ICS 75.080 E 30
SH
中华人民共和国石油化工行业标准
NB/SH/T 0769—2019
代替SH/T0769—2005
石油产品、烃类及烃类一含氧化合物混合物蒸气压的测定 三级膨胀法 Standardtest method for determination of vapor pressure ( VPx) of petroleum products, hydrocarbons, and hydrocarbon-oxygenate mixtures
(Triple expansion method)
2020-05-01实施
2019-11-04.发布
国家能源局发布 NB/SH/T0769—2019
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替SH/T0769一2005《石油产品、烃类及烃类-含氧化合物混合物蒸气压测定法（三级膨
胀法）》。
本标准与SH/T0769一2005相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：
适用范围增加了沸点高于0℃、气液比为4：1时、在25℃~100℃时的蒸气压为0kPa~110kPa
之间的航空涡轮燃料样品（见第1章）；
修改了样品容器体积以及装样量要求，并增加了对航空涡轮燃料样品的要求（见8.1，2005
年版中8.1)；
修改了样品处理要求（见8.2，2005年版中8.2）；修改了仪器校准要求（见第10章，2005年版中第10章）；
一增加了仪器性能验证一章（见第11章）；一修改了参考物质的可接受参考值以及用参考物质来验证仪器性能时的可接受区间（见第11章
和表1，2005年版中第11章）；
一修改了质量控制检查要求（见第12章，2005年版中第11章）；修改了汽油和汽油-含氧化合物混合物（1L容器）的重复性和再现性要求，增加了汽油和汽
油-含氧化合物混合物（250mL容器）以及航空涡轮燃料的重复性和再现性要求，另外，增加了使用 250mL容器和使用1L容器的相对偏差（见第16章，2005年版中第15章）；
一增加了附录B、附录C、附录D。 本标准使用重新起草法修改采用美国试验与材料协会标准ASTMD6378-10（2016）《石油产品、
烃类及烃类-含氧化合物混合物蒸气压测定法三级膨胀法》。
本标准与ASTMD6378-10（2016）的主要技术差异及其原因如下：
本标准将部分引用标准用我国相应的国家标准或石化行业标准代替，以方便使用。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会（SAC/TC280
/SC1）归口。
本标准起草单位：中石化炼化工程（集团）股份有限公司洛阳技术研发中心。 本标准参加单位：中石化（洛阳）科技有限公司、北京石油产品质量监督检验中心、福建联合石
油化工有限公司、中国石化海南炼油化工有限公司、中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院、 中国石化股份有限公司齐鲁石化研究院。
本标准主要起草人：王艳星、李译、白正伟、刘峰阳、王朝、李琳琳、闫荣广、吕大伟、锥亚东、 冯庆春。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
SH/T0769—2005。
I NB/SH/T0769—2019
石油产品、烃类及烃类-含氧化合物混合物
蒸气压的测定三级膨胀法
警告：本标准涉及某些有危险性的材料、操作和设备，但是无意对与此有关的所有安全问题都提出建议。因此，使用者在应用本标准之前应建立适当的安全和保护措施，并确定相关规章限制的适用性。
1范围
本标准规定了采用自动蒸气压测定仪测定易挥发性液态石油产品、航空涡轮燃料、烃类及烃类-含氧化合物混合物在真空中产生的蒸气压的方法。
本标准适用于沸点高于0℃、气液比为4：1时、在37.8℃时的蒸气压为7kPa~150kPa之间的易挥发性液体样品，也适用于沸点高于0℃、气液比为4：1时、在25℃~100℃时的蒸气压为0kPa~110kPa 之间的航空涡轮燃料样品。测定所需液体样品量与选定的气液比（见注）和仪器的测试室体积容量有关（见6.1.1及其注）。
注：本标准适用于测定在0℃~100℃、气液比为4：1至1：1（X=4~1）时、蒸气压最高为500kPa的易挥发液态
石油产品，但精密度（见第16章）可能不适用。 采用本标准在气液比为4：1（X=4）、37.8℃时测定的汽油及汽油-含氧化合物混合物的蒸气压
