ICS 71. 100. 40 G 77 备案号：508582015
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4818—2015
氰尿酸
Cyanuric acid
2015-07-29发布
2016-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4818—2015
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：河北翼衡化学股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山
分院、中海油天津化.工研究设计院、天津正达科技有限责任公司。
本标准主要起草人：肖辉、王宝品、魏新、白莹、邵宏谦、芦云红。
-
.
.
I HG/T4818—2015
氰尿酸
1范围
本标准规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353
1:1982)
GB/T 6678 化.工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682一2008，modISO3696：1987） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 分子式和相对分子质盘
O
OH
3. 1 分子式：C3H3N3O3。结构式：
或HN
NH
2
HO OH
2
3.2相对分子质量：129.05（按2011年国际相对原子质量）。 4要求 4. 1 1外观：白色粉末或颗粒。 4. 2 氰尿酸按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。
表 1
指 标一等品 98. 0 0. 50 0. 10 3. 8
项 目
试验方法 5. 2 5. 3 5. 4 5. 5
优等品 98.5 0. 50
合格品 97.5
尿酸含量/% 水分含量/% 灼烧残渣/% pH（10g/L水溶液）
> ≤ ≤ >
5试验方法 5.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 HG/T4818—2015
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603 的规定制备。 5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。 5.3氰尿酸含量的测定 5.3.1原理
氰尿殿为多元弱酸，在水体系中一级离解出的H+能被滴定，而二级、三级离解出的H+不被滴定。试样溶解后，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5为终点。反应式如下：
H(CNO3)+NaOH--+NaH2(CNO)+H2O
5.3.2试剂和材料 5.3.2.1水：无二氧化碳的水。 5.3.2.2盐酸溶液：1十99。 5.3.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.1mol/L。 5.3.2.4酚指示液：10g/L。 5.3.3仪器、设备 5.3.3.1磁力搅拌器。 5.3.3.2酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.3.4分析步骤
称取预先于105℃～110℃干燥至恒量的试样0.3g~0.4g，精确至0.2mg。置于300mL烧杯中，加入200mL水。将烧杯置于电炉上加热，待试样完全溶解后取下烧杯，冷却至室温。使用酸度计，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5（也可加入3滴～5滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液为粉红色）即为终点。 5.3.5结果计算
氰尿酸含量以质量分数w1计，数值以%表示，按公式（1）计算：
VeM
wl=1000 m X100
(1)
式中： V一一滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m试样的质量的数值，单位为克（g)； M一—氰尿酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=129.05）。
5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.4水分含量的测定 5.4.1仪器、设备 5.4.1.1称量瓶：d60mmX30mm。 5.4.1.2电热恒温干燥箱。 5.4.2分析步骤
用预先于105℃～110℃干燥至恒量的称量瓶称取约5g试样，精确至0.2mg。置于电热恒温干燥箱中，于105℃～110℃干燥至恒量。 5.4.3结果计算
水分含量以质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
2 HG/T4818—2015
m1-m2 ×100
..(2)
W2=
m
式中： m1 干燥前的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2一—干燥后的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m—一试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.4.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.5灼烧残渣的测定 5.5.1方法提要
-
将试样低温加热挥发、炭化后，再于高温下灼烧，得出残渣的质量。 5.5.2仪器、设备 5.5.2.1瓷。 5.5.2.2高温炉。 5.5.3分析步骤
.
用预先于900℃士50℃灼烧至恒量的瓷埚称取约2g试样，精确至0.2mg。在通风橱内用电炉加热灰化，待全部试样灰化分解后移至高温炉内，于900℃士50℃灼烧至恒量。 5.5.4结果计算
灼烧残渣含量以质量分数w3计，数值以%表示，按公式（3）计算：
mi-m?
X100
......(3)
W3=
.
m
式中： m1- -灼烧后的残渣与埚的质量的数值，单位为克（g）； m2— 的质量的数值，单位为克（g）； m 一试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.6pH值的测定 5.6.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.6.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL无二氧化碳的水，加热溶解，溶解后冷却至室温。将烧杯置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。 6检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。 6.2每批产品应不超过20t。 6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。 6.4采样时，用采样器垂直插人至料层深度的3/4处采样。用四分法将所采样品缩分至不少于 500g，分装人两个清洁、干燥的塑料瓶或塑料袋中，密封。贴上标签，注明生产厂名、产品名称、 批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存至少3个月备查。 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。 6.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。
3 HG/T4818-2015
7标志、包装、运输和贮存 7.1 氰尿酸的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、 等级、净质量、厂址、本标准编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。 7.2每批出厂的氰尿酸应附有质量检验报告和质量合格证。 7.3氰尿酸采用带内衬的塑料编织袋包装。也可以根据合同约定采用吨袋或纸板桶包装。 7.4 运输时防止曝晒。贮存在通风、干燥的库房内，防潮、防水、防雨淋和防火。产品保质期3年。
+ HG/T4818—2015
附录A （资料性附录）
氯尿酸红外吸收光谱图
80 10 60
2 0 2
u
'ESOT 2
30 20 10 oF
900 118 BEeTIE 95990
3 H
OESITE
9T'SES
S!
