ICS 75.020 E 14
Q/SH
中国石油化工集团公司企业标准
Q/SHCG 65—2013 代替Q/SH0055—2007
稠油降粘剂技术要求
Technical requirements of viscosity reducer for heavy oil
2013-10-17发布
2013-11-15实施
中国石油化工集团公司发布 Q/SHCG65—2013
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替Q/SH0055一2007《稠油降粘剂技术要求》。本标准与Q/SH0055一2007相比主要变化
如下：
增加“油溶性稠油降粘剂”技术要求及试验方法；增加“有机氯含量”技术要求；删除表面张力技术要求； -删除界面张力技术要求；修改“pH值”技术要求及试验方法：修改水溶性降粘剂的“降粘率”技术要求；修改乳液稳定性技术要求；修改“自然沉降脱水率”试验方法。
本标准由中国石油化工集团公司科技部提出并归口。 本标准起草单位：中国石化采油助剂与机电产品质量监督检验中心（中国石化胜利油田分公司技术
检测中心） 。
本标准主要起草人：曹金林、张娜、周海刚、唐永安、何留、张志振、于爱云、徐英彪、黄炜。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
Q/SH0055—2007。
I Q/SHCG65—2013
稠油降粘剂技术要求
1范围
本标准规定了稠油降粘剂（以下简称降粘剂）的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及HSE要求。
本标准适用于降粘剂的采购和质量检验。
规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T510石油产品凝点测定法 GB/T6678—2003化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682- 2008分析试验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T21615 危险品易燃液体闭杯闪点试验方法 Q/SHCG39 油田化学剂中有机氯含量测定方法
3 技术要求
降粘剂应符合表1的技术要求。
表1技术要求
指 标水溶性
项 目
油溶性
液体
固体
外观溶解性 pH 值闭口闪点"/℃ 凝点℃ 有机氯含量
均匀液体，无杂质 自由流动粉末及颗粒，无结块 均匀液体，无杂质
溶于水 6 ~ 9 / ≤-10 0. 0%
溶于煤油
/ ≥30 / 0. 0%
1 Q/SHCG65—2013
表1技术要求（续）
指 标水溶性
项 目
油溶性
液体
固体
2000～5000 5000~ 10000 10000～50000
≥95.0% ≥98.0% ≥99.0%
原油初始黏度/（mPa·s）
降粘率
85%
乳液稳定性自然沉降脱水率
油滴均匀分散在水中，未见透明水层
≥80%
/
。对于一般地区，呈 要求油溶性降粘剂闭口闪点应不低于30℃， 对于有特殊要求的，由供需双方协调。 。对于一般地区，要求凝点不高于-10℃，对于特殊地区，凝点应不高于当地最低气温。
4 仪器与材料
仪器与材料应符合以下要求： a）酸度计：精度0.01； b）分析天平：感量0.01g c）旋转黏度计：NDJ-5S型或同类产品，黏度1mPa-S; d）搅拌机：精度+10r/min；搅拌奖见图1；
70
12
12
10
3
@P12
200
29
29
图1 搅拌浆示意图，单位（mm）
e）恒温水浴：可控制在50℃±1℃； f闭口闪点仪：精度1℃； g）秒表：精度0.01s。
试验方法
5
5.1外观
在光线充足的条件下目测。
2 Q/SHCG65—2013
5.2溶解性 5.2.1水溶性降粘剂
用蒸馅水将液体样品配成10%的溶液、固体样品配成3%的溶液，用玻璃棒搅拌1min，静止3min 在自然光线下目测，溶液均匀、无乳化现象。 5.2.2油溶性降粘剂
用脱水煤油将样品配成10%的溶液，用玻璃棒搅拌1min，静止3min，在自然光线下目测，溶液均匀、无乳化现象。 5.3pH值
用蒸馅水将液体样品配制成质量分数为1%的溶液，固体样品配制成质量分数为0.3%的溶液，用酸度计测试溶液pH值。 5.4闭口闪点
按GB/T21615中的规定执行。 5.5凝点
按GB/T510的规定执行。 5.6有机氯含量
按Q/SHCG39中的规定执行。 5.7降粘率 5.7.1原油黏度的测定
将原油在50℃土1℃的恒温水浴中恒温1h，搅拌去除其中的游离水和气泡，迅速用旋转黏度计测其 50℃土1℃时的黏度。若原油粘度大于5000mPaS，应添加适量稀油充分混合，将黏度调整为（2000～ 5000）mPa·S；若稠油黏度小于2000mPa·S，应添加适量油充分混合：将黏度调整为（2000～5000） mPa·So 5.7.2水溶性稠油降粘剂降粘率的测定 5.7.2.1配制含3%NaC1和0.3%CaC1a的盐溶液，用盐溶液将液体样品配成质量分数为1%的溶液固体样品配制成质量分数为0.3%的溶液备用。 5.7.2.2称取280g（精确至0.1g）5.7.1中制备的稠油油样于烧杯中，加入120g（精确至0.1g） 5.7.2.1中配制的样品溶液，放入50℃土1℃的恒温水浴中，恒温1h，将搅拌浆置于烧杯中心，并距底部（2～3）mm处，调节转速为250r/min，在恒温的条件下搅拌2min。 5.7.2.3迅速用旋转粘度计测定5.6.2.2中制备的稠油乳液，测得50℃土1℃时的黏度μ。 5.7.3油溶性稠油降粘剂降粘率的测定 5.7.3.1称取360g（精确至0.1g）5.6.1中制备的稠油油样于烧杯中。加入40g（精确至0.1g）样品原液，放入50℃土1℃的恒温水浴中，恒温1h，将搅拌浆置于烧杯中心，并距底部（2～3）mm处，调节转速为250r/min，在恒温的条件下搅拌2min。
3 Q/SHCG65—2013 5.7.3.2迅速用旋转黏度计测定5.7.3.1条中制备的稠油乳液，测得50℃土1℃时的黏度μ。 5.7.4 稠油降粘率的计算
结果按式（1）计算：
f=-u
×100%
......(1)
EEEEEE.
