CS :060: 50 路
HG
0102258/2
G12 新客号
t/4
1301002927 中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3592—2010 代替HG/T 3592—1999
t
5 W
-
电镀用硫酸铜 Copper sulfate for electroplating use
-
一
中华人民共和国化工行业标准电维用疏酸钢 HG/T 3592—2010 出版发行：化学工业出总社
（北京市东城区青年期南街13号郑次编路100011)
北章云治印制有限责任会司印装
880mmX1230mm1/15邮张1字数27下学
2011年3月北京第1款第1次印则
书号：155025 - 0871
书咨询：010-64518888 售服务010-64518899 Pthttps//www, eip, rom,
2010-11-22发布
2011-03-01实施
几购买本书，如有禁损质量问题，本社销售中心负资调换。 定价：14,00元
版权所膏 连者必男
中华人民共和国工业和信息化部发布 docin
Fo 4 HG/T 35922010
电镀用硫酸铜
范围本标准规定了电键用硫酸钢的要求，试险方法、检验规则、标志、标签，包装，运输、贮存，本标准适用于电镀用碳股钢，该产品主要用于电镀钢、电镀黄调、化学键钢。 2规范性引用文件
ww.docin.com
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内客)成能订版均不适用于本标准，然面，教根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这费文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，
GR/T191—2008包装储运图示标志(modISO7801997) GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方决（modTSO3696+1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准演定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准落波的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制各
3分子式和相对分子质量
分手式,CuSO,-5H,O 和对分于质量：249.68（按2007年图际相对原子质量）要求 4.1 外观：蓝色晶体或粉末， 4.2 电镀用碗酸纲应特合表1要求，
表 1 要求
9 月
优等品 98. 0 0. 000 5 0, 001 0. 000 5 0. 002 0. 000 5 0, 000 5 0, 001 0. 002 0, 005
等品 98. 0 0, 001 0 0. 005 0. 006 0. 096 0, 006 0. 005 0, 01 0. 03
低股别(CuS0, -5H;O)m/% 胖(As)/% (Pb)/头 15(Ca)w/% 能(Fe)/% 结(Co)u/% N)0/% 样(In)u/% 氯化物(CI计)m/% 水不溶物/ pH值(5%游流，30℃)
6
6
L L 4
3. 5~4, 5 HG/T 35922010
HG/T 35922010 5试验方法 5.1安全提示
_[(V-Vo)/1 000]eM)
mX(50/500) X100
* (1)
式中; Vi- 演定试验溶液所消耗值代稳酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为意升（mL)； V 两定空白试验落液所消耗覆代硫酸钠标准演滴定溶液体积的数值，单位为旁升（mL)；
本试验方法中使用的部分试剂具有高蚀性，操作者小心谨慎：如测到皮肤上应立即用水冲流，严重者皮立即就医。 5.2—般规定
硫代硫酸钠标准滴定溶激浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；一试料的质盘的数值，单位为克(g)：
M
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水，试验中所落标准消定落液、杂质标准露液、制剂及制品，在设有生明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696. 2,HG/T 3696.3 的规定制备。 5.3外观检验
M—硫酸(CuSO,-5H;O)摩尔质量的数值，单位为克每厚尔(g/mol)(M—249.7)。 取年行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，
5.5 含量的测定 5. 5. 1 氢化物发生原子荧光法（仲载法） 5.5.1.1方法提要
在自然光下用目视法列定外观。 5. 4 硫酸编含量的到定 5.4.1方法提要
用抗坏血酸-碳腺作其体改进别消除基体钢的干扰，采用复化物发生限子荧光法测定弹含量， 5.5.1.2就剂
在微酸性条件下，试样中加人的适量碘化钾与二价锅作用，新出等当量碘。用被代碳酸销标准在演定溶波演定析出的碘，以定粉为指示剂，出颜色的变化来判断终点， 5.4.2试刻 5.4.2.1预化押； 5.4.2.2确酸； 5.4.2.336 %Z酸; 5.4.2.4氢水溶液，1+4; 5.4.2.5 氧化钠饱和溶液； 5.4.2.6 欢服钠电和游液； 5. 4.2.7 硫氧酸评溶液：100g/L 5.4.2.8硫代硫酸钠标准滴定落液e(NasS:Os)n0.1mol/L； 5.4.2.9淀粉指示液：10g/1（使用期为2周）， 5.4.3仪器、设备
-
5. 5. 1. 2. 1 盐酸溶减：5+95. 5. 5, 1. 2. 2 氢氧化钠溶激：5g/L， 5. 5. 1. 2. 3 果氢化钾落液，20g/1，
称取约20g课氢化钾，著于1000mL5g/L的氢氧化钠等液中。 5.5.1.2.4硫原-抗坏血酸混合减：
称取10g磁需，加约80mL水择至溶解，加人10g抗坏血酸，落解后用水格释至100ml， 5.5.1.2.5钟标准落液11mL密液含弹(As)0.010mg.
用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的碑标准溶减，置于100mL容量意中，用水释释至刻度，插匀，该落液现用现配， 5.5.1.2.6种标准溶液：1mL溶液含肿（As)0.5pg.
