ICS 71. 100. 01; 87. 060.10 G 57 备案号：30189—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 3393—2010 代替HG/T3393—1999
碱性品红 (C.I.碱性紫 14)
Basic fuchsine (C. I. Basic violet 14)
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部 5.发布 HG/T3393—2010
前 言
本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准代替HG/T3393一1999《碱性艳红GB(碱性品红)》。 本标准与HG/T3393一1999相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
标准名称修改为《碱性品红（C.I.碱性紫14)》（见标准名称，1999年版的标准名称）；增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量指标（见3.2)； -增加了色光、强度的测定方法，明确了仲裁检验方法（见5.2，1999年版的5.2）；增加了有害芳香胺的量和重金属元素的量测试方法（见5.4、5.5）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：王勇。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HG 2-313—1965; HG 2-313-1980; -HG/T 3393—1980; HG/T3393—1999。
性品红（C ·碱性紫
-
1 + HG/T3393—2010
碱性品红(C.I.碱性紫14)
1范围
本标准规定了碱性品红(C.I.碱性紫14，碱性艳红GB)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于碱性品红的产品质量控制。 结构式：
NH,CI
CHs -NHz· 4HzO
H2N
分子式：C20H20CIN3·4H2O 相对分子质量：409.91(按2007年国际相对原子质量） CAS:632-99-5
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381一2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2399—2003阳离子染料染色色光和强度的测定 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定
3要求 3.1外观：绿色闪光结晶。 3.2碱性品红的质量要求应符合表1的规定。
表1碱性品红的质量要求
指 标 100 近似～微 0. 5
项 目
1.强度（为标准品的）/分 2.色光（与标准品） 3.水不溶物的质量分数/% 4.有害芳香胺的质量分数/（mg/kg） 5.重金属元素的质量分数/(mg/kg）
<
符合GB19601的标准要求符合GB20814的标准要求
4采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为-批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6
1 HG/T3393—2010 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 5试验方法 5.1外观的评定
采用目视评定。 5.2色光和强度的测定 5.2.1溶液比色法 5.2.1.1溶液配制
称取染料标准品和样品各约0.15g（精确至0.0001g），分别加人3mL100g/L乙酸溶液调成浆状，然后加人200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，转移到 1000mL容量瓶中，用水稀释到刻度。从中分别吸取2mL溶液于100mL容量瓶中，用水稀释到刻度。待用。 5.2.1.2测定
把配制好的溶液置于光程10mm的比色皿中，测定最大吸收波长入max处（约542nm）的吸光度值A。
按测定的吸光度值，适当调整标准品和样品溶液的浓度，使其吸光度值基本一致。把溶液倒人比色管中，以白纸为背景，采用正视比色法确定色光。 5.2.1.3计算 5.2.1.3.1强度的计算
强度以（F)计，数值以分表示，按式(1)计算：
A1mo×100 Aomi
(1)
式中： A1—样品的吸光度值； mo 标准样品的质量数值，单位为克（g）； Ao—标准样品的吸光度值； mi 样品的质量数值，单位为克（g）。 两次平行测定的结果之差不大于2分，取其算术平均值作为测定结果。
5.2.1.3.2色光的评定
按GB/T2374—2007中第7章的有关规定进行。 5.2.2腈纶染色法（仲裁检验方法） 5.2.2.1染色一般条件
染色时的一般条件应符合GB/T2374—2007和GB/T2399—2003的有关规定。 染色深度0.3%（owf)，腈纶膨体纱2g，染色浴比为1：100。
5.2.2.2染料溶解
准确称取染料标准品和染料样品各0.2g（精确至0.0005g），分别加2mL100g/L乙酸溶液调成浆状，然后加入200mL50℃～60℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，然后转移到1000mL 容量瓶中，用水稀释到刻度。 5.2.2.3染浴配制
按表2的规定配制染浴。
2 HG/T3393—2010
表2染浴配方
单位为毫升
染浴中各组分的体积
染浴组分
A
1 28.5
2 30
3 31.5
5
0.2g/L染料标准品溶液 0.2g/L染料样品溶液 100g/L无水硫酸钠溶液 10g/L乙酸溶液 10g/L乙酸钠溶液 10g/L缓染剂1227溶液蒸馏水
28.5 2 2 2 2 163.5
30 2 2 2 2 162
-
2 2 2 2 163.5
2 2 2 2 162
2 2 2 2 160.5
5.2.2.4染色操作
将睛纶膨体纱按GB/T2399—2003中6.1.3.1的规定处理后，室温人染，在自动搅拌下，30min内升温至（95士2）℃，在此温度下保温染色30min，然后降温至60℃，取出染样，洗净，晾干或60℃以下烘干。 5.2.2.5 色光和强度的评定
按GB/T23742007中第7章的有关规定进行。 5.3水不溶物的测定
按GB/T2381--2006中有关水溶性染料的规定进行。 5.4有害芳香胺的量的测定
按GB19601的规定进行。 5.5重金属元素的量的测定
按GB20814的规定进行。 6检验规则 6.1检验分类
本标准3.1、3.2所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3.1和3.2中1～3项为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验：
a） 新产品最初定型时； b）产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d) 停产三个月后又恢复生产时； e） 客户提出要求时。
6.2出厂检验
碱性品红应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的碱性品红产品均符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。
3 HG/T3393—2010
7标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 7.1.1标志
碱性品红的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a) 产品名称； b) 生产厂名称、地址； c) 生产日期； d) 净含量； e) 产品质量检验合格证明。
7.1.2 标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.2包装
碱性品红装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg土0.2kg，其他包装可与用户协商确定。 7.3运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7.4贮存
碱性品红应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。 中华人民共和国化工行业标准
碱性品红(C.I.碱性紫14)
HG/T3393—2010 出版发行：化学工业出版社
(北京市东城区青年潮南街13号邮政编码100011)
北京云浩印剧有限责任公司印装
880mm×1230mm1/16印张火字数9千字
2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0966
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