第35卷，第3期 2015年3月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
Vol. 35,No. 3 -pp680-683
March, 2015
基于紫外及荧光光谱方法的中药抗氧化应激作用研穷
侯广月1，3，郑重，宋凤瑞1*，刘志强1，赵冰
1.中国科学院长春应用化学研究所，国家质谱中心(长春)8 吉林省中药化学与质谱重点实验室，吉林长春130022 2.吉林大学，超分子结构原材料国家重点实验室，吉林长春
130012
3．中国科学院大学，北京100049
摘要糖尿病引起患者全身多部位发生慢性并发症，严重危害患者的生命安全，成为其致死致残的主要原因，糖尿病患者体内的高血糖环境引发的组织内氧化应激反应增加是糖尿病并发症的重要发病机制之一而蛋白非酶糖基化反应和脂质过氧化反应过程与氧化应激密切相关。从糖尿病并发症的发病机理出发，以氧化应激为基点，运用光谱法对17种申药提取物抗氧化应激反应的活性进行综合考察。利用大鼠肝脏体外脂质自氧化反应结合紫外光谱法对申药提取物抑制脂质过氧化反应的能力进行评价，申药黄苓和槐米具有较强的抑制活性，富含黄酮类，生物碱类及本脂素类提取物表现出较好的脂质过氧化反应抑制作用，而皂苷类成分的活性相对较弱，以牛血清白蛋白/葡萄糖(果糖)体系为糖基化筛选模型，利用荧光光谱法对体外避光孵育反应体系进行研究，中药槐米、黄苓和知母表现出了较强的非酶糖基化反应抑制能力，由17种中药提取物抗氧化应激反应的结果分析，富含黄酮类成分中药的抗氧化应激作用强于生物碱类、本脂素类和粘类的，皂苷类中药的活性相对较弱；而体外综合活性较好的中药槐米和黄苓可作为下一步研的主要对象，本研究为进一步的药理活性研究提供了一定的理论指导，为开发防治糖尿病并发症的中药新药奠定基础，
关键词申药提取物；光谱方法；脂质过氧化；非酶糖基化
中图分类号：0657
引言
文献标识码：A
DOI: 10, 3964/j. issn. 10000593(2015)03068004
丙二醛（Malomdialdehvde，MDA）是机体内的氧自由基攻击生物膜申的多不饱和脂肪酸，形成的脂质过氧化物，会引起蛋白质、核酸等生命大分子交联聚合，使膜通透性增加，且
尿病是一种全身性的代谢性族病，因其引发的白内障、神经病变、肾病、心脑血管疾病等慢性并发症，严重危害患者的生命质量，成为其致残致死的主要原因1.1。 Brownlee的统一发病机制指出，高糖环境下线粒体呼吸链中过多活性氧簇（reactiveoxygenspecies，ROS）的生成是大部分固素启动的根源汀。糖尿病惠者体内持续的高血糖状态引起多种不可逆的蛋白非酶糖基化反应，进而导致糖基化终末产物（advanced glycation end-products，AGEs)累积，严重干扰正常组织的功能与结构，引起组织老化和功能衰退[4.5]。此外，在蛋白非醇糖基化反应过程中，氧自由基产生增加同时抑制氧自由基清除，使得组织内过氧化反应增强")。而脂质过氧化是氧应激增强后发生的ROS氧化生物膜的过程。
收稿日期：2014-03-13，修订日期：2014-06-25
具有细胞毒性，可导致人体细脂氧化损害、老化和白内障等多种疾病[。检测MDA含量可反映脂质过氧化的程度，进而表明细胞损伤的程度，固面MDA水平的测定可用作检测抗氧化作用。
随着合成类药物的开发日渐艰难，且其毒副作用间题时有发生，寻找天然产物中的活性物质成为必然趋势。中药因其资源丰富、疗效独特、毒副作用小等特点，引起国内外学者的关注。研究表明，申药在防治糖尿病及其并发症方面显现出很好的应用价值-13。本工作利用体外筛选方法对糖尿病并发症病因之一的氧化应激反应进行研究，考察了17种中药提取物对脂质过氧化反应和AGEs形成的抑制活性，为开发防治糖尿病并发症的中药新药提供了一定的科学依据。
基金项目：国家自然科学基金项目（81373952，81473537)和科技部创新方法专项项目（2012IM030600)资助
作者简介：侯广月，女，1985年生，中国科学院长春应用化学研究所博士研究生
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