ICS 77.150.60 H 62
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T73-2011 代替YS/T73—1994
副产品氧化锌
By-product zinc oxide
2012-07-01实施
2011-12-20发布
发布
中华人民共和国工业和信息化部 YS/T73—2011
前言
本标准是按照GB/T1.1给出的规则起草的。 本标准代替YS/T73—1994《副产品氧化锌》。与YS/T73一1994相比，本标准主要变化如下：
一产品级别由原来的十个级别修改为五个级别；一增加了杂质F、C1的要求；一规范了仲裁取样数量。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本标准负责起草单位：湖南水口山有色金属集团有限公司。 本标准参加起草单位：河南豫光金铅股份有限公司本标准主要起草人：王平、曾光明、李贵、李宇峰、赵波、石磊、任国军、赵伟、旷素琴、李泽、谭谦、
夏兵伟、吴双喜。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
-YS/T73-1994; -YB810—1977。 YS/T73—2011
副产品氧化锌
1范围
本标准规定了副产品氧化锌的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量证明书。 本标准适用于含锌的冶炼渣料和合金经综合回收所得的氧化锌。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T3494-1996 直接法氧化锌 GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3.1产品分类
副产品氧化锌按化学成分分为五个级别：ZnO-90、ZnO-80、ZnO-70、ZnO-60、ZnO-50。 3.2化学成分
副产品氧化锌化学成分应符合表1规定。
表1 副产品氧化锌化学成分
化学成分/%
级别
杂质，不大于
ZnO,不小于
F 0. 08 0. 1 0. 1 0. 2 0. 2
CI 0. 1 0. 2 0. 3 0. 3 0. 3
90 80 70 60 50
ZnO-90 ZnO-80 ZnO-70 ZnO-60 ZnO-50
3.3外观质量 3.3.1 副产品氧化锌产品中不应带有外来夹杂物。 3.3.2副产品氧化锌应为白色或灰白色粉末状。 3.4其他
用户对副产品氧化锌的化学成份及粒度等有特殊要求时由供需双方共同商定。
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4试验方法
4.1化学成分分析方法按附录A、附录B、附录C规定的方法进行。 4.2外观质量由目视法检测。
5检验规则
5.1检查与验收 5.1.1副产品氧化锌应由供方质量监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准或合同（或订货单）的规定，并填写质量证明书。 5.1.2需方对收到的产品可按本标准的规定进行检验，如检验结果与本标准或合同（或订货单)的规定不符时，应在收到产品之日起30日内，向供方提出，由供需双方协商解决；如需仲裁，仲裁取样在需方由双方共同进行，仲裁单位由供需双方协商选定，仲裁试验方法按本标准规定进行。 5.2组批
产品应成批提交验收，每批由同一生产周期的同一品级的产品组成。 5.3取样和制样 5.3.1仲裁取样数量应符合GB/T3494的相应规定。取样时，用取样钎从袋角斜插人至袋底，每袋采样量不少于50g。 5.3.2将取好的样品进行充分混匀，以四分法缩分至重量不少于500g，然后将样品分成三份，其中供需双方各存一份，另一份密封保存做仲裁用。 5.4检验结果判定 5.4.1分析结果数值修约及判定按GB/T8170的规定进行。 5.4.2化学成分结果有一项与本标准规定不符时，该批判不合格或降级。
6标志、包装、运输、贮存和质量证明书
6.1标志、包装 6.1.1副产品氧化锌采用内衬塑料薄膜袋外套编织袋包装，包装应保证密封严密、防潮、每袋净重 20kg～50kg；如用户有特殊要求，也可根据用户需要进行包装。 6.1.2副产品氧化锌外包装应印有不褪色的标志，标明产品名称、商标、生产厂家和厂址、“防潮”标识、 产品级别和净重等字样。 6.2运输和贮存 6.2.1产品搬运时应小心轻放，防止包装破损。运输过程中不得与其他物质混装，严禁与酸、碱及有毒物质接触，且要有防雨措施。 6.2.2产品应贮存于干燥处，防潮湿，并与酸、碱及有毒物品隔离。 6.3质量证明书
每批产品应附有质量证明书，质量证明书应注明以下内容：
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a) 生产厂家名称； b) 产品名称与级别；
批号； d) 净重； e) 分析检验结果和质量监督部门印记； f) 本标准编号； g) 出厂日期。
c)
合同（或订货单）内容
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本标准所列材料的合同(或订货单)内应包括下列内容： a）产品名称； b）产品级别； c) 化学成份、外观质量等特殊要求； d) 数量； e) 本标准编号； f) 其他需要协商或增加标准以外要求的内容。 YS/T73—2011
附录A （规范性附录）
副产氧化锌化学分析方法氧化锌含量的测定EDTA滴定法
A.1方法提要
试料以硝酸溶解，加入硫酸钾使铅呈硫酸铅钾复盐沉淀分离，在氧化剂存在下于氨性溶液中沉淀铁、锰等元素，加硫脲掩蔽铜，氟化物消除少量铁、铝等元素的干扰，以六次甲基四胺为缓冲液，二甲酚橙作指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定锌镉合量，减去其中镉量，即得锌量。测定范围：≥45%。
