1CS 87. 060. 10 G54
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T55745577m-2019
C.1.颜料红149、C.I.颜料黄139、 C.I.颜料黄154和C.I.颜料蓝15：2
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 目 录
(1) (11) (21) (31)
HG/T5574-2019 C.I.颜料红149 HG/T5575-2019 C.L颜料黄139 -+o HG/T5576-2019 C.I.颜料黄154 HG/T5577—2019 CL颜料蓝15:2
-
.8.
6 $**
+e
-
I ICS $7.060.10 G54
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5576—2019
C.I.颜料黄154
C.I.Pigment Yellow154
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信良化部 发布 HG/T5576—2019
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会 会（SAC/TC5）归口。 本标准起草单位：山七彩化学股份有限公司、龙口联合化学有限公司、山东宇虹新颜料股份有
限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、南通市争妍新材料科技有限公司、江苏丽王科技股份有限公司、河北捷虹额料化工有限公司、盐城市东旺化工有限公司、中国染料工业协会。
本标准主要起草人：李岩、季维、吕东军、沈苏江、赵觉新、胡磊、张东江、佟丽遥、周磊、 张燕深。
(23)
1 HG/T5576—2019
C.I.颜料黄154
1范围
本标准规定了C.I.颜料黄154的要求、取样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于由邻三氟甲基苯胺的重氮盐与5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮偶合制得的苯并咪唑酮颜料。产品主要用于建筑涂料、工业涂料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1710—2008 3同类着色颜料耐光性比较 GB/T1711 颜料在烘干型漆料中热稳定性的比较 GB/T1717 颜料水悬浮液pH值的测定 GB/T1864—2012 ：颜料和体质颜料通用试验方法 颜料颜色的比较 GB/T3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T5211.2—2003颜料水溶物测定热萃取法 GB/T5211.3颜料在105℃挥发物的测定 GB/T5211.5—2008颜料耐性测定法 GB/T5211.12—2007 颜料水萃取液电阻率的测定 GB/T5211.15—2014 颜料和体质颜料通用试验方法 第15部分：吸油量的测定 GB/T5211.18—2015 颜料和体质颜料通用试验方法 第18部分：筛余物的测定 水法（手工
操作)
GB/T 5211.19 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 目视比较法 GB/T5211.20 在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T13451.2 着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定光度计法 GB/T21867.1—2008直 颜料和体质颜料分散性的评定方法第1部分：由着色颜料的着色力
变化进行评定
GB/T21868.1——2008 颜料和体质颜料评定分散性用的分散方法第1部分：总则 HG/T3834—2006 5颜料抗渗色性的比较
3产品结构式
本标准规定的C.I.颜料黄154产品结构式如下：
0
A
4
EO
H
(25)
1 HG/T 5576—2019
分子式：C1H14FgNO3 相对分子质量：405.336 6（按2016年国际相对原子质量） CAS号：68134-22-5
4 要求
产品应符合表1的要求。
表 1 要求
项 目
指 标绿光黄色粉末近似～微
外观颜色 色（与参比样"比）相对着色力（与参比样"比）/% 105℃挥发物的质量分数/% 水溶物的质量分数/% 水萃取液电导率/(μS/cm) 水悬浮液pH值吸油量（与参比样"比）筛余物的质量分数/%
目视法仪器法
商定 100±5 1. 5 1. 0 400 6~8
≤ ≤ <
相差不大于参比样的15%
商定 4~5 4~5 4~5 商定无显著差异 160 不差于参比样无显著差异
耐水性耐酸性耐碱性（饱和氢氧化钙溶液） > 耐溶剂性(混合溶剂)
≥ ≥
耐化学性/级
耐光性（与参比样"比）耐热性/℃ 耐迁移性（与参比样"比）分散性（与参比样比）
≥
由供需双方商定。
.
