ICS 71.080.30 G 17 备案号：53203—2016
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4877—2016
工业用4-氨基吡啶
4-Aminopyridineforindustrialuse
2016-07-01实施
2016-01-15发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4877—2016
前 創言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准负责起草单位：安徽国星生物化学有限责任公司、红太阳集团有限公司。 本标准参加起草单位：江苏中邦制药有限公司、安徽星宇化工有限公司、河北亚诺化工股份有限
公司。
本标准主要起草人：邢平、顾福海、韦琛鸿、张升、李新明、刘奎涛、汤飞荣、龚武。
(23)
- HG/T4877—2016
工业用4-氨基吡啶
警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。
1范围
本标准规定了工业用4-氨基吡啶的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
本标准适用于以4-氰基吡啶或异烟酰胺为原料，通过霍夫曼降解反应制得的工业用4-氨基吡啶。 分子式：CsHaN2 结构式：
NH:
相对分子质量：94.12（按2011年国际相对原子质量）：规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 617 化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3. 1 外观：类白色或浅黄色至棕色结晶， 3. 2 工业用4-氨基吡啶应符合表1所示的技术要求。
表1技术要求
指标 ≥99.0 ≤0.50 ≤0.1 158.0~162.0
目
4-氨基吡啶，w/% 水，/% 异烟酸，w/% 熔点范围/℃
(25)
1 HG/T4877—2016
4试验方法
警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。 4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。
4. 2 外观的测定
在自然光或荧光灯下，将适量样品平摊在清洁的白纸上，目视观察。 34-氨基吡啶含量的测定
4.3
4.3.1方法提要
采用高效液相色谱法。使用定量进样阀将样品溶液注人色谱系统，通过色谱柱使样品溶液中各组分分离，用紫外吸收检测器检测，采用外标法定量，计算得到样品中4-氨基吡啶的含量。 4.3.2试剂 4.3.2.1甲醇：色谱纯，纯度≥99.9%。 4.3.2.2 2水：新蒸二次蒸馏水 4.3.2.3磷酸溶液：1十1。现配现用。 4.3.2. 4 三乙胺：分析纯。 4.3.2.5 5庚烷磺酸钠：纯度≥98.0%。 4.3.2.6 4-氨基吡啶标准物质：纯度≥99.0%。 4.3.3仪器 4.3.3.1 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长的检测器和定量进样阀。 4.3.3.2 色谱工作站。 4.3.3.3 3超声波清洗器 4.3.3.4微量注射器：50μL。 4.3.3.5 5定量进样管：10μL。 4.3.3.6分析天平：感量0.01mg。 4.3.4色谱分析条件
推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。4-氨基吡啶含量测定的典型高效液相色谱图见附录A 图A.1，各组分相对保留值见附录A表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。
(26)
2 HG/T4877—2016
表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件
项 目
参 数
色谱柱柱长×柱内径
内装ODSC18液相色谱柱（或具有相同柱效的其他反相色谱柱）
150mmX6.0 mm(i.d.)
称取1.0g庚烷磺酸钠，溶于700mL二次蒸馏水中，加人300mL甲醇和0.5mL三乙胺.用磷酸溶液调pH值至2.5.混合均匀后，用0.45μm 滤膜过滤，超声10min
流动相
35 1. 0 240 10
柱温度/℃ 流速/（mL/min) 检测波长/nm 进样量/μuL
4.3.5分析步骤 4.3.5.1 标样溶液的制备
称取4-氨基吡啶标样约0.02g，精确至0.01mg。置于100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。准确移取1.0mL，定容到100mL容量瓶中。 4.3.5.2试样溶液的制备
称取含4-氨基吡啶约0.02g的试样，精确至0.01mg。置于100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。准确移取1.0mL，定容到100mL容量瓶中。 4.3.5.3测定
在选定的色谱操作条件下，待仪器基线稳定后，将标样溶液和试样溶液分别进样，以外标法定量，计算组分含量。 4.3.6结果计算
4-氨基吡啶的质量分数w1，数值以%表示，按公式（1）计算：
A2miw
(1)
wI- Aim?