P
5 C
用移族管移取5mL碑标准溶液I，置于100ml.容录瓶中，用水移释至刻度，据匀。该溶液现用现配， 5.5.1.3仪器、设备
-
双道原子荧光光度计配有神空心朗极灯。
璃砂坏，孔径5m~15μm。 5.4.4分析步案 5.4.4.1试验溶度的制备
光学系统：短集距透德象光，无色敢系统； b) 氢化特发生著置：问款累氢化物发生及气液分离系统： e) 原子化器：氩氢火焰屏式石美炉，
a)
称取约7g试样，精魂蛋0.002g.落于少量蒸增水中，特落解后用已于.105C~110C干爆至质量恒定的酸璃砂蜡坏过滤，以热蒸罐水洗涤滤清至洗液无色并用氨水溶液检查无锅离子反应时为止，将滤液冷却至室温，收集于500mL容量照中，用水移释至刻度，据匀。保留玻璃砂地坏和滤查用于水不游物含量的测定， 5.4.4.2测定
5.5.1.4分析步骤 5.5.1.4.1工作曲线的给制
用移液管移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL,2.50mL种标准落液IⅡ，置于 10GmL客量癌中，加人5mlL益酸密液、20ml破屏抗坏直酸混合液，用水势释至刻度，插匀，放置 15min，使用双道原子荧光光度计测量上速溶液的吸先度，从每个标准密液的吸光度中减去空白落液的吸光度，以辞的质量为坐标，对应吸光度为损生标，绘制工作曲线、 5. 5. 1.4.2 测定
用移液管移取50ml试验旁液，置于250mL消总脂中，加3滴确酸，素沸。冷却后逐滴加人或酸销德和溶液至出现激量况淀加人4mL36%乙酸，加人5mL氯化钠他和落液，2g馈化钾，据匀，量于略处收置10min，用殖代硫股钠标准调定液演定至游液胰黄色，加人2mL淀粉指示液，器续滴定等液呈淡蓝色后，加人10mL碳策酸钾溶液，摄勾后继续满定至草色消失，即为终点，
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加水落解后移人100mL容量密中，用水样释至刻度，据匀，用移液管移取2mL上速落液，置于100mL容量瓶中，加人5mL监酸溶液、20mL 统暖-抗坏血酸混合旅，不所超动至白色就状物全溶解，用水稀释至刻度，帮勺，放置15min，使用双道原子荧光光度计测量试验溶液的蛋光度（推荐的仪器工作条件参见附录C)，从工作曲线中查出试验落液中碑的质量（g)，
对时进行空白试验，空自试验除不加试样外，其他操作及加人试制的种类和量（标准满定溶液除外）与测定试验相同。 5.4.5结果计算
疏酸钢含量以硫酸销(CuSO,+5H,0)的质量分数计数值以%表示，按式(1)计算：
2 BG/T 35922010 5. 5. 1, 5 结果计算
HG/T 3592—2010
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钙标准溶该，置于100mlL客量瓶中，用水稀释至划度.据匀， 5. 6.1.2. 3 铁标准溶液：1ml.溶液含铁(Fe)0.1mg.
种含量以确（As）的质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算：
~ X10~*
X100 *.
. (2)
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mlL.容量瓶小，用水箱释至划度，掘匀。 5. 6. 1. 2. 4 钻标准落液：1mL落液含铭（Co)0.1mg
式中; m1 一从工作曲线上查得的试验将液中弹的质量的数值，单位为覆克（g）：
试料的质量的数值，单位为克（g)，取平行置定结果的算术平均算为测完结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%，
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的结标准器液，置于100mL客量东中，用水稀释至度，据匀， 5.6. 1.2.5 像标准客液：1mL落液合像（Ni)0.1mg.
m
5.5.2神斑法 5.5.2.1方法提要
用移波管移取10mL按HG/T3696.2配制的镍标准溶液，置于100ml容量瓶中，用水幕释至别度播与。 5. 6. 1. 2. 6 锌标准陷液1mL筛液含锋(Zm)0.1mg.
在聚性备减中，以费化钾、氢化亚锡将高价伸还原为三价伸，三价碑与新生态氢作用生成碍化氢气体，在浣化策试纸上形成橡黄色神，与标准殊斑进行比较， 5.5.2.2试刻和材料
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的锋标准带，五于100ml容量瓶中，用水格释至划度，据匀， 5. 6. 1. 2.7 二级水，符合GB/T6683—2008的规定， 5.6.1.3仪器、设备
1 2
5.5.2.2.1盐酸， 5. 5. 2. 2. 2 乙酸.
>
5. 5. 2. 2. 3 抗坏急股， 5. 5. 2. 2. 4 无种金属锌。 5. 5. 2. 2.5 映化师， 5. 5. 2. 2. 6 氧化亚锡溶液：400g/L， 5.5.2.2.7弹标准游液压：1ml.溶波合建（As)0.001mg.
