国外工艺技术集锦
倾向越显著。因此，有可能通过改变相的相组成来进行强化。
涡轮盘用合金拉伸和疲劳性能非常重要。为了使合金晶粒组织保持细小均匀（约10μm以下），固溶温度一般取相固溶温度以下的亚固溶状态。而平均晶粒度对一次"相的数量有很大的依赖性，其变化趋势不因合金不同而改变。根据实验，当
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YO27No712008
相体积比大于10%时，晶粒尺寸可充分控制在10μm 以下。本研究选定的TMW2、TMW4及TMW2+ 4Co，在亚固溶条件下都是相数量超过15%的组织，故晶粒度可以控制得很小。从高温强化的观点出发，也可以考患使固溶温度更高，以增加析出相的数量。
张小明摘译自《日本金厨学食志》
Ti-29Nb-13Ta-4.6Zr合金碱处理表面生物活性陶瓷改性
钛合金作为外科植入材料是近年研究和应用的热点，但纯钛的力学性能较差，Ti-6AI-4VELI合金含有毒性元素V，均不是理想的材料。最近，日本开发的Ti-29Nb-13Ta-4.6Zr(TNTZ)β钛合金，其弹性模量较低，可通过机械热加工控制其力学性能，在医用领域有巨大的应用前景。但该合金的生物相容性还稍有不足，直接与骨结合的生物活性很差，因此有必要对其进行表面改性处理研究。
实验材料为Φ11mm的TNTZ合金热锻棒材。将棒材在β转变温度以上的790℃下，真空固溶处理1h，加工成中10mmx2.0mm的片，分别放人浓度为3，5，10mol/L，温度为60℃的Na0H水溶液中碱处理24h和48h，再分别在400，500，600， 700℃温度下烘烤处理1h，以使表面形成的羟基磷灰石(HAP)层致密。然后将试样浸泡在37℃的模拟体液（SBF)中168~336h，研究HAP的形成能力。用SEM、能谱(EDS)、俄歌电子光谱（AES)、X射线衍射（XRD）、X射线光电子谱（XPS)和Instron拉伸机对其显微组织和力学性能进行评价。
研究表明，经3mol/LNaOH碱液处理24h的试样（TNTZ)，表面可看到一些由Na，O及合金化元素组成的带有微裂纹的化合物，浸泡时间增加到48h，Na和O含量增加，合金化元素含量减少；经5mol/L碱液处理的TNTZ试样，Na-O-X（X 代表合金化元素)化合物出现裂纹；在10mol/L碱液中处理24h和48h，表面形成了由氧化物（主要是TiO,)和少量的Na-O-X化合物组成的粗大裂纹。
Na-O-X化合物为网状结构，但粗大裂纹的Na-O-X化合物中没有这种网状结构。
XRD分析表明，在3mol/L碱液中处理24h，表面存在β(110)相；处理48h，表面形成了非晶态钛酸钠（NazTi,Ou或NaTicOz），只是处理24h的 TNTZ表面钛酸钠的厚度要远小于处理48h的。在5mol/L和10mol/L碱液中处理24h至48h的 TNTZ表面，其XRD图谱中约48°的位置上出现了钛酸钠(Na,TisO)的(020)衍射峰，且衍射峰的强度随时间增加而增加。XPS分析表明，固溶处理态TNTZ的氧化膜主要是由TiO,和Nb,O，组成，Ti， Nb，Ta，Zr的原子分数分别在80%，12%，3%，5%。通过AES，可以看到碱液处理前，氧化膜厚度约为10nm；处理后，得到由钛、氧和钠组成的钛酸钠与锯酸钠膜，该网状膜的厚度在400~800nm，且随NaOH的摩尔分数及浸人时间的增加而增加。钛酸钠和锟酸钠薄膜层中O和Na的量增加，HAP 的形成能力得以改善。
碱液处理的试样浸人SBF溶液中168h，并非所有试样表面都能形成HAP层，仅在试样浸人 SBF溶液中336h后才能在试样表面形成部分或完整的HAP层，而经10mol/L碱液处理的试样表面形成的HAP有部分剥离。
在5mol/L的碱液中处理48h的试样与HAP 层间的结合强度约为2MPa，仅为生物医用要求值的50%或50%以下。因此，为提高结合强度，碱处理后，必须再进行烘烤处理，便钛酸钠和锯酸致
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