Ho
式中： f一一降粘率； o 50℃时稠油油样的黏度，mPa·S； u- 加入样品溶液后稠油乳液的黏度，mPa·S。
5.7.5报告
每个样品做两个平行样，取算术平均值为测定结果。每个测定值与算术平均值之差不大于1.0%，测试结果的数值修约依据GB/T8170进行。 5.8 3稠油乳液稳定性
按5.7.2.2制备稠油乳液，立即在光线充足的条件下观察烧杯中乳液的状态，油滴应均匀分散在水中，未见透明水层。 5.9 自然沉降脱水率 5.9.1 测试方法
按5.7.2.2方法配制300mL稠油乳液，分别迅速加入100mL具塞量筒或具塞刻度试管中，然后在 50℃土1℃的恒温水浴中静止放置60min，读取量筒下部出水体积V。 5.9.2 结果计算
结果按式（2）计算：
V
S: ×100%
(2)
30
式中： S一一自然沉降脱水率； V一一稠油乳液静止后的脱水体积，mL： 30一一100mL稠油乳液的含水量，mL。
5.9.3报告
每个样品做两个平行样，取算术平均值为测定结果。每个测定值与算术平均值之差不大于1.0%，测试结果的数值修约依据GB/T8170进行。
4 Q/SHCG65—2013
检验规则
6
6.1组批与抽样 6.1.1稠油降粘剂按批检验，每供货一次的产品为一批。 6.1.2抽样按GB/T6678—一2003中7.6规定确定抽样数量，按GB/T6679、GB/T6680的规定进行抽样。 液体抽样总量不少于1000mL，固体抽样总量不少于1kg。 6.1.3将抽到的样品充分混合后，等量分装于两个清洁、于煤的瓶中，密封并贴上标签。标签上应注明样品名称、生产单位、样品型号、抽样日期、抽样地点和抽样人。一瓶作质量检验，另一瓶留作为备样留样期为三个月。 6.2判定规则
产品检验结果中若有指标不符合本标准要求时，则判该批产品为不合格品。 6.3仲裁
当供需双方对产品质量检测结果有争议时，由双方共同选定仲裁机构，可依本标准进行仲裁检测。
7标志、包装、运输、贮存
7
7.1标志
外包装应有牢固清晰的标志，标明产品名称、规格型号、净质量、批号、生产日期、保质期、执行标准编号、生产企业名称和地址，油溶性产品应标有“易燃品”标志。 7.2包装
产品应用清洁、干燥、无泄漏的容器包装，净质量误差不应大于1%。但在每批产品中任意抽检50 个包装，其净质量平均值不应少于其标示的净质量。 7.3运输
装卸运输过程中，应小心轻放，严禁撞击，以免泄漏。 7.4贮存
贮存时应放于阴凉通风处，远离火源。
8HSE要求
本产品的供应商应就本产品的安全问题提出建议，如属危险化学品应提供化学品安全技术说明。操
作时应使用防护用品，当稠油降粘剂喷溅到眼睛、皮肤时，用大量清水冲洗或及时医治。稠油降粘剂酒落在地上，应及时回收，对少量的稠油降粘剂用土填埋。
5 10
99 DOHS/O
中国石油化工集团公司
企业标准稠油降粘剂技术要求 Q/SHCG65—2013
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开本880×12301/16印张0.75 字数12千字 2014年1月第1版2014年1月第1次印刷
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书号：155114：0773 定价：25.00元