原子吸收分光光度计：配有销空心刚极灯、钙空心阴级灯、饮空心明极灯、结空心阴极灯、锦空心剧极灯、锌空心阴极灯。 5.6.1.4分析步累 5.6.1.4.1试验溶液的额备
用移液管移取10mL弹标准缩液I（5.5.1.2.5)，置于100mL客量解中，用水稀释至划度，据匀。 该溶液现用现配 5.5.2.2.8乙酸%棉花，
称取约20g试杆，精霜至0.01g-置于烧杯中，加水落解，转移至250mL容量瓶中，用水移释至刻度，额句。 5.6.1.4.2测定
- -
5. 5. 2. 2. 9 演化承试纸， 5.5.2.3仪器、设备
用移液管移取园份25mL试验密液，分别置于四个100mL.客量东中，按表2的规定分别加入各种杂质元家标准溶液，用水稀释至刻度，摄匀，
定钟器. 5.5.2.4分析步家
表 2 各杂质标准落液移取的体积
移取标准治流的体积/包l "
称取0.40g±0.01g达样，置子100mL烧杯中，加5mL水溶解，加3mL乙股及2g碘化钾，盖上表面，放置5mi后，加0.2g优坏血酸使之容解，作为检测液，将检测液置于定碑器中，用水稀释至约40mL，加6ml.盐酸，招匀，流加氧化亚锯密液至游液无色，提与，放置10min，加2.5g无弹金送锋，立即塞上预先装有乙酸份格花及演化乘试纸的测弹势，置于陪处在25C~40C效置1h~1.5h，演化录试纸所量棕黄色不得保于标难比对液质产生的色班，
杂质无紫
- 0 0
9 显.60 2. 00 2.00 2.00 2.00 1.00
4 4. 50 3. 00 4.00 8.00 3.00 1.50
1.50 1.00 1. (0 1. 00 1. 0 0, 50
钙
标准比对溶液的配制，用移液管移取2mL冲标准溶液（优等品）或4mL标准落液量（一等品），置于定弹器中，用水薪释至40mL，加6mL盐酸，与试液同时同样处理。 5.6销含蛋、钙含量、铁含量、结含量、镍含量、锌含量的测别定 5.6.1原子吸收分光光度法（伟款法） 5.6.1.1方法规要
0 0 0
快钟在原子吸收分光光度计上，使用空气-乙失火焰，选择最佳仪器工作条件，在表3给出的元素测定被长下，川水调零，群量上述溶演的吸光度，
用水落解试样，在原子受收分光光度计上，以空气-乙快火焰，采用标准加人法测定， 5.6.1.2试制和材料 5.6.1.2.1始标准落液：1mL密液含铬(Pb)0.1mg
表 3 各杂质元素测定设长 3
用移液管多取10.mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量板中，用水稀释至剂度，匀。 5, 6. 1, 2. 2 钙标准溶液，1mL密液含钙(Ca)0.1mg 4
杂质元素勇定设长/m 283. 3 422.7 248 3 240.7 282.0 218.8
钳
饮
埠
格
件
w HG/T 3592—2010
HG/T 35922010
以加人标准截的度为模生标，相应的吸光度为限坐标，绘制曲线，将曲线反向基长与横坐标相交，交点即为待测元素的表度， 5.6. 1.5 结果计算
表4 各杂质标准密液移家的体积
移事标在落液的体积/mlL 2
杂质元索怡粥快结保择 5. 6. 2. 4. 3 测定
I 0 0 0 0 0 0
3 2.00 4. 00 2,00 2. 00 2.00 2. 00
金属元索含望以全属单质的质量分数的计，数值以为表系，按式(3)计算：
4 4. 00 8,00 4.00 4. 00 4.00 4.00
0, 80 1.60 0. 80 0. 80 0. 8D 0. 80
=βX0.1X10-
o... (3)
X100 -....
(25/250)
式中：
自工作曲线查出的被制游该中教测完索除度的数值，单位为毫克每升（mg/L)；试料的质量的数值，单位为克(g)。
Pr
t
取半行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：铝含量、钙含量、煤含量和钻含量不大于0.0002%；铁含量优等品不大下0.0003%，一等品不大于0.001%；锋含量不大于 0. 000 4 %, 5.6.2电精合等高子体原子发射光调法 5. 6.2.1 方法提票
在仅器最住的测定条件下，接表5给出的元索测定改长，国定工作由线游减和试孜落液中各待测元索的光谱强度，用内标法校正分析结果，从工作曲线上查出被测元需的浓度，
2
样品落解后，使用电感据合等高子体原子发射光谱仅诱定样品中的错含量、钙含量、铁含量、站含量、镍含量、锋含量。 5.6.22.试剂和材料 5.6.2.2.1硝酸溶液：1+1.
表 5 各杂质元素测定波长仔
伊
杂质元家则定a长/sm 220. 353 396. 847 238, 204 228. 615 231 604 206, 200 5. 6. 2. 5 结果计算
6
锦
样
O
5. 6. 2.2. 2 数酸溶液：1+99 5.6. 2.2. 3 忆标准溶液：1mL游液含忆（Y)0.2mg.
.
全属元索含量以金属单质的质量分数w计，数值以%表示，接式(4)计算；
准确称取0.1270g氧化记（Ys0s），落于少量盐酸中，用1+99盐酸游液移释至100mL，1mL落液含记(Y)1.0mg。
=&×0.1×10
X100 .. . (4)
用移液管移取20ml.上述落液，置于100ml.容量中，用水稀释至到度，据勾。1ml筛液含亿 (Y)0. 2 mg. 5.6.2.2.4杂质标准落液，同5,6.1.2.1~5,6.1.2.6. 5. 6.2.2. 5 二级水：符合GB/T6682—2008的规定， 5.6.2.3收器、设备
1
式中： A—出工作曲线查出的教测据减中被测元素体度的数值，单位为套克每开(mg/L)；
一试料的质量的数值，单位为克（g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行剧定结果的绝对差值：仍含量、钙含量、染含量
不大于0.0002%：缺含量，结含量、等含量优等品不大于0.0001%，一等品不大于0.0002%， 5.7 氧化物含量的测定 5.7.1方法提要
电感料合等高子体原子发射光谱仪(ICP仅）。
0 O
波长荐图：177cm~785nm b) 分辨率，0.009nms
a)
试择用水管解，加人确酸巢案液，与氯化物生成氧化银沉淀，与标准比浊帝液比收视度， 5.7.2试剂 5.7.2.1 确酸溶减：1+2. 5.7.2.2 确服银溶液：17g/L 5.7.2. 3 不含氧化物的硫酸钢溶液：100g/L，
5.6.2.4分析步累 5.6.2.4.1试检陷液的制备
称取约5g试样，精确至0.01g.置于烧杯中，加水落加后，转移至100mL客量鼠中，加人2mL记标准溶液、2mL硝酸溶液，用水格释至刻度，提勺。 5.6.2.4.2工作典线游液的制备
配制，称取约10g硫酸例，溶于适量水中，加8mL硝酸器液、5mL销酸银落液，用水稀释至 100mL.播，在晴处效置没清后，用象瑞增属（孔径5pm~15am)过迹，收集滤液于试羽瓶中。 5.7.2.4氧化制标准落液：1mL溶成含氧（C)0.1mg.
