ICS 71. 080. 10 G 17
SH
中华人民共和国石油化工行业标准
SH/T1797—2015
工业用1-己烯 1-Hexene for industrial use
2016-01-01实施
2015-07-14发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 SH/T 1797—2015
前 言
本标准依据GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会（SAC/TC63/SC4）归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司。 本标准主要起草人：崔广洪、彭金瑞、车金凤、张玉祥、于洪本标准为首次发布。
I SH/T1797—2015
工业用1-已烯
警告：如果不遵守适当的防范措施，本标准所属产品在生产、贮运和使用等过程中可能存在危险。 本标准无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本标准之前，有责任建立适当的安全和防范措施，并确定相关规章限制的适用性。
1范围
本标准规定了工业用1-已烯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全，该产品主要用做生产聚乙烯树脂时的共聚单体。 分子结构式：CH,CHCH,CH,CH,CH 相对分子质量：84.159（按2011年国际相对原子质量）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T3723—1999，ISO3165：1976，IDT） GB/T6324.4有机化工产品试验方法第4部分：有机液体化工产品微量硫的测定微库仑法 GB/T6324.5一2008有机化工产品试验方法第5部分：有机化工产品中羰基化合物含量的测定 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 13690 化学品分类和危险性公示通则 SH 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则 SH/T 0246 轻质石油产品中水含量测定法（电量法） SH/T 0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） SH/T1757 工业芳烃中有机氯的测定微库仑法 SH/T1798 工业用1-已烯纯度及烃类杂质的测定 气相色谱法
3要求
工业用1-已烯的技术要求见表1。 SH/T1797—2015
表1工业用1-已烯的技术要求
标
指
序号
项
合格品
优等品
无色透明液体，无机械杂质
外观 2 色度（铂
1
10 99.2 0. 1 0.8
30
≤ ≥
98. 0.5 1. 5 25
1-己烯含碳六以内 含量/% 含量/（mg 过氧化物 以活性氧计 (mg/kg) 联基化合 （以炭基计
3 4 5 6
PRESS
0
7
0
8
1. 0
kg) /kg)
0
10
2.0
内婚指防 一烯烃以外的其他烯烃。 金方
外见的自然 的透射下，将试样注人100mL 4.2 色度的测定
测定
4. 1
量筒 在室温下观测
CB 3143进行测定 a
4. 3
碳六以下组分及内烯含量的测定
按 SHVT1798进行测定 4.4 水含 中 的测定
按SH 0246进行测定 4.5 过氧化物的测定
按附录A行测 4.6 羰基化合物的测定
4.6.1 按GB/T6324. 2008中分光光度法进行测定，相关内容作如下修改。 4.6.2 羰基化合物标准浴液 （以羰基计) （0.05mg/mL）：称取（0.1286±0.0010）g的2-丁酮溶于约50mL无羰基甲醇中，转移至100lnL容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，得到0.5mg/mL 的炭基化合物标准溶液。移取10.0ml上述标准溶液，置于100mL容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，得到0.05mg/mL的羰基化合物标准溶液。该溶液使用前配制。 4.6.3标准比色溶液：可根据样品中炭基化合物含量的不同配制不同范围的标准比色溶液。
2 SH/T1797—2015
4.6.3.1分别移取0.0mL（为空白溶液），0.5mL，1.0mL，30mL，4.0mL，5.0mL0.05mg/mL 的羰基化合物标准溶液（4.6.1）置 个100mL容量瓶中，用无嵌基的甲醇稀释至刻度，摇匀。每
6
0，3.0，4.0.5.0）μg炭基化合物。
2.0mL此标准溶液分别含有 (0.0 4.6.3.2分别移取0.0m为空自溶液），2.0mL，6.0mL，10.0mL，15.mL，20.0mL0.05mg/
4.6.1）置于6个100mL容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度，摇匀。
mL的羰基化合物标准每2.0mL此标准溶 分别含有 （0，2.0，6.0，10.0，15.0，20.0）μg炭基化合物