5 取样
按GB/T3186的规定取样， 也可按商定方法取样。1 取样量根据检验需要确定。
6 试验方法 6. 1 外观
采取目测方法进行。
2
(26) HG/T 5576--2019
6.2颜色 6.2.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法，仲裁时选用 “B法：仪器法”。 6.2.2A法：目视法
按GB/T1864一2012中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.2.3 3B法：仪器法
按GB/T5211.20中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.3相对着色力 6.3.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法，仲裁时选用 “B法：仪器法”。 6. 3. 2 A法：目视法
按GB/T5211.19中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.3.3 3B法：仪器法
按GB/T13451.2中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.4105℃挥发物
按GB/T5211.3中的规定进行。试样量取5g。 6.5水溶物
按GB/T5211.2—2003中的规定进行。试样量取2.5g。 6.6水萃取液电导率
按GB/T5211.122007中的规定进行。结果以水萃取液电导率表示，单位为徽西门子每厘米 (μS/cm)。 6.7水悬浮液pH值
按GB/T1717中的规定进行。 6.8吸油量
按GB/T5211.15一2014中的规定进行。通过对试样和参比样分别进行检验，将测得的试样吸油量与参比样吸油量比较，计算相对百分数偏差值进行评定。 6.9筛余物
按GB/T5211.18--2015中的规定进行。筛网孔径和试样量由供需双方商定。特定试验条件及评
(27)
3 HG/T5576~-2019 定方法也可由供需双方商定。 6.10 耐化学性
按GB/T5211.5~-2008中的规定进行。耐水性试液制备按GB/T5211.52008中5.1.2.1使用冷水进行，耐碱性试验用溶液为饱和氢氧化钙溶液，耐溶剂性试验所用混合溶剂由供需双方商定，耐水性、耐酸性、耐碱性和耐溶剂性试验结果均以滤液的沾色级别表示。 6.11耐光性
接GB/T1710-2008中B法（暴露于人造日光下）的规定进行。试验用样板制备采用GB/T1710- 2008附录B中规定的方法，爆晒试验时间为1000h，按GB/T1710-2008中6.3评定结果。特定试验条件及评定方法也可由供需双方商定。 6.12 2耐热性
按GB/T1711中的规定进行。结果以试样的耐热温度表示。分散体及样板的制备条件由供需双方商定。 6.13 3耐迁移性
按HG/T3834--2006中的规定进行。结果以试样和参比样耐迁移性的差异程度表示。试验条件及评定方法也可由供需双方商定。 6.14 分散性
按GB/T21867.1—2008规定的方法进行评定。分散方法可由双方根据GB/T21868.1-2008协商确定。
7检验规则
7.1检验分类 7.1.1产品检验分出厂检验和型式检验。 7.1.2出厂检验项目包括外观、颜色、相对着色力、105℃挥发物、水萃取液电导率、水悬浮液pH 值、筛余物和耐磁性，共8个项目。 7.1.3型式检验项目包括本标准表1规定的全部项目。正常生产情况下每年至少进行一次型式检验。 7.2检验结果的判定 7.2.1 检验结果的判定按GB/T8170--2008中修约值比较法的规定进行。 7.2.2 所有项目的检验结果均达到本标准要求时，该试验样品为符合本标准要求。
8 标志、包装、运输和贮存
8.1标志
产品包装上应印有牢固、清晰的标志，包括生产厂名称、产品名称、注册商标、标准编号、生产批号、净含量、生产日期。
(28)
4 1CS 87. 060. 10 G54
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中华人民共和国化工行业标准
HG/T55745577m-2019
C.1.颜料红149、C.I.颜料黄139、 C.I.颜料黄154和C.I.颜料蓝15：2
(2019)
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 目 录
(1) (11) (21) (31)
HG/T5574-2019 C.I.颜料红149 HG/T5575-2019 C.L颜料黄139 -+o HG/T5576-2019 C.I.颜料黄154 HG/T5577—2019 CL颜料蓝15:2
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.8.
6 $**
+e
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I ICS $7.060.10 G54
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5576—2019
C.I.颜料黄154
C.I.Pigment Yellow154
2020-07-01实施
2019-12-24发布
中华人民共和国工业和信良化部 发布 HG/T5576—2019
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会 会（SAC/TC5）归口。 本标准起草单位：山七彩化学股份有限公司、龙口联合化学有限公司、山东宇虹新颜料股份有
限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、南通市争妍新材料科技有限公司、江苏丽王科技股份有限公司、河北捷虹额料化工有限公司、盐城市东旺化工有限公司、中国染料工业协会。
本标准主要起草人：李岩、季维、吕东军、沈苏江、赵觉新、胡磊、张东江、佟丽遥、周磊、 张燕深。
(23)
1 HG/T5576—2019
C.I.颜料黄154
1范围
