后，继续加热，至试样完全熔融
冷却后（带盖子）放入250mL烧杯中，加人适量水，加热，使埚内固体全部溶解在水中。取出埚，用少量水将埚冲洗干净。待烧杯中的溶液完全冷却后，加入2滴～3滴溴酚蓝指示液，依次加入硝酸溶液（1十2）、氢氧化钠溶液、硝酸溶液（1十200），溶液颜色由黄变为蓝紫，最终变为淡黄色。再加人约20mg碳酸钙（此时溶液的pH=5～6）将溶液调至蓝紫色，加水稀释至大约 90mL，加人10mL淀粉溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定，利用电位滴定仪确定滴定终点。同时做空白试验。 5.3.5计算
溴的质量分数W，数值以%表示，按公式（1）计算：
c(V,-V。)X0.079 9
X100
..(1)
wa
m
式中： w 溴的质量分数，以%表示；
硝酸银标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C-
V,—一滴定消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。一空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； m- 试样的质量的数值，单位为克（g）；
0.079 9- 一与1.00mL硝酸银标准滴定溶液［c（AgNO3）=1.000mol/L相当的以克表示的溴的
质量。
(47)
3 HG/T5343—2018
5.3.6允许差
计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.4熔点 5.4.1测定
按GB/T617的规定执行，记录初熔点。 5.4.2 允许差
计算结果表示到小数点后1位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0℃。 5.5水分 5.5.1测定
按GB/T6284的规定执行。 5.5. 2 允许差
计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 5.6色度 5.6.1样品预处理
称取10.0g样品（精确至0.1g），溶于50mL甲醇中，摇匀，注人100mL比色管中。 5.6.2测定
按GB/T605的规定执行。 5.6. 3 允许差
计算结果表示到个位数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5APHA。
6 检验规则 6. 1 检验类别及检验项目 6.1.1检验分类
本标准采用型式检验和出厂检验。 6.1.2 型式检验
本标准要求中规定的所有指标项目为型式检验项目。
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