ICS 71. 100. 01;87. 060. 10 G 56 备案号：30207—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3411---2010 代替HG/T3411—2002
对氨基乙酰苯胺
p-Aminoacetanilide
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 3411—2010
前言
2
本标准依据GB/T1.1--2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准代替HG/T3411—2002《对氨基乙酰苯胺》。 本标准与HG/T3411一2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
增加了CASRN(见1)；规范分子式写法（见1，2002年版的1)；修改对氨基乙酰苯胺含量测定中计算公式及说明（见5.2.4，2002年版的5.2.4)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：沈日炯、季浩。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
ZBG56006—1989; HG/T3411—1989; HG/T3411—2002。
对氨基乙酰苯胺 HG/T3411—2010
对氨基乙酰苯胺
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围
本标准规定了对氨基乙酰苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输及贮存。
本标准适用于对氨基乙酰苯胺产品的质量控制。 结构式：
H2N
NHCOCH
分子式：CH1oN2O 相对分子质量：150.18（按2007年国际相对原子质量） CAS RN:122-80-5
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353-1：
1982)
GB/T2384—2007 染料中间体熔点范围测定通用方法 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987) GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3要求
对氨基乙酰苯胺的质量要求应符合表1的规定。
1 HG/T3411—2010
表1对氨基乙酰苯胺的质量要求
指标
项目
优等品微红色至浅棕色结晶，贮存时允许颜色变深
合格品
(1）外观 (2)对氨基乙酰苯胺的质量分数/% (3)干品初熔点/℃ (4)稀盐酸中的溶解状态 (5)热水中的溶解状态
> >
97. 00 160.0
98.00 161.0 合格合格
-
4采样
以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中 7.6的规定。所采产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、 中、下三部分的样品，所采样品总量干品不得少于500g。将来取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、 干燥、密封良好的避光容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 5试验方法 5.1一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。 检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.3对氨基乙酰苯胺含量的测定 5.3.1方法原理
采用重氮化法。利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸的存在下和亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定。 5.3.2试剂和溶液
a) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比=1：1； b）溴化钾溶液：100g/L； c) 亚硝酸钠标准滴定溶液：c(NaNO2）=0.5mol/L，终点判定用淀粉-碘化钾试纸； d）淀粉-碘化钾试纸。
5.3.3测定步骤
称取对氨基乙酰苯胺试样2g（精确至0.0002g），置于600mL烧杯中，加人200mL水，加热至 40℃～50℃，并不断搅拌使之溶解。冷却到5℃以下，加人20mL盐酸溶液、10mL溴化钾溶液，冷却至10℃以下，在搅拌下以亚硝酸钠标准滴定溶液滴定。滴定开始时将滴定管尖端插入液面下，一次加入总需要量95%左右的亚硝酸钠标准滴定溶液，然后将滴定管尖端提离液面，继续滴定至对淀粉-碘化钾试纸呈微蓝色，并保持5min不消失，即为终点。
在同样条件下做一空白试验。 5.3.4结果计算
对氨基乙酰苯胺的含量以质量分数1计，数值用%表示，按式(1)计算：
2 HG/T 3411—2010
[c(Vi-Vo)/1 000]M×100
U
(1)
m
式中：
亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
Vi- 滴定所耗用亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。——空白试验中所耗用亚硝酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)； M—对氨基乙酰苯胺的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(CgH1oN2O)=150.2]；
一试样的质量数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。
m-
5.3.5允许差
对氨基乙酰苯胺纯度的两次平行测定结果之差应不大于0.3%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.4干品初熔点的测定
干品初熔点的测定按GB/T2384规定进行。样品置于105℃烘箱中预先烘干0.5h。 5.5稀盐酸中溶解状态 5.5.1试剂和溶液
盐酸溶液：1mol/L。 5.5.2测定步骤
称取2g(精确至0.1g)对氨基乙酰苯胺试样于200mL烧杯中，量取100mL盐酸溶液加人烧杯中，搅拌使之完全溶解，必要时可稍加热，但温度不应超过40℃，5min后观察溶解状态。若烧杯底部无固体颗粒存在即为合格。 5.6热水中溶解状态的测定
称取4g(精确至0.1g)对氨基乙酰苯胺试样于200mL烧杯中，加人100mL水，稍加热，使之在60℃ 下保持5min，观察试样溶解状态。若烧杯底部无固体颗粒存在即为合格。 6 检验规则 6.1检验分类
本标准第3章表1中规定的全部项目为出厂检验项目。 6.2出厂检验
对氨基乙酰苯胺应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的对氨基乙酰苯胺都符合本标准的要求。 6.3复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品不能验收。 7标志、标签、包装、运输、存 7.1标志、标签
对氨基乙酰苯胺的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）·产品名称； b) 生产厂名称、地址； c) 生产日期； d) 生产许可证编号； e) 净含量； HG/T3411—2010
f）产品质量检验合格证明。 7.1.1标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号和等级。 7.2包装
对氨基乙酰苯胺用内衬塑料袋的编织袋包装。每袋净含量25kg士0.2kg或50kg士0.2kg。其他包装可与用户协商确定。 7.3运输
运输过程中应防止受热和雨淋，以防变质和燃烧。 7.4贮存
对氨基乙酰苯胺具有可燃性，应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受热、受潮变质或燃烧 中华人民共和国化工行业标准对氨基乙酰苯胺 HG/T.3411—2010 出版发行：化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
北京云浩印剧有限责任公司印装
880mm×1230mm1/16印张K字数9千字
2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0936
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