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茶氨酸拉曼光谱分析

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茶氨酸拉曼光谱分析 第31卷:第11期 2011年11月
光谱学与光谱分析 Spectroseopy and Spectral Analysis
茶氨酸拉曼光谱分析
Vol. 31,No. 11, pp2961-2964 November,2011
陈永坚,陈荣,李永增,黄祖芳,陈杰斯,林
多,席刚琴
医学光电科孕与技术教育部重点实验室,福建师范大学,相建福州350007
摘要采用显微共焦拉蔓光谱技术测试研究了L-茶氮酸,得到了L-茶氨酸的拉曼谱图,发魔在250~ 1700和2800~3000cm-1能够观测到明显的拉受信号;通过对谱峰进行归属和分析,得到了不同波数范图内的特征报动模式,其中,在321,900,938,1153,1312,1358,1454和1647cm-找到8个较强的拉受信号,可作为L-茶氮酸的特征峰,结果表明;拉光谱可能成为一种直接、准确和快速的检测茶氮酸的方法,
目拉受光谱;茶氮酸;归属:分析
关键调
中图分类号:0657.3
引言
文献标识码:A
DOI: 10. 3964/j. issn. 1000-0593(2011)11-2961-04
近年来,人们已经采用相关的拉受光谱技术分析和研究了丙氨酸"],天冬酰胺[8]和谷氮酰胺-)等物质,但月前尚末见采用拉受光谱研究茶数酸的详细论文报告,本文开展了初步研究。
茶氨酸(N-乙基-L-谷氮酰胺)是茶叶和茶科植物特有的一种氨基酸,具有焦糖香和类似精的鲜爽味,能消减咖咯
碱和儿茶素引起的苦湿,是茶叶的重要晕味物质,占茶叶游离氨基酸总量的50%以上]。与很多天然氮基酸一样,茶氮酸也存在若L-茶氨酸和D茶氮酸两种异构体,茶叶中基本上所有的茶氨酸都是L-茶氮酸,到月前为止的检测中,大概只有2%的茶数酸属于D茶氨酸3],
研究表明,茶氨酸的含量与茶叶的质量和等级呈正相关;同时,茶氮酸也有多种病理学和生理学效用-,近年来,人体保健越来越受到医学界与科技界的重视,茶氨酸使用和研究也越来越受关注,尤其处茶氮酸的检测,有薛三酮显色法、氨基酸白动分析仪、高效液相及胶束电动气毛细管色谱法以及质谱等各种检测手段。但是各种检测手段受到样品的准备、茶氮酸的分离和检测精度等各方的限制,茶氮酸的检测技术仍急待进一步改进",
拉变光谱是一种基于非弹性光散射的光谱技术,拉受光谱技术能从分子水平上识别物质的结构,拉受峰的位置表明某种基闭的存在,相对峰高则表明试样中不同基团的相对数量,因此,拉受光语可以作为有关试样的定量分析和定性分析的于段(")。而且,拉变光谱技术具有非被坏性和不要求试样预处理等诸多优点,使得其在各种物质的分析和检测中被
广泛使用,本项日组也开展了一些有意义的工作(6."),收稿日期:2010-12-14,修订日期:2011-03-02
实验部分
茶氮酸粉来纯品样品购自于无锅江大百泰科技有限公司,分析纯(>99%),为L-茶氨酸。
实验中使用的Raman光谱仪为英国Renishaw公司生产的inVia显微共焦Raman光谱仪,激发光源为半导体激光器,激发光波长为785nm,分辨率为2cm-",拉变光谱范; 250~3 200 cm1。
2
结果与讨论
由于氮基酸只有在气态下处于中性,在固态和减念情况
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H ooc Fig1
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B
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The schematic drawing of the structure of L-theanine powder
基金项目:国家白然科学基金项日(60778046)和福建省科技厅项日(200810015)资助作者简介:陈水坚,1986年生,福建师范人学物思电子学专业硕士研究生
e-mail yjchen007@163. com
*通讯联系人
万方数据
e-mail; chenr@fjnu, edu, cn
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