按表4的要求分别移取相应的杂质标准器液，置于四个100ml容量瓶中，加人2mL亿标准落液作为内标物，加人2mL确酸游液，用水稀释至划度，报匀。
用移减肾移取10ml.按HG/T3696.2配别制的氧化物标准离液，置于100ml.容量瓶中，用水税释至刻度.据匀，
5.7.3仅器
分光光度计，配有3cm比色皿， 5.7. 4 分析步课
称取2.50g±0.01g试样，置于50ml比色管中，加人25mL水落解，必要对过减，加2mL罚酸溶
6 HG/T 3592—2010
HG/T 35922010 液1mL硝酸银溶液，用水移释至刻度，指匀后放置30nin，使用分先光度计，在450nm处，用3cm比色且测定吸光度，释品落液所产生的吸光度值不得大于标准指液的吸光度值。
7.2每批出厂的电设用硫酸铜都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名，厂址、产晶名称，等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 包装、运输、肥存
标准落液是按优等品取0,5ml.、一等品取2.5ml.氢化物标准溶液，加人25mL不含氯化物的硫酸调溶液，与样品溶液同时网样操件测定吸光度。
8
8.1 电镀用硫酸钢采用双层包装，内包装采用果乙烯塑料海膜装，外包装采用塑料编织袋，每袋净含 it 25 kg.50 kg. 8.2电被用硫酸铜包装，内袭用维尼龙属或其他质量相当的筛人工扎口，或用与其和当的其他方式对日；外袋应求国缝合，无漏缝和跳找理象， 8.3电锁用碳酸钢在运编过程中应有速益物，防止雨漆，受离和日明。 8.4 电钱用硫酸钢应化存于阴凉干媒处，防止雨游，受潮和日晒。
水不溶物含量的测定
5.8 5.8.1仅器、设备
电热湿干燃箱，能控制温度在105C~110C， 5.8.2分析步累
将盛有滤查的费璃砂璃(5.4.4.1)放人105℃~110C电热幅温干煤综中干煤至质量恒定。 5.8.3结果计算
本不溶物含量以质量分数计，数值以%表示，按式(5)计算：
(5))
2×100
..........................
y
n
式中：
我查和吸璃砂增竭的质量的数值，单位为克(g)：
01
玻聘砂措竭的质量的数值，单位为克(g)； 5.4.4.1中试料的员量的数链，单位为克（g)。
o1
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次半行测定结果的绝对差值优等品不大于 0.001%，等品不大于0.005%， 5.9pH值的则定 5.9.1仅器、设备
酸度计：分度值为0.02pH单位，配有链和甘录电极.玻璃电极或复合pH电板。 5.9.2分析步案
称取5.00g土0.01g试样，游额于适量水中，移人100mL客量激中，用不含二氧化碳的水将释至刻度，据匀，旧酸度计测定pH值，
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的地对差值不大于0.1p目， 6检验规则 6.1本标准规定的所有项目为出厂检验项日，应逐批检验， 6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一雍组生产的电设用核酸例为一提，每批产品不超过50t。 6.3按CB/丁6678的发定德定采样单元数，采样时，将果样器自包装袭的上方斜插人至料基深度的 3/4处采样，将果得的样晶混勾后，按匹分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干操的塑料瓶中，密封，瓶上粘站标基，注明生产厂名、产品名称，等级、批号、采样日期和采样者处名，一瓶作为实验室样品，另一密保存备套，保存时间由生产厂根整实际情况确定， 6.4生产）应保证每批出厂的电键用碱酸钢存符合本标准的要求，
检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两信量的包装中采样进行复验，复验结果即使
5.5
只有一项指标不特合本标准的要求，则整批产品为不合格。 6.6按GB/T8170差定的修约值比较法判定试验结果是否荐合标准标志、标签
7
7.1电资用流酸铜包装上应有率阻清断的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、征号减生产日期、本标准编号和GB/T191--2008中规定的"怕湿"标志，
. HG/T 3592—201D
IIG/r 35922010
录
附录B （资料性附录）
（资料性附录）
本标准与德国标准技术性差异及其原园
本标准与德国标准的结构性差异
表A.1给出了本标准与德国标准DIN50972：1995(电键徐层链弱格用码酸制要求与检验》（德文版技术性兼异及其原围的一览表，
表B1给出了本标准与德国标准DIN50972：1995电银路层 镀钢格用被酸钢要求与检验》（带文版)的结构性差异一览表。
表A.1本标准与德国标准DIN50972：1995技术性盖异及原因
表 B.1 本标准与德国标准DIN50972：1995的增构性差异
水标准的章条编号
DIN 50972 + 1995
本标准
效术性基养
原 M
《电信净是 微钢相用装酸识要术与检验）拿节
稳因标准只设置了一个等级，本标准设置了优等品和一等品两个等级本标施优学品的相含量，快合量，修含量维标优 社医用户的要求进行设置
$节的育 nr
内 8
A
根据我遇实际生产和使用情况设了等领
的言 # 1 适用范团 2 标准说费
4.2
燕围热范性引用标准分于式和相对分子质量要求
1
于养国标准的要求本标准来系用德具标家中用的试股方步
德国标准引用的试验方齿为电读获的检验方法，不适合本产品
标记技术指标
3 -
3
4. 2 电设用范股调待合表1的要求
5 产品包装，忙适 6 检独方法 A 一
docin.com
武验方法检验现则标志.标差包紫、温收、忙存
4 CS :060: 50 路
HG
0102258/2
G12 新客号
t/4
1301002927 中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3592—2010 代替HG/T 3592—1999
t
5 W
-
