ICS 71.080.30 CCS G 17
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T23962—2023 代替GB/T23962—2009
工业用一乙胺
Ethylamine for industrial use
2024-04-01实施
2023-09-07发布
国家市场监督管理总局
国家标准花管理委赏会 发布 GB/T23962—2023
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T23962一2009《工业用一乙胺》，与GB/T23962一2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
删除了一乙胺（无水）和一乙胺（70%水溶液）两类产品的合格品指标，取消了产品等级（见 2009年版的表1)；
乙胺（无水）产品中“一乙胺”由“≥99.5%”（优等品）更改为"99.7%”（见表1，2009年版的表1); 更改了外观的测定方法（见6.2，2009年版的5.3）：更改了一乙胺（无水）试验溶液的制备方法（见6.3和附录A，2009年版的5.4）；更改了总碱度的测定方法（见6.5.2，2009年版的5.6.2）；更改了氨含量测定的进样量和计算公式（见表2和6.7.5，2009年版的表2和5.8.6）：
一更改了一乙胺（无水）中水分的测定方法（见6.8，2009年版的5.4和5.9）；
“安全”部分内容调整为资料性附录（见附录C，2009年版的第8章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。 本文件起草单位：浙江建业化工股份有限公司、浙江新化化工股份有限公司、山东省思威安全生产
技术中心、山东昆达生物科技有限公司、矿冶科技集团有限公司、中石化（北京）化工研究院有限公司、 德州市德化化工有限公司。
本文件主要起草人：方祖祥、李凤莲、李世慧、邱土生、周磊、程坤、黄煜、朱阳戈、王立静、于朋玲、 赵玉美、吴桂叶、章鹏飞、乔亚娟、赵建标、郭希菊、常丽霞、李宏军、刘慧南。
本文件于2009年首次发布，本次为第一次修订。
I GB/T23962—2023
表1技术要求
要求
项目
一乙胺（无水） ≥99.7
乙胺（70%水溶液）
1
乙胺，w/% 二乙胺，w/% 三乙胺，/% 乙醇，w/% 氨,w/% 水分，w/% 色度（铂-钴色号）/Hazen单位
≥70.0 ≤0.10 ≤0.05 ≤0.07 ≤0.07
.
≤0.15 ≤0.10 ≤0.1 ≤0.1 ≤0.1 ≤15
≤15
6试验方法
警示一一本试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全防护措施。 6.1 一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验方法中所用的标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603
制备。 6.2 外观的测定
取适量样品注入到50mL具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。其中一乙胺（无水）样品应注人到已冷却至0℃～4℃的具塞比色管中。 6.3一乙胺（无水）试验溶液的制备 6.3.1按7.4规定的采样原则及附录A规定的取样方法进行取样。 6.3.2将装有一乙胺（无水）样品的取样钢瓶置于通风良好的通风橱内，打开取样钢瓶阀门，使样品缓慢通人盛有一定量的冷水（已知质量，冷至10℃以下）的玻璃样品瓶中，关闭钢瓶阀门，再次称量玻璃样品瓶，以上称量均精确至0.1g，制备成质量分数约为70%的一乙胺水溶液。此溶液为一乙胺（无水）试验溶液，供6.4、6.7和6.9分析用。
注：冷水的质量一般不超过80g，为方便操作，以50g为宜。 6.4 一乙胺（无水）中一乙胺、二乙胺、三乙胺和乙醇的测定
取适量试验溶液（6.3.2），按GB/T23961的规定进行测定。 6.5一乙胺（70%水溶液）中一乙胺的测定 6.5.1方法提要
