ICS 71.080. 60; 71. 080. 70; 71. 080. 99 G 17 备案号：65324~65327—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5389~5392—2018
工业用烯丙基缩水甘油醚、
工业用甲酸钠、工业用碳酸乙烯酯
和工业用 1,2-丙二醇
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
(1) (13) (27) (41)
HG/T5389—2018 工业用烯丙基缩水甘油醚 HG/T5390—2018 工业用甲酸钠 ....... HG/T5391—2018 工业用碳酸乙烯酯 HG/T5392—2018 工业用1,2-丙二醇 ..
.
..... ..+...
.....
.......
I ICS 71. 080. 60 G 17 备案号：65327—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5392—2018
工业用1,2-丙二醇
1,2-Propylene glycol for industrial use
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5392—2018
前言
本标准按GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准起草单位：山东石大胜华化工集团股份有限公司、山东德普化工科技有限公司、中国石油
化工股份有限公司北京化工研究院、东营市海科新源化工有限责任公司、宁波浙铁大风化工有限公司。
本标准主要起草人：丁伟涛、栗志、武同霞、张新平、王勇、同华成、尹文馨、唐跃兵、王凤竹、倪安新、汤广德。
(43) HG/T5392-2018
工业用1.2-丙二醇
1范圈
本标准规定了工业用1，2-丙二醇的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于酯交换法生产的工业用1，2-丙二醇。 分子式：CsHgO2 结构式：CH3CH—CH2
OHOH
相对分子质量：76.09（按2016年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位- （—铂-钻色号） GB/T4472—2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6324.8 有机化工产品试验方法 第8部分：液体产品水分测定 卡尔。费休库仑电量法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则
3要求
3.1外观：无色黏稠透明液体，无可见杂质。 3.2技术要求：工业用1，2-丙二醇应符合表1所示的技术指标。
(45)
p4 HG/T5392—2018
4. 3. 4 色谱操作条件
推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分相对保留值见附录A中图A.1和表 A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。
表2 推荐的色谱柱和色谱操作条件
项 目
参 数熔融石英毛细管柱 60mX0.53mmX1μm (柱长×柱内径×液膜厚度）
色谱柱
固定相汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 柱箱温度进样量/μL 载气（Nz）流速/（mL/min）空气流量/(mL/min）氢气流量/(mL/min）分流比
聚乙二醇 245 255
初始温度80℃，保持3min，I 以10℃/min的速率升温至140℃，
以5℃/min的速率升温至200℃，保持0min
0. 6 146 400 40 10 : 1
4.3.5 分析步骤
根据仪器操作说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。相关校正因子的测定见附录A.3，用色谱工作站处理计算结果。 4.3.6 结果计算
1，2-丙二醇含量以1，2-丙二醇的质量分数w，计，按公式（1）计算：
W= Zf,A, f,A,
X100%
(1)
式中： A,——1,2-丙二醇色谱峰的面积； A，—组分i色谱峰的面积； f1——1,2-丙二醇的校正因子； f；—组分i的校正因子。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.4 水分的测定
按GB/T6324.8的规定进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 重复性：当水分的质量分数在0.02%～0.10%范围时，两次重复测定的结果差值应不大于其平
(47)
3 HG/T 5392—2018 均值的15%；当水分的质量分数大于0.10%时，两次重复测定的结果差值应不大于其平均值的 10 %。 4.5色度的测定
按GB/T3143中规定的方法进行测定 4.6密度的测定
按GB/T4472一2011中4.3.1密度瓶法或4.3.3方法3密度计法的规定进行，以密度瓶法为仲裁法。 4.7酸度的测定
4.7.1方法原理
以酚为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定，根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算试样中的酸的含量，以乙酸计。 4.7.2试剂 4.7.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L。 4.7.2.2酚酞指示剂：10g/L。 4.7.3仪器 4.7.3.1滴定管：5mL微量滴定管，分度值0.02mL。 4.7.3.2移液管：50mL移液管。
4.7.4分析步骤
在250mL锥形瓶中加入50mL无二氧化碳的水和2滴～3滴酚酸指示剂，用氢氧化钠标准滴定
溶液滴定至粉红色。然后称取50g试样，摇动使其混匀，继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，保持15s不褪色为终点，记录滴定试样时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积。
4.7.5结果计算
酸度（以乙酸计）的质量分数W2，按公式（2）计算：
VeM
W2= ×100%
(2)
..
m
式中： V一滴定试样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c一一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M一乙酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=60.05）； m-一试样的质量的数值，单位为克（g）。 取两次测定结果的算术平均值报告其测定结果。在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差
值不应超过两次测定结果的算术平均值的10%。
酸度（以乙酸计）结果精确至0.001%（质量分数）。结果小于0.001%（质量分数）时，按 <0.001%（质量分数）报告。
(48)
4 ICS 71.080. 60; 71. 080. 70; 71. 080. 99 G 17 备案号：65324~65327—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5389~5392—2018
工业用烯丙基缩水甘油醚、
工业用甲酸钠、工业用碳酸乙烯酯
和工业用 1,2-丙二醇
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
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(1) (13) (27) (41)
HG/T5389—2018 工业用烯丙基缩水甘油醚 HG/T5390—2018 工业用甲酸钠 ....... HG/T5391—2018 工业用碳酸乙烯酯 HG/T5392—2018 工业用1,2-丙二醇 ..
