ICS 87.060.20 G 50
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T 33312—2016
色漆和清漆用漆基 多异氰酸酯树脂
通用试验方法
Binders for paints and varnishes-Polyisocyanate resins-General methods of test
(ISO11909:2007,MOD)
2017-07-01实施
2016-12-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T33312—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用国际标准ISO11909：2007《色漆和清漆用漆基 多异氰酸酯树脂通用试验方法》。 本标准与ISO11909：2007相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线（I)进行了标示，附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。
本标准还做了下列编辑性修改：
增加了资料性附录B。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、广州标格达实验室仪器用品有限公司、合
众（佛山)化工有限公司、中航百慕新材料技术工程股份有限公司、嘉宝莉化工集团股份有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司。
本标准主要起草人：於杰、沈苏江、王崇武、康伦国、师华、陈荣华、胡基如。
T GB/T33312—2016
色漆和清漆用漆基多异氰酸酯树脂
通用试验方法
1范围
本标准规定了用作色漆、清漆和相关产品漆基的多异氰酸酯树脂和多异氰酸酯树脂溶液的通用试验方法。
本标准适用于色漆、清漆和相关产品漆基用多异氰酸酯树脂和多异氰酸酯树脂溶液的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1725色漆、清漆和塑料不挥发物含量的测定(GB/T1725—2007ISO3251：2003，IDT) GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186一2006，ISO15528：2000，IDT） GB/T 5208 闪点测定法快速平衡闭杯法（GB/T5208—2008，ISO3679：2004，IDT） GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD) GB/T6750 色漆和清漆密度的测定比重瓶法（GB/T6750—2007ISO2811-1：1997，IDT) GB/T9281.1 透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分：目视法（GB/T9281.1一2008，
ISO 4630-1:2004,IDT)
GB/T9282.1透明液体 以铂-钻等级评定颜色第1部分：目视法（GB/T9282.1一2008， ISO 6271-1:2004,MOD)
GB/T18446色漆和清漆用漆基多异氰酸酯树脂中二异氰酸酯单体的测定（GB/T18446- 2009,ISO10283:2007,IDT)
GB/T21059塑料液态或乳液态或分散体系聚合物/树脂用旋转黏度计在规定剪切速率下黏度的测定（GB/T21509—2007，ISO3219：1993，IDT)
GB/T21775闪点的测定闭杯平衡法（GB/T21775—2008，ISO1523:2002，IDT） GB/T21862.2色漆和清漆密度的测定第2部分：落球法（GB/T21862.2—2008，ISO2811-2：
1997,IDT)
GB/T21862.3 色漆和清漆 密度的测定第3部分：振动法（GB/T21862.3—2008，ISO2811-3： 1997,IDT)
GB/T21862.4 色漆和清漆 密度的测定第4部分：压杯法（GB/T21862.4—2008，ISO2811-4： 1997, IDT)
ISO4630-2 透明液体 加氏颜色等级评定颜色第2部分：分光光度法（Clearliquids- Estimation of colour by the Gardner colour scalePart 2:Spectrophotometric method)
ISO6271-2透明液体以铂-钻等级评定颜色第2部分：分光光度法（Clearliquids- Estimation of colour by the platinum-cobalt scale-Part 2:Spectrophotometric method)
