ICS 71.040.30 G 62 备案号：34521—2012
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2629—2011 代替HG/T2629—1994
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
Chemical reagentBarium hydroxide octahydrate
( neq IS0 6353-3 : 1987, Reagents for chemical analysis
Part 3:Specifications—Second series)
2012-07-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2629—2011
前言
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂 J第3部分：规格一第2系列》中R47“八水合氢氧化钡”的一致性程度为非等效。
本标准代替HG/T2629一1994《化学试剂八水合氢氧化钡（氢氧化钡）》，与HG/T2629 1994相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1994年版的3.3，本版的第4章）；取消硫酸不沉淀物（1994年版的3.3、4.3.9）；增加了“钠”、“钾”两项规格及测定方法（本版的第4章、5.8、5.9）；铁由溶剂萃取-原子吸收光谱法改为化学试剂通用方法测定（1994年版的4.3.6，本版的
5.11);
修改了铅的测定方法（1994年版的4.3.8，本版的5.13）；修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：江苏昆山金城试剂有限公司。 本标准主要起草人：韩志新。 本标准于1994年首次发布。
I HG/T2629—2011
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 分子式：Ba(OH)2·8H20 相对分子质量：315.47（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中八水合氢氧化锁的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中八水合氢氧化钡的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂： 杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002，ISO6353-1：1982） GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603一2002，ISO6353-1：
1982)
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（m0dGB/T6682一2008，ISO3696：1987） GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9729 化学试剂氟化物测定通用方法（neqGB/T9729—2007，ISO6353-1：1982） GB/T 9739 化学试剂铁测定通用方法（neqGB/T9739—2006，ISO6353-1：1982） GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T 3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色或白色结晶，溶于水，微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸。有毒。 4规格
八水合氢氧化锁的规格见表1。
1 HG/T 2629—2011
表 1 分析纯
化学纯 ≥97.0 2. 0
名 称
含量[Ba(0H)2·8H20]w/% 碳酸钡（BaCO）w/% 澄清度试验/号盐酸不溶物w/% 氯化物(CI)w/% 硫化物(S）w/% 钠(Na)w/% 钾(K)w/% 钙(Ca)w/% 铁(Fe)w/% 锶(Sr)w/% 铅(Pb)w/%
≥98.0 41.0 N3 ≤0.005 ≤0.003 ≤0.0002 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.02 0.001 ≤0.08 ≤0.001
<5 ≤0.05 0.02 ≤0.001 ≤0.025 ≤0.025 0.05 0.005 ≤0.15 ≤0.002
5试验 5.1一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取4g样品，精确至0.0001g，溶于200mL无二氧化碳的水中，加2滴酚指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L]滴定至溶液粉红色消失（保留溶液用于测定碳酸钡）。
八水合氢氧化的质量分数W，数值以“%”表示，按式（1)计算：
VXcXM
W mX1000 X100
(1)
.... ......
.+ ...+.+...
式中： V ·-盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）：
c I= 7
M- 一八水合氢氧化摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M[1/2Ba(OH)2·8H2O= 157.7);
m 一样品质量的数值，单位为克（g）。 5.3碳酸钡(BaCO3)
向测定氢氧化钡含量后的溶液（5.2)中，加入2.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCI)=1mol/L]，煮沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L滴定至溶液呈粉红色。
碳酸钡的质量分数wi，数值以"%”表示，按式（2)计算：
(2.00Xc-VXc)XM X100
W1:
(2)
m×1000
式中：
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
?
2 HG/T2629-2011
V 氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C1
M 碳酸钡摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（1/2BaCO3）=98.67]；
·样品质量的数值，单位为克（g）。
m
-:
5.4澄清度试验
称取10g样品，溶于94mL水及6mL盐酸中，其浊度不得大于HG/T3484规定的澄清度标准：
.3号； 5号。
分析纯化学纯
5.5盐酸不溶物
称取20g样品，溶于15mL盐酸与400mL水的混合溶液中，稀释至500mL，用已在105℃士2℃ 恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：
分析纯化学纯
1 mg; 10mg。
5.6氯化物
称取0.5g（化学纯取0.2g）样品，溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和（必要时过滤），稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
...0. 015mgCl; 0.040mgCl.