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HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5392—2018
工业用1,2-丙二醇
1,2-Propylene glycol for industrial use
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5392—2018
前言
本标准按GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准起草单位：山东石大胜华化工集团股份有限公司、山东德普化工科技有限公司、中国石油
化工股份有限公司北京化工研究院、东营市海科新源化工有限责任公司、宁波浙铁大风化工有限公司。
本标准主要起草人：丁伟涛、栗志、武同霞、张新平、王勇、同华成、尹文馨、唐跃兵、王凤竹、倪安新、汤广德。
(43) HG/T5392-2018
工业用1.2-丙二醇
1范圈
本标准规定了工业用1，2-丙二醇的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于酯交换法生产的工业用1，2-丙二醇。 分子式：CsHgO2 结构式：CH3CH—CH2
OHOH
相对分子质量：76.09（按2016年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位- （—铂-钻色号） GB/T4472—2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6324.8 有机化工产品试验方法 第8部分：液体产品水分测定 卡尔。费休库仑电量法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则
3要求
3.1外观：无色黏稠透明液体，无可见杂质。 3.2技术要求：工业用1，2-丙二醇应符合表1所示的技术指标。
(45)
p4 HG/T5392—2018
4. 3. 4 色谱操作条件
推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图和各组分相对保留值见附录A中图A.1和表 A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。
表2 推荐的色谱柱和色谱操作条件
项 目
参 数熔融石英毛细管柱 60mX0.53mmX1μm (柱长×柱内径×液膜厚度）
色谱柱
固定相汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 柱箱温度进样量/μL 载气（Nz）流速/（mL/min）空气流量/(mL/min）氢气流量/(mL/min）分流比
聚乙二醇 245 255
初始温度80℃，保持3min，I 以10℃/min的速率升温至140℃，
以5℃/min的速率升温至200℃，保持0min
0. 6 146 400 40 10 : 1
4.3.5 分析步骤
根据仪器操作说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定。相关校正因子的测定见附录A.3，用色谱工作站处理计算结果。 4.3.6 结果计算
1，2-丙二醇含量以1，2-丙二醇的质量分数w，计，按公式（1）计算：
W= Zf,A, f,A,
X100%
(1)
式中： A,——1,2-丙二醇色谱峰的面积； A，—组分i色谱峰的面积； f1——1,2-丙二醇的校正因子； f；—组分i的校正因子。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.4 水分的测定
按GB/T6324.8的规定进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 重复性：当水分的质量分数在0.02%～0.10%范围时，两次重复测定的结果差值应不大于其平
(47)
3 HG/T 5392—2018 均值的15%；当水分的质量分数大于0.10%时，两次重复测定的结果差值应不大于其平均值的 10 %。 4.5色度的测定
按GB/T3143中规定的方法进行测定 4.6密度的测定
按GB/T4472一2011中4.3.1密度瓶法或4.3.3方法3密度计法的规定进行，以密度瓶法为仲裁法。 4.7酸度的测定
4.7.1方法原理
以酚为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定，根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算试样中的酸的含量，以乙酸计。 4.7.2试剂 4.7.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L。 4.7.2.2酚酞指示剂：10g/L。 4.7.3仪器 4.7.3.1滴定管：5mL微量滴定管，分度值0.02mL。 4.7.3.2移液管：50mL移液管。
4.7.4分析步骤
在250mL锥形瓶中加入50mL无二氧化碳的水和2滴～3滴酚酸指示剂，用氢氧化钠标准滴定
溶液滴定至粉红色。然后称取50g试样，摇动使其混匀，继续用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，保持15s不褪色为终点，记录滴定试样时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积。
4.7.5结果计算
酸度（以乙酸计）的质量分数W2，按公式（2）计算：
VeM
W2= ×100%
(2)
..
m
式中： V一滴定试样所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c一一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M一乙酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=60.05）； m-一试样的质量的数值，单位为克（g）。 取两次测定结果的算术平均值报告其测定结果。在重复条件下获得的两次独立测试结果的绝对差
值不应超过两次测定结果的算术平均值的10%。
酸度（以乙酸计）结果精确至0.001%（质量分数）。结果小于0.001%（质量分数）时，按 <0.001%（质量分数）报告。
(48)
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