ICS 71. 060.50 G 12 备案号：41805~41808—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3249.1~3249.4—2013
代替HG/T3249.1~3249.4—2008
重质碳酸钙
(2013)
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
(1) (15) (29) (43)
HG/T3249.1—2013 ：造纸工业用重质碳酸钙 HG/T3249.2—2013 涂料工业用重质碳酸钙 HG/T3249.3—2013 塑料工业用重质碳酸钙 HG/T3249.4—2013 橡胶工业用重质碳酸钙
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I ICS 71. 060.50 G 12 备案号：41805—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3249.1—2013 代替HG/T3249.1—2008
造纸工业用重质碳酸钙
Heavy calcium carbonate for paper industrial use
2014-03-01实施
2013-10-17发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3249.1—2013
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3249.1一2008《造纸工业用重质碳酸钙》，与HG/T3249.1-2008相比，除编
辑性修改外，主要技术变化如下：
修改了四种类型的白度指标（2008年版的4.2，本版的5.2）；修改了四种类型的比表面积指标（2008年版的4.2，本版的5.2）；修改了四种类型的吸油值指标（2008年版的4.2，本版的5.2）；修改了I型粒度D5o指标值（2008年版的4.2，本版的5.2）；
一汞含量测定方法由原来的双硫踪比色法修改为冷原子吸收分光光度法（2008年版的5.14，本
版的6.14）。
本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、广西贺州市科隆粉体有限公司、东南新材料股份有
限公司。
本标准主要起草人：王莹、李奇洪、黄华彬、巫锡海。 本标准所代替标准的历次版本发布情况：
HG/T3249—2001、HG/T3249.1—2008。
(3)
I HG/T 3249.1—2013
造纸工业用重质碳酸钙
1范围
本标准规定了造纸工业用重质碳酸钙的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于以方解石、大理石或石灰石为原料经研磨制得的造纸工业用重质碳酸钙。该产品在造纸工业中主要作为填料。 2规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T6003.1一2012试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19281 碳酸钙分析方法 GB/T 19587 气体吸附BET法测定固态物质比表面积 GB/T23774一2009无机化工产品白度测定通用方法 GB/T23947.2一2009无机化工产品中砷测定的通用方法第2部分：砷斑法 HG/T3696.1 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定
溶液的制备
HG/T 3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备 3分子式和相对分子质量
分子式：CaCO3 相对分子质量：100.09（按2011年国际相对原子质量）
4分型
造纸工业用重质碳酸钙分四种类型：分别为I型1000目、Ⅱ型800目、Ⅲ型600目和IV型400目。 每种类型分两个等级：一等品和合格品。
5要求 5.1外观：白色或灰白色粉末。 5.2造纸工业用重质碳酸钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。
(5)
1I HG/T3249.1—2013
6.5.3分析步骤
取一定量的试样放入压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。每批产品需压制3件试样板。
按仪器的使用说明预热、稳定仪器，调零，用工作白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样的蓝反白度。按GB/T23774一2009中6.1条规定读出白度值。 6.6比表面积的测定
按GB/T19587中规定的方法进行测定。 6.7盐酸不溶物含量的测定
按GB/T19281中规定的方法进行测定。 6.8吸油值的测定
按GB/T19281中规定的方法进行测定。整个测定过程要求在20min内完成。 6.9深色异物的测定
称取约1g、精确至0.1g的试样，置于两片清洁干燥的100mm×100mm载玻片上，轻轻碾压至试料平铺，用10倍放大镜数取试料中深于白色的颗粒。每克样品中不应超过5个深色异物。 6.10细度的测定 6.10.1粒度的测定 6.10.1.1试剂
六偏磷酸钠：10g/L。 6.10.1.2仪器 6.10.1.2.1激光粒度分析仪
量程：0.02μm~2000μm；精度：土1%；检测角度：0°~135°。
6.10.1.2.2超声波分散仪。 6.10.1.3分析步骤
根据激光粒径分析仪的要求称取一定量的试样，加人200mL水，加入1.0mL～1.5mL六偏磷酸钠溶液。将试样悬浮液置于超声波分散仪上进行超声分散3min～10min。按激光粒度分析仪操作步骤对试样进行测定（建议折射率为1.5）。 6.10.2通过率的测定 6.10.2.1仪器、设备 6.10.2.1.1电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。 6.10.2.1.2试验筛：R40/3系列，$200X50—0.038/0.03和$200×50-0.025/0.025GB/T 6003.1—1997。 6.10.2.2分析步骤
称取约20.0g试样，精确至0.1g，置于800mL烧杯中，先加适量的水，用带橡皮头的玻璃棒搅动助其分散，把分散的悬浮液倒至筛中，边振摇边用水冲洗，直至试样不再通过为止。将留在筛上的剩余物用水冲回至烧杯中，并再次用同样数量的水进行分散，如前所述倒至筛子中，再重复此操作两次。把筛余物全部转入到表面血中，于105℃土2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。 6.10.2.3结果计算
细度以质量分数W1计，按公式（1)计算：
wi="=㎡l ×100 %
(1)
m
式中：
(7)
3