ICS71,100.40 G73 备案号：606352018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5284-2017
静电防止剂P
Antistatic agent P
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T52842017
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8）
归口。
本标准起草单位：上海天坛助剂有限公司、浙江皇马科技股份有限公司。 本标准主要起草人：傅瑞芳、钟仁标、唐福伟、宋明贵。
(27) HG/T5284-2017
静电防止剂P
1范圈
本标准规定了静电防止剂P的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、存。 本标准适用于八碳到十碳脂肪醇与五氧化二磷生成的酯化物经中和制得的静电防止剂P。主要作
为合成纤维工业锦纶油剂中抗静电的重要组分之一。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件、
GB/T601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6368—-2008 表面活性剂水溶液pH值的测定 电位法 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
3要求 3.1外观
常温下为红棕色黏稠液。 3.2 技术要求
静电防止剂P应符合表1的技术要求。
表1 静电防止剂P的技术要求
项 目
指 标 0. 5 6. 5 6~8 95
无机磷含量/% 总磷含量/% pH值（1%水溶液）含固量/%
N I
I
4采样
静电防止剂P以在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的为一批，以每批产品中抽取10%数量的包装物作为样品采样。小批量产品采样不得少于3桶。采样前清除桶周围的灰垢，防止外界杂质落入产品中。用采样管（勺）自桶中采样（包括上、中、下三部分产品）。将所采的样品充分混匀，分别装人清洁、干燥的两个玻璃瓶中，一瓶供检验，另一瓶保存。加盖密封后，贴
(29)
1 HG/T5284—2017 上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期、取样者等。
5 试验方法
5.1总则
本标准所使用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601 2002、GB/T6032002的规定制备
5.2 2外观的测定
在自然光下目测。
5. 3 3无机磷含量的测定 5.3.1试剂 5. 3. 1. 1 正丁醇。 5. 3. 1.2 硫酸。 5. 3. 1.3 乙醇。 5. 3. 1. 4 硝酸钠：浓度为1000g/L的溶液。 5. 3.1.5 无水碳酸钠：为饱和溶液。 5. 3. 1. 6 钼酸铵溶液。
称取25g钼酸铵，加约300mL水溶解；另量取75mL硫酸，缓缓注人约100mL水中。将两液混合，稀释至500mL，摇匀。 5.3.1.7 乙酸钠溶液：浓度为340g/L的溶液。 5.3.1.8 还原剂。
称取0.15g1，4-对苯二酚和10g无水亚硫酸钠，加50mL水溶解（当日配用）。 5.3.1.9 磷标准溶液：c(P)=0.1mol/L。
称取0.4393g（精确至0.0001g）磷酸二氢钾，加水溶解，稀释至1000mL，摇匀。 5. 3. 1. 10 酚酞指示剂。
称取1g酚猷，溶于100mL乙醇中。 5. 3. 2 仪器 5.3.2.1 分液漏斗：容量为125mL。 5.3.2.2 烧杯：容量为150mL。 5. 3. 2. 3 容量瓶：容量为50mL、100mL。 5. 3. 2. 4 分光光度计。 2
(30) HG/T5284--2017
5.3.3分析步骤
称取约2g（精确至0.0001g）试样，置于烧杯中，加入10mL正丁醇，水浴加热使溶解，移入
分液漏斗中，用15mL正丁醇分3次洗涤烧杯，洗液并人分液漏斗中。用硝酸钠溶液萃取3次，每次6mL，萃取液合并在烧杯中。在电炉上加热至沸（防止溅出），直至无丁醇味，冷却后，移入50mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。同时做2只平行试验。
精密移取2mL试样溶液于100mL容量瓶中，加人1滴酚酰指示剂，用碳酸钠饱和溶液中和至微红色。加入2.5mL钼酸铵溶液，盖上瓶塞，摇匀，室温放置15min以上，并不时摇动数次。再加人2.5mL还原剂，摇匀，放置15min～30min后，加人20mL乙酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。同时配一空白溶液校正分光光度计零点。
另外精密移取3mL磷标准溶液于100mL容量瓶中，加人1滴酚酬指示剂，用碳酸钠饱和溶液中和至微红色，按上述方法配成溶液，摇匀。
用分光光度计测定各溶液的吸光度，波长578nm，比色20mm。 无机磷的百分含量X，数值以%表示，按公式（1）计算：
AmoX25
X= AomX1000 X100
...*(1)
式中： A-—试样的吸光度； A。标准磷的吸光度； m-—试样的质量的数值。单位为克（g)； me——标准磷的质量的数值，单位为毫克（mg)。 2只平行试样溶液的绝对误差不得超过0.04%，其平均值即为无机磷含量。
5.4总磷含量的测定 5.4.1试剂 5.4.1.1硝酸：为30%（V/V）溶液。 5.4.1.2 混合试剂：硝酸钠：氢氧化钠=1：4，或硝酸钾：氢氧化钾=1：4。 5.4.2仪器和设备
银埚2只，容量为30mL或35ml。 5.4.3分析步骤
称取约0.2g（精确至0.0001g）试样于银埚中，加人2g混合试剂，覆盖在试样上面，盖好埚盖，在电炉上缓缓加热，避免溢出，使试样消解成浅黄色透明液。取下埚，冷却至室温，用热水溶解，移人50mL容量瓶中，不断冲洗埚，稀释至刻度，摇匀。同时做2只平行试验。
精密移取2mL试样溶液于100mL容量瓶中，加入1滴酚酞指示剂，用硝酸溶液中和至红色褪去，再以碳酸钠溶液中和至微红色。按5.3.3中相应的分析步骤进行测定。
总磷的百分含量与无机磷的百分含量的计算式相同。 2只平行试样溶液的绝对误差不得超过C.10%，其平均值即为总磷量。
5.5pH值的测定
按GB/T6368—2008规定的方法进行测定。
(31)
3 HG/T5284—2017
5.6 含固量的测定
5.6.1仪器
低型称量瓶，规格为45/35mm。 5.6.2 分析步骤
称取约2g（精确至0.0001g）试样于恒重的低型称量瓶中，置于烘箱内，在100℃～105℃之间干燥2h。从烘箱中取出，放人干燥器中，冷却至室温，称量。
含固量的质量百分含量X，数值以%表示，按公式（2）计算：
X-2=二m×100
.....(2)
....