一
1 GB/T33312—2016
3 定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
异氰酸酯树脂 isocyanate resin 含有游离的或封闭的异氰酸酯基团，可以是芳香族、脂肪族或脂环族的异氰酸酯的合成树脂。
性能和试验方法
4
除另有商定外，多异氰酸酯树脂需要测定的性能及采用的试验方法应按表1的规定。
表 1 性能和试验方法
性能
试验方法
GB/T 9282.1或ISO 6271-2 GB/T 9281.1或ISO 4630-2 GB/T 21059 GB/T1725以及表2 GB/T 21775或GB/T 5208 GB/T 6750,GB/T 21862.2~GB/T 21862.4 附录A GB/T 18446
颜色黏度不挥发物闪点密度异氰酸酯含量二异氰酸酯单体含量
表2 测定不挥发物的试验条件
加热时间
试验温度
树脂基体* HDI缩二脲 HDI氰脲酸酯
℃ 80 105 125 150
h 1 1 1 1
TDI和MDI多异氰酸酯、加成物及预聚物
IPDI多异氰酸酯
*HDI=六亚甲基二异氰酸酯；TDI=甲苯二异氰酸酯；MDI=4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯；IPDI=异佛尔酮二异氰酸酯。 对于可溶于高挥发性溶剂的漆基，可采用较低的温度。
2 GB/T33312—2016
附录A （规范性附录）
异氰酸酯含量的测定（以异氰酸酯基团质量分数计）
A.1原理
多异氰酸酯树脂与过量的二丁胺发生反应后用溴酚蓝作指示剂或用电位滴定法，用盐酸滴定过量的二丁胺。
A.2试剂
A.2.1一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的纯度至少为3级以上的水。试验中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 GB/T601、GB/T603的规定配制。 A.2.2二丁胺溶液的配制和标定
浓度约2mol/L和0.2mol/L。 制备浓度约2mol/L的二丁胺溶液：将65g蒸馏过的无水二丁胺（1.033kPa时沸点为157℃～
162℃)溶解于甲苯（见A.2.3)中，置于250mL容量瓶中，稀释至刻度处。准确移取该溶液20mL，用浓度为1mol/L的盐酸标准溶液（见A.2.4)滴定。
用同样的方法，以6.5g二丁胺制备浓度约为0.2mol/L的二丁胺溶液，准确移取该溶液20mL，用浓度为0.1mol/L的盐酸标准溶液（见A.2.4)滴定。 A.2.3甲苯
预先用氯化钙干燥并过滤。
A.2.4盐酸标准溶液
浓度c(HCI)=1mol/L或0.1mol/L。 A.2.5 乙醇
无水乙醇。 A.2.6.溴酚蓝溶液
将1g溴酚蓝在研钵中研碎加人1.5mL浓度c(NaOH)=1mol/L的氢氧化钠溶液，再溶于20mL 乙醇（见A.2.5)和10mL水的混合液中。
A.3仪器设备
A.3.1天平：精度0.1mg。
3 GB/T33312—2016
A.3.2 锥形瓶：容量为250mL和500mL，配有磨口玻璃塞。 A.3.3 电位滴定仪：配有玻璃电极和参比电极（用于深色树脂，见A.5）。
A.4取样
按GB/T3186规定取有代表性的受试样品。
A.5操作步骤
以一式两份试样进行平行测定。 按表A.1，称取适宜的试样质量，如不知异氰酸酯的大致含量，则称取3.5g试样进行预测。 称取适宜质量的试样，精确至1mg(或0.1mg），置于500mL锥形瓶中，将其溶解于25mL甲苯中
（见A.2.3），必要时加热。冷却至室温后，用移液管移取20mL合适浓度的二丁胺溶液（见A.2.2）置于锥形瓶中。盖好锥形瓶，放置15min并不时摇动。用150mL乙醇（见A.2.5）稀释，加几滴溴酚蓝溶液（见A.2.6)并用适宜浓度的盐酸溶液（见A.2.4)滴定，直至颜色变黄。如滴定过程中发生分层，则需再加入乙醇（见A.2.5）。
表A.1 试样质量和两结果间允许差
异氰酸酯含量(以质量分数表示)
试样的最大质量
单个值与平均值间的允许差(绝对值)
% <1
%
g 25 12 6 5 A 3.5 3
≥1且≤10 >10且≤20 >20且≤25 >25且≤30 >30且≤40 >40且≤50
0.15
0.2
若使用浓度为0.1mol/L的盐酸溶液进行滴定，则试样称样应精确至0.1mg，试样质量应为表A.1 中的十分之一，并采用浓度为0.2mol/L的二丁胺溶液。
对于深色树脂，应采用电位滴定法进行滴定。
A.6结果的表示
用式（A.1)计算异氰酸酯的含量IC，以质量分数（%)表示：
(Vi-V2)×cX0.0420
IC =
X 100
.(A.1 )
m
式中： V, V c m 4
