ICS 71.080.15; 71.100.40 G 17 备案号：65268~65271—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5340~5343—2018
阻燃化学品
三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺氰尿酸盐、
十溴二苯乙烷和四溴双酚A
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
HG/T5340—2018 阻燃化学品 三聚钢胺弹酸盐 s5o09ooo5co9o58oqoco5o559o6co650o5o0co66ooe550o668o6ooco (1) HG/T53412018 医燃化学品 三聚钛胶氰原酸垫 Be60090s090008o
0o6 09d (15)
HG/T53422018 雅燃化学品 十澳二苯乙烧 coo90oco6590oosoo9o5ocooooooo9oc00050boocooeo99oc0oosoooo006 (31) HG/T5343—2018 随燃化学品 四双酚A..·.
(41)
0009000800
T ICS 71. 100. 40 G 17 备案号：65269—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5341-2018
阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐
Flame retardant chemical--Melamine cyanurate
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5341—2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：四川省精细化工研究设计院、济南泰星精细化工有限公司、寿光卫东化工有限
公司、杭州捷尔思阻燃化工有限公司、上海旭森非卤消烟阻燃剂有限公司、苏州市安特菲尔新材料有限公司、北京理工大学、山东省产品质量检验研究院。
本标准主要起草人：黄维光、李世荣、宋传君、谢忠财、张孟欢、李金玉、刘丽、李向梅、陈现景。
(17)
I HG/T5341—2018
阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐
1范围
本标准规定了阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、 运输和贮存。
本标准适用于由三聚氰胺和氰尿酸为主要原料反应制得的三聚氰胺氰尿酸盐。该产品主要用作树
脂、橡胶等合成材料的阻燃剂，润滑油、脂、膏的润滑添加剂等。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191--2008包装储运图示标志 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9086 用于色度和光度测量的标准白板 GB/T19077—2016粒度分析激光衍射法 GB/T23769 无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
分子式、相对分子质量和分子结构式
3
3. 1 1分子式：CHgN。O3 3. 2 相对分子质量：255.18（按2015年国际相对原子质量） 3. 3 分子结构式：
NH2 N N
O HN "NH H 0
0
H2N N "NH,
3.4鉴别试验：见附录A。
4要求
4.1外观为白色粉末，粒度测试方法见附录B。 4.2 2阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐应符合表1的技术要求。
(19)
1 HG/T5341-2018
表1技术要求
指标 99.5 0. 2 0. 3 0. 2 5.0~7.5 95.0
项 目
≥ < < A
三聚氰胺氰尿酸盐w/% 水分w/% 游高三聚氰胺w/% 游离氰尿酸w/% PH值白度（R457）
5 试验方法 5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，禁止使用明火加热。 5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的
三级水，液相色谱用水为GB/T6682~2008中规定的级水。试验中所用的制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603的规定制备。 5.3三聚氰胺氰尿酸盐含量的测定
5.3.1 方法提要
利用三聚氰胺氰尿酸盐溶解度极小的特点，将样品溶液加热至50℃溶解其中的可溶物杂质，过滤、洗涤、干燥、称量。 5.3.2 仪器设备 5.3.2.1 玻璃砂：滤板孔径5μm~15μm。 5.3.2.2 水浴恒温振荡器：控温精度士0.5℃。 5.3.2.3电热恒温干燥箱：控制温度105℃士2℃。 5.3.3试验步骤
称取1g样品（精确至0.0002g），置于500mL烧杯中，加人200mL水，置于50℃水浴恒温振荡器中，振荡5min～10min。取下，冷却至室温，用在105℃士2℃下恒重的玻璃砂埚抽滤，用少量水洗涤滤饼，将玻璃砂埚和滤饼于105℃士2℃下烘至恒重。 5.3.4 试验数据处理
三聚氰胺氰尿酸盐含量以质量分数W，计，数值以%表示，按公式（1）计算：
ml -m2×100 W mo
(1)
..