本标准规定了C.I.颜料黄154的要求、取样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于由邻三氟甲基苯胺的重氮盐与5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮偶合制得的苯并咪唑酮颜料。产品主要用于建筑涂料、工业涂料等领域。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1710—2008 3同类着色颜料耐光性比较 GB/T1711 颜料在烘干型漆料中热稳定性的比较 GB/T1717 颜料水悬浮液pH值的测定 GB/T1864—2012 ：颜料和体质颜料通用试验方法 颜料颜色的比较 GB/T3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T5211.2—2003颜料水溶物测定热萃取法 GB/T5211.3颜料在105℃挥发物的测定 GB/T5211.5—2008颜料耐性测定法 GB/T5211.12—2007 颜料水萃取液电阻率的测定 GB/T5211.15—2014 颜料和体质颜料通用试验方法 第15部分：吸油量的测定 GB/T5211.18—2015 颜料和体质颜料通用试验方法 第18部分：筛余物的测定 水法（手工
操作)
GB/T 5211.19 着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定 目视比较法 GB/T5211.20 在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T13451.2 着色颜料相对着色力和白色颜料相对散射力的测定光度计法 GB/T21867.1—2008直 颜料和体质颜料分散性的评定方法第1部分：由着色颜料的着色力
变化进行评定
GB/T21868.1——2008 颜料和体质颜料评定分散性用的分散方法第1部分：总则 HG/T3834—2006 5颜料抗渗色性的比较
3产品结构式
本标准规定的C.I.颜料黄154产品结构式如下：
0
A
4
EO
H
(25)
1 HG/T 5576—2019
分子式：C1H14FgNO3 相对分子质量：405.336 6（按2016年国际相对原子质量） CAS号：68134-22-5
4 要求
产品应符合表1的要求。
表 1 要求
项 目
指 标绿光黄色粉末近似～微
外观颜色 色（与参比样"比）相对着色力（与参比样"比）/% 105℃挥发物的质量分数/% 水溶物的质量分数/% 水萃取液电导率/(μS/cm) 水悬浮液pH值吸油量（与参比样"比）筛余物的质量分数/%
目视法仪器法
商定 100±5 1. 5 1. 0 400 6~8
≤ ≤ <
相差不大于参比样的15%
商定 4~5 4~5 4~5 商定无显著差异 160 不差于参比样无显著差异
耐水性耐酸性耐碱性（饱和氢氧化钙溶液） > 耐溶剂性(混合溶剂)
≥ ≥
耐化学性/级
耐光性（与参比样"比）耐热性/℃ 耐迁移性（与参比样"比）分散性（与参比样比）
≥
由供需双方商定。
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5 取样
按GB/T3186的规定取样， 也可按商定方法取样。1 取样量根据检验需要确定。
6 试验方法 6. 1 外观
采取目测方法进行。
2
(26) HG/T 5576--2019
6.2颜色 6.2.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法，仲裁时选用 “B法：仪器法”。 6.2.2A法：目视法
按GB/T1864一2012中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.2.3 3B法：仪器法
按GB/T5211.20中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.3相对着色力 6.3.1总则
提供了两种方法：“A法：目视法”和“B法：仪器法”。可商定选用其中任一方法，仲裁时选用 “B法：仪器法”。 6. 3. 2 A法：目视法
按GB/T5211.19中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.3.3 3B法：仪器法
按GB/T13451.2中的规定进行。额料分散体及样板的制备和评定方法也可由供需双方商定。 6.4105℃挥发物
按GB/T5211.3中的规定进行。试样量取5g。 6.5水溶物
按GB/T5211.2—2003中的规定进行。试样量取2.5g。 6.6水萃取液电导率
按GB/T5211.122007中的规定进行。结果以水萃取液电导率表示，单位为徽西门子每厘米 (μS/cm)。 6.7水悬浮液pH值
按GB/T1717中的规定进行。 6.8吸油量
按GB/T5211.15一2014中的规定进行。通过对试样和参比样分别进行检验，将测得的试样吸油量与参比样吸油量比较，计算相对百分数偏差值进行评定。 6.9筛余物
按GB/T5211.18--2015中的规定进行。筛网孔径和试样量由供需双方商定。特定试验条件及评
(27)
3 HG/T5576~-2019 定方法也可由供需双方商定。 6.10 耐化学性
按GB/T5211.5~-2008中的规定进行。耐水性试液制备按GB/T5211.52008中5.1.2.1使用冷水进行，耐碱性试验用溶液为饱和氢氧化钙溶液，耐溶剂性试验所用混合溶剂由供需双方商定，耐水性、耐酸性、耐碱性和耐溶剂性试验结果均以滤液的沾色级别表示。 6.11耐光性
接GB/T1710-2008中B法（暴露于人造日光下）的规定进行。试验用样板制备采用GB/T1710- 2008附录B中规定的方法，爆晒试验时间为1000h，按GB/T1710-2008中6.3评定结果。特定试验条件及评定方法也可由供需双方商定。 6.12 2耐热性
按GB/T1711中的规定进行。结果以试样的耐热温度表示。分散体及样板的制备条件由供需双方商定。 6.13 3耐迁移性
按HG/T3834--2006中的规定进行。结果以试样和参比样耐迁移性的差异程度表示。试验条件及评定方法也可由供需双方商定。 6.14 分散性
按GB/T21867.1—2008规定的方法进行评定。分散方法可由双方根据GB/T21868.1-2008协商确定。
7检验规则
7.1检验分类 7.1.1产品检验分出厂检验和型式检验。 7.1.2出厂检验项目包括外观、颜色、相对着色力、105℃挥发物、水萃取液电导率、水悬浮液pH 值、筛余物和耐磁性，共8个项目。 7.1.3型式检验项目包括本标准表1规定的全部项目。正常生产情况下每年至少进行一次型式检验。 7.2检验结果的判定 7.2.1 检验结果的判定按GB/T8170--2008中修约值比较法的规定进行。 7.2.2 所有项目的检验结果均达到本标准要求时，该试验样品为符合本标准要求。
8 标志、包装、运输和贮存
8.1标志
产品包装上应印有牢固、清晰的标志，包括生产厂名称、产品名称、注册商标、标准编号、生产批号、净含量、生产日期。
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