滴定20mL二丁胺溶液所消耗的盐酸体积，单位为毫升（mL）；测定试样所消耗的盐酸体积，单位为毫升（mL）；所用盐酸的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；试样质量，单位为克（g）； GB/T33312—2016
与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1.000mol/L]相当的，以克表示的异氰酸酯的质量。
0.0420
A.7 精密度
重复性r和再现性R取决于试验产品，见表A.2。 注：曾得到以甲醇作为溶液的精密度数据。
表A.2 精密度
重复性 r 0.11
再现性 R
试验产品
IPDI三聚体 NCO含量约12%（质量分数） HDI缩二脲 NCO含量约16%（质量分数） TDI加成物 NCO含量约13%（质量分数） MDI预聚物 NCO含量约7%（质量分数）
0.34
0.36
0.50
0.27
0.19
0.55
0.67
A.8 试验报告
试验报告应至少包括下列内容： a) 识别受试产品所有必要细节； b) 注明参照本标准（GB/T33312—2016）； c) 按A.6的要求表示试验结果； d) 与规定试验方法的任何偏离； e) 试验日期。
5 GB/T33312—2016
附录B （资料性附录）
本标准与IS011909：2007的技术性差异及其原因
表B.1给出了本标准与ISO11909：2007的技术性差异及其原因。
表B.1本标准与IS011909:2007的技术性差异及其原因
原因
本标准的章条编号
技术性差异
关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，调
整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下：
增加了国家标准GB/T601和GB/T603（见A.2.1）；删除了国际标准ISO385和ISO648；用等同采用国际标准ISO3251：2003的GB/T1725—2007 代替ISO3251:2003，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标ISO15528：2000的GB/T3186—2006 代替ISO15528；2000，但本标准不注日期引用（见A.4)；用等同采用国际标准ISO3679：2004的GB/T5208—2008 代替ISO3679：1983，但本标准不注日期引用（见第4章）；用修改采用国际标准ISO3696：1987的GB/T6682—2008 代替ISO3696：1987，但本标准不注日期引用（见A.2)；用等同采用国际标准ISO2811-1：1997的GB/T6750—2007 代替ISO2811-1：1997，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO4630-1：2004的GB/T9281.1—2008 代替ISO4630-1:2004，但本标准不注日期引用（见第4章)；用修改采用国际标准ISO6271-1：2004的GB/T9282.1—2008
本标准中引用的国际标准目前有的已陆续被修订，且均有对应的国家标准。为了便于使用，将原引用文件用现行的
代替ISO6271 1-1：2004，但本标准不注日期引用(见第4章)； 国家标准代替。同时考用等同采用国际标准ISO10283；2007的GB/T18846—2009 虑到这些标准将会陆续
2
修订，为了不影响今后的使用，均采用不注年代号
代替ISO10283:2007，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO3219：1993的GB/T21059—2007 代替ISO3219：1993，但本标准不注日期引用（见第4章）； 的相应国家标准用等同采用国际标准ISO1523：2002的GB/T21775—2008 代替ISO15232002，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO2811-2：1997的GB/T21862.2- 2008代替ISO2811-2：1997，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO2811-3：1997的GB/T21862.3- 2008代替ISO2811-3：1997，但本标准不注日期引用（见第 4 章); 用等同采用国际标准ISO2811-4：1997的GB/T21862.4- 2008代替ISO2811-2：1997，但本标准不注日期引用（见第4 章)
增加了GB/T601、GB/T602的规范性引用文件删除了国际标准中关于异氰酸酯树脂定义的引用文件
表述更清晰重复描述
3.1