电镀用硫酸铜 Copper sulfate for electroplating use
-
一
中华人民共和国化工行业标准电维用疏酸钢 HG/T 3592—2010 出版发行：化学工业出总社
（北京市东城区青年期南街13号郑次编路100011)
北章云治印制有限责任会司印装
880mmX1230mm1/15邮张1字数27下学
2011年3月北京第1款第1次印则
书号：155025 - 0871
书咨询：010-64518888 售服务010-64518899 Pthttps//www, eip, rom,
2010-11-22发布
2011-03-01实施
几购买本书，如有禁损质量问题，本社销售中心负资调换。 定价：14,00元
版权所膏 连者必男
中华人民共和国工业和信息化部发布 docin
Fo 4 HG/T 35922010
电镀用硫酸铜
范围本标准规定了电键用硫酸钢的要求，试险方法、检验规则、标志、标签，包装，运输、贮存，本标准适用于电镀用碳股钢，该产品主要用于电镀钢、电镀黄调、化学键钢。 2规范性引用文件
ww.docin.com
下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内客)成能订版均不适用于本标准，然面，教根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这费文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，
GR/T191—2008包装储运图示标志(modISO7801997) GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方决（modTSO3696+1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准演定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准落波的制备 HG/T 3696.3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制各
3分子式和相对分子质量
分手式,CuSO,-5H,O 和对分于质量：249.68（按2007年图际相对原子质量）要求 4.1 外观：蓝色晶体或粉末， 4.2 电镀用碗酸纲应特合表1要求，
表 1 要求
9 月
优等品 98. 0 0. 000 5 0, 001 0. 000 5 0. 002 0. 000 5 0, 000 5 0, 001 0. 002 0, 005
等品 98. 0 0, 001 0 0. 005 0. 006 0. 096 0, 006 0. 005 0, 01 0. 03
低股别(CuS0, -5H;O)m/% 胖(As)/% (Pb)/头 15(Ca)w/% 能(Fe)/% 结(Co)u/% N)0/% 样(In)u/% 氯化物(CI计)m/% 水不溶物/ pH值(5%游流，30℃)
6
6
L L 4
3. 5~4, 5 HG/T 35922010
HG/T 35922010 5试验方法 5.1安全提示
_[(V-Vo)/1 000]eM)
mX(50/500) X100
* (1)
式中; Vi- 演定试验溶液所消耗值代稳酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为意升（mL)； V 两定空白试验落液所消耗覆代硫酸钠标准演滴定溶液体积的数值，单位为旁升（mL)；
本试验方法中使用的部分试剂具有高蚀性，操作者小心谨慎：如测到皮肤上应立即用水冲流，严重者皮立即就医。 5.2—般规定
硫代硫酸钠标准滴定溶激浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；一试料的质盘的数值，单位为克(g)：
M
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水，试验中所落标准消定落液、杂质标准露液、制剂及制品，在设有生明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696. 2,HG/T 3696.3 的规定制备。 5.3外观检验
M—硫酸(CuSO,-5H;O)摩尔质量的数值，单位为克每厚尔(g/mol)(M—249.7)。 取年行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%，
5.5 含量的测定 5. 5. 1 氢化物发生原子荧光法（仲载法） 5.5.1.1方法提要
在自然光下用目视法列定外观。 5. 4 硫酸编含量的到定 5.4.1方法提要
用抗坏血酸-碳腺作其体改进别消除基体钢的干扰，采用复化物发生限子荧光法测定弹含量， 5.5.1.2就剂
在微酸性条件下，试样中加人的适量碘化钾与二价锅作用，新出等当量碘。用被代碳酸销标准在演定溶波演定析出的碘，以定粉为指示剂，出颜色的变化来判断终点， 5.4.2试刻 5.4.2.1预化押； 5.4.2.2确酸； 5.4.2.336 %Z酸; 5.4.2.4氢水溶液，1+4; 5.4.2.5 氧化钠饱和溶液； 5.4.2.6 欢服钠电和游液； 5. 4.2.7 硫氧酸评溶液：100g/L 5.4.2.8硫代硫酸钠标准滴定落液e(NasS:Os)n0.1mol/L； 5.4.2.9淀粉指示液：10g/1（使用期为2周）， 5.4.3仪器、设备
-
5. 5. 1. 2. 1 盐酸溶减：5+95. 5. 5, 1. 2. 2 氢氧化钠溶激：5g/L， 5. 5. 1. 2. 3 果氢化钾落液，20g/1，
称取约20g课氢化钾，著于1000mL5g/L的氢氧化钠等液中。 5.5.1.2.4硫原-抗坏血酸混合减：
称取10g磁需，加约80mL水择至溶解，加人10g抗坏血酸，落解后用水格释至100ml， 5.5.1.2.5钟标准落液11mL密液含弹(As)0.010mg.
用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的碑标准溶减，置于100mL容量意中，用水释释至刻度，插匀，该落液现用现配， 5.5.1.2.6种标准溶液：1mL溶液含肿（As)0.5pg.