用盐酸标准滴定溶液滴定样品中的总碱度（以一乙胺计），按照GB/T23961和6.7所规定的气相色谱法分别测得样品中二乙胺、三乙胺和氨的质量分数，用总碱度减去这些物质的质量分数得到样品中 2 GB/T23962—2023
的一乙胺的质量分数。 6.5.2总碱度的测定 6.5.2.1试剂 6.5.2.1.1 盐酸标准滴定溶液：c（HCI)=O.5mol/L。 6.5.2.1.2 甲基红指示液：2g/L。 6.5.2.2 仪器 6.5.2.2.1 滴定管：50mL，最小分度值0.1mL。 6.5.2.2.2 电子天平：最小分度值0.0001g。 6.5.2.2.3 注射器：2mL~5mL。 6.5.2.3 分析步骤
用注射器吸取约1.2mL样品，擦干针头立即用硅橡胶垫堵住，然后称量，精确至0.0001g；取下硅
橡胶垫，立即插人盛有约50mL水的锥形瓶中，缓慢注人样品。然后用硅橡胶垫堵住针头，再次称量，精确至0.0001g，两次称量之差即为测定样品质量。在锥形瓶中加人甲基红指示液2滴～3滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色即为终点。 6.5.2.4 结果计算
总碱度，以质量分数w1计，按式（1)计算：
(V/1 000)cM X100%
wi :
(1)
m
式中： w- 总碱度； V
样品消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c M 一一乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=45.08）；
样品质量的数值，单位为克（g）。
m 6.5.2.5 允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.5.3一乙胺（70%水溶液）中一乙胺的计算
一乙胺的质量分数W2，按式（2)计算：
M.
M.
M.
w?=w-ws M WM wsMa
..(2)
式中： w— 乙胺的质量分数，%； w -6.5.2测得的总碱度，%； w -6.7测得的氨的质量分数，%； M. 一乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=45.08）； M——氨摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=17.03）； w 6.6测得的二乙胺的质量分数，%；
3 GB/T 23962—2023
M. 二乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=73.14）； ws -6.6测得的三乙胺的质量分数，%； M。一三乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.19）。
6.6 一乙胺（70%水溶液）中二乙胺、三乙胺和乙醇的测定
按GB/T23961的规定进行。 6.7 氨的测定 6.7.1 方法提要
在选定的工作条件下，使样品汽化后经色谱柱分离，用热导检测器检测，采用外标法定量。 6.7.2 试剂和材料 6.7.2.1 氨水：已知质量分数。 6.7.2.2 氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 6.7.3 仪器 6.7.3.1 气相色谱仪：配有热导检测器，整机灵敏度和稳定性应符合GB/T9722中的有关规定，仪器的线性范围应满足定量要求。 6.7.3.2 色谱工作站。 6.7.3.3 进样器：微量注射器，5μL或10μL。 6.7.4 色谱分析条件
本文件规定的色谱柱和典型色谱操作条件见表2，典型色谱图依据附录B中图B.1，相对保留值依据附录B中表B.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。
表2 氨的测定典型色谱操作条件
参数
操作条件
色谱柱（内径×长度）载体(粒径) 固定液装填质量配比汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 柱温/℃ 载气（氢气）流量/（mL/min）进样量/μL
不锈钢填充柱（3mm×1.5m）
苯乙烯-二乙烯苯共聚物（0.18mm~0.25mm）
