第32卷，第3期 2012年3月
学
与光谱
光诺
分析
Spectroscopy and Speetral Analysis
Vol.32,No.3.pp699-702
March，2012
拉曼和紫外光谱法研究阿司匹林及其与DNA的相互作用
康倩倩，周光明·
西南大学化学化工学院发光与实时分析教育部重点实验室，重庆400715
摘要检测了阿司匹林对照品与肠溶片的常规拉曼光谱和表面增强拉曼光谱，归属了各个振动峰位和增强峰位；研究了阿司匹林溶液与DNA相互作用的表面增强拉受光谱与紫外光谱。结果表明：阿司匹林对照品与肠溶片的NRS及SERS图谱基本一致，药品的辅料对阿司匹林的检测几孚没有影响；在SERS中，阿司匹林分子是通过羧基和苯环重直吸附在纳米银表面；阿司匹林分子与DNA相互作用的主要键合模式是插人作用，阿词匹林中的苯环和C一(）插人到DNA双螺旋结构的基对之间，为深入了解此类药物的作用机理提供了十分重要的信息和有益的参考。
拉曼光谱：表面增强拉曼光谱；紫外光谱；阿司匹林；DNA
关键词
中图分类号：0657.3
引言
文献标识码：A
DOI: 10. 3964/j. issn. 1000-0593(2012)03-0699-04
司)，Nd：YAG激光光源(1064nm)，液氮冷却Ge检测器，激光强度分为200mW（固态样品，扫描100次）和300mW（液态样品，扫描300次），分辨率为4cm，UV-2450型紫
阿司匹林(Aspirin)是一种历史悠久的非笛体抗炎药，已广泛应用于解热、镇痛、消炎、抗风混，同时有研究表明阿司匹林可以减小心脏病和中风的风险，并且对治疗大肠癌、血小板象集、心脑血管疾病与动脉硬化症等有一定作用13) DNA是遗传信息的载体，是生物体细胞内最重要的组成成分，因此，从分子水平上研究药物小分子与DNA的相互作用，对于以DNA为作用靶分子的药物揭示其抗癌抗病毒机理以及设计更加有效的新药等方面都具有重要的意义"。虽然有关阿司匹林与DNA相互作用的研究已有报道(1.5)，但利用傅里叶变换拉曼（fouriertransfom-Raman，FT-Raman）光谱技术研究阿司匹林与DNA的相互作用尚未见报道。本文利用傅里叶变换拉曼光谱技术对比了阿司匹林对照品与肠溶片的常规拉曼光谱（normalRamanspectroscopy，NRS）及其溶液的表面增强拉曼光谱（surface-enhancedRamanspec troscopy，SERS)，并利用表面增强拉受光谱技术与紫外光谱技术对阿司匹林与DNA的相互作用进行了探讨。
1 1.1
实验部分仪器与试剂
RFS-100/s型傅里叶变换拉曼光谱仪（德国Bruker公
外-可见分光光度计（日本岛津)。S4800型扫描电子显微镜（日本日立），AnkeTGL-16G型台式高速离心机。CQ50型超声波清洗器。小牛胸腺DNA购自美国Sigma公司，阿司匹林对照品购自中国药品生物制品检定所，使用前均末作进一步处理；阿司匹林肠溶片购自拜耳医药保健有限公司。所有试剂均为分析纯，实验用水为二次蒸馏水(18MQ·cm）。
方法 1.2
银胶的制备依据Lee的方法得到灰银胶，对所获得的银胶进行离心提纯，转速为5000r·min-"，离心10min，完成后弃去透明上清液，滴人去离子水，超声震荡5min，使纳米银与去离子水充分混合；重复2次得到浓度较大、纯度较高的银胶*)，用蒸增水配制一份浓度为0.0100g·mL-的 DNA溶液；配制阿司匹林对照品的标准溶液浓度为2.5X 10="mol·L-"，取一粒阿司匹林肠溶片压成粉末，用蒸馏水落解过滤转移至100mL的容量瓶，稀释至刻度，摇匀备用。
2
结果与讨论
2.1银胶的表面形态
用柠檬酸二钠还原硝酸银制得的银胶颗粒分布均匀且稳定(如图1)，通过离心提纯，浓度增大且减少了银粒子表面
收稿日期：2011-06-12，修订日期：2011-09-15
基金项目：国家科技重大专项项目(2008ZX07315)和重庆市自然科学基金项目（CSTC2007BB5370)资助
作者简介：康倩债，女，1986年生，西南大学化学化工学院碳士研究生
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