ICS 71.100.01; 87.060.10 G 57
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5685—2020
C. I. 溶剂红 207
C. I. Solvent red 207
2020-10-01实施
2020-04-16发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5685—2020
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：沈阳沈化院测试技术有限公司、宁波龙欣精细化工有限公司、沈阳化工研究院
有限公司、国家染料质量监督检验中心。
本标准主要起草人：姬兰琴、陈春飞、薛岩、马君庆、周俞、 吕双、王勇。
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I HG/T5685—2020
C.I.溶剂红207
1范围
本标准规定了C.I.溶剂红207产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、 运输和贮存。
本标准适用于C.I.溶剂红207的产品质量控制。 结构式：
H,C
NH
分子式：C28H22N2O2 相对分子质量：418.49 9（按2015年国际相对原子质量） CAS RN:10114-49-5
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2374—2017 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T2381—2013 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2386—2014 染料及染料中间体水分的测定 GB/T3049--2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法 ：1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T6688--2008 染料 相对强度和色差的测定仪器法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB20814—2014 染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T21876—2015 溶剂染料及染料中间体灰分的测定
3要求
C.1.溶剂红207的质量要求应符合表1的规定。
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- HG/T5685—2020
表1C.I.溶剂红207的质量要求
试验方法章条号
序号
项 目
指标
外观 2 纯度/% 3 强度（为标准品的）／分
5. 2 5. 3 5. 4
红色粉末 99.00
1
≥
100 近似～微
目测测色（D65光源）"：
色光(与标准品）
5. 4
4
DE DC DH
≤
0. 50 0.30~0.30 0.30~0.30
≤ ≤ ≤ <
0. 50 0. 30 0. 30 100
5 水分的质量分数/% 6 甲苯不溶物的质量分数/% 7 灰分的质量分数/%
5. 5 5. 6 5. 7 5. 8
铁元素的质量分数/（mg/kg) 供需双方协商决定是否控制测色色光指标。
8
4 采样
以批为单位采样，次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。所采样产品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量应不少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中。其上粘贴标签，注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验用，另一个保存备查。
试验方法
5
5. 1 一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。检验结果的
判定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行 5.2外观的评定
在自然北昼光下目视评定。 5.3 纯度的测定
5.3.1 测定原理
采用反相高效液相色谱法对C.I.溶剂红207及其有机杂质进行分离，使用紫外检测器进行检测，
C.I.溶剂红207的纯度采用峰面积归一化法定量，
5.3.2 仪器和设备 5.3.2.1 液相色谱仪。 2
(18) HG/T5685—2020
输液泵：流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为士1%；检测器：多波长紫外分光检测器或具有同等性能的其他紫外分光检测器
5.3.2.2色谱柱：长为250mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。 5.3.2.3色谱工作站或积分仪。 5.3.2. 4 4分析天平：精度0.1mg。 5.3.2.5 5超声波发生器。 5.3.2. 6 针式过滤器：孔径为0.45μm。 5.3.2.7 微量注射器或自动进样器。 5.3.3 试剂和材料 5.3.3.1 三氯甲烷：分析纯。 5. 3. 3. 2 甲醇：色谱纯。 5.3. 4 色谱分析条件 5.3. 4. 1 1流动相：甲醇。 5. 3. 4. 2 流量：1.0mL/min。 5.3. 4. 3 检测波长：254nm。 5.3.4.4 进样量：3μL。 5.3. 4.5 柱温：40℃。 5.3.5 测定步票
可根据仪器设备不同选择最佳分析条件，流动相应用超声波发生器进行脱气。 称取约5mg（精确至0.1mg）C.1.溶剂红207试样，置于10mL容量瓶中，加入三氟甲烷溶
解、定容，摇匀。于超声波发生器中振荡、充分溶解、脱气，冷却至室温，进样前用针式过滤器过滤。
待仪器运行稳定后，用微量注射器或自动进样器注人3μL试样溶液进行液相色谱分析，待组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.3.6色谱示意图
C.I.溶剂红207液相色谱示意图如图1所示。
(19)
3 HG/T5685—2020
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
时间/min
说明： 1 一溶剂；
一未知物； 3- 一未知物；
2
一未知物； C.I.溶剂红207。
4 5
图1C.I.溶剂红207液相色谱示意图
5. 3.7 结果计算
采用峰面积归一化法，C.I.溶剂红207纯度以w计，按公式（1）计算：
w= ZA; A
×100%
(1)
式中： A- -C.I.溶剂红207的峰面积；
A，试样溶液中C.I.溶剂红207及其各有机杂质的峰面积之和。
计算结果保留到小数点后2位。 5.3.8允许差
C.1.溶剂红207纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。
5.4 强度和色光的测定 5.4.1方法提要
制备PS（聚苯乙烯）塑料色板，用测色仪测定或目视评定其强度和色光。 5.4.2 试剂和材料 5.4.2.1 所用试剂和材料应符合GB/T2374一2017中第3章的规定。 5.4.2.2 PS塑料粒子：工业品。 5.4.2.3 硬脂酸锌：工业品。
(20)
4