6 ICS 87.060.20 G 50
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T 33312—2016
色漆和清漆用漆基 多异氰酸酯树脂
通用试验方法
Binders for paints and varnishes-Polyisocyanate resins-General methods of test
(ISO11909:2007,MOD)
2017-07-01实施
2016-12-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T33312—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用国际标准ISO11909：2007《色漆和清漆用漆基 多异氰酸酯树脂通用试验方法》。 本标准与ISO11909：2007相比存在技术性差异，这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置的垂直单线（I)进行了标示，附录B中给出了相应技术性差异及其原因的一览表。
本标准还做了下列编辑性修改：
增加了资料性附录B。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5)归口。 本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、广州标格达实验室仪器用品有限公司、合
众（佛山)化工有限公司、中航百慕新材料技术工程股份有限公司、嘉宝莉化工集团股份有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司。
本标准主要起草人：於杰、沈苏江、王崇武、康伦国、师华、陈荣华、胡基如。
T GB/T33312—2016
色漆和清漆用漆基多异氰酸酯树脂
通用试验方法
1范围
本标准规定了用作色漆、清漆和相关产品漆基的多异氰酸酯树脂和多异氰酸酯树脂溶液的通用试验方法。
本标准适用于色漆、清漆和相关产品漆基用多异氰酸酯树脂和多异氰酸酯树脂溶液的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1725色漆、清漆和塑料不挥发物含量的测定(GB/T1725—2007ISO3251：2003，IDT) GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186一2006，ISO15528：2000，IDT） GB/T 5208 闪点测定法快速平衡闭杯法（GB/T5208—2008，ISO3679：2004，IDT） GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987，MOD) GB/T6750 色漆和清漆密度的测定比重瓶法（GB/T6750—2007ISO2811-1：1997，IDT) GB/T9281.1 透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分：目视法（GB/T9281.1一2008，
ISO 4630-1:2004,IDT)
GB/T9282.1透明液体 以铂-钻等级评定颜色第1部分：目视法（GB/T9282.1一2008， ISO 6271-1:2004,MOD)
GB/T18446色漆和清漆用漆基多异氰酸酯树脂中二异氰酸酯单体的测定（GB/T18446- 2009,ISO10283:2007,IDT)
GB/T21059塑料液态或乳液态或分散体系聚合物/树脂用旋转黏度计在规定剪切速率下黏度的测定（GB/T21509—2007，ISO3219：1993，IDT)
GB/T21775闪点的测定闭杯平衡法（GB/T21775—2008，ISO1523:2002，IDT） GB/T21862.2色漆和清漆密度的测定第2部分：落球法（GB/T21862.2—2008，ISO2811-2：
1997,IDT)
GB/T21862.3 色漆和清漆 密度的测定第3部分：振动法（GB/T21862.3—2008，ISO2811-3： 1997,IDT)
GB/T21862.4 色漆和清漆 密度的测定第4部分：压杯法（GB/T21862.4—2008，ISO2811-4： 1997, IDT)
ISO4630-2 透明液体 加氏颜色等级评定颜色第2部分：分光光度法（Clearliquids- Estimation of colour by the Gardner colour scalePart 2:Spectrophotometric method)
ISO6271-2透明液体以铂-钻等级评定颜色第2部分：分光光度法（Clearliquids- Estimation of colour by the platinum-cobalt scale-Part 2:Spectrophotometric method)