(20)
2 HG/T5341—2018
式中： m1——干燥后的玻璃砂埚与滤饼的质量的数值，单位为克（g)； m2 恒重的玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）； mo 样品的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的
绝对差值不大于0.3%。 5.4水分的测定
5.4.1 方法提要
于105℃土2℃下将样品烘至恒重，根据样品干燥前后的质量确定水分。 5.4.2仪器设备 5.4.2.1称量瓶：50mm×30mm。 5.4.2.2电热恒温干燥箱：控制温度105℃土2℃。 5.4.3试验步骤
称取5g样品（精确至0.0002g），置于在105℃土2℃下烘至恒重的称量瓶中，于105℃士2℃ 下烘至恒重。 5.4.4试验数据处理
水分含量以质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
ml-m2×100 W2 mo
(2)
式中： m, 干燥前样品和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2——干燥后样品和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)； m。—样品的质量的数值，单位为克（g)。 计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的
绝对差值不大于0.03%。 5. 5 5游离三聚氰胺含量的测定 5.5.1 1重量法 5.5.1.1方法提要
样品溶液与过量氰尿酸反应，生成难溶的三聚氰胺氰尿酸盐，干燥沉淀物，称量，计算含量。 5.5.1.2试剂或材料 5.5.1.2.1氰尿酸溶液：1.8g/L。
加热溶解1.8g氰尿酸于1000mL水中。在保存过程中不得出现结晶。 5.5.1.2.2 氰尿酸溶液：0.3g/L。
溶解0.3g氰尿酸于1000mL水中。
(21)
3 HG/T5341--2018
5.5.1.3仪器设备 5.5.1.3.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm。 5.5.1.3.2电热恒温干燥箱：控制温度105℃土2℃。 5.5.1.3.3布氏漏斗。 5.5.1.4试验步骤
称取10g样品（精确至0.01g），加人100mL水，加热近沸。趁热用三层慢速定量滤纸于布氏漏斗中抽滤，将滤液转移至150mL烧杯中，加热近沸。在不断搅拌下滴加25mL氰尿酸溶液（5.5.1.2.1），煮沸后，室温放量1h，再移人冷水中静置1h。然后用已于105℃士2下恒重的玻璃砂埚抽滤，用氰尿酸溶液（5.5.1.2.2）洗涤沉淀。将玻璃砂移人105℃士2℃电热恒温干爆箱中，烘2h。取出，冷却至室温，称量。 5.5.1.5试验数据处理
游离三聚氰胺含量以质量分数W3计，数值以%表示，按公式（3）计算：
m,X0.4942
m1X49.42
·** (3)
X100=
W
mo
mo
式中： m1--沉淀的质量的数值，单位为克（g）; m。样品的质量的数值，单位为克（g)；
0.4942-三聚氰胺氰尿酸盐换算成三聚氰胺的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
5.5.2高效液相色谱法（仲裁法） 5.5.2.1方法提要
用水加热溶解样品中的游离三聚氰胺，冷却后取其滤液，用液相色谱进行测定，以外标法定量。 5.5.2.2 2试剂或材料 5.5.2.2.13 三聚氰胺：纯度≥99.0%。 5.5.2.2.2 柠檬酸。 5.5.2.2.3 辛烷磺酸钠：色谱纯。 5.5.2.2.4 乙腈：色谱纯。 5.5.2.2.5 5离子对试剂缓冲溶液。
称取2.10g柠檬酸和2.16g辛烷磺酸钠，加人约980mL水溶解，调节pH至3.0后，定容至 1000mL，备用。 5.5.2.2.6 6三聚氰胺标准储备液：1mL溶液含1mg三聚氰胺。
称取0.100g三聚氰胺，用水溶解，定容至100mL。 5.5.2.3 3仪器设备
液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。
(22)
4 ICS 71.080.15; 71.100.40 G 17 备案号：65268~65271—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5340~5343—2018
阻燃化学品
三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺氰尿酸盐、
十溴二苯乙烷和四溴双酚A
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
HG/T5340—2018 阻燃化学品 三聚钢胺弹酸盐 s5o09ooo5co9o58oqoco5o559o6co650o5o0co66ooe550o668o6ooco (1) HG/T53412018 医燃化学品 三聚钛胶氰原酸垫 Be60090s090008o
0o6 09d (15)
HG/T53422018 雅燃化学品 十澳二苯乙烧 coo90oco6590oosoo9o5ocooooooo9oc00050boocooeo99oc0oosoooo006 (31) HG/T5343—2018 随燃化学品 四双酚A..·.
