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HG/T 4543-2013 水处理剂 缓蚀性能的测定 动电位极化曲线法

资料类别:行业标准

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推荐标签: hg 曲线 性能 测定 缓蚀 电位 水处理剂 极化 4543 水处理剂 性能 极化

内容简介

HG/T 4543-2013 水处理剂 缓蚀性能的测定 动电位极化曲线法 ICS 71.040.40 G 76 备案号:41862—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4543—2013
水处理剂 缓蚀性能的测定
动电位极化曲线法
Water treatment chemicals-Determination of corrosion inhibition
performance--Potentiodynamicpolarizationmethod
2014-03-01实施
2013-10-17发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4543—2013
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准的附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位:中海油天津化工研究设计院、河南清水源科技股份有限公司、广州市特种承
压设备检测研究院、中昊光明化工研究设计院有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、天津沃川水处理工程技术有限公司、重庆能兴科技发展有限公司等。
本标准主要起草人:陶蕾、李翠娥、刘娟、郭喜民、朱平、杨玉、孙振宏、李嘉英、秦立娟。
I HG/T4543—2013
水处理剂 缓蚀性能的测定 动电位极化曲线法
1范围
本标准规定了水处理剂缓蚀性能测定的动电位极化测量方法。 本标准适用于水处理剂缓蚀性能的测定以及水环境中金属材料的耐蚀性能评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(m0dISO3696:1987) GB/T10123--2001金属和合金的腐蚀基本术语和定义
3术语和定义
GB/T10123-—2001界定的术语和定义适用于本文件。 4方法提要
动电位极化测量方法是以一定的扫描速率,极化工作电极至某一指定电位,获得电位和电流密度的
关系曲线,将动电位极化曲线的塔菲尔线性段外推至自然腐蚀电位Eort处,利用被测试样的自然腐蚀电流密度计算出腐蚀速率和缓蚀率,然后根据腐蚀速率和缓蚀率的结果来评定水处理剂的缓蚀性能。
5试剂和材料 5.1试验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 5.2丙酮。 6仪器、设备 6.1恒电位仪
具有将电极电位控制在预先设定值土1mV范围内的能力。电位扫描装置用于动电位测量时,应
具有以一个恒定速度在预先设定电位区间自动进行电位扫描能力。 6.2电极电位测量仪器
具有1011Q~1014α数量级的高输人阻抗,以便在测量期间使系统的电流降减至最小。仪器的灵敏度和精度应能检测出1.0mV的变化。 6.3电流测量仪器
最大误差值在0.5%范围内。 6.4试验电解池 6.4.1包括工作电极、参比电极以及辅助电极。 6.4.2试验电解池宜选用具有气体导入口和气体溢出口,以及温度测量装置插入口的电解池,如图1 所示。 6.4.3参比电极宜选用带有鲁金毛细管盐桥的饱和甘汞电极和银/氯化银电极。电极在25℃时相对于标准氢电极25℃时的电位参见附录A。 HG/T45432013
试样(工作电极); 2- 参比电极;
-
辅助电极; 4- 气体导人口; 5 气体溢出口; 6- 温度计;
3-
带有鲁金毛细管的盐桥。
图1电解池示例
6.4.4 辅助电极宜选用铂电极或其他惰性材料。辅助电极的面积至少应等于工作电极的面积。在电解池中合理放置,以便使试样上电流分布均匀。 7试样 7.1试样的坏料应有充分的代表性,即化学成分、热处理工艺及性能等应同使用状态一致, 7.2试样的取样方法,宜用锯断、切削或磨削的方法。用剪切的方法取样时,应注意使试验面不受剪切操作的影响。 7.3用锡焊或点焊方法在试样非工作面连接测量导线。 7.4用环氧树脂、乙烯树脂或石蜡松香混溶物等绝缘物对试样非工作面进行镶嵌或涂覆,如图2所示。
1 试样; 2—绝缘树脂; 3---塑料管;
导线。
7
图2镶嵌试样示例
2 HG/T4543—2013
附录 A (资料性附录)
可选择的参比电极在25℃时相对于标准氢电极(SHE)的电位
可选择的参比电极在25℃时相对于标准氢电极(SHE)的电位,见表A.1。
表A.1可选择的参比电极在25℃时相对于标准氢电极(SHE)的电位
相对于标准氢电极(SHE)的电位/V
参比电极饱和甘汞电极
+0. 244 +0.196 +0.222 +0.288
在饱和KCI溶液中的银/氯化银电极在1molKCl溶液中的银/氯化银电极在0.1molKCI溶液中的银/氟化银电极
5 HG/T4543—2013
附录B (资料性附录)推荐的标准配制水
B. 1 1试剂和材料 B. 1. 1 二水氯化钙 B. 1. 2 七水硫酸镁。 B. 1. 3 碳酸氢钠。 B. 1. 4 氯化钠。 B. 2 标准配制水的制备