nmi~mo
式中： m1— 称量瓶与试样的质量的数值，单位为克（g）； m2— 烘于后称量瓶与试样的质量的数值，单位为克 （g); mo 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）。
6检验规则 6.1组批
检验以批为单位，在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的静电防止剂P为一批。 6.2 出厂检验
按3.1与3.2进行逐项检验。 6. 3 判定规则与复验规则
6.3.1 判定规则
产品应由质量检验部门按本标准进行检验。检验结果按数值修约值比较法与标准规定的要求进行比较，均符合本标准要求时判该批产品为合格品。每批出厂的产品都应附有质量合格证。 6.3. 2 2复验规则
若检验结果有任何一项不符合本标准要求，应重新自双倍量的包装中抽取样品，对该不合格项目进行复验，如复验结果仍不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。 6. 4 仲裁检验
当供需双方对产品质量发生异议时，仲裁机构可由双方协议商定，仲裁时应按本标准规定的检验方法仲裁检验。
7标志、包装、运输、贮存
7.1 标志
产品包装容器上应涂刷牢固的标志，标明生产厂名称、产品名称、商标、产品标准号、净含量、
(32)
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静电防止剂P
Antistatic agent P
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T52842017
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8）
归口。
本标准起草单位：上海天坛助剂有限公司、浙江皇马科技股份有限公司。 本标准主要起草人：傅瑞芳、钟仁标、唐福伟、宋明贵。
(27) HG/T5284-2017
静电防止剂P
1范圈
本标准规定了静电防止剂P的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、存。 本标准适用于八碳到十碳脂肪醇与五氧化二磷生成的酯化物经中和制得的静电防止剂P。主要作
为合成纤维工业锦纶油剂中抗静电的重要组分之一。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件、
GB/T601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6368—-2008 表面活性剂水溶液pH值的测定 电位法 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
3要求 3.1外观
常温下为红棕色黏稠液。 3.2 技术要求
静电防止剂P应符合表1的技术要求。
表1 静电防止剂P的技术要求
项 目
指 标 0. 5 6. 5 6~8 95
无机磷含量/% 总磷含量/% pH值（1%水溶液）含固量/%
N I
I
4采样
静电防止剂P以在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的为一批，以每批产品中抽取10%数量的包装物作为样品采样。小批量产品采样不得少于3桶。采样前清除桶周围的灰垢，防止外界杂质落入产品中。用采样管（勺）自桶中采样（包括上、中、下三部分产品）。将所采的样品充分混匀，分别装人清洁、干燥的两个玻璃瓶中，一瓶供检验，另一瓶保存。加盖密封后，贴
(29)
1 HG/T5284—2017 上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期、取样者等。
5 试验方法
5.1总则
本标准所使用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601 2002、GB/T6032002的规定制备
5.2 2外观的测定
在自然光下目测。
5. 3 3无机磷含量的测定 5.3.1试剂 5. 3. 1. 1 正丁醇。 5. 3. 1.2 硫酸。 5. 3. 1.3 乙醇。 5. 3. 1. 4 硝酸钠：浓度为1000g/L的溶液。 5. 3.1.5 无水碳酸钠：为饱和溶液。 5. 3. 1. 6 钼酸铵溶液。
称取25g钼酸铵，加约300mL水溶解；另量取75mL硫酸，缓缓注人约100mL水中。将两液混合，稀释至500mL，摇匀。 5.3.1.7 乙酸钠溶液：浓度为340g/L的溶液。 5.3.1.8 还原剂。
称取0.15g1，4-对苯二酚和10g无水亚硫酸钠，加50mL水溶解（当日配用）。 5.3.1.9 磷标准溶液：c(P)=0.1mol/L。
称取0.4393g（精确至0.0001g）磷酸二氢钾，加水溶解，稀释至1000mL，摇匀。 5. 3. 1. 10 酚酞指示剂。