分析纯. 化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.7硫化物
称取2g样品，溶于10mL水及5mL乙酸中，加0.5mL乙酸铅（碱溶液），摇匀。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的硫化物标准溶液：
分析纯化学纯·
.0.004mgS; 0.020 mg S.
与样品同时同样处理。 5.8钠
按GB/T9723--2007的规定测定。 5.8.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯：波长：589.0nm；火焰：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.9钾
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.9.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；波长：766.5nm；火焰：乙炔-空气。 HG/T2629—2011 5.9.2测定方法
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10钙
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.10.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；波长：422.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按 GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11铁
称取0.5g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
分析纯. 化学纯
.0. 005 mg Fe; ...0.025mgFe.
与样品同时同样处理。 5.12锶
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件
光源：锶空心阴极灯；波长：460.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
称取2.5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取8mL），共四份。 按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.13铅
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.13.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；波长：283.3nm；火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于160mL水中，用乙酸调节溶液的pH值至3～6，稀释至200mL。取40mL，共四份，置于125mL分液漏斗中。一份不加标准，其余三份分别加人质量浓度成比例的铅(Pb)标准溶液，同时配制空白试验溶液，分别加人1mL吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC)溶液（10g/L），混匀，静置 5min，加10mL4-甲基-2-戊酮，振摇1min，静置分层，弃去水相。于有机相中加人10mL硝酸溶液（5%），振播3min，静置分层，转移水相于10mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。按GB/T9723一2007 中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 HG/T2629—2011
检验规则
6
按HG/T3921的规定进行采样及验收。 7 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；内包装形式：NB-8、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258·的规定，注明“有毒品”。
15 中华人民共和国化工行业标准化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
HG/T2629—2011 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011）
化学工业出版社印刷厂
880mm×1230mm1/16印张 字数11千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1111
购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899
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版权所有 违者必究 ICS 71.040.30 G 62 备案号：34521—2012
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中华人民共和国化工行业标准
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化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
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2012-07-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2629—2011
前言
本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂 J第3部分：规格一第2系列》中R47“八水合氢氧化钡”的一致性程度为非等效。
本标准代替HG/T2629一1994《化学试剂八水合氢氧化钡（氢氧化钡）》，与HG/T2629 1994相比主要变化如下：
澄清度试验的规格由“合格”调整为“3号”、“5号”（1994年版的3.3，本版的第4章）；取消硫酸不沉淀物（1994年版的3.3、4.3.9）；增加了“钠”、“钾”两项规格及测定方法（本版的第4章、5.8、5.9）；铁由溶剂萃取-原子吸收光谱法改为化学试剂通用方法测定（1994年版的4.3.6，本版的
5.11);
修改了铅的测定方法（1994年版的4.3.8，本版的5.13）；修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：江苏昆山金城试剂有限公司。 本标准主要起草人：韩志新。 本标准于1994年首次发布。
I HG/T2629—2011
化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 分子式：Ba(OH)2·8H20 相对分子质量：315.47（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂中八水合氢氧化锁的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中八水合氢氧化钡的检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂： 杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002，ISO6353-1：1982） GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603一2002，ISO6353-1：
1982)
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（m0dGB/T6682一2008，ISO3696：1987） GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9729 化学试剂氟化物测定通用方法（neqGB/T9729—2007，ISO6353-1：1982） GB/T 9739 化学试剂铁测定通用方法（neqGB/T9739—2006，ISO6353-1：1982） GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T 3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为无色或白色结晶，溶于水，微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸。有毒。 4规格
八水合氢氧化锁的规格见表1。
1 HG/T 2629—2011
表 1 分析纯
化学纯 ≥97.0 2. 0
名 称
含量[Ba(0H)2·8H20]w/% 碳酸钡（BaCO）w/% 澄清度试验/号盐酸不溶物w/% 氯化物(CI)w/% 硫化物(S）w/% 钠(Na)w/% 钾(K)w/% 钙(Ca)w/% 铁(Fe)w/% 锶(Sr)w/% 铅(Pb)w/%
≥98.0 41.0 N3 ≤0.005 ≤0.003 ≤0.0002 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.02 0.001 ≤0.08 ≤0.001
<5 ≤0.05 0.02 ≤0.001 ≤0.025 ≤0.025 0.05 0.005 ≤0.15 ≤0.002
5试验 5.1一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取4g样品，精确至0.0001g，溶于200mL无二氧化碳的水中，加2滴酚指示液（10g/L），用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L]滴定至溶液粉红色消失（保留溶液用于测定碳酸钡）。
八水合氢氧化的质量分数W，数值以“%”表示，按式（1)计算：
VXcXM
W mX1000 X100
(1)
.... ......