161661
3000 2500 2000
500
1500
1000
3500
波数/cm-1
图A.1 氰尿酸红外吸收光谱图
5 102818 /O
中华人民共和国化.T.行业标准
氰尿酸 HG/T4818 2015
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部 880mmX1230mm1/16 印张火 字数15.1千字
2015年11月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2056
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：http://www.cip.com.cn
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版权所有 违者必究
定价：12.00元
打印日期：2 2016年1月18日F002 ICS 71. 100. 40 G 77 备案号：508582015
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氰尿酸
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2016-01-01实施
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前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：河北翼衡化学股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山
分院、中海油天津化.工研究设计院、天津正达科技有限责任公司。
本标准主要起草人：肖辉、王宝品、魏新、白莹、邵宏谦、芦云红。
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I HG/T4818—2015
氰尿酸
1范围
本标准规定了氰尿酸的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以尿素为原料缩合生产的氰尿酸产品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353
1:1982)
GB/T 6678 化.工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682一2008，modISO3696：1987） GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 分子式和相对分子质盘
O
OH
3. 1 分子式：C3H3N3O3。结构式：
或HN
NH
2
HO OH
2
3.2相对分子质量：129.05（按2011年国际相对原子质量）。 4要求 4. 1 1外观：白色粉末或颗粒。 4. 2 氰尿酸按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。
表 1
指 标一等品 98. 0 0. 50 0. 10 3. 8
项 目
试验方法 5. 2 5. 3 5. 4 5. 5
优等品 98.5 0. 50
合格品 97.5
尿酸含量/% 水分含量/% 灼烧残渣/% pH（10g/L水溶液）
> ≤ ≤ >
5试验方法 5.1通则
本标准所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 HG/T4818—2015
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603 的规定制备。 5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。 5.3氰尿酸含量的测定 5.3.1原理
氰尿殿为多元弱酸，在水体系中一级离解出的H+能被滴定，而二级、三级离解出的H+不被滴定。试样溶解后，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5为终点。反应式如下：
H(CNO3)+NaOH--+NaH2(CNO)+H2O
5.3.2试剂和材料 5.3.2.1水：无二氧化碳的水。 5.3.2.2盐酸溶液：1十99。 5.3.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.1mol/L。 5.3.2.4酚指示液：10g/L。 5.3.3仪器、设备 5.3.3.1磁力搅拌器。 5.3.3.2酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.3.4分析步骤
称取预先于105℃～110℃干燥至恒量的试样0.3g~0.4g，精确至0.2mg。置于300mL烧杯中，加入200mL水。将烧杯置于电炉上加热，待试样完全溶解后取下烧杯，冷却至室温。使用酸度计，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH=8.5（也可加入3滴～5滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液为粉红色）即为终点。 5.3.5结果计算
氰尿酸含量以质量分数w1计，数值以%表示，按公式（1）计算：
VeM
wl=1000 m X100
(1)
式中： V一一滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m试样的质量的数值，单位为克（g)； M一—氰尿酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=129.05）。
5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.4水分含量的测定 5.4.1仪器、设备 5.4.1.1称量瓶：d60mmX30mm。 5.4.1.2电热恒温干燥箱。 5.4.2分析步骤
用预先于105℃～110℃干燥至恒量的称量瓶称取约5g试样，精确至0.2mg。置于电热恒温干燥箱中，于105℃～110℃干燥至恒量。 5.4.3结果计算
水分含量以质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
2 HG/T4818—2015
m1-m2 ×100
..(2)
W2=
m
式中： m1 干燥前的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2一—干燥后的试样和已恒量的称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m—一试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.4.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.5灼烧残渣的测定 5.5.1方法提要
-
将试样低温加热挥发、炭化后，再于高温下灼烧，得出残渣的质量。 5.5.2仪器、设备 5.5.2.1瓷。 5.5.2.2高温炉。 5.5.3分析步骤
.
用预先于900℃士50℃灼烧至恒量的瓷埚称取约2g试样，精确至0.2mg。在通风橱内用电炉加热灰化，待全部试样灰化分解后移至高温炉内，于900℃士50℃灼烧至恒量。 5.5.4结果计算
灼烧残渣含量以质量分数w3计，数值以%表示，按公式（3）计算：
mi-m?
X100
......(3)
W3=
.
m
式中： m1- -灼烧后的残渣与埚的质量的数值，单位为克（g）； m2— 的质量的数值，单位为克（g）； m 一试样的质量的数值，单位为克（g）。
5.6pH值的测定 5.6.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.6.2分析步骤
称取1.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加人100mL无二氧化碳的水，加热溶解，溶解后冷却至室温。将烧杯置于电磁搅拌器上，将电极浸入溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值。 6检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。 6.2每批产品应不超过20t。 6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。 6.4采样时，用采样器垂直插人至料层深度的3/4处采样。用四分法将所采样品缩分至不少于 500g，分装人两个清洁、干燥的塑料瓶或塑料袋中，密封。贴上标签，注明生产厂名、产品名称、 批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存至少3个月备查。 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。 6.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果仍有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。
3 HG/T4818-2015
7标志、包装、运输和贮存 7.1 氰尿酸的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、 等级、净质量、厂址、本标准编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。 7.2每批出厂的氰尿酸应附有质量检验报告和质量合格证。 7.3氰尿酸采用带内衬的塑料编织袋包装。也可以根据合同约定采用吨袋或纸板桶包装。 7.4 运输时防止曝晒。贮存在通风、干燥的库房内，防潮、防水、防雨淋和防火。产品保质期3年。
+ HG/T4818—2015
附录A （资料性附录）
氯尿酸红外吸收光谱图
80 10 60
2 0 2
u
'ESOT 2
30 20 10 oF
900 118 BEeTIE 95990
3 H
OESITE
9T'SES
S!
161661
3000 2500 2000
500
1500
1000
3500
波数/cm-1
图A.1 氰尿酸红外吸收光谱图
5 102818 /O
中华人民共和国化.T.行业标准
氰尿酸 HG/T4818 2015
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011) 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部 880mmX1230mm1/16 印张火 字数15.1千字
2015年11月北京第1版第1次印刷
书号：155025·2056
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：http://www.cip.com.cn
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定价：12.00元
打印日期：2 2016年1月18日F002