式中：
4-氨基吡啶标样的质量分数，以%表示；
w-
A -标样溶液中4-氨基吡啶的峰面积； A2 -试样溶液中4-氨基吡啶的峰面积； m 1 一标样的质量的数值，单位为克（g）；
试样的质量的数值，单位为克（g）。
m2
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0%。 4. 4 异烟酸含量的测定
4.4.1方法提要采用高效液相色谱法。使用定量进样阀将样品溶液注人色谱系统，通过色谱柱使样品溶液中各组分分
(27)
3 HG/T4877—2016 离，用紫外吸收检测器检测，采用外标法定量，计算得到样品中异烟酸的含量。 4.4.2试剂 4.4.2.1甲醇：色谱纯，纯度≥99.9%。 4.4.2.2水：新蒸二次蒸馏水。 4.4.2.3磷酸溶液：1十1。现配现用。 4.4.2.4异丙醇溶液：纯度≥99.7%。 4.4.2.5 ：庚烷磺酸钠：纯度≥98.0%。 4. 4.2.6 异烟酸标准物质：纯度≥99.0%。 4.4.3仪器 4. 4.3.1 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长的检测器和定量进样阀。 4. 4.3.2 色谱工作站。 4.4.3.3 超声波清洗器。 4.4.3.4微量注射器：50uL。 4.4.3.5分析天平：感量0.01mg。 4.4.4色谱分析条件
推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表3。异烟酸含量测定的典型高效液相色谱图见附录A图 A.2，各组分相对保留值见附录A表A.2。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。
表3 3推荐的色谱柱和典型色谱操作条件
项 目
参 数
色谱柱柱长X柱内径
内装ODSC1s液相色谱柱（或具有相同柱效的其他反相色谱柱）
150mmX6.0mm(i.d.)
称取1.0g庚烷磺酸钠，溶于910mL二次蒸馏水中，加人70mL甲醇和20mL异丙醇，用磷酸溶液调pH值至2.2，混合均匀后，用0.45μm 滤膜过滤，超声10min
流动相
柱温度/℃ 流速/（mL/min）检测波长/nm 进样量/μL
35 1. 0 261 10
4.4.5分析步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备
称取异烟酸标样约0.02g，精确至0.01mg。置于.100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，播摇匀。准确移取1.0mL，定容到100mL容量瓶中。 4.4.5.2试样溶液的制备
称取约0.2g试样，精确至0.01mg。置于100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。
(28)
4 HG/T4877—2016
4.4.5.3测定
在选定的色谱操作条件下，待仪器基线稳定后，将标样溶液和试样溶液分别进样，以外标法定量，计算组分含量。 4.4.6结果计算
异烟酸的质量分数w2，数值以%表示，按公式（2）计算：
Am3w3
W2=Asm4×100
...(2)
式中： 3 异烟酸标样的质量分数，以%表示； A 标样溶液中异烟酸的峰面积； A4 试样溶液中异烟酸的峰面积； m 3 - 异烟酸标样的质量的数值，单位为克（g）； m 4 试样的质量的数值，单位为克（g）； 100 标样溶液稀释倍数。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的相对差值不大于10.0%。
4.5水分的测定
按GB/T6283规定的直接滴定法（电量法）进行测定，取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于其算术平均
值的10%。 4.6熔点范围的测定
按GB/T617中4.2熔点仪方法进行测定。
5检验规则
5.1第3章要求中3.1外观和3.2表1规定的所有项目均为出厂检验项目。出厂检验每批进行一次 5.2工业用4-氨基吡啶应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品符合本标准要求。 5.3在原材料、工艺不变的条件下，以每批投料的均匀产品为一批或每一集装罐盛装的产品为一批。 5.4工业用4-氨基吡啶的采样单元数按GB/T6678的规定确定。 5.5工业用4-氨基吡啶采样应按GB/T6679的规定进行。所取实验室样品总量不得少于100g。将实验室样品混合均匀，分成两份，分装于两个清洁、干燥的试样瓶中，贴上标签，注明产品名称、批号、取样日期、取样地点、取样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶留样备查，避光保存。 5.6检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品应为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1标志 6.1.1工业用4-氨基吡啶包装容器上应有牢固清晰的标志，其内容包括：
(29)
5 HG/T 4877—2016
a) 产品名称； b) 生产厂名称、厂址； c) 商标； d) 批号或生产日期； e) 净含量； f) 本标准编号； g) 符合GB190规定的“腐蚀性物质”和符合GB/T191规定的“怕潮”标志。