(41)
0009000800
T ICS 71. 100. 40 G 17 备案号：65269—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5341-2018
阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐
Flame retardant chemical--Melamine cyanurate
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5341—2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：四川省精细化工研究设计院、济南泰星精细化工有限公司、寿光卫东化工有限
公司、杭州捷尔思阻燃化工有限公司、上海旭森非卤消烟阻燃剂有限公司、苏州市安特菲尔新材料有限公司、北京理工大学、山东省产品质量检验研究院。
本标准主要起草人：黄维光、李世荣、宋传君、谢忠财、张孟欢、李金玉、刘丽、李向梅、陈现景。
(17)
I HG/T5341—2018
阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐
1范围
本标准规定了阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、 运输和贮存。
本标准适用于由三聚氰胺和氰尿酸为主要原料反应制得的三聚氰胺氰尿酸盐。该产品主要用作树
脂、橡胶等合成材料的阻燃剂，润滑油、脂、膏的润滑添加剂等。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191--2008包装储运图示标志 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9086 用于色度和光度测量的标准白板 GB/T19077—2016粒度分析激光衍射法 GB/T23769 无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法
分子式、相对分子质量和分子结构式
3
3. 1 1分子式：CHgN。O3 3. 2 相对分子质量：255.18（按2015年国际相对原子质量） 3. 3 分子结构式：
NH2 N N
O HN "NH H 0
0
H2N N "NH,
3.4鉴别试验：见附录A。
4要求
4.1外观为白色粉末，粒度测试方法见附录B。 4.2 2阻燃化学品三聚氰胺氰尿酸盐应符合表1的技术要求。
(19)
1 HG/T5341-2018
表1技术要求
指标 99.5 0. 2 0. 3 0. 2 5.0~7.5 95.0
项 目
≥ < < A
三聚氰胺氰尿酸盐w/% 水分w/% 游高三聚氰胺w/% 游离氰尿酸w/% PH值白度（R457）
5 试验方法 5.1警示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，禁止使用明火加热。 5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的
三级水，液相色谱用水为GB/T6682~2008中规定的级水。试验中所用的制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603的规定制备。 5.3三聚氰胺氰尿酸盐含量的测定
5.3.1 方法提要
利用三聚氰胺氰尿酸盐溶解度极小的特点，将样品溶液加热至50℃溶解其中的可溶物杂质，过滤、洗涤、干燥、称量。 5.3.2 仪器设备 5.3.2.1 玻璃砂：滤板孔径5μm~15μm。 5.3.2.2 水浴恒温振荡器：控温精度士0.5℃。 5.3.2.3电热恒温干燥箱：控制温度105℃士2℃。 5.3.3试验步骤
称取1g样品（精确至0.0002g），置于500mL烧杯中，加人200mL水，置于50℃水浴恒温振荡器中，振荡5min～10min。取下，冷却至室温，用在105℃士2℃下恒重的玻璃砂埚抽滤，用少量水洗涤滤饼，将玻璃砂埚和滤饼于105℃士2℃下烘至恒重。 5.3.4 试验数据处理
三聚氰胺氰尿酸盐含量以质量分数W，计，数值以%表示，按公式（1）计算：
ml -m2×100 W mo
(1)
..
