JJG 581-2016
医用激光源
Lasers for Medicine
2017-05-30 实施
2016-11-30 发布
引言
本规程依据JJF1002—2010《国家计量检定规程编写规则》，同时参照JJF 1059.1— 2012《测量不确定度评定与表示》，GB9706.20—2000《医用电器设备 第2部分;诊断和治疗激光设备安全专用要求》，GB 11748—2005《二氧化碳激光治疗机》，GB 12257— 2000《氮氖激光治疗机通用技术条件》，IEC 60825—2007《徽光产晶的安全》，YY 0307— 2011《连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机》，并根据实际检定中的问题，对JG 581-1999《医用激光源》进行了部分修订∶
——扩大了规程的检测范围，检测范围增加为连续激光源和脉冲激光源。
——调整了引用文献和名词术语。
——根据目前技术的发展，对原规程中概述的内容做了部分修改。
——根据检定的实际情况对技术要求做了部分改动∶删减了包括冷却系统和漏电的安全要求（检定中无法有效实现），修改了指示光和导光系统的技术要求。
——根据医用激光源的检测实际情况，在计量性能中增加了示值相对误差的检测项目。
——根据检测实际情况，对稳定度和复现性的内容做了一定的改动。
——检定设备中删除了漏电流检测仪、读数显微镜和位移移动机构（实际检测中无法实现或可通过其他设备完成），增加了激光能量测量装置。
——调整了检定项目一览表。
——修改了指示光的检定方法，对导光系统的检测做了修改和合并。
——删除了导光系统反射比、透射比的检测方法（实际工作中无法对医用激光源的导光系统进行拆卸检测）。
——在检定方法中增加了补充说明和注意事项的说明。
——对检定结果的处理和检定周期的内容做了一定的修改，主要增加了"部分合格的要求"。
——附录中增加了不确定度分析、修改了检定原始记录和检定证书的模板，删除了测量原理图、专用设备结构图（检定中无法拆卸导光系统，实际检定中此项目已删除）、警告标志。