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HG/T 5949-2021 红色基 KD(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺)

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:1.83 MB

资料语言:中文

更新时间:2023-12-12 14:18:54



推荐标签: hg 甲氧基 苯胺 氨基 甲酰 红色 5949 kd

内容简介

HG/T 5949-2021 红色基 KD(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺) ICS 71.100.01; 87.060.10 CCS G 57
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 59495950-2021
红色基KD(3-氨基-4-甲氧基-
苯甲酰替苯胺)和色酚AS-IRG(4-氯-
2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺)
(2021)
2021-12-02发布
2022-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 目 录
HG/T 5949—2021 红色基KD(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺) HG/T5950--2021 色酚AS-IRG(4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺)
(1) (11)
I ICS 71. 100.01; 87.060. 10 CCS G 57
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5949—2021
红色基KD
(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺)
Red base KD (3-Amino-4-methoxy-N-phenylbenzamide)
2022-04-01实施
2021-12-02发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 5949—2021
前 言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本文件起草单位:沈阳沈化院测试技术有限公司、舟山欧莱克新材料科技有限公司、沈阳化工研
究院有限公司、厦门市翰均科检测科技有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本文件主要起草人:吕双、毛忠杰、成梦可、谢向机、王海霞、柴小庆、杨杰民。
(3)
I HG/T5949—2021
红色基KD
(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺)
1范围
本文件规定了红色基KD(3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺)的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本文件适用于红色基KD产品的质量控制。
NH2
结构式:
CH
分子式:C14H14NzO2 相对分子质量:242.27(按2019年国际相对原子质量) CASRN:120-35-4
2规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T2381—2013 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2384—2015 染料中间体熔点范围测定通用方法 GB/T2386—2014 染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD) GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21876—2015 溶剂染料及染料中间体 灰分的测定
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4要求
红色基KD的质量要求应符合表1的规定。
(5)
1 HG/T5949—2021
表1红色基KD的质量要求
序号 1 2 3 4
项目
指标白色粉末 ≥99.00 ≥153.5 ≤0.50 ≤0.05 ≤0.50
试验方法章条号
外观红色基KD的纯度/% 干品初熔点/℃ 水分的质量分数/% 盐酸不溶物的质量分数/% 灰分的质量分数/%
6. 2 6. 3 6. 4 6. 5 6. 6 6. 7
6
5采样
以批为单位采样,生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样品的包装应完好,采样时不应使外界杂质落人产品中。
采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不应少于200g。 将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签,注明产
品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。个供检验用,另一个保存备查。
6试验方法
警告一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
6.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。 检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。
6.2外观的评定
在自然北昼光下采用目视评定。
6.3红色基KD的纯度的测定
6.3.1测定原理
采用高效反相液相色谱法,在C18柱上,以甲醇和乙酸铵水溶液的混合溶液为流动相分离红色基 KD及其有机杂质,经紫外检测器检测,用峰面积归一化法定量。 6.3.2 仪器设备
6.3.2.1液相色谱仪。
输液泵:流量范围0.1mL/min~5.0mL/min,在此范围内其流量稳定性为士1%。 检测器:多波长紫外分光检测器或其他具有同等性能的分光检测器。
(6)
2
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