，由于1-己烯样品的显色溶液出现分层现象，在放人分光光度计进行比色前，
4.6.4显色溶液的需要用注射器将上 容液吸出后再对下层溶液进行测定 4.6.5推荐采用1cm 或2cm比色血进行测定 4.6.6重复性：在同 实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法 并在短时间内对同被测对象相互独立进行测 试获得的两次独立测试结果的绝对差值不应大于0.3mg/kg， 以大于0.3 mg/kg的情况不市 过5%为前
提
4.7 硫的测定
GB/T 6324.4（仲裁法）或SH/T0689进行测定。
4.8 氯的测定
SH 757进行测定
HO m
5
5. 1
斤有项目均为出 厂检验项目
组批
5.2
m
的均匀的产品为一批，可按生产周期、生产班次或产品储罐进行组批。
5. 3
按CBl3z23和GB/T6680的规定 采样 密闭采样。 采取 又足够量的样品供检验和留样用。 5. 4 判定规则 5.4.1 试验 结果全部符合本标准表1的技术要求时， 则判定该批产品合格 5.4.2出厂 检验结果有不符合表1技术指标的规定 应按5.3中的规定重新加倍取样， 复验。复验结果如仍不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。 5.5质量证明
每批出厂产品都应附有质量证明书，内容包括：产品名称、生产单位、 产品等级、批号或生产日
HO
期、检验结果及本标准编等。
6标志、包装、运输、贮存
6.1工业用1-已烯包装、运输、贮存按SH0164的规定执行。工业用1-已烯按GB13690的规定属易
3 SH/T1797—2015
燃液体，其标志按GB13690和GB190的规定执行。 6.2产品装运之前，应对承运容器进行清洗，并用高纯度氮气吹扫置换，直至容器中水含量、氧含量及清洁程度符合要求后，方可装入工业用1-已烯产品。
注：对承运容器的水含量、氧含量和清洁要求可由供需双方商定。 6.3工业用1-已烯极易吸收空气中的水分，在运输、储存过程中应保持容器氮封状态，保持一定正压力。
7安全
7.1工业用1-已烯是一种易燃液体。密度（20℃）0.673g/mL，熔点-139.9℃，沸点（0.10133MPa） 63.4℃，爆炸极限1.2%~6.9%（体积分数），自燃点253℃，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。 7.2工业用1-已烯应储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源。1-已烯燃烧时，可使用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土等灭火工具。 7.3工业用1-已烯对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染，应严格控制生产及运输过程的跑、冒、滴、漏。 SH/T17972015
附录A （规范性附录）
工业用1-已烯中过氧化物的测定分光光度法
A.1范围
本方法规定了用分光光度法测定工业用1-己烯中的过氧化物含量。 本方法适用于过氧化物含量不低于0.13mg/kg的工业用1-已烯样品的测定。
A.2方法提要
将1-已烯样品溶解在硫氰酸亚铁饱和溶液中，在525nm处，以硫氰酸亚铁溶液为参比，测定样品的吸光度，从标准曲线中求出对应的铁（Fe3+）含量，根据生成的铁（Fe3+）与参与反应的过氧化物摩尔之比为2：1，计算样品的过氧化物含量。
A.3试剂与材料
除非另有说明，本部分所使用试剂均为分析纯，水符合GB/T6682三级水规定。 A.3.1甲醇。 A.3.2硫酸亚铁铵[(NH4),Fe（SO4)，·6H,O]。 A.3.3 三氯化铁（FeCl，·6HO）。 A.3.4 硫氰酸铵（NH,SCN）。 A.3.5 硫酸：25%（体积分数）。
A.4 仪器与设备
A.4.1 分光光度计，配有1cm玻璃比色皿。 A.4.2 电子天平：感量为0.1mg。 A.4.3 吸量管：1mL、10mL。 A.4.4 容量瓶：100mL。 A.4.5 棕色容量瓶：25mL、500mL。 A.4.6 烧杯：100mL。 A.4.7 量筒：100mL。 A.4.8 定量滤纸。 A.5测定步骤 A.5.1三氯化铁标准溶液的配制（0.001mol/L）准确称取（0.270±0.001）g三氯化铁（A.3.3），在烧杯（A.4.6）中使用约50mL甲醇（A.3.1）充分溶解后，移人100mL容量瓶（A.4.4）中，用甲醇（A.3.1）稀释至刻度，摇匀。吸取10mL该溶液到另一个100mL的容量瓶（A.4.4）中，用甲醇（A.3.1）稀释到刻度。每次做标准曲线应重新配制标准溶液。 A.5.2硫氰酸亚铁溶液的配制（0.0013mol/L)
5 SH/T1797—2015
准确称取硫氰酸铵（A.3.4）（0.1±0.01）g，在烧杯（A.4.6）中使用约50mL甲醇（A.3.1）充分溶解后，移人500mL容量瓶（A.4.5） 称取磨细的硫酸亚铁铵（A.3.2）0.4g，用2mL25%的硫酸（A.3.5）溶解，然后加人少量甲醇 （A3）转移至同一容量瓶中，再加人约200mL甲醇（A.3.1)，