一
1 GB/T33312—2016
3 定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
异氰酸酯树脂 isocyanate resin 含有游离的或封闭的异氰酸酯基团，可以是芳香族、脂肪族或脂环族的异氰酸酯的合成树脂。
性能和试验方法
4
除另有商定外，多异氰酸酯树脂需要测定的性能及采用的试验方法应按表1的规定。
表 1 性能和试验方法
性能
试验方法
GB/T 9282.1或ISO 6271-2 GB/T 9281.1或ISO 4630-2 GB/T 21059 GB/T1725以及表2 GB/T 21775或GB/T 5208 GB/T 6750,GB/T 21862.2~GB/T 21862.4 附录A GB/T 18446
颜色黏度不挥发物闪点密度异氰酸酯含量二异氰酸酯单体含量
表2 测定不挥发物的试验条件
加热时间
试验温度
树脂基体* HDI缩二脲 HDI氰脲酸酯
℃ 80 105 125 150
h 1 1 1 1
TDI和MDI多异氰酸酯、加成物及预聚物
IPDI多异氰酸酯
*HDI=六亚甲基二异氰酸酯；TDI=甲苯二异氰酸酯；MDI=4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯；IPDI=异佛尔酮二异氰酸酯。 对于可溶于高挥发性溶剂的漆基，可采用较低的温度。
2 GB/T33312—2016
附录A （规范性附录）
异氰酸酯含量的测定（以异氰酸酯基团质量分数计）
A.1原理
多异氰酸酯树脂与过量的二丁胺发生反应后用溴酚蓝作指示剂或用电位滴定法，用盐酸滴定过量的二丁胺。
A.2试剂
A.2.1一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的纯度至少为3级以上的水。试验中所用标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按 GB/T601、GB/T603的规定配制。 A.2.2二丁胺溶液的配制和标定
浓度约2mol/L和0.2mol/L。 制备浓度约2mol/L的二丁胺溶液：将65g蒸馏过的无水二丁胺（1.033kPa时沸点为157℃～
162℃)溶解于甲苯（见A.2.3)中，置于250mL容量瓶中，稀释至刻度处。准确移取该溶液20mL，用浓度为1mol/L的盐酸标准溶液（见A.2.4)滴定。
用同样的方法，以6.5g二丁胺制备浓度约为0.2mol/L的二丁胺溶液，准确移取该溶液20mL，用浓度为0.1mol/L的盐酸标准溶液（见A.2.4)滴定。 A.2.3甲苯
预先用氯化钙干燥并过滤。
A.2.4盐酸标准溶液
浓度c(HCI)=1mol/L或0.1mol/L。 A.2.5 乙醇
无水乙醇。 A.2.6.溴酚蓝溶液
将1g溴酚蓝在研钵中研碎加人1.5mL浓度c(NaOH)=1mol/L的氢氧化钠溶液，再溶于20mL 乙醇（见A.2.5)和10mL水的混合液中。
A.3仪器设备
A.3.1天平：精度0.1mg。
3 GB/T33312—2016
A.3.2 锥形瓶：容量为250mL和500mL，配有磨口玻璃塞。 A.3.3 电位滴定仪：配有玻璃电极和参比电极（用于深色树脂，见A.5）。
A.4取样
按GB/T3186规定取有代表性的受试样品。
A.5操作步骤
以一式两份试样进行平行测定。 按表A.1，称取适宜的试样质量，如不知异氰酸酯的大致含量，则称取3.5g试样进行预测。 称取适宜质量的试样，精确至1mg(或0.1mg），置于500mL锥形瓶中，将其溶解于25mL甲苯中
（见A.2.3），必要时加热。冷却至室温后，用移液管移取20mL合适浓度的二丁胺溶液（见A.2.2）置于锥形瓶中。盖好锥形瓶，放置15min并不时摇动。用150mL乙醇（见A.2.5）稀释，加几滴溴酚蓝溶液（见A.2.6)并用适宜浓度的盐酸溶液（见A.2.4)滴定，直至颜色变黄。如滴定过程中发生分层，则需再加入乙醇（见A.2.5）。
表A.1 试样质量和两结果间允许差
异氰酸酯含量(以质量分数表示)
试样的最大质量
单个值与平均值间的允许差(绝对值)
% <1
%
g 25 12 6 5 A 3.5 3
≥1且≤10 >10且≤20 >20且≤25 >25且≤30 >30且≤40 >40且≤50
0.15
0.2
若使用浓度为0.1mol/L的盐酸溶液进行滴定，则试样称样应精确至0.1mg，试样质量应为表A.1 中的十分之一，并采用浓度为0.2mol/L的二丁胺溶液。
对于深色树脂，应采用电位滴定法进行滴定。
A.6结果的表示
用式（A.1)计算异氰酸酯的含量IC，以质量分数（%)表示：
(Vi-V2)×cX0.0420
IC =
