
ICS 77. 150. 99 H 68
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T13872020
二氯苯基钉 Benzeneruthenium(I)chloridedimer
2021-04-01实施
2020-12-09发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布
YS/T13872020
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口。 本标准起草单位:西安凯立新材料股份有限公司、江西汉氏贵金属有限公司、西安瑞鑫科金属材料有
限责任公司。
本标准主要起草人:校大伟、万克柔、潘丽娟、王飞、高武、张之翔、张蕾、曾永康、张宇、谭小艳、 郁丰善、李进、郭瑞。
YS/T1387—2020
二氯苯基钉
范围
1
本标准规定了二氯苯基钉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和质量证明书及订货单(或合同)等内容。
本标准适用于精细化工、化学制药行业中使用的二氯苯基钉。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
YS/T682—2008钉粉
3技术要求
3.1化学式
产品的分子式C2H12ClRu2,分子量500.17,结构式如下:
O
3.2化学成分
产品的化学成分应符合表1的规定。
表1化学成分
%
杂质元素,不大于
二氯苯基钉 Ru 不小于 不小于 Pb Ni Cu Pd Si Ir Fe Pt Au Rh Ag
38.39 0.005 0.005 0. 005 0.005 0.005 0. 005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005
95
3.3溶解试验
产品溶解于三氯甲烷,溶液应澄清,无目视可见不溶物。 3.4外观质量
产品为橙红色粉末。
1
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4试验方法
4.1化学成分 4.1.1二氯苯基钉的测定
由供需双方协商解决。
4.1.2钉含量和杂质含量的测定 4.1.2.1钉含量:按附录A进行测定。 4.1.2.2杂质含量:称取1g(精确至0.0001g)试样置于石英舟,将石英舟放入石英管中,再将石英管放入管式电炉中,连接尾气吸收装置。缓慢升温至500℃,保温1h。通人氮气置换石英管中空气,然后通人氢气,于600℃保温1h,随炉冷却,按YS/T6822008中附录A的规定测定杂质元素质量分数,
4.2溶解试验
称取0.5g产品置于烧杯中,加15mL三氯甲烷,在常温溶解。 4.3外观质量
采用目视检查。
5检验规则
5.1检查与验收 5.1.1产品应由供方进行检验,保证产品质量符合本标准及订货单(或合同)的规定,并填写质量证明书。 5.1.2 2需方应对收到的产品按本标准及订货单(或合同)的规定进行检验。检验结果与本标准及订货单(或合同)规定不符时,应在收到产品之日起十五日内向供方提出,由供需双方协商解决。如需仲裁,应由供需双方协商确定。 5.2组批
产品应成批提交验收,每批应由一次投料生产的产品组成。 5.3检验项目
每批产品出厂前应进行化学成分、溶解试验、外观质量的检验。 5.4取样 5.4.1产品化学成分、溶解试验的取样:同一批产品混合均匀,从不同部位取产品总量的1%~5%,不少于10g,再用四分法缩分至检验所需数量。 5.4.2产品外观质量逐瓶检验。 5.5检验结果的判定 5.5.1产品检验项目化学成分、溶解试验中有任意一项检验结果不合格,则判定该批产品不合格。 2
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5.5.2 外观质量不合格时,判定该瓶不合格。
6标志、包装、运输、贮存及质量证明书
6.1标志 6.1 应在检验合格的产品上打印如下标记(或贴标签):
a) 供方技术监督部门印记; b) 产品名称; c) 生产批次; d) 数量; e) 生产日期。
6.2 包装、运输、存 6.2.1产品应装人聚丙烯或聚乙烯塑料瓶中,严密封口。整齐放入木箱、纸箱或纸板桶中,用废纸、泡沫等进行填充,不得有松动现象。 6.2.2产品可采用航空、铁路、公路或水运等方式运输。 6.2.3产品应在密封的情况下,避光存放于阴凉干燥处,严防受潮。 6.3 3质量证明书
每批产品应附有质量证明书,注明: a) 供方名称、地址、电话等; b) 产品名称; c) 批次; d) 数量; e) 分析检验结果和技术监督部门印记; f) 本标准编号; g) 出厂日期。
7订货单(或合同)内容
本标准所列材料的订货单(或合同)内应包括下列内容: a)产品名称; b)数量; c)产品的测定方法; d)本标准编号; e) 其他。
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附录A (规范性附录)
钉化合物中钉量的分析方法
A.1范围
本附录规定了[2,2'-双(二苯基麟)-1,1'-联萘二氯化钉、二碘(对伞花烃)钉、二氯苯基钉二聚体中钉量的测定方法
本附录适用于[2,2'-双(二苯基麟)-1,1'-联萘]二氯化钉、二碘(对伞花烃)钉、二氯苯基钉二聚体中量的测定。
A.2方法提要
采用焚烧,通氢还原,加入盐酸和双氧水,于一定的温度和时间下,用微波消解溶解试料。再使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪,于推荐的分析线波长处测量试液中钉的质量浓度。
A.3试剂或材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 A.3.1盐酸p=1.19g/mL)。 A.3.2双氧水溶液:27.5%。 A.3.3盐酸(1十9)。 A.3.4钉标准溶液:1000mg/L。 A.3.5氩气:质量分数不小于99.99%。
A.4仪器
A.4.1电感耦合等离子体原子发射光谱仪:分辨率小于0.006nm200nm处)。元素推荐分析线波长 240.272nm。 A.4.2电子天平:感量0.1mg
A.5试样
准确称取0.1g试样,精确至0.0001g。
A.6分析步骤
A.6.1测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。 A.6.2分析试液的准备
将试样(A.5)置于石英舟中,将石英舟放入石英管中,再将石英管放入管式电炉中,缓慢升温至
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400℃,保温1h。通入氮气置换空气,通人氢气,于600℃保温1h,随炉冷却后转人100mL聚四氟乙烯内衬压力消解罐中,加入12mL盐酸(A.3.1)、4mL双氧水溶液(A.3.2),盖紧盖子,将其放人微波消解仪中,180℃消解24h。取出,冷却至室温,用盐酸(A.3.3)溶液定容到100mL容量瓶,摇匀。取10mL 稀释至50mL,待测。 A.6.3工作曲线的绘制
分别移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL钉标准溶液(A.3.4)于7个100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,得到0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、40.0μg/mL、 60.0μg/mL、80.0μg/mL、100.0μg/mL的钉系列标准工作溶液。 A.6.4测定
将钉系列标准工作溶液(A.6.3)引入电感耦合等离子体原子发射光谱中,输入根据试验所选择的仪器最佳测定条件,在选定波长处,测定钉系列标准工作溶液中钉元素强度,当工作曲线的线性相关系数不小于0.9995时,即可进行分析试液的测定,计算机自动给出钉元素的质量浓度。
A.7分析结果的计算
钉的质量分数以WRu计,按公式(A.1)计算:
()×100×5×10-6
X100%
.(A.1)
WRu
m
式中: P Po-空白溶液中钉的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/mL); m 一试料的质量,单位为克(g); 100——试液总体积,单位为毫升(mL); 5—稀释倍数。 计算结果保留至小数点后第二位。
试液中钉的质量浓度,单位为微克每毫升(μug/mL);
-
A.8精密度
A.8.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限(r)按表A.1数据采用内线性内插法求得。
表A.1重复性限
WRa / % r/%
12. 74 0. 09
20. 66 0. 10
40. 41 0. 18
A.8.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%。再现性限(R)按表A.2数据采用内线性内插法求得。
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表A.2 再现性限
WRa / % R/%
12.74 0. 10
20. 66 0. 12
40. 41 0. 20
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