稀释到刻度。若溶液中有残渣，使用定量滤纸（A.4.8）过滤后
振荡至少5min，用甲醇使用。 A.5.3标准曲线的
RES
L吸量管（A.4.3）吸取以下溶液加人到25mL容量瓶（A.45）中。
按表A.1的要求
FeCL标准溶液LA51)和用醇的加入量
单位为mL
表
编号 FeCl,标准溶液
5 0.75 0.25
2 0.10 0.90
3 0.20 0.80
4
6 1. 0 0
0.50 0.50
0
甲醇用碳 氰酸亚铁溶液（A.5.2）稀释到刻度 摇匀。该 系列标准溶液中三氯化铁的含量分别 为0.00
1.0
μmol 白漆 0.10μmol、0.20μmol、 0.50μmol 0.75μmol、1.0μmol。将标准溶液密封、避光， 置10 采用1cm比色皿，以空白 溶液为参比 测定525nm处的吸光度。
铁含量和净吸光度的标准工作曲线。该曲 我的相关系数应在0.999以上
刮作
A.5. .4 品 的测定
移聘 n 样品于25mL容量瓶（A.4.5）中，称量样品，称准至0 001g，用硫 鼠酸亚铁溶液 (A. 稽彩 到刻度。吸取1mL甲醇（A.3.1）于25mL容量瓶（A.4.5）中，用硫 氰酸亚铁容液
到刻度，摇勺 此为空白溶液。密封避光，静置10min，用 1cm比色皿 在525nm处
(A. 测定 和空 白溶液的吸光度 并通过标准工作曲线查得对应的铁（Fe） 含量，从而 通过公式A.1 计算 手到样品 的过氧化物含量 A. 6 分析 果的表述 A. 6
C R
已烯中过氧化物含量10 ，以活性氧的质量分数计，数值以mg/kg表示 按式（A.1)
计算
nx8 m
(A. 1)
式中：
线得到的铁（Fe3+ 的含 量，单位为微摩尔 (μmol);
n m 8-
中
的摩尔质量，单位为克每摩尔 （g/mol)
A.6.2 结果的表示
以两次重复测定结 果的算术平均值表示其结果 按GB/T8170的规定进行修约 精确至0.01 mg/kg。
A
N 操作看使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象
A.7 重复性
在同一实验室，由相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不应大于0. 1 mg/kg，以大于0.1mg/kg的情况不超过5%为前提。 A.8报告
报告应包括下列内容：
6 ICS 71. 080. 10 G 17
SH
中华人民共和国石油化工行业标准
SH/T1797—2015
工业用1-己烯 1-Hexene for industrial use
2016-01-01实施
2015-07-14发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 SH/T 1797—2015
前 言
本标准依据GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会（SAC/TC63/SC4）归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司。 本标准主要起草人：崔广洪、彭金瑞、车金凤、张玉祥、于洪本标准为首次发布。
I SH/T1797—2015
工业用1-已烯
警告：如果不遵守适当的防范措施，本标准所属产品在生产、贮运和使用等过程中可能存在危险。 本标准无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本标准之前，有责任建立适当的安全和防范措施，并确定相关规章限制的适用性。
1范围
本标准规定了工业用1-已烯的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全，该产品主要用做生产聚乙烯树脂时的共聚单体。 分子结构式：CH,CHCH,CH,CH,CH 相对分子质量：84.159（按2011年国际相对原子质量）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T3723—1999，ISO3165：1976，IDT） GB/T6324.4有机化工产品试验方法第4部分：有机液体化工产品微量硫的测定微库仑法 GB/T6324.5一2008有机化工产品试验方法第5部分：有机化工产品中羰基化合物含量的测定 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 13690 化学品分类和危险性公示通则 SH 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则 SH/T 0246 轻质石油产品中水含量测定法（电量法） SH/T 0689 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法） SH/T1757 工业芳烃中有机氯的测定微库仑法 SH/T1798 工业用1-已烯纯度及烃类杂质的测定 气相色谱法