6. 1. 2 每批出厂的工业用4-氨基吡啶都应附有质量合格证明，其内容至少包括
a) 生产厂名称； b) 产品名称； c) 批号和/或生产日期； d) 检验结论； e) 本标准编号。
6.2包装
工业用4-氨基吡啶需使用黑色聚乙烯涂膜内袋包装，外用编织袋或蓝色塑料桶包装，应严加密封。 6.3运输
工业用4-氨基吡啶在运输过程中不得雨淋、水浸、曝晒，装卸时轻拿、轻放，保证包装的完整，防止破损。 6.4存
工业用4-氨基吡啶应贮存在干燥、清洁、通风的库房内，避免受潮、雨淋，远离热源，保持容器密闭。
7安全 7.1危险警告
4-氨基吡啶遇明火、高热可燃；其粉末与空气可形成爆炸性混合物。与强氧化剂接触可发生化学反应。对眼晴、黏膜和皮肤有刺激性。食人后引起腹部不适、恶心、呕吐、虚弱、头昏和多汗，严重者发生抽，甚至呼吸停止。 7.2安全措施
7.2. 1 急救措施
应避免直接接触4-氨基吡啶。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤就医；眼睛接触：提起眼脸，用流动清水或生理盐水冲洗，就医；食人：用水漱口，催吐，给饮牛奶或蛋清，就医。 7.2.2消防措施
可用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
(30)
6 ICS 71.080.30 G 17 备案号：53203—2016
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4877—2016
工业用4-氨基吡啶
4-Aminopyridineforindustrialuse
2016-07-01实施
2016-01-15发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4877—2016
前 創言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准负责起草单位：安徽国星生物化学有限责任公司、红太阳集团有限公司。 本标准参加起草单位：江苏中邦制药有限公司、安徽星宇化工有限公司、河北亚诺化工股份有限
公司。
本标准主要起草人：邢平、顾福海、韦琛鸿、张升、李新明、刘奎涛、汤飞荣、龚武。
(23)
- HG/T4877—2016
工业用4-氨基吡啶
警告：本标准并不旨在说明与其使用有关的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。
1范围
本标准规定了工业用4-氨基吡啶的要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存以及安全。
本标准适用于以4-氰基吡啶或异烟酰胺为原料，通过霍夫曼降解反应制得的工业用4-氨基吡啶。 分子式：CsHaN2 结构式：
NH:
相对分子质量：94.12（按2011年国际相对原子质量）：规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 617 化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
3. 1 外观：类白色或浅黄色至棕色结晶， 3. 2 工业用4-氨基吡啶应符合表1所示的技术要求。
表1技术要求
指标 ≥99.0 ≤0.50 ≤0.1 158.0~162.0
目
4-氨基吡啶，w/% 水，/% 异烟酸，w/% 熔点范围/℃
(25)
1 HG/T4877—2016
4试验方法
警告：试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。 4.1一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。
4. 2 外观的测定
在自然光或荧光灯下，将适量样品平摊在清洁的白纸上，目视观察。 34-氨基吡啶含量的测定
4.3
4.3.1方法提要
采用高效液相色谱法。使用定量进样阀将样品溶液注人色谱系统，通过色谱柱使样品溶液中各组分分离，用紫外吸收检测器检测，采用外标法定量，计算得到样品中4-氨基吡啶的含量。 4.3.2试剂 4.3.2.1甲醇：色谱纯，纯度≥99.9%。 4.3.2.2 2水：新蒸二次蒸馏水 4.3.2.3磷酸溶液：1十1。现配现用。 4.3.2. 4 三乙胺：分析纯。 4.3.2.5 5庚烷磺酸钠：纯度≥98.0%。 4.3.2.6 4-氨基吡啶标准物质：纯度≥99.0%。 4.3.3仪器 4.3.3.1 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长的检测器和定量进样阀。 4.3.3.2 色谱工作站。 4.3.3.3 3超声波清洗器 4.3.3.4微量注射器：50μL。 4.3.3.5 5定量进样管：10μL。 4.3.3.6分析天平：感量0.01mg。 4.3.4色谱分析条件
推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表2。4-氨基吡啶含量测定的典型高效液相色谱图见附录A 图A.1，各组分相对保留值见附录A表A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。
(26)
2 HG/T4877—2016
表2推荐的色谱柱和典型色谱操作条件
项 目
参 数
色谱柱柱长×柱内径
内装ODSC18液相色谱柱（或具有相同柱效的其他反相色谱柱）
150mmX6.0 mm(i.d.)
