ICS 71.100. 01; 87.060.10 G 57
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5684—2020
C.I. 溶剂红 195
C. I. Solvent red 195
2020-10-01实施
2020-04-16发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5684—2020
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：宁波龙欣精细化工有限公司、深圳市标色染料科技有限公司、沈阳沈化院测试
技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：杨振梅、周善波、梁沛基、周俞、谈成、薛岩、吕双、姬兰琴、杨桂芳。
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- HG/T5684—2020
C.I.溶剂红195
1范围
本标准规定了C.I.溶剂红195产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、 运输和贮存。
本标准适用于C.I.溶剂红195的产品质量控制。 CASRN:164251-88-1
2规范性引用文件
2
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 23742017 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381—2013 染料及染料中间体 不溶物质含量的测定 GB/T2386—2014 染料及染料中间体水分的测定 GB/T3049—2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法 去1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T6688—2008 染料 相对强度和色差的测定仪器法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB20814—2014 染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T21876--2015 溶剂染料及染料中间体 灰分的测定
3要求
C.I.溶剂红195的质量要求应符合表1的规定。
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1 HG/T5684—2020
表1 1C.I.溶剂红195的质量要求
试验方法章条号
序号 1 外观 2 纯度/% 3 强度（为标准品的）／分
指标红色粉末 99.00 100 近似～微
项 目
5. 2 5. 3 5. 4
≥
目测测色（D65光源）"：
5. 4
色光（与标准品）
0. 50 0.30~0.30 0.30~0.30
DE DC DH
N
0. 50 0. 50 0. 30 100
5 水分的质量分数/% 6 甲苯不溶物的质量分数/% 7 灰分的质量分数/% 00 铁元素的质量分数/（mg/kg）
M ≤ ≤ ≤
5. 5 5. 6 5. 7 5. 8
供需双方协商决定是否控制测色色光指标
A 采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为-批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中。其上粘贴标签，注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验用，另一个保存备查。
5试验方法
5. 1 一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然北昼光下目视评定。 5.3 纯度的测定
5.3.1 测定原理
采用反相高效液相色谱法对C.1.溶剂红195及其有机杂质进行分离，使用紫外检测器进行检测， C.I.溶剂红195的纯度采用峰面积归一化法定量。 5. 3.2 仪器和设备 5.3.2.1 液相色谱仪。
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2 HG/T5684—2020
输液泵：流量范围0.1mL/min5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的其他紫外分光检测器。
5.3.2.2 色谱柱：长为250mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。 5.3.2.3 3色谱工作站或积分仪。 5.3.2.4 分析天平：精度0.1mg。 5.3.2.5 超声波发生器。 5.3.2.6 针式过滤器：孔径为0.45μm。 5.3.2.7 微量注射器或自动进样器。 5.3.3 试剂和材料 5.3.3.1 三氯甲烷。 5.3.3.2 甲醇：色谱纯。 5.3. 4 色谱分析条件 5.3. 4.1 流动相：甲醇。 5.3. 4. 2 流量：0.7mL/min。 5.3. 4.3 检测波长：254nm。 5.3. 4. 4 进样量：3μL。 5.3.4.5 5柱温：40℃。 5.3.5 测定步骤
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应用超声波发生器进行脱气。 称取约5mg（精确至0.1mg）C.I.溶剂红195试样，置于10mL容量瓶中，加人三氯甲烷溶
解、定容，摇匀。于超声波发生器中振荡、充分溶解、脱气，冷却至室温，进样前用针式过滤器过滤。
待仪器运行稳定后，用微量注射器或自动进样器注入3μL试样溶液进行液相色谱分析，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5. 3. 6 色谱示意图
C.I.溶剂红195液相色谱示意图如图1所示。
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3 HG/T5684—2020
5
8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00
2.00 4.00 6.00
时间/min
说明：
未知物； 2-未知物； 3- 溶剂； 4 C.L.溶剂红195;
1-
未知物。
5-
图1 1C.I.溶剂红195液相色谱示意图
5. 3.7 结果计算
采用峰面积归一化法，C.1I.溶剂红195纯度以w计，按公式（1）计算：
w ZA: A
X100%
.....(1)
式中： A -C.I.溶剂红195的峰面积；
ZA；—试样溶液中C.I.溶剂红195及其各有机杂质的峰面积之和。
计算结果保留到小数点后2位。 5. 3. 8 允许差
C.1.溶剂红195纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。 5. 4 强度和色光的测定
5. 4.1 方法提要
制备PS（聚苯乙烯）塑料色板，用测色仪测定或目视评定其强度和色光。 5. 4.2 试剂和材料 5.4.2.1所用试剂和材料应符合GB/T2374一2017中第3章的规定。 5.4.2.2 PS塑料粒子：工业品。
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4 HG/T5684—2020
5.4.2.3硬脂酸锌：工业品。 5.4.2.4钛白粉：金红石型（R2)。 5.4.2.5 5纯白油：工业品，15号。 5.4.3仪器和设备 5.4.3.1所用仪器设备应符合GB/T2374一2017中第4章的规定。 5.4.3.2 2实验室注塑机：平板型模具。 5.4.3.3分析天平：精度0.0001g。 5.4.3.4测色仪：符合GB/T6688--2008中第4章的规定。 5.4.4测定步骤
准确称取0.2g（精确至0.0001g）标样和试样，分别加入到装有100.0g（精确至0.1g）PS塑料粒子的透明塑料袋中，摇匀。再分别加入0.5g（精确至0.0001g）钛白粉，摇匀。再分别加人 0.1g（精确至0.0001g）硬脂酸锌，并滴加约0.1g白油，摇匀。
然后分别通过注塑机在200℃注塑成型，取用最后3个（6片）色板进行强度和色光的测定。 5.4.5强度和色光的测定
按GB/T2374—2017中7.1的规定进行。 5.5水分的测定
按GB/T2386一2014中3.2烘于法的规定进行。计算结果保留到小数点后2位。如结果小于
0.01%（质量分数），则保留1位有效数字。
两次平行测定结果之差应不大于0.06%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.6甲苯不溶物的测定
称取约2g（精确至0.0001g）试样于500mL烧杯中，加人约200mL甲苯，加热并不断搅拌，待样品完全溶解后，用已恒量的G3玻璃砂芯趁热过滤，然后用50mL热甲苯分数次洗涤烧杯，过滤后将G3玻璃砂芯埚放入烘箱中，于105℃土2℃干燥至恒量。
其余按GB/T2381--2013的规定进行。 5.7灰分的测定
灼烧温度700℃士10℃，其余按GB/T21876一2015的规定进行。 两次平行测定结果之差应不大于0.04%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。
5.8铁含量的测定 5.8.1原子吸收法（仲裁检验方法）
按GB20814一2014中有关铁元素测定的规定进行。
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