ICS 71. 100. 99 G 77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3822---2020 代替HG/T3822-2006
水处理剂聚天冬氨酸（盐）
Water treatment chemicals---Polyaspartic acid (salt)
2021-04-01实施
2020-12-09发布
中华人民共和宝业和信息化部 发布 HG/T3822--2020
前言
本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3822-2006《聚天冬氨酸（盐）》。与HG/T3822-2006相比，除编辑性修
改外主要技术变化如下：
一修改了标准名称（见标准名称，2006年版的标准名称）；一修改了固体含量、密度、极限黏数、pH值指标（见4.2，2006年版的3.2)； -删除了生物降解率指标及试验方法（见2006年版的3.2、4.6）；一增加了游离单体含量指标及试验方法（见4.2、5.5）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：河北协同环保科技股份有限公司、同济大学、山东鑫泰水处理技术股份有限公
司、济源市清源水处理有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、鞍钢贝克吉利尼水处理有限公司、天津正达科技有限责任公司。
本标准主要起草人：芦云红、张冰如、崔进、李翠娥、程终发、李琳、张建枚、张玉卓、张柏鸿、邵宏谦。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HG/T3822-2006。
l HG/T3822—2020
水处理剂聚天冬氨酸（盐）
1范围
本标准规定了水处理剂聚关冬氨酸（盐）产品的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运
输和贮存。
本标准适用于以L-天冬氨酸或马来酸酐为原料热聚合制得的聚天冬氨酸（盐）。该产品主要作为阻垢分散剂使用，也可作为洗涤助剂使用。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191 包装储运图示标志 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3分子式及结构式
分子式:C,H,NO,M(C,H,NO,M).(C,HNO,M),C,H,NO,M
OM
OM
U
-
结构式：1 HA
JOH
N
n
M为H+、Na+、K+、NH等
4要求
4.1 外观：无色或黄色至红棕色透明液体。 4.2 ：水处理剂聚天冬氨酸（盐）应符合表1的要求。
1 HG/T3822-2020
表1
项 目
指 标 40. 0 1. 0 1. 25 0.030~0.090 8.5~10.5
固体含量/% 游离单体（以天冬氨酸计）含盘/% 密度（20℃）/（g/cm*）极限黏数（30℃)/（dL/g） pH值（原液）
> < >
注：聚天冬氨酸氨盐产品不必测定游离单体含量。
5试验方法
5.1通则
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T603的规定制备。
5.2鉴别
采用红外光谱仪鉴别产品，产品的红外吸收光谱图参见附录A中图A.1。 5.3外观的测定
在自然光下目视观察。 5.4固体含量的测定
5.4.1方法提要
在一定温度下，将一定量的试样在电热干燥箱中烘干，直至恒量，通过试样烘干前后的质量变化测定固体含量。 5.4.2 仪器设备
扁称量瓶：d60mm×30mm。 5.4.3试验步骤
用预先于（120士2）℃干爆至恒量的称量瓶称取约1.0g试样（精确至0.2mg），小心摇动使试样自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于（120士2）℃干燥4h。取出，放人干燥器中，冷却至室温，称量，直至恒量。 5.4.4结果计算
固体含量以质量分数W1计，数值以%表示，按公式（1）计算：
mgm
w 72 X100
(1)
式中： m2 干燥后的试样和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）；
2 HG/T3822-2020 杯中，于（120士2）℃烘至恒量。加适量水溶解，转移至100mL容量瓶中，加人0.1mL硝酸溶液，定容，备用。
移取1mL上制溶液，注人50mL比色管中，加入1.0mL磷酸盐缓冲溶液和1.0mL节三酮溶液，加盖密封，在沸水浴中加热15min。冷却后，加水定容至50mL，放置10min。在波长460nm 处，用1cm吸收池，以试剂空白为参比，测定吸光度，从校准曲线上查得或由回归方程计算出L-天冬氨酸的质量浓度β。β。为5g纯天冬氨酸盐中端氨基所产生的天冬氨酸的浓度，不同极限黏数的产品Po值不同，推荐值见表2。
表2
极限黏数/(dL/g) 0.030~0.04656 0.046 56~0.060 15 0.06015~0,07133 0.07133~0.090
Po /(mg/L) 11.737 8 7.760 4 3. 641 6 0. 725 5
5.5.5结果计算
聚天冬氨酸盐中游离单体（以天冬氨酸计）含量以质量分数W，计，数值以%表示，按公式（2）计算：
(opo)V,V,×10-6
X100
(2)
W2 =
Vsm
式中：
从校准曲线上查得的或由回归方程计算出的天冬氮酸的质量浓度的数值，单位为毫克每升 (mg/L);
0-
Po 由5g纯聚天冬氨酸盐中端氨基所产生的天冬氨酸的质量浓度的数值，单位为毫克每升
(mg/L);
V, 比色管的体积的数值，单位为毫升（mL）（V，=50）； V, 称取样品稀释后的体积的数值，单位为毫升（mL）（V。=100）； V3-- 移取到比色管中样品的体积的数值，单位为毫升（mL）（V，=1）； m- 试料的质量的数值，单位为克（g）。
5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 5.6 密度的测定 5.6.1 方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所漫没的深度读出该液体的密度。
5.6.2 仪器设备
5.6.2.1 密度计：分度值为0.001g/cm3。 5.6.2.2 恒温水浴：温度可控制在（20士1）℃。 4 HG/T3822—2020
5.6.2.3玻璃量筒：500mL。 5.6.2.4温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃。 5. 6.3 3试验步骤
将试样注人清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20℃的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，密度计的下端应离筒底2cm以上且不得与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2分度～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃试样的密度。 5.7极限黏数的测定 5.7.1方法提要
试样溶于硫氰酸钠溶液中，用乌氏黏度计测定其极限黏数。 5.7.2 试剂或材料
硫氰酸钠溶液：101g/L。 5.7.3 仪器设备 5.7.3.1乌氏黏度计（如图1）：毛细管内径0.50mm（土2%），（30土0.3）℃时蒸馏水流过计时标线E、F的时间为100s以上。 5.7.3.2 2恒温水浴：温度可控制在（30士0.3）℃。 5.7.3.3温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃。 5.7.3.4秒表：最小分度值0.1s。 5.7.3.5 培养皿：d85mm。
L HG/T3822—2020
单位为毫米
4
N
OS
2
D
0
8
8
S 0
G
O0
2
说明： A 低部贮球，外径26mm； B 悬浮水平球； c 计时球，容积3.0mL（士0.5%）； D 上部贮球；
E, F 计时标线； G, H 充装标线；
L 架置管，外径11mm； M- 下部出口管，外径6mm； N 上部出口管，外径7mm； P 连接管，内径6.0mm（±5%）； R- 工作毛细管，内径0.50mm（±2%）。
图1 1乌氏黏度计
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