称取1.0g庚烷磺酸钠，溶于700mL二次蒸馏水中，加人300mL甲醇和0.5mL三乙胺.用磷酸溶液调pH值至2.5.混合均匀后，用0.45μm 滤膜过滤，超声10min
流动相
35 1. 0 240 10
柱温度/℃ 流速/（mL/min) 检测波长/nm 进样量/μuL
4.3.5分析步骤 4.3.5.1 标样溶液的制备
称取4-氨基吡啶标样约0.02g，精确至0.01mg。置于100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。准确移取1.0mL，定容到100mL容量瓶中。 4.3.5.2试样溶液的制备
称取含4-氨基吡啶约0.02g的试样，精确至0.01mg。置于100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。准确移取1.0mL，定容到100mL容量瓶中。 4.3.5.3测定
在选定的色谱操作条件下，待仪器基线稳定后，将标样溶液和试样溶液分别进样，以外标法定量，计算组分含量。 4.3.6结果计算
4-氨基吡啶的质量分数w1，数值以%表示，按公式（1）计算：
A2miw
(1)
wI- Aim?
式中：
4-氨基吡啶标样的质量分数，以%表示；
w-
A -标样溶液中4-氨基吡啶的峰面积； A2 -试样溶液中4-氨基吡啶的峰面积； m 1 一标样的质量的数值，单位为克（g）；
试样的质量的数值，单位为克（g）。
m2
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0%。 4. 4 异烟酸含量的测定
4.4.1方法提要采用高效液相色谱法。使用定量进样阀将样品溶液注人色谱系统，通过色谱柱使样品溶液中各组分分
(27)
3 HG/T4877—2016 离，用紫外吸收检测器检测，采用外标法定量，计算得到样品中异烟酸的含量。 4.4.2试剂 4.4.2.1甲醇：色谱纯，纯度≥99.9%。 4.4.2.2水：新蒸二次蒸馏水。 4.4.2.3磷酸溶液：1十1。现配现用。 4.4.2.4异丙醇溶液：纯度≥99.7%。 4.4.2.5 ：庚烷磺酸钠：纯度≥98.0%。 4. 4.2.6 异烟酸标准物质：纯度≥99.0%。 4.4.3仪器 4. 4.3.1 高效液相色谱仪：具有紫外可变波长的检测器和定量进样阀。 4. 4.3.2 色谱工作站。 4.4.3.3 超声波清洗器。 4.4.3.4微量注射器：50uL。 4.4.3.5分析天平：感量0.01mg。 4.4.4色谱分析条件
推荐的色谱柱和典型色谱操作条件见表3。异烟酸含量测定的典型高效液相色谱图见附录A图 A.2，各组分相对保留值见附录A表A.2。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。
表3 3推荐的色谱柱和典型色谱操作条件
项 目
参 数
色谱柱柱长X柱内径
内装ODSC1s液相色谱柱（或具有相同柱效的其他反相色谱柱）
150mmX6.0mm(i.d.)