X 100
.(A.1 )
m
式中： V, V c m 4
滴定20mL二丁胺溶液所消耗的盐酸体积，单位为毫升（mL）；测定试样所消耗的盐酸体积，单位为毫升（mL）；所用盐酸的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；试样质量，单位为克（g）； GB/T33312—2016
与1.00mL盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1.000mol/L]相当的，以克表示的异氰酸酯的质量。
0.0420
A.7 精密度
重复性r和再现性R取决于试验产品，见表A.2。 注：曾得到以甲醇作为溶液的精密度数据。
表A.2 精密度
重复性 r 0.11
再现性 R
试验产品
IPDI三聚体 NCO含量约12%（质量分数） HDI缩二脲 NCO含量约16%（质量分数） TDI加成物 NCO含量约13%（质量分数） MDI预聚物 NCO含量约7%（质量分数）
0.34
0.36
0.50
0.27
0.19
0.55
0.67
A.8 试验报告
试验报告应至少包括下列内容： a) 识别受试产品所有必要细节； b) 注明参照本标准（GB/T33312—2016）； c) 按A.6的要求表示试验结果； d) 与规定试验方法的任何偏离； e) 试验日期。
5 GB/T33312—2016
附录B （资料性附录）
本标准与IS011909：2007的技术性差异及其原因
表B.1给出了本标准与ISO11909：2007的技术性差异及其原因。
表B.1本标准与IS011909:2007的技术性差异及其原因
原因
本标准的章条编号
技术性差异
关于规范性引用文件，本标准做了具有技术性差异的调整，调
整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下：
增加了国家标准GB/T601和GB/T603（见A.2.1）；删除了国际标准ISO385和ISO648；用等同采用国际标准ISO3251：2003的GB/T1725—2007 代替ISO3251:2003，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标ISO15528：2000的GB/T3186—2006 代替ISO15528；2000，但本标准不注日期引用（见A.4)；用等同采用国际标准ISO3679：2004的GB/T5208—2008 代替ISO3679：1983，但本标准不注日期引用（见第4章）；用修改采用国际标准ISO3696：1987的GB/T6682—2008 代替ISO3696：1987，但本标准不注日期引用（见A.2)；用等同采用国际标准ISO2811-1：1997的GB/T6750—2007 代替ISO2811-1：1997，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO4630-1：2004的GB/T9281.1—2008 代替ISO4630-1:2004，但本标准不注日期引用（见第4章)；用修改采用国际标准ISO6271-1：2004的GB/T9282.1—2008
本标准中引用的国际标准目前有的已陆续被修订，且均有对应的国家标准。为了便于使用，将原引用文件用现行的
代替ISO6271 1-1：2004，但本标准不注日期引用(见第4章)； 国家标准代替。同时考用等同采用国际标准ISO10283；2007的GB/T18846—2009 虑到这些标准将会陆续
2
修订，为了不影响今后的使用，均采用不注年代号
代替ISO10283:2007，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO3219：1993的GB/T21059—2007 代替ISO3219：1993，但本标准不注日期引用（见第4章）； 的相应国家标准用等同采用国际标准ISO1523：2002的GB/T21775—2008 代替ISO15232002，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO2811-2：1997的GB/T21862.2- 2008代替ISO2811-2：1997，但本标准不注日期引用（见第4章）；用等同采用国际标准ISO2811-3：1997的GB/T21862.3- 2008代替ISO2811-3：1997，但本标准不注日期引用（见第 4 章); 用等同采用国际标准ISO2811-4：1997的GB/T21862.4- 2008代替ISO2811-2：1997，但本标准不注日期引用（见第4 章)
增加了GB/T601、GB/T602的规范性引用文件删除了国际标准中关于异氰酸酯树脂定义的引用文件
表述更清晰重复描述
3.1
6