称取1g酚猷，溶于100mL乙醇中。 5. 3. 2 仪器 5.3.2.1 分液漏斗：容量为125mL。 5.3.2.2 烧杯：容量为150mL。 5. 3. 2. 3 容量瓶：容量为50mL、100mL。 5. 3. 2. 4 分光光度计。 2
(30) HG/T5284--2017
5.3.3分析步骤
称取约2g（精确至0.0001g）试样，置于烧杯中，加入10mL正丁醇，水浴加热使溶解，移入
分液漏斗中，用15mL正丁醇分3次洗涤烧杯，洗液并人分液漏斗中。用硝酸钠溶液萃取3次，每次6mL，萃取液合并在烧杯中。在电炉上加热至沸（防止溅出），直至无丁醇味，冷却后，移入50mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。同时做2只平行试验。
精密移取2mL试样溶液于100mL容量瓶中，加人1滴酚酰指示剂，用碳酸钠饱和溶液中和至微红色。加入2.5mL钼酸铵溶液，盖上瓶塞，摇匀，室温放置15min以上，并不时摇动数次。再加人2.5mL还原剂，摇匀，放置15min～30min后，加人20mL乙酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。同时配一空白溶液校正分光光度计零点。
另外精密移取3mL磷标准溶液于100mL容量瓶中，加人1滴酚酬指示剂，用碳酸钠饱和溶液中和至微红色，按上述方法配成溶液，摇匀。
用分光光度计测定各溶液的吸光度，波长578nm，比色20mm。 无机磷的百分含量X，数值以%表示，按公式（1）计算：
AmoX25
X= AomX1000 X100
...*(1)
式中： A-—试样的吸光度； A。标准磷的吸光度； m-—试样的质量的数值。单位为克（g)； me——标准磷的质量的数值，单位为毫克（mg)。 2只平行试样溶液的绝对误差不得超过0.04%，其平均值即为无机磷含量。
5.4总磷含量的测定 5.4.1试剂 5.4.1.1硝酸：为30%（V/V）溶液。 5.4.1.2 混合试剂：硝酸钠：氢氧化钠=1：4，或硝酸钾：氢氧化钾=1：4。 5.4.2仪器和设备
银埚2只，容量为30mL或35ml。 5.4.3分析步骤
称取约0.2g（精确至0.0001g）试样于银埚中，加人2g混合试剂，覆盖在试样上面，盖好埚盖，在电炉上缓缓加热，避免溢出，使试样消解成浅黄色透明液。取下埚，冷却至室温，用热水溶解，移人50mL容量瓶中，不断冲洗埚，稀释至刻度，摇匀。同时做2只平行试验。
精密移取2mL试样溶液于100mL容量瓶中，加入1滴酚酞指示剂，用硝酸溶液中和至红色褪去，再以碳酸钠溶液中和至微红色。按5.3.3中相应的分析步骤进行测定。
总磷的百分含量与无机磷的百分含量的计算式相同。 2只平行试样溶液的绝对误差不得超过C.10%，其平均值即为总磷量。
5.5pH值的测定
按GB/T6368—2008规定的方法进行测定。
(31)
3 HG/T5284—2017
5.6 含固量的测定
5.6.1仪器
低型称量瓶，规格为45/35mm。 5.6.2 分析步骤
称取约2g（精确至0.0001g）试样于恒重的低型称量瓶中，置于烘箱内，在100℃～105℃之间干燥2h。从烘箱中取出，放人干燥器中，冷却至室温，称量。
含固量的质量百分含量X，数值以%表示，按公式（2）计算：
X-2=二m×100
.....(2)
....
nmi~mo
式中： m1— 称量瓶与试样的质量的数值，单位为克（g）； m2— 烘于后称量瓶与试样的质量的数值，单位为克 （g); mo 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）。
6检验规则 6.1组批
检验以批为单位，在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的静电防止剂P为一批。 6.2 出厂检验
按3.1与3.2进行逐项检验。 6. 3 判定规则与复验规则
6.3.1 判定规则
产品应由质量检验部门按本标准进行检验。检验结果按数值修约值比较法与标准规定的要求进行比较，均符合本标准要求时判该批产品为合格品。每批出厂的产品都应附有质量合格证。 6.3. 2 2复验规则
若检验结果有任何一项不符合本标准要求，应重新自双倍量的包装中抽取样品，对该不合格项目进行复验，如复验结果仍不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。 6. 4 仲裁检验
当供需双方对产品质量发生异议时，仲裁机构可由双方协议商定，仲裁时应按本标准规定的检验方法仲裁检验。
7标志、包装、运输、贮存
7.1 标志
产品包装容器上应涂刷牢固的标志，标明生产厂名称、产品名称、商标、产品标准号、净含量、
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