ICS 71.100. 99 CCS G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5959-2021
生化法处理废（污）水用碳源
乙酸钠
Carbon source for biochemical treatment in sewage and wastewater-
Sodium acetate
2022-02-01实施
2021-08-21发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5959—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》 的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出，本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本文件起草单位：杭州电化集团有限公司、江阴市博成环保科技有限公司、衡阳市建衡实业有限
公司、神美科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、蓝保（厦门）水处理科技有限公司、张家港高奇化工生物有限公司、浙江海翔净水科技股份有限公司、浙江科超环保有限公司、宜兴禾大水处理技术有限公司、重庆蓝洁生物技术有限公司、北京博泰至淳生物科技有限公司、山东三加环保新材料有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司、上海恒钛环保科技有限公司、青岛碧沃德生物科技有限公司、安徽科凌沃特水处理技术有限公司、浙江绿野净水剂科技股份有限公司。
本文件主要起草人：方耀、赵阳明、何青峰、周继柱、白莹、陈嘉宾、李龙、沈烈翔、王雷、曹正平、谷飞、汪翠萍、孙涛、鹿燕、汪志恩、辛华鹏、阮伟、俞明华。
！ HG/T5959—2021
生化法处理废（污）水用碳源
乙酸钠
1范围
本文件规定了生化法处理废（污）水用碳源乙酸钠的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于生化法处理废（污）水过程中以冰乙酸、碳酸钠或氢氧化钠为原料合成的用作碳源的乙酸钠溶液。
.
注；该产品主要用于废水、污水生化法脱氮处理过程中有机碳的补充。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191—2008 3包装储运图示标志 GB/T209 工业用氢氧化钠 GB 210.1 工业碳酸钠及其试验方法 第1部分：工业碳酸钠 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1628 工业用冰乙酸 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6680—2003 液体化工产品采样通则 GB/T6682- 一 -2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22594—2018 水处理剂密度测定方法通则 GB/T33086 水处理剂和汞含量的测定原子荧光光谱法 GB/T37883 水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱（ICP
OES）法
HJ8282017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
碳源carbonsource 可为废（污）水生化处理系统的微生物生长代谢提供营养物的含碳化合物。
1 HG/T5959—2021
分子式和相对分子质量
a
分子式：CH,COONa 相对分子质量：82.03（按2018年国际相对原子质量）
5 原料要求
5. 1 1工业冰乙酸符合GB/T1628的规定。 5. 2 2工业氢氧化钠符合GB/T209的规定。 5. 3 工业碳酸钠符合GB210.1的规定。 5. 4 原料不得有与其不相符的气味。
6 技术要求
6. 1 外观：无色透明液体。 6.2 生化法处理废（污）水用碳源乙酸钠应符合表1的要求。
表 1
指 标
项 日
I 型 25. 0 1. 12 1. 95×10
I 型 20. 0 1. 10 1. 56×105
乙酸钠（CH，COONa）的质量分数/% 密度（20C）／（g/cm）化学需氧（CODer）／（mg/L） COD折算比” pH值总磷（以P计）的质基分数/% 氮氮（以N计）的质量分数/% 水不溶物的质量分数/% 氯化物（以CI计）的质量分数/% 砷（As）的质查分数/% 汞（Hg）的质量分数/% 铬（Cr）的质量分数/% （Cd）的质分数/% 铅（Pb）的质量分数/%
2 ≥ >
0.70~0.76 7. 5 ~ 9. 0 0. 000 5 0, 001 0. 05 0. 10 0. 000 5 0.000 02 0.000 5 0.000 2 0. 000 5
≤ < < N
< < ≤ ≤
化学需氧量折算成乙酸钠的比值。
2 HG/T5959—2021
7试验方法
警告：本试验方法使用的强酸和强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重者应立即就医。 7.1通则
本文件中所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。
试验中所需的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。 7.2外观的检验
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判断外观。 7.3乙酸钠含量的测定
7.3.1方法提要
试样经过量硫酸酸化后，加热去除乙酸，以酚溶液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，测定试样中乙酸钠含量。 7.3.2试剂或材料 7.3.2.1无二氧化碳的水。 7.3.2.2 氯化钡溶液：100mg/L。
硫酸标准溶液：c(H,S04)~0.1mol/L。
7.3.2.3
7.3.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)~0.1mol/L。 7.3.2.5酚酞指示液：10g/L。 7.3.3试验步骤 7.3.3.1取适量试样，置于表面血中，逐滴加入氟化钡溶液。若出现浑浊，按7.3.3.2进行测定。 若不出现浑浊，则按7.3.3.3进行测定。 7.3.3.2称取约0.3g试样，精确至0.2mg。置于250mL锥形瓶中，加人25mL无二氧化碳的水。 滴加2滴酚酸指示液，若呈粉红色，用硫酸标准溶液滴加至无色。再准确加入30.00mL硫酸标准溶液，在电炉上煮沸至近干（若产生白色烟雾，则应重新测定）。冷却至室温后，加人20mL无二氧化碳的水，摇匀。滴加2滴3滴酚酰指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。同时做空白试验。 7.3.3.3称取约0.3g试样，精确至0.2mg。置于250mL锥形瓶中，加入25mL无二氧化碳的水。 再准确加人30.00mL硫酸标准溶液，在电炉上煮沸至近于（若产生白色烟雾，则应重新测定）。冷却至室温后，加人20mL无二氧化碳的水，摇匀。滴加2滴～3滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定
3 HG/T5959—2021
溶液滴定至微红色。同时做空白试验。 7.3.4结果计算
乙酸钠含量以质量分数w，计，数值以%表示，按公式（1）计算：
(V。-V)cMX10
X100
(1)
W1
m
式中： V。 空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V——试样消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
M—一乙酸钠的摩尔质量的数值，单位为克（g）（M=82.03）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后2位。
7.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 7.4密度的测定
按GB/T22594一2018中第3章密度计法测定。 7.5化学需氧量（CODc）和COD折算比的测定
7.5.1方法提要
在水样中加人已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度。 7.5.2试样溶液的制备
移取10.00mL试样，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。从中移取5.00mL，转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 7.5.3试验步骤
移取10.00mL上述试样溶液，按HJ828一2017中9.2的规定进行测定。 7.5.4结果计算 7.5.4.1化学需氧量（C(Dc）以质量浓度e计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按公式（2）计算：
p=pif
(2)
式中： Pi—由HJ828--2017测得的化学需氧量（CODc）的质量浓度的数值，单位为毫克每升
(mg/L); f—试验的稀释倍数（f=500）。 计算结果以科学计算法表示，保留到小数点后2位。
4