.+ ...+.+...
式中： V ·-盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）：
c I= 7
M- 一八水合氢氧化摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M[1/2Ba(OH)2·8H2O= 157.7);
m 一样品质量的数值，单位为克（g）。 5.3碳酸钡(BaCO3)
向测定氢氧化钡含量后的溶液（5.2)中，加入2.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCI)=1mol/L]，煮沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L滴定至溶液呈粉红色。
碳酸钡的质量分数wi，数值以"%”表示，按式（2)计算：
(2.00Xc-VXc)XM X100
W1:
(2)
m×1000
式中：
盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
?
2 HG/T2629-2011
V 氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
C1
M 碳酸钡摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（1/2BaCO3）=98.67]；
·样品质量的数值，单位为克（g）。
m
-:
5.4澄清度试验
称取10g样品，溶于94mL水及6mL盐酸中，其浊度不得大于HG/T3484规定的澄清度标准：
.3号； 5号。
分析纯化学纯
5.5盐酸不溶物
称取20g样品，溶于15mL盐酸与400mL水的混合溶液中，稀释至500mL，用已在105℃士2℃ 恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：
分析纯化学纯
1 mg; 10mg。
5.6氯化物
称取0.5g（化学纯取0.2g）样品，溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和（必要时过滤），稀释至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：
...0. 015mgCl; 0.040mgCl.
分析纯. 化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.7硫化物
称取2g样品，溶于10mL水及5mL乙酸中，加0.5mL乙酸铅（碱溶液），摇匀。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的硫化物标准溶液：
分析纯化学纯·
.0.004mgS; 0.020 mg S.
与样品同时同样处理。 5.8钠
按GB/T9723--2007的规定测定。 5.8.1仪器条件
光源：钠空心阴极灯：波长：589.0nm；火焰：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.9钾
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.9.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；波长：766.5nm；火焰：乙炔-空气。 HG/T2629—2011 5.9.2测定方法
称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10钙
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.10.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；波长：422.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.10.2测定方法
称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按 GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11铁
称取0.5g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：
分析纯. 化学纯
.0. 005 mg Fe; ...0.025mgFe.
与样品同时同样处理。 5.12锶
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件
光源：锶空心阴极灯；波长：460.7nm；火焰：乙炔-空气。
5.12.2测定方法
称取2.5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取8mL），共四份。 按GB/T9723--2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.13铅
按GB/T9723—2007的规定测定。 5.13.1仪器条件
光源：铅空心阴极灯；波长：283.3nm；火焰：乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于160mL水中，用乙酸调节溶液的pH值至3～6，稀释至200mL。取40mL，共四份，置于125mL分液漏斗中。一份不加标准，其余三份分别加人质量浓度成比例的铅(Pb)标准溶液，同时配制空白试验溶液，分别加人1mL吡咯烷二硫代甲酸铵（APDC)溶液（10g/L），混匀，静置 5min，加10mL4-甲基-2-戊酮，振摇1min，静置分层，弃去水相。于有机相中加人10mL硝酸溶液（5%），振播3min，静置分层，转移水相于10mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。按GB/T9723一2007 中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 HG/T2629—2011
检验规则
6
按HG/T3921的规定进行采样及验收。 7 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；内包装形式：NB-8、NB-11、NB-13、NB-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4; 外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签：符合GB15258·的规定，注明“有毒品”。
15 中华人民共和国化工行业标准化学试剂
八水合氢氧化钡（氢氧化钡）
HG/T2629—2011 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011）
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2012年3月北京第1版第1次印刷
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