ICS 71.080.60 CCS G 16
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T40395—2021
工业用甲醇中铵离子的测定
离子色谱法
Determination of ammonium in methanol for industrial use-
Ion chromatography
2022-03-01实施
2021-08-20发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 发布 GB/T 40395—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任，本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63)归口。 本文件起草单位：国家能源集团宁夏煤业有限责任公司、中国石化集团重庆川维化工有限公司、
中国石油化工股份有限公司北京化工研究院、青岛鲁海光电科技有限公司。
本文件主要起草人：侯丽、党红鸽、唐跃兵、李彬、吕正忠、邓延庆、杨晓兰、辛德旺、王礼恒、徐马永伟。
P20
I GB/T40395—2021
工业用甲醇中铵离子的测定
离子色谱法
警示一一本文件并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定
1范围
本文件规定了采用离子色谱法测定工业用甲醇中游离态的氨和铵离子含量的方法。 本文件适用于工业用甲醇中游离态的氨和铵离子含量的测定，当进样量为50uL时，测定下限
为0.01mg/L。
规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
SAC GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则
2
GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 33087 仪器分析用高纯水规格及试验方法 GB/T 34672 化学试剂离子色谱法测定通则
0
术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
方法概要
4
样品随洗脱剂进人离子色谱柱交换分离，采用电导检测器检测铵离子含量。以保留时间定性，工作曲线法定量
试剂和材料
5
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。 5.1水：符合GB/T33087的规定。 5.2甲醇：色谱纯，铵含量小于0.01mg/L。
注：无铵甲醇试剂的制备方法一-取甲醇2L.加人1.0mol/L硫酸溶液15mL，蒸馏，弃去前后100mL馏出液，取
中间馏出液为无铵甲醇试剂，
5.3氮气：体积分数不小于99.999%。
1 GB/T40395—2021
5.4 铵离子标准物质：1000mg/L，有证标准物质。 5.5铵离子标准工作溶液：50.00mg/L。
移取5.00mL铵离子标准物质（见5.4）至100mL容量瓶中，用水（见5.1）稀释定容。 5.6 甲醇溶液：体积分数为5%。 5.7甲烷磺酸洗脱剂贮备液：1.0mol/L。 5.8 甲烷磺酸洗脱剂工作液：2.0mmol/L。
移取4.00mL甲烷磺酸洗脱剂贮备液（见5.7）于2000mL容量瓶中，用水（见5.1)稀释定容。临用前配制。
注：洗脱剂根据不同色谱柱的使用条件配制，以上给出的洗脱剂配制方法仅供参考
6仪器设备
6.1离子色谱仪：由洗脱剂储液器、输液系统、样品导入系统、色谱柱系统、检测系统、数据处理系统和废液收集器组成。宜配置抑制装置、梯度洗脱装置、脱气装置。仪器的稳定性符合GB/T34672的规定。 6.2分析柱：聚乙基乙烯基苯与二乙烯基苯，交联度55%，接枝羧酸官能团。长250mm、内径4mm，或其他等效阳离子色谱柱。 6.3保护柱：聚乙基乙烯基苯与二乙烯基苯，交联度55%，接枝羧酸官能团。长50mm、内径4mm，或其他等效阳离子保护柱。 6.4有机物预处理柱：具有大孔结构的聚二乙烯基苯聚合物反相填料或硅胶为基质键合C18填料（去除疏水性化合物)等类型的预处理柱。 6.5样品瓶：1000mL具塞磨口玻璃瓶。 6.6容量瓶：50mL、100mL、200mL、1000mL、2000mL。 6.7 吸量管：0.5mL、1mL、2mL、5mL、10mL、50mL。 6.8针筒微膜过滤器：有机相，孔径0.22um、0.45um。 6.9 9注射器：1mL、10mL、20mL。
7样品
7.1采样应符合GB/T6680的规定，采样安全应符合GB/T3723的规定。 7.2样品采集后应尽快分析。若不能及时分析，宜在4℃以下密封保存，有效期48h
8分析步骤
8.1绘制标准工作曲线 8.1.1参照附录A的表A.1工业用甲醇中铵离子测定的参考离子色谱等度洗脱条件设置仪器参数 8.1.2分别移取0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL铵离子标准工作溶液（见5.5）至100mL容量瓶中，依次用甲醇溶液（见5.6）稀释、定容，得到铵离子系列标准样品，通过样品导人系统进样测定。参考离子色谱图参见附录B中的图B.1。
注：样品中含有钙镁离子时，参照附录A的表A.1工业用甲醇中铵离子测定的参考离子色谱梯度洗脱条件设置仪
器参数，参考离子色谱图参见附录B中的图B.2。
8.1.3以铵离子质量浓度为横坐标，以扣除空白后相应的峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线，如式（1)所示。 2
SAC GB/T40395—2021
表 1 方法重复性限数据统计表
单位为毫克每升
组分名称
浓度值 0.01 0.80 1.80
重复性限r 0.003 0.04 0.09
铵离子
10.2 再现性限
在不同实验室由不同操作者使用不同设备按照同一方法，对同一样品进行测试，两次测试结果差值不超过再现性限（R），见表2。
表2 方法再现性限数据统计表
单位为毫克每升
再现性限R 0.008 0.10 0.15
浓度值 0.01 0.80 1.80
组分名称
铵离子
11 试验报告
报告至少应给出以下几个方面的内容：
试验对象；所使用的标准（包括发布或出版年号）；所使用的方法（如果标准中包括几个方法）；结果；观察到的异常现象；分析人员和审核人员的姓名；试验日期。
4 GB/T40395—2021
附录A （资料性）
工业用甲醇中铵离子测定的参考离子色谱条件
工业用甲醇中铵离子测定的参考离子色谱条件见表A.1。
表A.1 工业用甲醇中铵离子测定的参考离子色谱条件
项目进样系统
参数
50
进样量/μL 分析柱
聚乙基乙烯基苯与二乙烯基苯，交联度55%，接枝羧酸官能团，
长250mm，内径4mm
色谱柱系统
聚乙基乙烯基苯与二乙烯基苯，交联度55%，接枝羧酸官能团。
保护柱温度/℃ 检测器洗脱剂
长50mm，内径4mm
30 电导检测器
检测系统
甲烷磺酸洗脱剂工作液
1.0
流速/（mL/min)
洗脱系统
洗脱方式时间/min 浓度/（mmol/L）电流/mA 渗透膜抑制器
等度洗脱 18.0 2.0 6~9
梯度洗脱 11.1~23.0
0~11.0 2.0 6~9
23.1~30.0
7.0 21~29
2.0 6~9
抑制装置（可选）
内径4mm
样品中含有钙镁离子时，宜使用梯度洗脱，若使用抑制型电导检测器，采用外加水模式以减少甲醇对抑制器的影响。
h
5 GB/T 40395—2021
附录B （资料性）
工业用甲醇中铵离子测定的参考离子色谱图
B.1 等度洗脱方式测定工业用甲醇中铵离子的参考离子色谱图
等度洗脱方式测定工业用甲醇中铵离子的参考离子色谱图见图B.1。
唑 10. 0 8.8 7.5 6.3 5. 0 3.8 2.5 1.3 0. 0 2. 03
1
0.01.02.03.04.05.06.07.08.09.0 10.011.012. 0 13.0 14.015.0 16.017.018.019.020. 0
min
标引序号说明： 1—--Li+ ; 2--Na* ; 3—--NH ; 4——K+。
图B.1等度洗脱方式测定工业用甲醇中铵离子的参考离子色谱图
6