3要求
工业用1-已烯的技术要求见表1。 SH/T1797—2015
表1工业用1-已烯的技术要求
标
指
序号
项
合格品
优等品
无色透明液体，无机械杂质
外观 2 色度（铂
1
10 99.2 0. 1 0.8
30
≤ ≥
98. 0.5 1. 5 25
1-己烯含碳六以内 含量/% 含量/（mg 过氧化物 以活性氧计 (mg/kg) 联基化合 （以炭基计
3 4 5 6
PRESS
0
7
0
8
1. 0
kg) /kg)
0
10
2.0
内婚指防 一烯烃以外的其他烯烃。 金方
外见的自然 的透射下，将试样注人100mL 4.2 色度的测定
测定
4. 1
量筒 在室温下观测
CB 3143进行测定 a
4. 3
碳六以下组分及内烯含量的测定
按 SHVT1798进行测定 4.4 水含 中 的测定
按SH 0246进行测定 4.5 过氧化物的测定
按附录A行测 4.6 羰基化合物的测定
4.6.1 按GB/T6324. 2008中分光光度法进行测定，相关内容作如下修改。 4.6.2 羰基化合物标准浴液 （以羰基计) （0.05mg/mL）：称取（0.1286±0.0010）g的2-丁酮溶于约50mL无羰基甲醇中，转移至100lnL容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，得到0.5mg/mL 的炭基化合物标准溶液。移取10.0ml上述标准溶液，置于100mL容量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，得到0.05mg/mL的羰基化合物标准溶液。该溶液使用前配制。 4.6.3标准比色溶液：可根据样品中炭基化合物含量的不同配制不同范围的标准比色溶液。
2 SH/T1797—2015
4.6.3.1分别移取0.0mL（为空白溶液），0.5mL，1.0mL，30mL，4.0mL，5.0mL0.05mg/mL 的羰基化合物标准溶液（4.6.1）置 个100mL容量瓶中，用无嵌基的甲醇稀释至刻度，摇匀。每
6
0，3.0，4.0.5.0）μg炭基化合物。
2.0mL此标准溶液分别含有 (0.0 4.6.3.2分别移取0.0m为空自溶液），2.0mL，6.0mL，10.0mL，15.mL，20.0mL0.05mg/
4.6.1）置于6个100mL容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度，摇匀。
mL的羰基化合物标准每2.0mL此标准溶 分别含有 （0，2.0，6.0，10.0，15.0，20.0）μg炭基化合物
，由于1-己烯样品的显色溶液出现分层现象，在放人分光光度计进行比色前，
4.6.4显色溶液的需要用注射器将上 容液吸出后再对下层溶液进行测定 4.6.5推荐采用1cm 或2cm比色血进行测定 4.6.6重复性：在同 实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法 并在短时间内对同被测对象相互独立进行测 试获得的两次独立测试结果的绝对差值不应大于0.3mg/kg， 以大于0.3 mg/kg的情况不市 过5%为前
提
4.7 硫的测定
GB/T 6324.4（仲裁法）或SH/T0689进行测定。
4.8 氯的测定
SH 757进行测定
HO m
5
5. 1
斤有项目均为出 厂检验项目
组批
5.2
m
的均匀的产品为一批，可按生产周期、生产班次或产品储罐进行组批。
5. 3
按CBl3z23和GB/T6680的规定 采样 密闭采样。 采取 又足够量的样品供检验和留样用。 5. 4 判定规则 5.4.1 试验 结果全部符合本标准表1的技术要求时， 则判定该批产品合格 5.4.2出厂 检验结果有不符合表1技术指标的规定 应按5.3中的规定重新加倍取样， 复验。复验结果如仍不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。 5.5质量证明
每批出厂产品都应附有质量证明书，内容包括：产品名称、生产单位、 产品等级、批号或生产日
HO
期、检验结果及本标准编等。
6标志、包装、运输、贮存
6.1工业用1-已烯包装、运输、贮存按SH0164的规定执行。工业用1-已烯按GB13690的规定属易
3 SH/T1797—2015
燃液体，其标志按GB13690和GB190的规定执行。 6.2产品装运之前，应对承运容器进行清洗，并用高纯度氮气吹扫置换，直至容器中水含量、氧含量及清洁程度符合要求后，方可装入工业用1-已烯产品。
注：对承运容器的水含量、氧含量和清洁要求可由供需双方商定。 6.3工业用1-已烯极易吸收空气中的水分，在运输、储存过程中应保持容器氮封状态，保持一定正压力。
7安全