四乙烯五胺十氢氧化钾
苯乙烯-二乙烯苯共聚物：四乙烯五胺：氢氧化钾=90：9：1
200 180 90 24 2
6.7.5 分析步骤 6.7.5.1 氨标准溶液的配制
称取100g水于标样瓶中，取适量氨水加人其中，再次称量，以上称量均精确至0.0001g，配制成与
4 GB/T23962—2023
样品中氨含量相近的氨标准溶液。氨标准溶液于0℃～4℃保存，备用。 6.7.5.2测定
启动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件或其他合适的条件调试仪器，待基线稳定后，在同样条
件下对氨标准溶液、一乙胺（无水）试验溶液（6.3.2)或一乙胺（70%水溶液）样品进行色谱分析，用色谱工作站记录氨的峰面积。 6.7.6结果计算 6.7.6.1 一乙胺（无水）中氨的质量分数ws，按式（3)计算：
Aw，××100% W3 A.w
·(3)
0
式中： W3 A ws 标准溶液中氨的质量分数，%； A, 标准溶液中氨的峰面积； w. 试验溶液中一乙胺的质量分数，%； ps 标准溶液的密度，单位为克每毫升（g/mL）
乙胺（无水）中氨的质量分数；试验溶液中氨的峰面积；
试验溶液的密度，单位为克每毫升（g/mL）。 乙胺（70%水溶液）中氨的质量分数W4，按式（4)计算：
0 6.7.6.2
Aw.×
W4= A.p
(4)
式中： w4 A w,- 标准溶液中氨的质量分数，%； A, 标准溶液中氨的峰面积； Ps 标准溶液的密度，单位为克每毫升（g/mL）；
乙胺（70%水溶液）中氨的质量分数，%；样品中氨的峰面积；
样品的密度，单位为克每毫升（g/mL）。
0 6.7.7 允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于其算术平均值的20%。
6.8 3一乙胺（无水)中水分的测定
6.8.1卡尔·费休库仑法（仲裁法） 6.8.1.1准备
调节仪器至工作状态。根据电解液滴定需要，可预先加人适量苯甲酸或水杨酸调节，使电解液pH 为5～7。加人苯甲酸或水杨酸后应进行预滴定，以消除试剂空白。 6.8.1.2 2测定
从取样钢瓶中放出一定量样品于配有橡胶塞的干燥洁净的耐压玻璃瓶中，立即用已冷却至0℃～
5 GB/T23962—2023
4℃的微量注射器从耐压玻璃中抽取50μL～300μL样品，立即用硅橡胶垫堵住，快速称量（精确至 0.0001g)后，按GB/T6324.8的规定进行。 6.8.2卡尔·费休直接电量法 6.8.2.1准备
调节仪器至工作状态。根据电解液滴定需要，可预先加入适量苯甲酸或水杨酸调节，使电解液pH 为5～7。加人苯甲酸或水杨酸后应进行预滴定，以消除试剂空白。 6.8.2.2测定
从取样钢瓶中放出一定量样品于配有橡胶塞的干燥洁净的耐压玻璃瓶中，立即用已冷却至0℃～ 4℃的注射器从耐压玻璃中抽取1.5mL3mL样品，立即用硅橡胶垫堵住，快速称量（精确至 0.0001g)后，按GB/T6283规定的直接电量法进行。 6.8.3允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于其算术平均值20%。 6.9 色度（铂-钻色号）的测定
按GB/T3143的规定进行。
7检验规则
7.1第5章规定的所有项目均为出厂检验项目。 7.2工业用一乙胺以同等质量的均匀产品为一批。桶装或钢瓶包装产品以不大于100t为一批，或以一贮槽、一槽罐的产品量为一批。 7.3工业用一乙胺（70%水溶液）的采样按GB/T6680的规定进行，桶装产品按GB/T6678的规定确定采样单元数。所采样品量不少于1000mL，平均分为两份，分装于两个清洁、干燥的带内塞的玻璃瓶中。瓶上粘贴标签，注明产品名称、生产日期、批号、采样日期和采样人姓名。一瓶供质量检验用，另瓶密封保存3个月，以备查验。 7.4工业用一乙胺（无水）采样单元数100瓶以上取样按总数3%；30瓶～100瓶取样不少于3瓶； 30瓶以下取样不少于2瓶。采样量应能满足检验需要。 7.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合本文件要求时，应重新加倍采样进行检验。重新检验的结果只要有一项指标不符合要求，则整批产品不合格。
.