称取1.0g庚烷磺酸钠，溶于910mL二次蒸馏水中，加人70mL甲醇和20mL异丙醇，用磷酸溶液调pH值至2.2，混合均匀后，用0.45μm 滤膜过滤，超声10min
流动相
柱温度/℃ 流速/（mL/min）检测波长/nm 进样量/μL
35 1. 0 261 10
4.4.5分析步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备
称取异烟酸标样约0.02g，精确至0.01mg。置于.100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，播摇匀。准确移取1.0mL，定容到100mL容量瓶中。 4.4.5.2试样溶液的制备
称取约0.2g试样，精确至0.01mg。置于100mL容量瓶中，超声溶解。冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。
(28)
4 HG/T4877—2016
4.4.5.3测定
在选定的色谱操作条件下，待仪器基线稳定后，将标样溶液和试样溶液分别进样，以外标法定量，计算组分含量。 4.4.6结果计算
异烟酸的质量分数w2，数值以%表示，按公式（2）计算：
Am3w3
W2=Asm4×100
...(2)
式中： 3 异烟酸标样的质量分数，以%表示； A 标样溶液中异烟酸的峰面积； A4 试样溶液中异烟酸的峰面积； m 3 - 异烟酸标样的质量的数值，单位为克（g）； m 4 试样的质量的数值，单位为克（g）； 100 标样溶液稀释倍数。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的相对差值不大于10.0%。
4.5水分的测定
按GB/T6283规定的直接滴定法（电量法）进行测定，取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于其算术平均
值的10%。 4.6熔点范围的测定
按GB/T617中4.2熔点仪方法进行测定。
5检验规则
5.1第3章要求中3.1外观和3.2表1规定的所有项目均为出厂检验项目。出厂检验每批进行一次 5.2工业用4-氨基吡啶应由生产厂的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品符合本标准要求。 5.3在原材料、工艺不变的条件下，以每批投料的均匀产品为一批或每一集装罐盛装的产品为一批。 5.4工业用4-氨基吡啶的采样单元数按GB/T6678的规定确定。 5.5工业用4-氨基吡啶采样应按GB/T6679的规定进行。所取实验室样品总量不得少于100g。将实验室样品混合均匀，分成两份，分装于两个清洁、干燥的试样瓶中，贴上标签，注明产品名称、批号、取样日期、取样地点、取样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶留样备查，避光保存。 5.6检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品应为不合格。
6标志、包装、运输和贮存
6.1标志 6.1.1工业用4-氨基吡啶包装容器上应有牢固清晰的标志，其内容包括：
(29)
5 HG/T 4877—2016
a) 产品名称； b) 生产厂名称、厂址； c) 商标； d) 批号或生产日期； e) 净含量； f) 本标准编号； g) 符合GB190规定的“腐蚀性物质”和符合GB/T191规定的“怕潮”标志。
6. 1. 2 每批出厂的工业用4-氨基吡啶都应附有质量合格证明，其内容至少包括
a) 生产厂名称； b) 产品名称； c) 批号和/或生产日期； d) 检验结论； e) 本标准编号。
6.2包装
工业用4-氨基吡啶需使用黑色聚乙烯涂膜内袋包装，外用编织袋或蓝色塑料桶包装，应严加密封。 6.3运输
工业用4-氨基吡啶在运输过程中不得雨淋、水浸、曝晒，装卸时轻拿、轻放，保证包装的完整，防止破损。 6.4存
工业用4-氨基吡啶应贮存在干燥、清洁、通风的库房内，避免受潮、雨淋，远离热源，保持容器密闭。
7安全 7.1危险警告
4-氨基吡啶遇明火、高热可燃；其粉末与空气可形成爆炸性混合物。与强氧化剂接触可发生化学反应。对眼晴、黏膜和皮肤有刺激性。食人后引起腹部不适、恶心、呕吐、虚弱、头昏和多汗，严重者发生抽，甚至呼吸停止。 7.2安全措施
7.2. 1 急救措施
应避免直接接触4-氨基吡啶。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤就医；眼睛接触：提起眼脸，用流动清水或生理盐水冲洗，就医；食人：用水漱口，催吐，给饮牛奶或蛋清，就医。 7.2.2消防措施
可用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
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