（VPx）与用SH/T0794测定的干蒸气压当量（DVPE）是相关的（见16.3）。当样品是航空涡轮燃料时，不存在相关关系。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T4756石油液体手工取样法 GB/T8017石油产品蒸气压的测定雷德法 GB/T9168—1997石油产品减压馏程测定法 GB/T27867石油液体管线自动取样法 SH/T0794石油产品蒸气压的测定微量法 NB/SH/T0843石化行业分析测试系统的评价统计技术法 ASTMD4953汽油和汽油-含氧化合物混合物的蒸气压试验方法（干法）（TestMethodforVapor
Pressure Of Gasoline and Gasoline-OxygenateBlends (Dry Method))
ASTMD6300石油产品和润滑剂试验方法用精密度及偏差数据的测定规程（PracticeforDetermina- tion of Precision and Bias Data for Use in Test Methods for Petroleum Products and Lubricants)
ASTMD6708统计评估和改善测量某种材料同一性能的两种试验方法之间预期一致性的规程 (Practice for Statistical Assessment and Improvement of Expected Agreement between Two Test Methods that Purport to Measure the Same Property of a Material)
1 NB/SH/T0769—2019
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
干蒸气压当量（DVPE） dryvapor pressure equivalent (DVPE) 根据SH/T0794，用关联公式由总压计算得出，相当于该样品用ASTMD4953中A法测出的值。
3. 2
溶解空气分压（PPA） partial pressure from dissolved air (PPA) 溶解的空气由液相挥发到气相时产生的压力。
3. 3
雷德蒸气压当量（RVPE）） Reid vapor pressure equivalent (RVPE) 用关联公式由总压（TPx）计算得出，相当于该样品用GB/T8017测得的值。
3. 4
总压（TPx） total pressure(TPx) 气液比为X：1且样品中没有溶解水存在时，由空气和包含气体的石油产品、组分、原料和其他液
体在真空中所产生的压力。 3.5
蒸气压（VPx） vaporpressure(VPx) 当气液比为X：1时，总压与溶解空气分压之差，见式（1）：
. (1)
VPx= TPx-PPA
式中： VPx一一当气液比为X：1时，液体的蒸气压，单位为千帕（kPa）； TPx——当气液比为X：1时的总压，单位为千帕（kPa）； PPA—溶解空气分压，单位为千帕（kPa）。
4方法概要
在不低于20℃的温度下，将已知体积的样品注人有内置活塞并可以进行温控的测试室内。密封测试室后，测试室的温度随着第一级膨胀升到指定值。接下来的两级膨胀使测试室的最终体积达到样品体积的X+1倍。每级膨胀后，测定总压（TPx）。溶解空气分压（PPA）和空气在样品中的溶解度是根据三次膨胀后的压力计算的。蒸气压（VPx）是用总压TPx减去样品中的溶解空气分压PPA计算得到的。
注：对于含有少量类似于气体的高蒸气压杂质的样品，由于杂质的分压会包括在PPA里，用本标准测得的PPA和
气体分压可能会导致错误的结果。当PPA和气体分压超过平均最大极限值（7kPa）时，表明样品中可能含有少量类似于气体的高蒸气压杂质。
5方法应用
5.1 蒸气压是易挥发性液体在运输和存储方面的一个非常重要的物理性质。 5.2有关部门规定了汽油和汽油-含氧化合物混合物的蒸气压值。 5.3在挥发性石油产品规范中，通常有对蒸气压的规定，以确保产品具有适合的挥发性能。 5.4本标准在测定之前不需要进行空气饱和，因此减少了在空气饱和过程中高挥发性组分的损失。本 2 NB/SH/T0769—2019
标准测量速度更快并且可以减少由于不正确的空气饱和引起的误差。本标准可以在现场测定蒸气压。 5.5本标准可以用于在测量前不能进行空气饱和的样品的在线分析。
6仪器
6.1本标准采用自动蒸气压测定仪的小体积圆柱形测试室，带有能够将测试室温度控制在0℃~100℃ 的温控装置。测试室内有一个可移动的活塞。当活塞在最低点时，其最大死体积小于测试室总体积的 1%。这样可以将样品吸人测试室并膨胀至所需的气液比。活塞上装有一个固定的压力传感器。测试室中装有进口/出口阀，可以将样品吸人和排出。活塞和阀应该与测试室保持温度相同，以避免任何的凝结或过度的挥发。 6.1.1测试室应能够盛装5mL~15mL的液体和气体，并且能够维持气液比为4：1至1：1。气液比的调整精度在0.05之内。