8标志、包装、运输和存
8.1标志 8.1.1工业用一乙胺包装容器应有牢固、清晰的标志，其内容至少包括：
a）产品名称， b）生产厂名称、厂址， c) 生产日期， 6 ICS 71.080.30 CCS G 17
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2024-04-01实施
2023-09-07发布
国家市场监督管理总局
国家标准花管理委赏会 发布 GB/T23962—2023
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替GB/T23962一2009《工业用一乙胺》，与GB/T23962一2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
删除了一乙胺（无水）和一乙胺（70%水溶液）两类产品的合格品指标，取消了产品等级（见 2009年版的表1)；
乙胺（无水）产品中“一乙胺”由“≥99.5%”（优等品）更改为"99.7%”（见表1，2009年版的表1); 更改了外观的测定方法（见6.2，2009年版的5.3）：更改了一乙胺（无水）试验溶液的制备方法（见6.3和附录A，2009年版的5.4）；更改了总碱度的测定方法（见6.5.2，2009年版的5.6.2）；更改了氨含量测定的进样量和计算公式（见表2和6.7.5，2009年版的表2和5.8.6）：
一更改了一乙胺（无水）中水分的测定方法（见6.8，2009年版的5.4和5.9）；
“安全”部分内容调整为资料性附录（见附录C，2009年版的第8章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。 本文件起草单位：浙江建业化工股份有限公司、浙江新化化工股份有限公司、山东省思威安全生产
技术中心、山东昆达生物科技有限公司、矿冶科技集团有限公司、中石化（北京）化工研究院有限公司、 德州市德化化工有限公司。
本文件主要起草人：方祖祥、李凤莲、李世慧、邱土生、周磊、程坤、黄煜、朱阳戈、王立静、于朋玲、 赵玉美、吴桂叶、章鹏飞、乔亚娟、赵建标、郭希菊、常丽霞、李宏军、刘慧南。
本文件于2009年首次发布，本次为第一次修订。
I GB/T23962—2023
表1技术要求
要求
项目
一乙胺（无水） ≥99.7
乙胺（70%水溶液）
1
乙胺，w/% 二乙胺，w/% 三乙胺，/% 乙醇，w/% 氨,w/% 水分，w/% 色度（铂-钴色号）/Hazen单位
≥70.0 ≤0.10 ≤0.05 ≤0.07 ≤0.07
.
≤0.15 ≤0.10 ≤0.1 ≤0.1 ≤0.1 ≤15
≤15
6试验方法
警示一一本试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全防护措施。 6.1 一般规定
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验方法中所用的标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603
制备。 6.2 外观的测定
取适量样品注入到50mL具塞比色管中，在自然光或日光灯下目视观察。其中一乙胺（无水）样品应注人到已冷却至0℃～4℃的具塞比色管中。 6.3一乙胺（无水）试验溶液的制备 6.3.1按7.4规定的采样原则及附录A规定的取样方法进行取样。 6.3.2将装有一乙胺（无水）样品的取样钢瓶置于通风良好的通风橱内，打开取样钢瓶阀门，使样品缓慢通人盛有一定量的冷水（已知质量，冷至10℃以下）的玻璃样品瓶中，关闭钢瓶阀门，再次称量玻璃样品瓶，以上称量均精确至0.1g，制备成质量分数约为70%的一乙胺水溶液。此溶液为一乙胺（无水）试验溶液，供6.4、6.7和6.9分析用。
注：冷水的质量一般不超过80g，为方便操作，以50g为宜。 6.4 一乙胺（无水）中一乙胺、二乙胺、三乙胺和乙醇的测定
取适量试验溶液（6.3.2），按GB/T23961的规定进行测定。 6.5一乙胺（70%水溶液）中一乙胺的测定 6.5.1方法提要
用盐酸标准滴定溶液滴定样品中的总碱度（以一乙胺计），按照GB/T23961和6.7所规定的气相色谱法分别测得样品中二乙胺、三乙胺和氨的质量分数，用总碱度减去这些物质的质量分数得到样品中 2 GB/T23962—2023
