ICS 13.030.01 Z 04 备案号：55293—2016
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5013—2016
废弃化学品中铜的测定
Determination of copperin wastechemicals
2017-01-01实施
2016-07-11发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5013—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国废弃化学品处置标准化技术委员会（SAC/TC294）归口。 本标准起草单位：浙江华友钻业有限公司、淮安市产品质量监督检验所、中海油天津化工研究设
计院、国家无机盐产品质量监督检验中心。
本标准主要起草人：郁惠坤、赵接红、汤立忠、陆思伟、梁媛、王莹。
(3)
1 HG/T5013—2016
废弃化学品中铜的测定
1范围
本标准规定了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定废弃化学品中铜含量的原理、试剂、仪器、样品处理、分析步骤和结果计算。
本标准适用于化学废渣、废水（液）、废表面处理剂、油漆渣等废弃化学品中铜含量的测定。本方法检出限6.9μg/L，检测范围5μg/mL～500μg/mL。
2规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 备第2部分：杂质标
准溶液的制备
HG/T3696.3 ：无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备
?
3警告
使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
4一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指优级纯试剂和GB/T6682一2008规定的 - 级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、 HG/T3696.3的规定制备。
5原理
试样由进样器引人雾化器，并被氩载气带入焰炬，试样中铜元素被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量，铜元素的含量不同，发射特征光的强度也不同，可进行铜元素定量分析。
6试剂
6.1硝酸。 6.2硝酸溶液：1+1。 6.3硝酸溶液：1+99。
(5) HG/T5013—2016 6.4铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu）10μg。
用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的铜标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（见6.3）稀释至刻度，摇匀。此溶液使用前配制。
7仪器
7.1电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）：配固定式普通石英炬管、玻璃同心雾化器。 7.2微波消解仪。
8样品处理
参见附录A中提供的样品处理方法进行试样溶液的制备。
9分析步骤
9.1空白试验溶液的制备
除不加试样外，其他均按第8章样品处理步骤进行。 9.2工作曲线的绘制
在5个50mL容量瓶中分别加人0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL铜标准溶液，用硝酸溶液（见6.3）稀释至刻度，混匀。参见附录B中仪器工作条件，测定标准溶液的特征光的强度。
从每个标准溶液的特征光的强度中减去空白试验溶液的特征光的强度，以铜的质量浓度为横坐标、对应特征光的强度为纵坐标绘制工作曲线。
注：以上工作曲线溶液的浓度仅供参考，可根据仪器和样品的实际情况进行适当的调整。 9.3测定
移取适量参见附录A处理的试样溶液（Vi），置于50mL（V2）容量瓶中，用硝酸溶液（见 6.3）稀释至刻度，摇匀。按照工作曲线绘制时的仪器工作条件，以水调零，分别测定空白试验溶液和试验溶液的特征光的强度，从工作曲线上得到铜的质量浓度（β）。若测定试验溶液的特征光的强度超出工作曲线的范围，则应对试验溶液进行适当稀释（稀释倍数k），并保持酸度与稀释前一致。 若试验溶液需要稀释，则应根据稀释的倍数重新配制空白试验溶液。 10结果计算
固体试样中的铜含量以铜（Cu）的质量分数计，数值以ug/kg表示，按公式（1）计算：
(p1-po)V2×10-3
w=
.....(1)
m(V/M)×10-×k
+++++*
式中： P1——从工作曲线上查得的试验溶液中铜的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L)； po 从工作曲线上查得的空白试验溶液中铜的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）； Vi 移取的试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V2测定试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一附录A中固体试样经消解处理后的试验溶液定容体积的数值，单位为毫升（mL)；