(20)
2 HG/T5341—2018
式中： m1——干燥后的玻璃砂埚与滤饼的质量的数值，单位为克（g)； m2 恒重的玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）； mo 样品的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的
绝对差值不大于0.3%。 5.4水分的测定
5.4.1 方法提要
于105℃土2℃下将样品烘至恒重，根据样品干燥前后的质量确定水分。 5.4.2仪器设备 5.4.2.1称量瓶：50mm×30mm。 5.4.2.2电热恒温干燥箱：控制温度105℃土2℃。 5.4.3试验步骤
称取5g样品（精确至0.0002g），置于在105℃土2℃下烘至恒重的称量瓶中，于105℃士2℃ 下烘至恒重。 5.4.4试验数据处理
水分含量以质量分数W2计，数值以%表示，按公式（2）计算：
ml-m2×100 W2 mo
(2)
式中： m, 干燥前样品和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m2——干燥后样品和称量瓶的质量的数值，单位为克（g)； m。—样品的质量的数值，单位为克（g)。 计算结果表示到小数点后2位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的
绝对差值不大于0.03%。 5. 5 5游离三聚氰胺含量的测定 5.5.1 1重量法 5.5.1.1方法提要
样品溶液与过量氰尿酸反应，生成难溶的三聚氰胺氰尿酸盐，干燥沉淀物，称量，计算含量。 5.5.1.2试剂或材料 5.5.1.2.1氰尿酸溶液：1.8g/L。
加热溶解1.8g氰尿酸于1000mL水中。在保存过程中不得出现结晶。 5.5.1.2.2 氰尿酸溶液：0.3g/L。
溶解0.3g氰尿酸于1000mL水中。
(21)
3 HG/T5341--2018
5.5.1.3仪器设备 5.5.1.3.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm。 5.5.1.3.2电热恒温干燥箱：控制温度105℃土2℃。 5.5.1.3.3布氏漏斗。 5.5.1.4试验步骤
称取10g样品（精确至0.01g），加人100mL水，加热近沸。趁热用三层慢速定量滤纸于布氏漏斗中抽滤，将滤液转移至150mL烧杯中，加热近沸。在不断搅拌下滴加25mL氰尿酸溶液（5.5.1.2.1），煮沸后，室温放量1h，再移人冷水中静置1h。然后用已于105℃士2下恒重的玻璃砂埚抽滤，用氰尿酸溶液（5.5.1.2.2）洗涤沉淀。将玻璃砂移人105℃士2℃电热恒温干爆箱中，烘2h。取出，冷却至室温，称量。 5.5.1.5试验数据处理
游离三聚氰胺含量以质量分数W3计，数值以%表示，按公式（3）计算：
m,X0.4942
m1X49.42
·** (3)
X100=
W
mo
mo
式中： m1--沉淀的质量的数值，单位为克（g）; m。样品的质量的数值，单位为克（g)；
0.4942-三聚氰胺氰尿酸盐换算成三聚氰胺的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。
5.5.2高效液相色谱法（仲裁法） 5.5.2.1方法提要
用水加热溶解样品中的游离三聚氰胺，冷却后取其滤液，用液相色谱进行测定，以外标法定量。 5.5.2.2 2试剂或材料 5.5.2.2.13 三聚氰胺：纯度≥99.0%。 5.5.2.2.2 柠檬酸。 5.5.2.2.3 辛烷磺酸钠：色谱纯。 5.5.2.2.4 乙腈：色谱纯。 5.5.2.2.5 5离子对试剂缓冲溶液。
称取2.10g柠檬酸和2.16g辛烷磺酸钠，加人约980mL水溶解，调节pH至3.0后，定容至 1000mL，备用。 5.5.2.2.6 6三聚氰胺标准储备液：1mL溶液含1mg三聚氰胺。
称取0.100g三聚氰胺，用水溶解，定容至100mL。 5.5.2.3 3仪器设备
液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。
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