的一乙胺的质量分数。 6.5.2总碱度的测定 6.5.2.1试剂 6.5.2.1.1 盐酸标准滴定溶液：c（HCI)=O.5mol/L。 6.5.2.1.2 甲基红指示液：2g/L。 6.5.2.2 仪器 6.5.2.2.1 滴定管：50mL，最小分度值0.1mL。 6.5.2.2.2 电子天平：最小分度值0.0001g。 6.5.2.2.3 注射器：2mL~5mL。 6.5.2.3 分析步骤
用注射器吸取约1.2mL样品，擦干针头立即用硅橡胶垫堵住，然后称量，精确至0.0001g；取下硅
橡胶垫，立即插人盛有约50mL水的锥形瓶中，缓慢注人样品。然后用硅橡胶垫堵住针头，再次称量，精确至0.0001g，两次称量之差即为测定样品质量。在锥形瓶中加人甲基红指示液2滴～3滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色即为终点。 6.5.2.4 结果计算
总碱度，以质量分数w1计，按式（1)计算：
(V/1 000)cM X100%
wi :
(1)
m
式中： w- 总碱度； V
样品消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c M 一一乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=45.08）；
样品质量的数值，单位为克（g）。
m 6.5.2.5 允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.5.3一乙胺（70%水溶液）中一乙胺的计算
一乙胺的质量分数W2，按式（2)计算：
M.
M.
M.
w?=w-ws M WM wsMa
..(2)
式中： w— 乙胺的质量分数，%； w -6.5.2测得的总碱度，%； w -6.7测得的氨的质量分数，%； M. 一乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=45.08）； M——氨摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=17.03）； w 6.6测得的二乙胺的质量分数，%；
3 GB/T 23962—2023
M. 二乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=73.14）； ws -6.6测得的三乙胺的质量分数，%； M。一三乙胺摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.19）。
6.6 一乙胺（70%水溶液）中二乙胺、三乙胺和乙醇的测定
按GB/T23961的规定进行。 6.7 氨的测定 6.7.1 方法提要
在选定的工作条件下，使样品汽化后经色谱柱分离，用热导检测器检测，采用外标法定量。 6.7.2 试剂和材料 6.7.2.1 氨水：已知质量分数。 6.7.2.2 氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 6.7.3 仪器 6.7.3.1 气相色谱仪：配有热导检测器，整机灵敏度和稳定性应符合GB/T9722中的有关规定，仪器的线性范围应满足定量要求。 6.7.3.2 色谱工作站。 6.7.3.3 进样器：微量注射器，5μL或10μL。 6.7.4 色谱分析条件
本文件规定的色谱柱和典型色谱操作条件见表2，典型色谱图依据附录B中图B.1，相对保留值依据附录B中表B.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件均可使用。
表2 氨的测定典型色谱操作条件
参数
操作条件
色谱柱（内径×长度）载体(粒径) 固定液装填质量配比汽化室温度/℃ 检测器温度/℃ 柱温/℃ 载气（氢气）流量/（mL/min）进样量/μL
不锈钢填充柱（3mm×1.5m）
苯乙烯-二乙烯苯共聚物（0.18mm~0.25mm）
四乙烯五胺十氢氧化钾
苯乙烯-二乙烯苯共聚物：四乙烯五胺：氢氧化钾=90：9：1
200 180 90 24 2
6.7.5 分析步骤 6.7.5.1 氨标准溶液的配制