P
5 C
用移族管移取5mL碑标准溶液I，置于100ml.容录瓶中，用水移释至刻度，据匀。该溶液现用现配， 5.5.1.3仪器、设备
-
双道原子荧光光度计配有神空心朗极灯。
璃砂坏，孔径5m~15μm。 5.4.4分析步案 5.4.4.1试验溶度的制备
光学系统：短集距透德象光，无色敢系统； b) 氢化特发生著置：问款累氢化物发生及气液分离系统： e) 原子化器：氩氢火焰屏式石美炉，
a)
称取约7g试样，精魂蛋0.002g.落于少量蒸增水中，特落解后用已于.105C~110C干爆至质量恒定的酸璃砂蜡坏过滤，以热蒸罐水洗涤滤清至洗液无色并用氨水溶液检查无锅离子反应时为止，将滤液冷却至室温，收集于500mL容量照中，用水移释至刻度，据匀。保留玻璃砂地坏和滤查用于水不游物含量的测定， 5.4.4.2测定
5.5.1.4分析步骤 5.5.1.4.1工作曲线的给制
用移液管移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL,2.50mL种标准落液IⅡ，置于 10GmL客量癌中，加人5mlL益酸密液、20ml破屏抗坏直酸混合液，用水势释至刻度，插匀，放置 15min，使用双道原子荧光光度计测量上速溶液的吸先度，从每个标准密液的吸光度中减去空白落液的吸光度，以辞的质量为坐标，对应吸光度为损生标，绘制工作曲线、 5. 5. 1.4.2 测定
用移液管移取50ml试验旁液，置于250mL消总脂中，加3滴确酸，素沸。冷却后逐滴加人或酸销德和溶液至出现激量况淀加人4mL36%乙酸，加人5mL氯化钠他和落液，2g馈化钾，据匀，量于略处收置10min，用殖代硫股钠标准调定液演定至游液胰黄色，加人2mL淀粉指示液，器续滴定等液呈淡蓝色后，加人10mL碳策酸钾溶液，摄勾后继续满定至草色消失，即为终点，
称取约5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加水落解后移人100mL容量密中，用水样释至刻度，据匀，用移液管移取2mL上速落液，置于100mL容量瓶中，加人5mL监酸溶液、20mL 统暖-抗坏血酸混合旅，不所超动至白色就状物全溶解，用水稀释至刻度，帮勺，放置15min，使用双道原子荧光光度计测量试验溶液的蛋光度（推荐的仪器工作条件参见附录C)，从工作曲线中查出试验落液中碑的质量（g)，
对时进行空白试验，空自试验除不加试样外，其他操作及加人试制的种类和量（标准满定溶液除外）与测定试验相同。 5.4.5结果计算
疏酸钢含量以硫酸销(CuSO,+5H,0)的质量分数计数值以%表示，按式(1)计算：
2 BG/T 35922010 5. 5. 1, 5 结果计算
HG/T 3592—2010
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的钙标准溶该，置于100mlL客量瓶中，用水稀释至划度.据匀， 5. 6.1.2. 3 铁标准溶液：1ml.溶液含铁(Fe)0.1mg.
种含量以确（As）的质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算：
~ X10~*
X100 *.
. (2)
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mlL.容量瓶小，用水箱释至划度，掘匀。 5. 6. 1. 2. 4 钻标准落液：1mL落液含铭（Co)0.1mg
式中; m1 一从工作曲线上查得的试验将液中弹的质量的数值，单位为覆克（g）：
试料的质量的数值，单位为克（g)，取平行置定结果的算术平均算为测完结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%，
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的结标准器液，置于100mL客量东中，用水稀释至度，据匀， 5.6. 1.2.5 像标准客液：1mL落液合像（Ni)0.1mg.
m
5.5.2神斑法 5.5.2.1方法提要
用移波管移取10mL按HG/T3696.2配制的镍标准溶液，置于100ml容量瓶中，用水幕释至别度播与。 5. 6. 1. 2. 6 锌标准陷液1mL筛液含锋(Zm)0.1mg.
在聚性备减中，以费化钾、氢化亚锡将高价伸还原为三价伸，三价碑与新生态氢作用生成碍化氢气体，在浣化策试纸上形成橡黄色神，与标准殊斑进行比较， 5.5.2.2试刻和材料
用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的锋标准带，五于100ml容量瓶中，用水格释至划度，据匀， 5. 6. 1. 2.7 二级水，符合GB/T6683—2008的规定， 5.6.1.3仪器、设备
1 2
5.5.2.2.1盐酸， 5. 5. 2. 2. 2 乙酸.
>
5. 5. 2. 2. 3 抗坏急股， 5. 5. 2. 2. 4 无种金属锌。 5. 5. 2. 2.5 映化师， 5. 5. 2. 2. 6 氧化亚锡溶液：400g/L， 5.5.2.2.7弹标准游液压：1ml.溶波合建（As)0.001mg.
