ICS 81.060.10 Q 32 备案号：586302017
JC
中华人民共和国建材行业标准
JC/T24072017
陶瓷用氧化锌化学分析方法
Chemical analysis methods of zineoxide for ceramics
2017-04-12发布
2017-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 JC/T2407—2017
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国建筑材料联合会提出本标准由全国工业陶瓷标准化技术委员会（SAC/TC194)归口。 本标准起草单位：山东工业陶瓷研究设计院有限公司、淄博高新技术产业开发区先进陶瓷研究院、
中材高新材料股份有限公司。
本标准主要起草人：刘梅、于兆涛、周明霞、范春红、刘金萌。 本标准为首次发布。
I JC/T2407—2017
陶瓷用氧化锌化学分析方法
1范围
本标准规定了陶瓷用氧化锌中氧化锌、氧化铅、三氧化二铁、三氧化硫含量的分析方法。 本标准适用于氧化锌含量80%～98%的陶瓷用氧化锌的化学分析。
2 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T176—2008水泥化学分析方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7728冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T12805 5实验室玻璃仪器滴定管 GB/T12806 实验室玻璃仪器单标线容量瓶 GB/T12808 8实验室玻璃仪器 零单标线吸量管 GB/T16537—2010 ）陶瓷熔块釉化学分析方法
3通则
3.1测定次数
在重复性条件下测定2次。 3. 2 2空白试验
在重复性条件下应做空白试验。 3. 3 3结果表述
所得结果应按GB/T8170修约，保留两位小数；当含量小于0.10%时结果保留两位有效数字。 3.4分析结果的采用
当试样的两个有效分析值之差不大于表1所规定的允许差时，以其算数平均值作为最终分析结果；否则，应按GB/T16537一2010中附录A的规定进行追加分析和数据处理。 3.5质量保证和控制 3.5.1工作曲线应定期（不超过3个月）用标准物质校准。如果仪器维修或更换部件，应重新绘制工作曲线，并用同类型标准物质校准。当标准物质的分析值与标准值之差大于表1所规定允许差的0.7倍时，应重新绘制工作曲线。
1 JC/T2407—2017 3.5.2一般情况下，标准溶液的浓度应每2个月重新标定一次：如果2个月内温度变化超过10℃时，应及时标定。重新标定后，应用标准物质进行验证，当标准物质的分析值与标准值之差不大于表1所规定允许差的0.7倍时，则标定结果有效，否则无效。 3.5.3仲裁试验时，应随同试样分析同类型标准物质。当标准物质的分析值与标准值之差不大于表1 所规定允许差的0.7倍时，则试样分析值有效，否则无效。
表1 测定范围及分析值允许差
允许差 % 0. 30 0. 20 0. 30 0. 05 0. 20
含量范围(质量分数)
成分 ZnO
% 80~98 5 5~15 ≤0. 5 ≤5
Pbo
Fe2O3 SO;
注：对于微量成分，当分析值的平均值小于允许差的2倍时，其允许差为该分析值的1/2。
4 仪器和设备 4.1 分析天平
精度不低于0.1mg。 4.2吸量管
符合GB/T12808中规定的A类。 4.3滴定管
符合GB/T12805中规定的A类。 4.4容量瓶
符合GB/T12806中规定的A类。 4.5原子吸收光谱仪
备有空气-乙炔燃烧器，铁、铅空心阴极灯。空气和乙炔气体要足够纯净（不含水、油、铁、铅），以提供稳定清澈的贫燃火焰。
其“精密度的最低要求”、“特征浓度”、“检出限”和“标准曲线的线性（弯曲程度）”应符合 GB/T7728的规定。
5试样制备
试样分析前应在干燥箱中于（105土5)℃干燥至恒重，取出后置于干燥器中冷却至室温备用。
试剂和标准溶液
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2 JC/T2407—2017
6.1试剂
除另有说明外，所用试剂应为分析纯或优级纯。所用水不应低于GB/T6682中规定的三级水的要求。 试剂要求如下：
a) 氨水（1十1)：取氨水（密度0.90g/mL)与水按照体积比1:1稀释。 b) 盐酸（1十1)：取盐酸（密度1.19g/mL）与水按照体积比1:1稀释。 c) 硫酸（1+1)：取硫酸（密度1.84g/mL）与水按照体积比1:1稀释。 d) 硝酸（1十1)：取硝酸（密度1.41g/mL)与水按照体积比1:1稀释。 e) 2%硫酸溶液：取12.8mL硫酸（密度1.84g/mL)缓缓注入约700mL水中，冷却至室温，用水
稀释至1000mL。 f) 醋酸铵溶液：150g/L。 g) 对硝基苯酚溶液：1g/L乙醇溶液。 h) 六次甲基四胺溶液：200g/L。 i) 二甲酚橙指示剂溶液：2g/L。 j) 硫酸铵：固体。 k) 氟化铵溶液：100g/L。 1) 磺基水杨酸钠溶液：100g/L。 m) 磺基水杨酸溶液：150g/L。
6.2EDTA标准溶液（0.015mol/L)
称取5.58gEDTA置于烧杯中，加适量水将其加热溶解后，冷却至室温，用水稀释至1000mL。 6.3氧化铅标准溶液
准确称取0.5000g干燥后的氧化铅（99.99%），置于烧杯中，用少许水润湿，加40mL硝酸（1+1)），低温加热溶解，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。 6.4氧化锌标准溶液
准确称取0.5000g预先在800℃灼烧至恒重并于干燥器中冷却至室温的氧化锌（99.99%），置于 300mL烧杯中，加100mL水，加10mL盐酸（1+1)溶解，在电炉上微沸3min，冷却至室温，移入250mL 容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀备用。 6.5三氧化二铁标准溶液
准确称取0.5000g干燥后的三氧化二铁（99.99%），置于烧杯中，用少许水润湿，加20mL盐酸（1 十1)，低温加热溶解，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。 6.6空白试验溶液
随同试样制备空白试样溶液，所用试剂取自同一瓶试剂，对得到的测定结果进行校正。 6.7试样量
称取约0.5g试样，精确至0.1mg。
7氧化铅的测定
7.1EDTA容量法
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