称取100g水于标样瓶中，取适量氨水加人其中，再次称量，以上称量均精确至0.0001g，配制成与
4 GB/T23962—2023
样品中氨含量相近的氨标准溶液。氨标准溶液于0℃～4℃保存，备用。 6.7.5.2测定
启动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件或其他合适的条件调试仪器，待基线稳定后，在同样条
件下对氨标准溶液、一乙胺（无水）试验溶液（6.3.2)或一乙胺（70%水溶液）样品进行色谱分析，用色谱工作站记录氨的峰面积。 6.7.6结果计算 6.7.6.1 一乙胺（无水）中氨的质量分数ws，按式（3)计算：
Aw，××100% W3 A.w
·(3)
0
式中： W3 A ws 标准溶液中氨的质量分数，%； A, 标准溶液中氨的峰面积； w. 试验溶液中一乙胺的质量分数，%； ps 标准溶液的密度，单位为克每毫升（g/mL）
乙胺（无水）中氨的质量分数；试验溶液中氨的峰面积；
试验溶液的密度，单位为克每毫升（g/mL）。 乙胺（70%水溶液）中氨的质量分数W4，按式（4)计算：
0 6.7.6.2
Aw.×
W4= A.p
(4)
式中： w4 A w,- 标准溶液中氨的质量分数，%； A, 标准溶液中氨的峰面积； Ps 标准溶液的密度，单位为克每毫升（g/mL）；
乙胺（70%水溶液）中氨的质量分数，%；样品中氨的峰面积；
样品的密度，单位为克每毫升（g/mL）。
0 6.7.7 允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于其算术平均值的20%。
6.8 3一乙胺（无水)中水分的测定
6.8.1卡尔·费休库仑法（仲裁法） 6.8.1.1准备
调节仪器至工作状态。根据电解液滴定需要，可预先加人适量苯甲酸或水杨酸调节，使电解液pH 为5～7。加人苯甲酸或水杨酸后应进行预滴定，以消除试剂空白。 6.8.1.2 2测定
从取样钢瓶中放出一定量样品于配有橡胶塞的干燥洁净的耐压玻璃瓶中，立即用已冷却至0℃～
5 GB/T23962—2023
4℃的微量注射器从耐压玻璃中抽取50μL～300μL样品，立即用硅橡胶垫堵住，快速称量（精确至 0.0001g)后，按GB/T6324.8的规定进行。 6.8.2卡尔·费休直接电量法 6.8.2.1准备
调节仪器至工作状态。根据电解液滴定需要，可预先加入适量苯甲酸或水杨酸调节，使电解液pH 为5～7。加人苯甲酸或水杨酸后应进行预滴定，以消除试剂空白。 6.8.2.2测定
从取样钢瓶中放出一定量样品于配有橡胶塞的干燥洁净的耐压玻璃瓶中，立即用已冷却至0℃～ 4℃的注射器从耐压玻璃中抽取1.5mL3mL样品，立即用硅橡胶垫堵住，快速称量（精确至 0.0001g)后，按GB/T6283规定的直接电量法进行。 6.8.3允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于其算术平均值20%。 6.9 色度（铂-钻色号）的测定
按GB/T3143的规定进行。
7检验规则
7.1第5章规定的所有项目均为出厂检验项目。 7.2工业用一乙胺以同等质量的均匀产品为一批。桶装或钢瓶包装产品以不大于100t为一批，或以一贮槽、一槽罐的产品量为一批。 7.3工业用一乙胺（70%水溶液）的采样按GB/T6680的规定进行，桶装产品按GB/T6678的规定确定采样单元数。所采样品量不少于1000mL，平均分为两份，分装于两个清洁、干燥的带内塞的玻璃瓶中。瓶上粘贴标签，注明产品名称、生产日期、批号、采样日期和采样人姓名。一瓶供质量检验用，另瓶密封保存3个月，以备查验。 7.4工业用一乙胺（无水）采样单元数100瓶以上取样按总数3%；30瓶～100瓶取样不少于3瓶； 30瓶以下取样不少于2瓶。采样量应能满足检验需要。 7.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合本文件要求时，应重新加倍采样进行检验。重新检验的结果只要有一项指标不符合要求，则整批产品不合格。
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8标志、包装、运输和存
8.1标志 8.1.1工业用一乙胺包装容器应有牢固、清晰的标志，其内容至少包括：
a）产品名称， b）生产厂名称、厂址， c) 生产日期， 6