原子吸收分光光度计：配有销空心刚极灯、钙空心阴级灯、饮空心明极灯、结空心阴极灯、锦空心剧极灯、锌空心阴极灯。 5.6.1.4分析步累 5.6.1.4.1试验溶液的额备
用移液管移取10mL弹标准缩液I（5.5.1.2.5)，置于100mL客量解中，用水稀释至划度，据匀。 该溶液现用现配 5.5.2.2.8乙酸%棉花，
称取约20g试杆，精霜至0.01g-置于烧杯中，加水落解，转移至250mL容量瓶中，用水移释至刻度，额句。 5.6.1.4.2测定
- -
5. 5. 2. 2. 9 演化承试纸， 5.5.2.3仪器、设备
用移液管移取园份25mL试验密液，分别置于四个100mL.客量东中，按表2的规定分别加入各种杂质元家标准溶液，用水稀释至刻度，摄匀，
定钟器. 5.5.2.4分析步家
表 2 各杂质标准落液移取的体积
移取标准治流的体积/包l "
称取0.40g±0.01g达样，置子100mL烧杯中，加5mL水溶解，加3mL乙股及2g碘化钾，盖上表面，放置5mi后，加0.2g优坏血酸使之容解，作为检测液，将检测液置于定碑器中，用水稀释至约40mL，加6ml.盐酸，招匀，流加氧化亚锯密液至游液无色，提与，放置10min，加2.5g无弹金送锋，立即塞上预先装有乙酸份格花及演化乘试纸的测弹势，置于陪处在25C~40C效置1h~1.5h，演化录试纸所量棕黄色不得保于标难比对液质产生的色班，
杂质无紫
- 0 0
9 显.60 2. 00 2.00 2.00 2.00 1.00
4 4. 50 3. 00 4.00 8.00 3.00 1.50
1.50 1.00 1. (0 1. 00 1. 0 0, 50
钙
标准比对溶液的配制，用移液管移取2mL冲标准溶液（优等品）或4mL标准落液量（一等品），置于定弹器中，用水薪释至40mL，加6mL盐酸，与试液同时同样处理。 5.6销含蛋、钙含量、铁含量、结含量、镍含量、锌含量的测别定 5.6.1原子吸收分光光度法（伟款法） 5.6.1.1方法规要
0 0 0
快钟在原子吸收分光光度计上，使用空气-乙失火焰，选择最佳仪器工作条件，在表3给出的元素测定被长下，川水调零，群量上述溶演的吸光度，
用水落解试样，在原子受收分光光度计上，以空气-乙快火焰，采用标准加人法测定， 5.6.1.2试制和材料 5.6.1.2.1始标准落液：1mL密液含铬(Pb)0.1mg
表 3 各杂质元素测定设长 3
用移液管多取10.mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量板中，用水稀释至剂度，匀。 5, 6. 1, 2. 2 钙标准溶液，1mL密液含钙(Ca)0.1mg 4
杂质元素勇定设长/m 283. 3 422.7 248 3 240.7 282.0 218.8
钳
饮
埠
格
件
w HG/T 3592—2010
HG/T 35922010
以加人标准截的度为模生标，相应的吸光度为限坐标，绘制曲线，将曲线反向基长与横坐标相交，交点即为待测元素的表度， 5.6. 1.5 结果计算
表4 各杂质标准密液移家的体积
移事标在落液的体积/mlL 2
杂质元索怡粥快结保择 5. 6. 2. 4. 3 测定
I 0 0 0 0 0 0
3 2.00 4. 00 2,00 2. 00 2.00 2. 00
金属元索含望以全属单质的质量分数的计，数值以为表系，按式(3)计算：
4 4. 00 8,00 4.00 4. 00 4.00 4.00
0, 80 1.60 0. 80 0. 80 0. 8D 0. 80
=βX0.1X10-
o... (3)
X100 -....
(25/250)
式中：
自工作曲线查出的被制游该中教测完索除度的数值，单位为毫克每升（mg/L)；试料的质量的数值，单位为克(g)。
Pr
t
取半行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：铝含量、钙含量、煤含量和钻含量不大于0.0002%；铁含量优等品不大下0.0003%，一等品不大于0.001%；锋含量不大于 0. 000 4 %, 5.6.2电精合等高子体原子发射光调法 5. 6.2.1 方法提票
在仅器最住的测定条件下，接表5给出的元索测定改长，国定工作由线游减和试孜落液中各待测元索的光谱强度，用内标法校正分析结果，从工作曲线上查出被测元需的浓度，
2
样品落解后，使用电感据合等高子体原子发射光谱仅诱定样品中的错含量、钙含量、铁含量、站含量、镍含量、锋含量。 5.6.22.试剂和材料 5.6.2.2.1硝酸溶液：1+1.
表 5 各杂质元素测定波长仔
伊
杂质元家则定a长/sm 220. 353 396. 847 238, 204 228. 615 231 604 206, 200 5. 6. 2. 5 结果计算
6
锦
样
O
5. 6. 2.2. 2 数酸溶液：1+99 5.6. 2.2. 3 忆标准溶液：1mL游液含忆（Y)0.2mg.
.
全属元索含量以金属单质的质量分数w计，数值以%表示，接式(4)计算；
准确称取0.1270g氧化记（Ys0s），落于少量盐酸中，用1+99盐酸游液移释至100mL，1mL落液含记(Y)1.0mg。
=&×0.1×10
X100 .. . (4)
用移液管移取20ml.上述落液，置于100ml.容量中，用水稀释至到度，据勾。1ml筛液含亿 (Y)0. 2 mg. 5.6.2.2.4杂质标准落液，同5,6.1.2.1~5,6.1.2.6. 5. 6.2.2. 5 二级水：符合GB/T6682—2008的规定， 5.6.2.3收器、设备
1
式中： A—出工作曲线查出的教测据减中被测元素体度的数值，单位为套克每开(mg/L)；
一试料的质量的数值，单位为克（g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行剧定结果的绝对差值：仍含量、钙含量、染含量
不大于0.0002%：缺含量，结含量、等含量优等品不大于0.0001%，一等品不大于0.0002%， 5.7 氧化物含量的测定 5.7.1方法提要
电感料合等高子体原子发射光谱仪(ICP仅）。
0 O
波长荐图：177cm~785nm b) 分辨率，0.009nms
a)
试择用水管解，加人确酸巢案液，与氯化物生成氧化银沉淀，与标准比浊帝液比收视度， 5.7.2试剂 5.7.2.1 确酸溶减：1+2. 5.7.2.2 确服银溶液：17g/L 5.7.2. 3 不含氧化物的硫酸钢溶液：100g/L，
5.6.2.4分析步累 5.6.2.4.1试检陷液的制备
称取约5g试样，精确至0.01g.置于烧杯中，加水落加后，转移至100mL客量鼠中，加人2mL记标准溶液、2mL硝酸溶液，用水格释至刻度，提勺。 5.6.2.4.2工作典线游液的制备
配制，称取约10g硫酸例，溶于适量水中，加8mL硝酸器液、5mL销酸银落液，用水稀释至 100mL.播，在晴处效置没清后，用象瑞增属（孔径5pm~15am)过迹，收集滤液于试羽瓶中。 5.7.2.4氧化制标准落液：1mL溶成含氧（C)0.1mg.