-
(6)
2 HG/T5013—2016
m一一附录A中所称取固体试样的质量的数值，单位为克（g）； k一一试验溶液的稀释倍数。 液体试样中的铜含量以铜（Cu）的质量浓度β计，数值以μg/L表示，按公式（2）计算：
(p1-po)V2×10-3
........ (2)
0=
Vo(V/M)x10-s×k
式中： P1——从工作曲线上查得的试验溶液中铜的浓度的数值，单位为微克每升（μg/L)； po 从工作曲线上查得的空白试验溶液中铜的浓度的数值，单位为微克每升（μg/L)； V1一一移取的试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； V2—测定试验溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。—附录A中所量取液体试样的体积的数值，单位为毫升（mL）； V一附录A中液体试样经消解处理后的试验溶液定容体积的数值，单位为毫升（mL）； k 一试验溶液的稀释倍数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。
(7)
3 HG/T5013—2016
附录A （(资料性附录）样品处理
A.1试剂
A.1.1盐酸。 A.1.2硝酸。 A.1.3氢氟酸。 A.1.4高氯酸。 A.1.5 5过氧化氢（30%）。 A. 1. 6 硝酸溶液：1十1。 A. 1.7 硝酸溶液：1十99。
A.2 仪器
A. 2.1 微波消解仪。 A.2.2 埚：材质为聚四氟乙烯。
A.3# 样品处理
A.3.1 固体样品处理 A.3.1.17 常压酸消解法一
称取有代表性的试样约0.5g，精确至0.0002g。置于50mL埚中，用少许水润湿，加人 10mL盐酸，置于可控温的电热板上，低温加热溶解，蒸发至约剩5mL。加入15mL硝酸，继续加热至近黏稠状。加人5mL氢氟酸，加热分解二氧化硅及胶态硅酸盐。最后加人5mL高氯酸，加热至白烟冒尽。用水分次冲洗埚内壁及盖（洗涤次数不少于3次），温热溶解残渣。冷却，消解液移人50mL（V）容量瓶中。用水分次冲洗埚，洗涤液收集于容量瓶中，用硝酸溶液（见 A.1.7）稀释至刻度，摇匀。 A.3.1.2常压酸消解法二
称取有代表性的试样约1.0g，精确至0.0002g。置于50mL烧杯中，加入10mL硝酸溶液（见
A.1.6），盖上表面皿，置于可控温的电热板上，加热样品至95℃士5℃，保持10min。冷却，加人 5mL硝酸，盖上表面血，继续加热30min，重复此步骤至样品不再有棕色烟气产生。将溶液在不沸腾条件下蒸发至约5mL。冷却，加入2mL水和3mL过氧化氢（30%），盖上表面皿，加热至无大量气泡产生，继续加热使溶液蒸发至约5mL。向该溶液中加入10mL盐酸，盖上表面皿，于95℃土 5℃保持15min。冷却，过滤，收集滤液于50mL（V）容量瓶中，用硝酸溶液（见A.1.7）稀释至刻度，摇匀。
注：此消解法不适用于硅酸盐基体和复杂基体的样品消解。
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4 HG/T 5013—2016
A.3.1. 3 3微波消解法
称取有代表性的试样0.5g，精确至0.0002g。置于微波消解罐中，加人9mL硝酸和3mL氢氟酸， 在罐口放一片安全膜，盖上罐盖，放入微波消解仪中消解。消解完毕后，冷却5min。取出罐体，冷却至室温，开盖，过滤，用硝酸溶液（见A.1.6）洗涤消解罐，合并滤液于50mL（V）容量瓶中，用硝酸溶液（见A.1.7）稀释至刻度，摇匀。
微波消解的程序设置可根据具体样品情况和仪器条件选择，参考程序设置见表A.1。
表A.1 微波消解参考加热程序设置
步骤 I 2 3 4 L 6
温度/℃ 40 80 120 140 160 180
时间/min
1 2 2 2 2 10
A. 3. 2 液体样品处理
量取100mL（V。）有代表性的液体试样，置于250mL烧杯中，加人10mL硝酸，盖上表面皿，置于可控温的电热板上，加热蒸发至5mL左右。再加人5mL硝酸，继续加热至近干。加人5.5mL 高氯酸，加热至冒白色浓烟。冷却，加水溶解，过滤，用水分次冲洗烧杯壁及表面（洗涤次数不少于3次），收集滤液和洗涤液于50mL（V）容量瓶中，用硝酸溶液（见A.1.7）稀释至刻度，摇匀。
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1 HG/T5013—2016
附 录B (资料性附录）
电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件
电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件见表B.1。
表 B. 1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件项 目
要 求
5 14 0.4~0.8 0. 8~1. 0 0. 6 650 9~16 324.754
积分时间/s 等离子气流量/(L/min）载气流量/(L/min) 辅助气流量/(L/min) 氩气压力/MPa RF功率/W 观察高度（负载线圈上方）/mm 铜元素分析线/nm
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