注：精密度和偏差表述中所使用的仪器，其测试室是用镀镍铝或不锈钢制成的，总容积为5mL。容积大于5mL的测
试室也可以使用，但是精密度和偏差表述（见第16章）不一定适用。
6.1.2压力传感器的最小操作量程为0kPa~200kPa，分辨率不低于0.1kPa，精度不低于±0.2kPa。压力测量系统应包括相关的电子设备和读出装置以显示所产生的压力读数。 6.1.3在蒸气压测量过程中，可以用电子控温器维持测试室的温度在规定温度的+0.1℃内。 6.1.4可以用铂电阻温度计来测量测试室的温度。测量装置的最小温度范围为0℃~100℃，分辨率为 0.1℃，精度为±0.1℃。 6.1.5应使用低蒸气压溶剂或下一个待测样品冲洗测试室。 6.2校准用真空泵：能够将测试室的绝对压力降至0.01kPa以下。 6.3校准用麦克劳德真空计或已校准的电子真空测量装置：最小量程为0.01kPa~0.67kPa。电子真空测量装置应该依照GB/T91681997附录C进行定期核查。 6.4校准用压力测量装置：可准确测量当地压力值。在与仪器海拔高度相同的地方，其准确度和分辨率不低于0.1kPa。
注：本标准没有提供适用于本试验的仪器的全部细节。有关每台仪器的安装、操作和维护的详细信息可参考仪器操
作说明书。
7试剂与材料
7.1试剂的纯度
用于验证仪器性能（见第11章）的试剂，其纯度最低为99%。除非另有说明，所有的试剂都应为分析纯。在确保不会降低测定精密度的情况下，也可以使用纯度稍低的试剂。
建议使用7.3条、7.4条和7.7条中的试剂来验证仪器性能（见第11章）。这些参考物质不可用于仪器校准。表1给出了每个参考物质的可接受参考值（ARV）和不确定度限值，以及可接受测试结果区间。
注：2003年实验室间研究中，11个参与者使用的参考物质是2,2-二甲基丁烷，1个参与者使用的参考物质是2,3-
二甲基丁烷。
3 NB/SH/T0769—2019
表1参考物质的可接受参考值（ARV）和可接受区间
ARV[VP4（37.8℃）]
仪器制造商推荐的容许值，kPa
可接受区间［VP4 (37.8℃）J,kPa
参考物质
+不确定度，kPa
107.9±1.2 (106.7~ 109.1)
±1. 0 ±1. 0 ±1. 0
正戊烷 2,2-二甲基丁烷 2,3-二甲基丁烷
107.9±0. 2
68.8±1.2 (67.6~70.0)
68. 8±0.2 51. 7±0. 2
51.7±1.2 (50.5~52.9)
7.2环戊烷。
警告：环戊烷易燃并且对人体有害。 7.32,2-二甲基丁烷。
警告：2,2-二甲基丁烷易燃并且对人体有害。 7.42,3-二甲基丁烷。
警告：2,3-二甲基丁烷易燃并且对人体有害。 7.5甲醇。
警告：甲醇易燃并且对人体有害。 7.62-甲基戊烷。
警告：2-甲基戊烷易燃并且对人体有害。 7.7正戊烷。
警告：正戊烷易燃并且对人体有害。 7.8甲苯。
警告：甲苯易燃并且对人体有害。 7.9丙酮。 警告：丙酮易燃并且对人体有害。
8取样和进样
8.1通用要求 8.1.1蒸气压测定时对蒸发损失及所导致的组分变化极为敏感，因此在取样和处理样品时要采取必要的措施并谨慎操作。 8.1.2按照GB/T4756或GB/T27867取样并制备试样，但是，对于含有氧化物的燃料不能使用水置换取样法。用250mL或1L的容器装样至容器容积的70%~80%。对于航空涡轮燃料，使用100mL的容器，最少装样至80%。样品量的多少对试验精密度有影响。
注1：对于汽油和汽油-含氧化合物混合物，目前的精密度描述来自2003年实验室间研究（见16.1），使用的是
250mL或1L干净玻璃容器。GB/T4756规定的其他尺寸的容器也可以使用，装样量要求相同，但是精密度可能受到影响。250mL容器和1L容器取得的精密度结果差异有显著性，并且检测到250mL容器和1L容器的偏差有显著性。精密度差异是VP。（37.8℃）和容器体积的函数，其具体细节见表2、表4和图1，同时， 250mL容器和1L容器相对偏差的具体细节见16.3.4。通常，当VP（37.8℃）的值<64.3kPa时，样品在 1L容器中比在250mL容器中重复性更好。另外，当VP4（37.8℃）的值<60.2kPa时，样品在1L容器中比在250mL容器中再现性更好。
注2：对于航空涡轮燃料，目前的精密度描述来自2007年实验室间研究（见16.1），使用的是100mL容器。GB/T
4756规定的其他尺寸的容器也可以使用，装样量要求相同，但是精密度还没有确定。
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