7.1工业用1-已烯是一种易燃液体。密度（20℃）0.673g/mL，熔点-139.9℃，沸点（0.10133MPa） 63.4℃，爆炸极限1.2%~6.9%（体积分数），自燃点253℃，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。 7.2工业用1-已烯应储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源。1-已烯燃烧时，可使用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土等灭火工具。 7.3工业用1-已烯对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染，应严格控制生产及运输过程的跑、冒、滴、漏。 SH/T17972015
附录A （规范性附录）
工业用1-已烯中过氧化物的测定分光光度法
A.1范围
本方法规定了用分光光度法测定工业用1-己烯中的过氧化物含量。 本方法适用于过氧化物含量不低于0.13mg/kg的工业用1-已烯样品的测定。
A.2方法提要
将1-已烯样品溶解在硫氰酸亚铁饱和溶液中，在525nm处，以硫氰酸亚铁溶液为参比，测定样品的吸光度，从标准曲线中求出对应的铁（Fe3+）含量，根据生成的铁（Fe3+）与参与反应的过氧化物摩尔之比为2：1，计算样品的过氧化物含量。
A.3试剂与材料
除非另有说明，本部分所使用试剂均为分析纯，水符合GB/T6682三级水规定。 A.3.1甲醇。 A.3.2硫酸亚铁铵[(NH4),Fe（SO4)，·6H,O]。 A.3.3 三氯化铁（FeCl，·6HO）。 A.3.4 硫氰酸铵（NH,SCN）。 A.3.5 硫酸：25%（体积分数）。
A.4 仪器与设备
A.4.1 分光光度计，配有1cm玻璃比色皿。 A.4.2 电子天平：感量为0.1mg。 A.4.3 吸量管：1mL、10mL。 A.4.4 容量瓶：100mL。 A.4.5 棕色容量瓶：25mL、500mL。 A.4.6 烧杯：100mL。 A.4.7 量筒：100mL。 A.4.8 定量滤纸。 A.5测定步骤 A.5.1三氯化铁标准溶液的配制（0.001mol/L）准确称取（0.270±0.001）g三氯化铁（A.3.3），在烧杯（A.4.6）中使用约50mL甲醇（A.3.1）充分溶解后，移人100mL容量瓶（A.4.4）中，用甲醇（A.3.1）稀释至刻度，摇匀。吸取10mL该溶液到另一个100mL的容量瓶（A.4.4）中，用甲醇（A.3.1）稀释到刻度。每次做标准曲线应重新配制标准溶液。 A.5.2硫氰酸亚铁溶液的配制（0.0013mol/L)
5 SH/T1797—2015
准确称取硫氰酸铵（A.3.4）（0.1±0.01）g，在烧杯（A.4.6）中使用约50mL甲醇（A.3.1）充分溶解后，移人500mL容量瓶（A.4.5） 称取磨细的硫酸亚铁铵（A.3.2）0.4g，用2mL25%的硫酸（A.3.5）溶解，然后加人少量甲醇 （A3）转移至同一容量瓶中，再加人约200mL甲醇（A.3.1)，
稀释到刻度。若溶液中有残渣，使用定量滤纸（A.4.8）过滤后
振荡至少5min，用甲醇使用。 A.5.3标准曲线的
RES
L吸量管（A.4.3）吸取以下溶液加人到25mL容量瓶（A.45）中。
按表A.1的要求
FeCL标准溶液LA51)和用醇的加入量
单位为mL
表
编号 FeCl,标准溶液
5 0.75 0.25
2 0.10 0.90
3 0.20 0.80
4
6 1. 0 0
0.50 0.50
0
甲醇用碳 氰酸亚铁溶液（A.5.2）稀释到刻度 摇匀。该 系列标准溶液中三氯化铁的含量分别 为0.00
1.0
μmol 白漆 0.10μmol、0.20μmol、 0.50μmol 0.75μmol、1.0μmol。将标准溶液密封、避光， 置10 采用1cm比色皿，以空白 溶液为参比 测定525nm处的吸光度。
铁含量和净吸光度的标准工作曲线。该曲 我的相关系数应在0.999以上
刮作
A.5. .4 品 的测定
移聘 n 样品于25mL容量瓶（A.4.5）中，称量样品，称准至0 001g，用硫 鼠酸亚铁溶液 (A. 稽彩 到刻度。吸取1mL甲醇（A.3.1）于25mL容量瓶（A.4.5）中，用硫 氰酸亚铁容液
到刻度，摇勺 此为空白溶液。密封避光，静置10min，用 1cm比色皿 在525nm处
(A. 测定 和空 白溶液的吸光度 并通过标准工作曲线查得对应的铁（Fe） 含量，从而 通过公式A.1 计算 手到样品 的过氧化物含量 A. 6 分析 果的表述 A. 6
C R
已烯中过氧化物含量10 ，以活性氧的质量分数计，数值以mg/kg表示 按式（A.1)
计算
nx8 m
(A. 1)
式中：
线得到的铁（Fe3+ 的含 量，单位为微摩尔 (μmol);
n m 8-
中
的摩尔质量，单位为克每摩尔 （g/mol)
A.6.2 结果的表示
以两次重复测定结 果的算术平均值表示其结果 按GB/T8170的规定进行修约 精确至0.01 mg/kg。
A
N 操作看使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象
A.7 重复性
在同一实验室，由相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不应大于0. 1 mg/kg，以大于0.1mg/kg的情况不超过5%为前提。 A.8报告
报告应包括下列内容：
6