按表4的要求分别移取相应的杂质标准器液，置于四个100ml容量瓶中，加人2mL亿标准落液作为内标物，加人2mL确酸游液，用水稀释至划度，报匀。
用移减肾移取10ml.按HG/T3696.2配别制的氧化物标准离液，置于100ml.容量瓶中，用水税释至刻度.据匀，
5.7.3仅器
分光光度计，配有3cm比色皿， 5.7. 4 分析步课
称取2.50g±0.01g试样，置于50ml比色管中，加人25mL水落解，必要对过减，加2mL罚酸溶
6 HG/T 3592—2010
HG/T 35922010 液1mL硝酸银溶液，用水移释至刻度，指匀后放置30nin，使用分先光度计，在450nm处，用3cm比色且测定吸光度，释品落液所产生的吸光度值不得大于标准指液的吸光度值。
7.2每批出厂的电设用硫酸铜都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名，厂址、产晶名称，等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 包装、运输、肥存
标准落液是按优等品取0,5ml.、一等品取2.5ml.氢化物标准溶液，加人25mL不含氯化物的硫酸调溶液，与样品溶液同时网样操件测定吸光度。
8
8.1 电镀用硫酸钢采用双层包装，内包装采用果乙烯塑料海膜装，外包装采用塑料编织袋，每袋净含 it 25 kg.50 kg. 8.2电被用硫酸铜包装，内袭用维尼龙属或其他质量相当的筛人工扎口，或用与其和当的其他方式对日；外袋应求国缝合，无漏缝和跳找理象， 8.3电锁用碳酸钢在运编过程中应有速益物，防止雨漆，受离和日明。 8.4 电钱用硫酸钢应化存于阴凉干媒处，防止雨游，受潮和日晒。
水不溶物含量的测定
5.8 5.8.1仅器、设备
电热湿干燃箱，能控制温度在105C~110C， 5.8.2分析步累
将盛有滤查的费璃砂璃(5.4.4.1)放人105℃~110C电热幅温干煤综中干煤至质量恒定。 5.8.3结果计算
本不溶物含量以质量分数计，数值以%表示，按式(5)计算：
(5))
2×100
..........................
y
n
式中：
我查和吸璃砂增竭的质量的数值，单位为克(g)：
01
玻聘砂措竭的质量的数值，单位为克(g)； 5.4.4.1中试料的员量的数链，单位为克（g)。
o1
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次半行测定结果的绝对差值优等品不大于 0.001%，等品不大于0.005%， 5.9pH值的则定 5.9.1仅器、设备
酸度计：分度值为0.02pH单位，配有链和甘录电极.玻璃电极或复合pH电板。 5.9.2分析步案
称取5.00g土0.01g试样，游额于适量水中，移人100mL客量激中，用不含二氧化碳的水将释至刻度，据匀，旧酸度计测定pH值，
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的地对差值不大于0.1p目， 6检验规则 6.1本标准规定的所有项目为出厂检验项日，应逐批检验， 6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一雍组生产的电设用核酸例为一提，每批产品不超过50t。 6.3按CB/丁6678的发定德定采样单元数，采样时，将果样器自包装袭的上方斜插人至料基深度的 3/4处采样，将果得的样晶混勾后，按匹分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干操的塑料瓶中，密封，瓶上粘站标基，注明生产厂名、产品名称，等级、批号、采样日期和采样者处名，一瓶作为实验室样品，另一密保存备套，保存时间由生产厂根整实际情况确定， 6.4生产）应保证每批出厂的电键用碱酸钢存符合本标准的要求，
检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两信量的包装中采样进行复验，复验结果即使
5.5
只有一项指标不特合本标准的要求，则整批产品为不合格。 6.6按GB/T8170差定的修约值比较法判定试验结果是否荐合标准标志、标签
7
7.1电资用流酸铜包装上应有率阻清断的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、征号减生产日期、本标准编号和GB/T191--2008中规定的"怕湿"标志，
. HG/T 3592—201D
IIG/r 35922010
录
附录B （资料性附录）
（资料性附录）
本标准与德国标准技术性差异及其原园
本标准与德国标准的结构性差异
表A.1给出了本标准与德国标准DIN50972：1995(电键徐层链弱格用码酸制要求与检验》（德文版技术性兼异及其原围的一览表，
表B1给出了本标准与德国标准DIN50972：1995电银路层 镀钢格用被酸钢要求与检验》（带文版)的结构性差异一览表。
表A.1本标准与德国标准DIN50972：1995技术性盖异及原因
表 B.1 本标准与德国标准DIN50972：1995的增构性差异
水标准的章条编号
DIN 50972 + 1995
本标准
效术性基养
原 M
《电信净是 微钢相用装酸识要术与检验）拿节
稳因标准只设置了一个等级，本标准设置了优等品和一等品两个等级本标施优学品的相含量，快合量，修含量维标优 社医用户的要求进行设置
$节的育 nr
内 8
A
根据我遇实际生产和使用情况设了等领
的言 # 1 适用范团 2 标准说费
4.2
燕围热范性引用标准分于式和相对分子质量要求
1
于养国标准的要求本标准来系用德具标家中用的试股方步
德国标准引用的试验方齿为电读获的检验方法，不适合本产品
标记技术指标
3 -
3
4. 2 电设用范股调待合表1的要求
5 产品包装，忙适 6 检独方法 A 一
docin.com
武验方法检验现则标志.标差包紫、温收、忙存
4