JJG
中华人民共和国国家计量检定规程
JJG1078—2012
医用数字摄影（CR、DR）系统
X射线辐射源
X-ray Radiation Sources for Medical Computed Radiography System
andDigital Radiography System
2012-06-18发布
2012-09-18实施
国家质量监督检验检疫总局发布 JJG1078—2012
医用数字摄影（CR、DR）系统
X射线辐射源检定规程 Verification Regulation of X-ray Radiation Sources for Medical Computed Radiography System and Digital Radiography System
JJG 1078—2012
归口单位：全国电离辐射计量技术委员会主要起草单位：江苏省计量科学研究院
江苏省人民医院山东省计量科学研究院
参加起草单位：北京市计量检测科学研究院
福建省计量科学研究院
本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释 JJG1078—2012
本规程主要起草人：
扈尚泽（江苏省计量科学研究院）胡益斌（江苏省人民医院）任宏伟 （山东省计量科学研究院）姚绍卫 （江苏省计量科学研究院）夏勋荣 （江苏省计量科学研究院）
参加起草人：
鲁向 (北京市计量检测科学研究院) 董旭（福建省计量科学研究院） JJG1078—2012
目 录
引言 1 范围· 2 引用文件 3 术语和计量单位. 3.1术语： 3.2计量单位 A
(Ⅱ) (1) (1) (1) (1) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (3) (3) (3) (3) (6) (7) (8) (9) (10)
概述· 5 计量性能要求 5.1 辐射输出的空气比释动能· 5. 2 辐射输出的重复性· 5.3 辐射输出的质· 5.4 空间分辨力 5. 5 低对比度分辨力 5. 6 影像均匀性： 5. 7 光野与照射野一致性 5.8 有效焦点尺寸 5. 9 X射线管电压·
..
通用技术要求 7 计量器具控制· 7.1检定条件 7. 2 检定项目和检定方法· 7.3 检定结果的处理 7.4检定周期附录A CR、DR计量性能模体技术要求附录B 检定证书和检定结果通知书（内页）格式附录 C 检定原始记录格式
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引言
本规程是在结合当前医用数字化摄影设备性能及影像质量评价的现状，并参考相关国际建议和国内标准的基础上制定的
Ⅱ JJG1078—2012
医用数字摄影（CR、DR）系统
X射线辐射源检定规程
1范围
本规程适用于医用计算机X射线摄影系统（ComputedRadiographySystem，简称 CR系统）、数字X射线摄影系统（DigitalRadiographySystem，简称DR系统）X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。
本规程不适用于乳腺和牙科用数字化摄影系统X射线辐射源的检定。
2引用文件
本规程引用下列文件： JJG744一2004医用诊断X射线辐射源 JJF1035一2006电离辐射计量术语及定义 GB9706.3一2000医用电气设备第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器
安全专用要求
GB/T10149医用X射线设备术语和符号 AAPMREPORTNO.93射线影像成像系统验收测试和质量控制（Acceptance
Testing and Quality Control of Photostimulable Storage Phosphor Imaging Systems)
WS76一2011医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范 GBZ187一2007计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范 YY/T0741一2009数字化医用X射线摄影系统专用技术条件凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡是不注日期的引用文
件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规程。
3术语和计量单位
JJF1035一2006和GB/T10149界定的及以下术语和定义适用于本规程。 3.1术语 3.1.1计算机X射线摄影系统computedradiographysystem
采用可重复使用的成像板代替增感屏胶片作为载体经X射线曝光，再用激光扫描获得影像信息的设备。简称CR系统。 3.1.2数字X射线摄影系统digitalradiographysystem
采用数字化X射线影像探测器技术实现X射线摄影的装置。简称DR系统。
3.1.3成像板imagingplate（IP）
采用一种X射线储存发光材料（如氟卤化锁）制成的X射线面探测器。 3.1.4空间分辨力spatialresolution
在规定的测量条件下，用目视可分辨的规定线组图形或最小空间频率线对组，单位
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符号为Lp/cm。 3.1.5低对比度分辨力lowcontrastresolution
可从一均匀背景中分辨出来的规定形状和面积的最低对比度，用百分比表示。 3.1.6影像均匀性flatuniformity
系统影像接收面上不同区域对人射空气比释动能响应的差异。
3.1.7 SID
X射线管焦点到影像探测器输入面的垂直距离，单位符号为cm。 3.2计量单位
空气比释动能的单位：戈［瑞」，符号：Gy。
4概述
X射线透过人体时由于各部位组织厚度和密度的不同，对X射线的衰减不同。医用数字摄影（CR、DR）系统的影像探测器接收透过人体的X射线形成影像信号，经放大转换后输出数字影像。
CR系统X射线辐射源主要包括X射线辐射源组件、X射线高压发生器、成像装置、图像显示器等。
DR系统X射线辐射源主要包括X射线辐射源组件、X射线高压发生器、数字化影像探测器、计算机图像处理装置、图像显示器等。
5计量性能要求
5.1辐射输出的空气比释动能
在规定的条件下，空气比释动能应不大于10mGy。 5.2辐射输出的重复性
在常规工作条件下，辐射输出的空气比释动能重复性不大于10%。 5.3辐射输出的质
管电压70kV时，半值层应不小于2.1mmAl。 5.4空间分辨力
首次检定的应满足出厂的技术指标。后续检定和使用中的CR、DR不小于
20 Lp/cm。 5.5低对比度分辨力
首次检定应满足出厂技术指标。后续检定和使用中的CR、DR不大于2.2%。
5.6影像均匀性
影像均匀性不大于2.2%。 5.7光野与照射野一致性
光野与照射野之间的偏差不应超过所选SID的0.2%。
5.8有效焦点尺寸
有效焦点尺寸应符合出厂技术要求。
5.9X射线管电压 2 JJG1078—2012
在工作范围内，X射线管电压的相对偏差不超过士10%。
6通用技术要求
CR、DR系统必须标有制造厂、型号、出厂编号、出厂日期等清晰可见的标志。 7计量器具控制
7.1检定条件 7.1.1环境条件
a）温度为（18～25）℃； b）相对湿度为40%～75%。
7.1.2诊断水平剂量计
积分型电离室或半导体型的剂量计，其校准因子扩展不确定度不大于5.0%（k=2）其他技术指标应符合下列要求：
a）X射线管电压为（50150）kV，能量响应变化不超过5.0%； b）在X射线管电压为70kV，总滤过为2.5mmA1时提供的非减弱束，重复性应
不大于1.0%；
c）诊断水平剂量计积分挡年稳定性不大于2.0%。 7.1.3测量半值层用铝片纯度为99%以上，其厚度误差不超过士0.05mm。 7.1.4检定用的模体应符合附录A的技术要求。 7.1.5狭缝焦点仪
经校准后的狭缝焦点测量仪。 7.1.6分辨力测试卡
栅条铅当量为0.1mmPb，最大线对应不小于50Lp/cm。 7.1.7非介人kV表
测量范围为（50～150）kV，相对误差不超过士2.0%。 7.1.8透射式黑白密度计
测量范围为0.1～4.0，测量误差不超过士0.05。 7.1.9其他检定设备
a）钢卷尺（最小分度值不大于1.0mm）； b）温度计（最小分度值不大于0.5℃）。 上述使用的仪器或设备必须经量值溯源或经检定合格。
7.2检定项目和检定方法
检定项目见表1。
表1检定项目一览表首次检定
使用中检查
检定项目
后续检定
+ +
+ +
辐射输出的空气比释动能辐射输出的重复性
+ +
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