ICS29.080.99 K49 备案号：45889—2014
1B
中华人民共和国机械行业标准
JB/T9670—2014 代替JB/T9670—1999
金属氧化物避雷器电阻片用氧化锌
Zinc oxide for the varistor of metal oxide surge arresters
2014-05-06发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 中华人民共和 国
机械行业标准
金属氧化物避雷器电阻片用氧化锌
JB/T9670—2014
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机械工业出版社出版发行北京市百万庄大街22号
邮政编码：100037
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210mmX297mm·1印张·32千字 2015年3月第1版第1次印刷
定价：18.00元
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书号：15111-12206 网址：http：//www.cmpbook.com 编辑部电话： （010)88379778 直销中心电话： （010）88379693
封面无防伪标均为盗版
版权专有 侵权必究 JB/T9670—2014
目 次
前言.
1
范围 2 规范性引用文件 3技术条件.. 试验方法
4
4.1 白度测定， 4.2 氧化锌含量测定 4.3 氧化钾（以K计）含量的测定.. 4.4 氧化钠（以Na计）含量的测定 4.5 氧化铁（以Fe计）含量的测定.. 4.6 氧化镉（以Cd计）含量的测定.. 4.7 氧化铅（以Pb计）含量的测定.. 4.8 氧化铜（以Cu计）含量的测定 4.9 金属物（以Zn计）含量的测定 4.10 水分的测定 4.11 盐酸不溶物含量的测定 4.12 灼烧减量的测定， 4.13 FH值的测定 4.14 平均粒径（dso）的测定 4.15 筛余物的测定 5检验规则.. 5.1 出厂检验. 5.2 验收检验 5.3 取样方法. 6标志、包装、运输和贮存 6.1标志.. 6.2 ?包装. 6.3运输 6.4贮存.. 附录A（资料性附录）蕙醒显色法定性分析氧化锌中金属锌参考文献表1氧化锌技术条件表2取样袋数.
10 10
.10
10 ..10.
11 12
C JB/T9670—2014
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替JB/T9670—1999《金属氧化物避雷器阀片用氧化锌》，与JB/T9670—1999相比主要技术
变化如下：
一对氧化锌技术条件表中的内容进行了修改； -增加了氧化锌含量测定方法和允差部分的内容；修改了部分内容的表述方法；一增加了葱醒显色法对氧化锌中金属锌含量定性测量方法（见附录A）；一增加了参考采用激光衍射法测量氧化锌平均粒径内容。
本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国避雷器标准化技术委员会（SAC/TC81）归口。 本标准负责起草单位：西安高压电器研究院有限责任公司。 本标准参加起草单位：杭州源泰锌业化工有限公司、南通金琪化工有限公司、南阳金冠电气有限公
司、大连氧化锌厂、大连法伏安电器有限公司、上海电瓷厂、南方电网科学研究院有限责任公司
本标准主要起草人：王玉平、陆建龙、梅新冲、徐学亭、黄勇、林双振、李芳云、姚政、蔡汉生。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-ZBK49001-1988 —JB/T9670—1999
I JB/T9670—2014
金属氧化物避雷器电阻片用氧化锌
1范围
本标准规定了氧化锌的技术条件、试验方法，检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以GB/T470一2008规定的牌号为Zn99.995锌为原料，采用间接法生产的，用于生
产金属氧化物避雷器电阻片的主要原料氧化锌。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T622—2006 化学试剂盐酸 GB/T 626—2006 化学试剂 硝酸 GB/T631—2007 化学试剂 氨水 GB/T637—2006 化学试剂 五水合硫代硫酸钠（硫代硫酸钠） GB/T658—2006 化学试剂 氯化铵 GB/T670-2007 化学试剂 硝酸银 GB/T675—2011 化学试剂 碘 GB/T679—2002 化学试剂 乙醇（95%） GB1253-2007 工作基准试剂氯化钠 GB/T1401-1998 化学试剂 乙二胺四乙酸二钠 GB/T3185—1992 氧化锌（间接法） GB/T6682--2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723—2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
3技术条件
技术条件应符合表1的规定。
表1氧化锌技术条件项
序 号
目
指 标白色粉末 99.70% 0.001 0% 0.001 0% 0.002 0% 0.001 0% 0.005 0% 0.000 2%
外观
1 2 3 4 5 6 7 8
氧化锌（以干品计），不小于氧化钾（以K计》，不大于氧化钠（以Na计），不大于氧化铁（以Fe计），不大于氧化镉（以Cd）计，不大于氧化铅（以Pb计），不大于氧化铜（以Cu计），不大于
1 JB/T9670—2014
表1氧化锌技术条件（续）项
序号
目
指 标
9 10 11 12 13 14 15 如果采用激光法测量，其指标值由双方商定。 注：如有更高要求，由供需双方协商。
金属物（以Zn计）
无 0.3% 0.004% 0.2% 7.0~8.0 0.50 0.10%
水分，不大于盐酸不溶物，不大于灼烧减量，不大于
pH值
平均粒径（dso）［单位为微米（μm）】，不大于
筛余物（筛孔径44μm），不大于
4试验方法
4.1白度测定
称取试样和标准样品各0.5，放在白纸上，用纸将其压紧，在室内朝北散射光或标准光源下，从不同角度观察，其白度不得低于GB/T3185一1992规定的氧化锌标准样品。 4.2氧化锌含量测定 4.2.1试剂和溶液