A.2试剂 A.2.1 硝酸(p1.42g/mL)。 A.2.2 盐酸（1十1)。 A.2.3 氨水(p0.9g/mL）。 A.2.4 氨水(1十1)。 'A.2.5 抗坏血酸。 A.2.6 硫酸钾。 A.2.7 硫酸铵。 A.2.8 过硫酸铵。 A.2.9 氟化氢铵。 A.2.10 二甲酚橙溶液（2g/L）。 A.2.11 甲基橙溶液（1g/L）。 A.2.12 洗涤液：称取25g硫酸铵溶于水中，加25mL氨水（A.2.3），加水至500mL，混匀。 A.2.13 硫脲饱和溶液。 A.2.14 缓冲溶液（pH5.5）：称取100g六次甲基四胺溶于水中，加20mL盐酸（p1.19g/mL），用水稀释至500mL，混匀。 A.2.15 三氯化铁溶液，含铁20mg/mL。 A.2.16 锌基准溶液：称取2.4102g金属锌（纯度为99.9%以上）于250mL烧杯中，加20mL盐酸（A.2.2)溶解，移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL相当于15mg氧化锌。 A.2.17EDTA标准滴定溶液Lc(EDTA)0.05mol/L]。 A.2.17.-1配制
称取20g乙二胺四乙酸二钠溶于水中，移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。贮于塑料瓶中。 A.2.17.2标定
移取10.00mL锌基准溶液（A.2.16）3份分别置于三个300mL烧杯中，用水稀释体积至约 150mL，加人1mL三氮化铁溶液（A.2.15），在搅拌下用氨水（A.2.3)中和至氢氧化物沉淀完全，再过量10mL，煮沸5min，取下时补加2mL氨水（A.2.3），热用快速定量过滤纸过滤于400mL烧杯中，用热洗涤液（A.2.12)洗涤烧杯3次，洗涤沉淀5～6次，摇匀滤液。
加少许抗坏血酸（A.2.5)，1滴甲基橙溶液（A.2.11），用氨水（A.2.4)和盐酸（A.2.2)调至溶液刚好显黄色，加20mL缓冲溶液（A.2.14），2～3滴二甲酚橙溶液（A.2.10），用EDTA标准滴定溶液
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(A.2.17.1)滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为终点。记下所消耗EDTA标准滴定溶液。 A.2.17.3随同标定做空白试验 A.2.17.4 EDTA标准滴定溶液（A.2.17)的实际浓度（c)按式(A.1)计算。
c= (V, - V。) × 0. 081 38
(A.1 )
式中： c m1 VI V. 0.081 38 -与1.00mLEDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/L]相当的氧化锌质量，单
EDTA标准滴定溶液（A.2.17)的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；与移取锌基准溶液（A.2.16)相当的氧化锌质量，单位为（g)；滴定锌基准溶液所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)；滴定空白溶液所消耗的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
位为克每摩尔（g/mol)
取3份标定结果的平均值为EDTA标准滴定溶液的实际浓度。平均滴定所消耗的EDTA标准滴定溶液体积的极差不应超过0.1mL。
A.3分析步骤
A.3.1试料量
称取0.2000g~0.3000g(m）试料。 A.3.2测定
将试料置于300mL烧杯中，加10mL硝酸（A.2.1），盖上表血，低温溶解试料完全，并蒸至体积约 3mL~~4mL，取下。加3g硫酸钾（A.2.6）、70mL热水，煮沸3min，取下稍冷，再加25mL水，5g硫酸铵（A.2.7），铁含量不高时需补加1mL三氯化铁溶液（A.2.15），在搅拌下用氨水（A.2.3)中和至氢氧化物沉淀完全，再过量10mL，加0.5g过硫酸铵（A.2.8），煮沸5min，取下时补加2mL氨水（A.2.3），热用快速定量过滤纸过滤于400mL烧杯中，用热洗涤液（A.2.12)洗涤烧杯3次，洗涤沉淀5~6次，摇匀滤液。
加约0.2g氟化氢铵（A.2.9)、少许抗坏血酸（A.2.5），每加一种试剂均须混匀。加1滴甲基橙溶液（A.2:11），用盐酸（A.2.2)酸化溶液为红色，用氨水（A.2.4)调溶液恰为黄色；加3mL硫脲饱和溶液（A.2.13），加20mL缓冲溶液（A.2.14），2～3滴二甲酚橙溶液（A.2.10），用EDTA标准滴定溶液（A.2.17)滴定至溶液由紫红色变为亮黄色即为终点。记下所消耗EDTA标准滴定溶液（A.2.17)的体积(V)。
A.4’分析结果的计算
按式（A.2)计算氧化锌的质量分数Wzno，数值以%表示：
V : cX 0. 081 38 × 100 - wca × 0. 724 0
·( A.2 )
WZno
m
式中： V c m Wca
滴定所需的EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； EDTA标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；试料质量，单位为克（g）)；镉的质量分数，由原子吸收光谱法测定，单位为百分数（%）；
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0.7240 一镉量换算成氧化锌量的系数。
A.5允许差
实验室之间测定结果之差应不大于表A.1所列允许差。
表A.1
氧化锌量/%
允许差/% 0. 40 0.50 0. 60
<60 ≥60~80 >80