称取7.35g二水氯化钙、4.93g七水硫酸镁、6.58g氯化钠溶于约7L水中,完全溶解后,混匀;另称取1.68g碳酸氢钠溶于约1L水中,完全溶解后,混匀。将两种溶液混匀,用水稀释到10.0L,混匀。 该标准配制水中钙离子浓度为200.4mg/L,镁离子浓度为48.62mg/L,氯离子浓度为399.1mg/L,碳酸氢根离子浓度为122.0mg/L。
6 ICS 71.040.40 G 76 备案号:41862—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4543—2013
水处理剂 缓蚀性能的测定
动电位极化曲线法
Water treatment chemicals-Determination of corrosion inhibition
performance--Potentiodynamicpolarizationmethod
2014-03-01实施
2013-10-17发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4543—2013
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准的附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位:中海油天津化工研究设计院、河南清水源科技股份有限公司、广州市特种承
压设备检测研究院、中昊光明化工研究设计院有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、天津沃川水处理工程技术有限公司、重庆能兴科技发展有限公司等。
本标准主要起草人:陶蕾、李翠娥、刘娟、郭喜民、朱平、杨玉、孙振宏、李嘉英、秦立娟。
I HG/T4543—2013
水处理剂 缓蚀性能的测定 动电位极化曲线法
1范围
本标准规定了水处理剂缓蚀性能测定的动电位极化测量方法。 本标准适用于水处理剂缓蚀性能的测定以及水环境中金属材料的耐蚀性能评价。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(m0dISO3696:1987) GB/T10123--2001金属和合金的腐蚀基本术语和定义
3术语和定义
GB/T10123-—2001界定的术语和定义适用于本文件。 4方法提要
动电位极化测量方法是以一定的扫描速率,极化工作电极至某一指定电位,获得电位和电流密度的
关系曲线,将动电位极化曲线的塔菲尔线性段外推至自然腐蚀电位Eort处,利用被测试样的自然腐蚀电流密度计算出腐蚀速率和缓蚀率,然后根据腐蚀速率和缓蚀率的结果来评定水处理剂的缓蚀性能。
5试剂和材料 5.1试验方法中所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 5.2丙酮。 6仪器、设备 6.1恒电位仪
具有将电极电位控制在预先设定值土1mV范围内的能力。电位扫描装置用于动电位测量时,应
具有以一个恒定速度在预先设定电位区间自动进行电位扫描能力。 6.2电极电位测量仪器
具有1011Q~1014α数量级的高输人阻抗,以便在测量期间使系统的电流降减至最小。仪器的灵敏度和精度应能检测出1.0mV的变化。 6.3电流测量仪器
最大误差值在0.5%范围内。 6.4试验电解池 6.4.1包括工作电极、参比电极以及辅助电极。 6.4.2试验电解池宜选用具有气体导入口和气体溢出口,以及温度测量装置插入口的电解池,如图1 所示。 6.4.3参比电极宜选用带有鲁金毛细管盐桥的饱和甘汞电极和银/氯化银电极。电极在25℃时相对于标准氢电极25℃时的电位参见附录A。 HG/T45432013
试样(工作电极); 2- 参比电极;
-
辅助电极; 4- 气体导人口; 5 气体溢出口; 6- 温度计;
3-
带有鲁金毛细管的盐桥。
图1电解池示例
6.4.4 辅助电极宜选用铂电极或其他惰性材料。辅助电极的面积至少应等于工作电极的面积。在电解池中合理放置,以便使试样上电流分布均匀。 7试样 7.1试样的坏料应有充分的代表性,即化学成分、热处理工艺及性能等应同使用状态一致, 7.2试样的取样方法,宜用锯断、切削或磨削的方法。用剪切的方法取样时,应注意使试验面不受剪切操作的影响。 7.3用锡焊或点焊方法在试样非工作面连接测量导线。 7.4用环氧树脂、乙烯树脂或石蜡松香混溶物等绝缘物对试样非工作面进行镶嵌或涂覆,如图2所示。
1 试样; 2—绝缘树脂; 3---塑料管;
导线。
7
图2镶嵌试样示例
2 HG/T4543—2013
附录 A (资料性附录)
可选择的参比电极在25℃时相对于标准氢电极(SHE)的电位
可选择的参比电极在25℃时相对于标准氢电极(SHE)的电位,见表A.1。
表A.1可选择的参比电极在25℃时相对于标准氢电极(SHE)的电位
相对于标准氢电极(SHE)的电位/V
参比电极饱和甘汞电极
+0. 244 +0.196 +0.222 +0.288
在饱和KCI溶液中的银/氯化银电极在1molKCl溶液中的银/氯化银电极在0.1molKCI溶液中的银/氟化银电极
5 HG/T4543—2013
附录B (资料性附录)推荐的标准配制水
B. 1 1试剂和材料 B. 1. 1 二水氯化钙 B. 1. 2 七水硫酸镁。 B. 1. 3 碳酸氢钠。 B. 1. 4 氯化钠。 B. 2 标准配制水的制备
称取7.35g二水氯化钙、4.93g七水硫酸镁、6.58g氯化钠溶于约7L水中,完全溶解后,混匀;另称取1.68g碳酸氢钠溶于约1L水中,完全溶解后,混匀。将两种溶液混匀,用水稀释到10.0L,混匀。 该标准配制水中钙离子浓度为200.4mg/L,镁离子浓度为48.62mg/L,氯离子浓度为399.1mg/L,碳酸氢根离子浓度为122.0mg/L。
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