盐酸：按GB/T622一2006规定的优级纯，1：1溶液（由1体积的试剂与1体积的水混合而成，试验中所用的水在未注明其他要求时，均为二次蒸馏水或二次去离子水，应符合GB/T6682一2008中规定的三级水的要求）。
氯化钠：按GB1253一2007规定的基准。 铬黑T：1%指示剂。配制时，称取0.5g铬黑T和50g氯化钠，在玛瑙研钵中研细混匀，贮于称
量瓶中，放入干燥器内备用。
氯化铵：按GB/T658一2006规定的分析纯。 氨水：按GB/T631一2007规定的优级纯，1：1溶液。 缓冲溶液（pH值为10）：称取54g氯化铵溶解于200mL水中，加350mL浓氨水，再继续用水稀
释至1L。
精锌（99.999%）。 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）：按GB/T1401一1998规定的分析纯，浓度为0.05mol/L标准溶液。
配制时，称取19gEDTA溶于1L热水中，冷却后过滤，并用精锌标定。
EDTA标准溶液的标定：称取经过表面处理干净的精锌0.12g（准确至0.0001g），放入500mL锥形瓶中，加少量水润湿。加5mL盐酸溶液，加热完全溶解。冷却后加水至200mL，用氨水溶液中和至 pH值为7～8（有少量氢氧化锌沉淀析出）。再加缓冲溶液10mL和铬黑T指示剂少许。然后用EDTA 标准溶液滴定至溶液由葡萄紫红色突变为纯蓝色为终点。同时做空白试验。
EDTA标准溶液对氧化锌的滴定度按式（1）计算：
mzr VEDTA-Vo空白
T=1.244 7x
(1)
2 JB/T9670—2014
式中： T -EDTA标准溶液对氧化锌的滴定度，单位为克每摩尔（g/mL）； mZn 金属锌的质量，单位为克（g）； VEDTA 滴定锌消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；
Vo空白一 空白试验消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）： 1.244 7- 锌换算成氧化锌的系数。 4.2.2测定方法
称取经105℃烘干2h并于干燥器中冷却至室温的试样0.13g～0.15g（准确至0.0001g）置于500mL 锥形瓶中，加少量水润湿，加5mL酸溶液，加热至完全溶解，加水至200mL，用氨水溶液中和至pH 值为7～8（有少量氢氧化锌沉淀析出），再加缓冲溶液10mL和铬黑T指示剂少许。用EDTA标准溶液滴定至溶液由葡萄紫红色突变为纯蓝色为终点。同时做空白试验。
氧化锌含量百分率按式（2）计算：
X=T(Vt-Vo空白)×100%
(2)
m试
式中： X一氧化锌含量百分率，%： V试试样消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； m试—试样质量，单位为克（g）。
取两次测定的平均值，结果保留两位小数。 4.2.3充差
两次平行测定值的相对误差不得大于0.1%。 4.3氧化钾（以K计）含量的测定 4.3.1试剂和溶液
盐酸（GB/T622一2006）：优级纯：1：1溶液。 钾标准溶液：称取0.1907g（准确至0.0002g）经500℃～600℃灼烧至恒重的基准氯化钾，溶于
水，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液含钾浓度为0.1mg/mL。 4.3.2仪器条件（原子吸收分光光度计发射光谱法或原子吸收分光光度法）
光源：钾空心阴极灯；波长：766.5nm; 火焰：乙炔-空气。
4.3.3测定方法
称取10g试样（准确至0.01g），共四份，分别用少量水润湿，滴加盐酸溶液至试样溶解。待冷却至室温后，将溶液移入100mL容量瓶中，按GB/T9723一2007的规定测定。 4.4氧化钠（以Na计）含量的测定 4.4.1试剂和溶液
盐酸（GB/T6222006）：优级纯，1：1溶液。
3 JB/T9670—2014
钠标准溶液：称取0.2542g（准确至0.0002g）经500℃～600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，溶于水，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液含钠浓度为0.1mg/mL。 4.4.2仪器条件（原子吸收分光光度计发射光谱法或原子吸收分光光度法）
光源：钠空心阴极灯；波长：589.0nm；火焰：乙炔-空气。
4.4.3测定方法
称取10g试样（准确至0.01g），共四份。分别用少量水润湿，滴加盐酸溶液至试样完全溶解。待冷至室温后，将溶液移入100mL容量瓶中，按GB/T9723一2007的规定测定。 4.5氧化铁（以Fe计）含量的测定 4.5.1试剂和溶液
盐酸（GB/T622—2006）：优级纯，1：1溶液。 铁标准溶液：称取0.1430g（准确至0.0002g）经800℃～850℃灼烧至恒重的高纯三氧化二铁，
溶于20mL盐酸溶液，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，充分摇匀。此溶液含铁浓度为0.1mg/mL。 4.5.2仪器条件（原子吸收分光光度法）
光源：铁空心阴极灯：波长：248.3nm；火焰：乙炔-空气。
4.5.3测定方法
称取10g试样（准确至0.01g），共四份，分别用少量水润湿，滴加盐酸溶液至试样溶解，移入100mL 容量瓶中，按GB/T9723—2007的规定测定。 4.6氧化镉（以Cd计）含量的测定 4.6.1试剂和溶液
盐酸（GB/T622—2006）：优级纯，1：1溶液。 镉标准溶液：称取0.2431g分析纯氯化镉（CdCIz-5H2O）（准确至0.0002g），溶于水，移入1L
容量瓶中，用水稀释至刻度，充分摇匀。此溶液含镉浓度为0.1mg/mL。 4.6.2仪器条件（原子吸收分光光度法）
光源：镉空心阴极灯；波长：228.8nm; 火焰：乙炔-空气。
4.6.3测定方法
称取10g试样（准确至0.01g），共四份，分别用少量水润湿，滴加盐酸溶液至试样溶解。移入100mL 容量瓶中，按GB/T9723—2007的规定测定。
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